C01B 7/19 — фтор; фтористый водолрод

Номер патента: 379533

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Низов, Особо, Прончук, Шафран, Шмелева

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой, технической

...плавиковую кислоту с содержанием мышьяка ниже 5 10 -- 110 - %В предлагаемом способе для повышения степени чистоты ректификацию проводят при добавлении в куб колонны только перманганата. Кроме того, перманганат подают на нижние тарелки колонны с концентрацией 0,2 - 0,4%, Раствор маннита подают на верхние тарелки колонны с концентрацией 004 - 01%П р и м е р. Загрузив в куб терфлоновой ректификационной колонны 1 кг технической плавиковой кислоты, содержащей 3% перманганата калия (0,8 г КМп 04 на 1 кг), нагревают кислоту до температуры кипения, после чего начинают непрерывно подавать в куб техническую плавиковую кислоту (300 гчас), содержащую перманганат (3%). Температуру в кубе поддерживают в интервале 112 - 115 С, температуру на...

Номер патента: 414526

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Буракова, Журавлев, Коновалов

МПК: C01B 7/19, G01N 31/12

Метки: веществах, углерода, хлорсодержащих

...750 - 800 С.При этом происходит полное окисление углеродсодержащих,примесей до двуокиси углерода, разложение хлорида и связывание образующимися агрессивных хлорсодержащих продуктов в нелетучие соединения, что исключает .их отрощательцое влияние ца дальцейший анализ.Из различных марок исследованных цеолитов наиболее эффективным ц легко регене рируемым оказался цеологт марки ХаХ.П р и м е р. 10 г порошка цеолцта 1 хаХвносят в реактор, представляющий собой кварцевую трубку диаметром 15 1 глг с длиной рабочей зоны 150 с.и, н обезуглерожпвают 1 О нагреванием, рабочей зоныреактора до 800 Си пропусканием через него очищенного кислорода со скоростью 20 зг.г.1 гин в течение 20 лгггя. Полноту обезуглероживация определяют по содержанию углекислого...

Номер патента: 432093

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бабкин, Изобретени, Майоров, Морозов

МПК: C01B 7/19, C01C 1/16

Метки: ионы, переработки, растворов, содержащих, фтора

...сульфоксиды, например сульфовыделяемые из продуктов переработки звестного сповлечения фто- однократной фтора спольксиды, нефти,(71) Заявитель Институт хим При использовании указанного экстрагентастепень извлечения фтора существенно увеличивается и достигает при однократной экстракции 58 - 75% (в зависимости от состава 5 исходного раствора).Реэкстракцию фтора из органической фазыпроизводят раствором фтористого аммония или аммиака, возвращая сульфоксид в цикл на экстракцию следующих порций исходного 0 раствора, содержащего ионы фтора.П р и м е р, Растворы, содержащие фтор инеорганические кислоты, контактируют с сульфоксидом при соотношении объемов органической и водной фазы 1: 1. Продолжительность 5 контактирования 5 мин с...

Номер патента: 551260

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Вершинина, Роговец

МПК: C01B 7/19, C02F 1/28

Метки: вод, сточных, фтора

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 после чего суспензию отстаивают. Очищенную до предельно-допустимой концентрацииио фтору воду используют для технологических целей или сбрасывают в канализацию,В случае использования цементного клинкера 5фильтрат пропускают через последний, который одновременно выполняет роль зернистого фильтра,3Прим е о 1, 1 м сточной водыс концентрацией фтора 10 - 20 мг/л (после первой стадии обработки известковым молоком доРН = 5-6) обрабатывают отходами асбестэцементнэгэ производства в количестве 1520 кг, После контакта со сточной водойв течение 2 ч 30 мин - 3 ч при перемеши вании образуются хлопья, которые быстровыпадают в осадок, При этом рН...

Номер патента: 617381

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Вершинина

МПК: C01B 7/19, C02F 1/28

Метки: вод, сточных, фтора

...известковое молоко. После осаждения ионов фтора в виде фторида кальция отстоявшуюся воду подают на вторую стадию очистки в адсорбционную колонну, заполненную одним из предложенных адсорбейтов: вулканическим туфом или горючим сланцем, перлитом или вулканической пемзой.В адсорбционной колонне на развитой поверхности адсорбентов происходит сорбция ионов фтора до предельно допустимой концентрации. При достижении концентрации фтора в очищенной воде до 1,5 мг/л и выше адсорбент подвергают обработке известковым молоком. Промывочную воду после регенерации адсорбента направляют на первую стадию очистки.Заказ 1452/6 Изд, Ма 564 Тираж 1122 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 645941

Опубликовано: 05.02.1979

Автор: Файншиль

МПК: C01B 7/19, C02F 1/52

Метки: артезианских, вод, обесфторивания

...обесфторивания воды и неэкономичен. 1 оИзвестен способ обесфторивання артезианских вод, заключающийся в обработке их сернокислым алюминием во взвешенном слое, осветлении отстаиванием и в последующем фильтровании 12.Указанный способ является наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к описываемому изобретению.Однако этот способ имеет короткий фильтроцикл (3 - 6 ч) н малую скорость фильтра п ции (2 - 4 м/ч) из-за значительного выноса хлопьев на фильтры. Кроме того, имеет место значительный расход дефицитного сернокнслого алюминия (250 - 1000 мгл) и отмечена низкая производительность камеры хлопьеобразования со слоем взвешенного осадка, отстойника-осветлнтеля, где скорость восходящего по 1 ока составляет 0,5 -...

Номер патента: 662489

Опубликовано: 15.05.1979

Автор: Иоффе

МПК: C01B 7/19

Метки: металлах, спектрального, тугоплавких, фтора

...ффстаренияф, связанного с несоответствиемв удельных весах и степени дисперсности материала основы (металл) ивводимой соли (фториц алюминия), эта"лоны хранят в брикетах (по 100 мг) .Б, Анализ молибдена.В навеску порошка металлическогомолибдена 580 мг крупности 0,1-0,2 мм добавляют 420 мг порошка металлического никеля, содержащего 3 бериллия(см.А). Дальнейшие операции производят по А.В. Анализ вольфрама с 5 молибдена проводят по А.Г. Анализ тантала.В навеску 600 мг порошка металлического тантала .крупностью 0,1-0,2 ммдобавляют 400 мг порошка металлического никеля, содержащего 3 бериллия(см.А), Дальнейшие операции производят по А.Д. Анализ ниобия.В навеску 500 мг порошка металлического ниобия крупностью 0,1-0,2 мм добавляют 500 мг порошка...

Номер патента: 680996

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Ригин, Симкин, Толкачников

МПК: C01B 7/19

Метки: материалах, силикатных, фтора

...окис,ла. Эти соображения дали нам основание полагать, что расплав смеси тетрабората и метабората лития будет одинаково хорошо растворять как материалы с высоким содержанием Я 10, так и материалы с высоким содержанием А 10Анализ фазовой диаграммы состояния системы ЫО в . ВОэпоказывает, что минимальной температурой планаления (832 С) обладает эвтектика, содержащая 73 ВОи 27 ЫО. Данному эвтектическому составу практически отвечает смесь, состоящая из 3,5-4,0 вес.ч. метабората лития и 1 в,ч. тетрабората лития. Этими соображениями руководствуются привыборе состава смеси. Кроме того,учитывают, что в силикатных материалах обычно больше 8101,чем А 103,поэтому по массе метабората литияв смеси должно быть существенно больше.Пример осуществления...

Номер патента: 919984

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Аполинская, Бураков, Клименко, Пекарец

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...удаления плавиковой кислоты.При очистке кислоты с низким содержанием кремнефтористоводородной кислоты (до 104) образуются сравнительно крупные кристаллы кремнефтористого натрия, что наряду с малым содержанием твердого в пульпе (ж:т 1 О = 20:1 способствует довольно быстрому отстаиванию пульпы и фильтра-, ции осадка. Полученная при этом очищенная плавиковая кислота содержит незначительное количество твердой взвеси (0,5 л), а паста кремнефтористого натрия имеет низкое содержание очищенной кислоты. Потери Фтора при этом минимальные, а качество фтористых солей, полученных из этой кислоты, высокое 23.Недостатком этого способа являются низкие скорости отстаивания и фильтрации при очистке плавиковой кислоты, содержащей 10-253 кремне- д...

Номер патента: 947027

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Залькинд, Касикова, Неупокоева, Николаев

МПК: C01B 7/19

Метки: извлечения, фторид-ионов

...После расслаива 45ния фазы разделяют. Извлечение фторидионов за одну ступень в реэкстракторе. составляет 83-93%,После двух ступеней реэкстракции приЧ 0;Ч=1:2 (объем органической фазы50везде 5 мл) объединенные реэкстрактыпереносят в мерную колбу на 25 мл, доводят до метки водой и определяют фторид-ионы, Концентрацию фторид-ионовопределяют методом отгонки в виде й, ЪГс водяным паром и с фтор-селективным55электродом,П р и м е р 1, Кислый раствор циклогексанона, содержащий, г-ион/л: Р= 7 ф0,620; МЪ 0,103, обрабатывают воднымраствором цитрата натрия 0,4 моль/лдва раза при отношении объемов фазЧ, Ч =1:2 ( объем органической фазы 5 мл), Время перемешивания растворов 5 мин, расслаивание ОО мин, Объединенные реэкстракты переносим в мернуюколбу...

Номер патента: 979271

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Булгакова, Варламова, Гаврилов, Козлов, Краснов

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...менее 0,0010% веществ, 30восстанавливающих КМи 04 и соответствует требованиям ГОСТа 10484-73,квалификации "ч", 50 и А не обнаружены,П р и м е р 4, Через. пдавиковуюкислоту при условиях примера 1 пропуска ют смесь воздуха и азота 1:1 со скоростью 120 л/ч в течение 4 ч, что соответствует 240 л/ч на 1 кг кислоты. Послеочистки плавиковая кислота содержит менее 0,001% веществ, восстанавливающих фКМ 04 .50 и А не найдены, и кислота соответствует требованиям ГОСТа10484-73, квалификации "ч".П р и м е р 5. Во фторопластовый аппарат емкостью 5 л заливают на 80% 15 объема плавиковую кислоту, содержащую 43,56% НР и 0,0024% веществ, восстанавливающих КМиО, в пересчете на кислород.Через сифон, доходящий до дна сосуда, 50 подают гелий со...

Номер патента: 1084242

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Аполинская, Бураков, Пацюкова, Пекарец

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...15 по технической слцности и достигаемому результату является способ очистки плавиковой кислоты, содержащей 10-252 кремния, включающий ее обработку сначала кремнефтористым 20 натрием, а затем содой. Степень очистки от кремния составляет 90- 962 .Недостатком этого способа также является значительное разбавление кислоты (концентрация плавиковой кислоты в процессе очистки снижается на 4-7 Х).Цель изобретения - уменьшение разбавления кислоты (снижение концентрации плавиковой кислоты в процессе. очистки до 27) при сохранении степени очистки.Поставленная цель достигается тем; что согласно способу очистки плавиковой кислоты от кремния, заключаю-, щемуся в ее обработке натрийфторсодержащим соединением и содой, обработку ведут пульпой...

Номер патента: 1101403

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Антипина, Бескровный, Будаев, Власов, Сигаев, Степанов, Тимошенко, Чувашев

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, нейтрализации, отходов, плавикового, производства, фторангидритовых, фтористого, шпата

...переработа фтористого о шпата,трализации фтортористого во шпата, включаю" спека окисью йоследующим охлаждением спеха паром или водой до80-150 С и измельчением его 1. 10Недостатками способа являются ббльшой расход нейтрализующего агента,пыление и загрязнение окружающей среды при транспортировке отходов, энер,гоемкость процесса, связанная с измельчением отходов.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатуявляется способ нейтрализации фторангидритовых отходов, включающий обработку их известковым молоком. Горя"чий спек из печи поступает в резерву"ар с мешалкой, который заполнен нейт"ралиэующим агентом. Здесь происходитнейтрализация, охлаждение и иэмельчение отходов. Далее отходы сбрасываютв шламовые пруды Г...

Номер патента: 1244088

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гладышева, Любченко, Панов, Терещенко, Успенская

МПК: B01D 15/04, C01B 7/19

Метки: водорода, выделения, фтористого

...осуществляют серной кислотойс концентрацией 40-50 Ж при 50-550 С.1244088 Примеча(оицеее т Степень Кали ньеделе- чест ния НР,7. во КоличествовьЕеЕеПИВЕЕЕЕсосяЫ,г епе- П одоп" ацияериай слоты Х с 40 Е,3 НС 0 346 9 НС 13" 15 6 30 50 0,2 ЕО 0,350 ПАНС 3"1 ПАН 50 55 60 П 13-1 15-1 ПАНС ПАНС Деструкци сорбента ч,3 50 еструкциорбеита ИзСорбциятиннойакис ьеРиия емсЛОКЕЕО ованное иакрилониакрилоием,идрохлар П П,модифициро амииными гр лаееольееьеми лами и цирконием. рулпами и цирсЕ ИЕЕОЕ роваииая поливииилхлорид сЕЯ каи Изобретение относится к технологии фтористых соединений и может быть использовано в производстве фтористого водорода.Целью изобретения является повышение степени выделения и чистоты фтористого водорода, а также упрощение...

Номер патента: 1244089

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Жидков, Пищулин, Томаш

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...ч а н и е, В опытах 5, б и 7 удельная производительность процесса рассчитана по кратковременным режимам прн снятии вольтамперной характеристики электродной греющейкамеры через удельную мощность греющей камеры. В опы-те 8 наблюдаются сильное газонаполнение электролита,искровой разряд между электродамн, нестабильный режимработы, разрушение электродов н вьп(од из строя аппаратуры,ВНИИПО, Заказ 37 б 5/23 Тираж 450 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Уя(город, ул. Проектная, 4 1 12440Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при получении жидкого фтористого водорода сернокислотным разложением плавикового шпата5Целью изобретения является повышение производительности процесса и снижение примесей в продукте.П р и м...

Номер патента: 1270110

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Гришин, Пищулин, Томаш

МПК: C01B 7/19

Метки: водных, водорода, выделения, растворов, серно-кислых, фтористого, фторсодержащих

...фтористого водородасоставляет 10 мин. Степень выделения НГ иэ раствора 99,77 при содержании НР в паре 99,57.,В табл, 1 приведены данные по степени выделения НР из раствора и содержанию его в паре при осуществлении процесса по предлагаемому изобретению,П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1 из раствора следующего состава, 7.: НР 70;Н БО 11 Н О 19 при 180 С, плотноститока 0,3 А/см на электродах, в растворе 2 А/см . Олеум добавляют до конечной концентрации серной кислоты93,07Степень выделения НР из раствора 9997, состав пара, 7: НГ 95,9;Н 20 4,1,В табл, 2 приведены данные по степени выделения НГ из раствора и сос -таву пара при осуществлении процесса по изобретению при различной конечной концентрации серной кислотыв...

Номер патента: 1286508

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гроссе, Миллер

МПК: C01B 7/19

Метки: водных, выделения, микродиффузионного, растворов, фтора

...призу, что сокращает время проведения постоянной температуре и контактиропроцесса его определения в водных ванне образующихся при этом фторсо. растворах до 1,5-2 ч место 16 ч в50держащих паров с .водным раствором,известном способе, и позволяет ис- о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,пользовать аликвоты до 10 мл беэ с целью сокращения продолжительностиснижения скорости диффузии фтора, процесса, предварительно хлорную кисФ о р м у л а и з о б р е т е н и я лоту обрабатывают диметилдихлорсилаСпособ микродиффузионного выделе- ном при нагревании до появления паров55ния фтора иэ водных растворов, вклю- хлорной кислоты,1 1НЯНЯ 3 а к а э 7 6 7 4 / 2 0 Т и р аж 4 5 5 ПодписноеПроизв.-полигр. пр-.тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Цель изобретения -...

Номер патента: 1333227

Опубликовано: 23.08.1987

Автор: Мишель

МПК: C01B 35/06, C01B 7/19

Метки: бора, водорода, выделения, кислотой, комплекса, ортобензоилбензойной, трехфтористого, фтористого

...из комплексов с ортобенэоилбен 5войной кислотой (ОББ-кислота).Цель изобретения - повышение выхода фтористого водорода и трехфто"ристого бора.П р и м е р 1. 1 моль фталевогоангидрида и .1 моль бенэола смешиваютс 10 моль фтористого водорода и 10 мольтрехфтористого бора.После частичной дегазации трехофтористого бора при 40 С получаютраствор комплекса ОББ-кислоты, содержащий 2033 г ОББ-кислоты 306,7 ВГ200 г НР и 22,7 г примесей.Дистилляцию ведут в колонне из нержавеющей стали с внутренним диаметром 38 нм, содержащей насадку. Темапературе в колонне 41 С, давление атмосферное.Сначала в течение 28 мин подают110 г раствора комплекса ОББ-кислоты, 2затем подают флегму метиленхлорндав течение 20 мин,Газообразные НГ и ВР собирают...

Номер патента: 1409885

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Варлакова, Долгорев

МПК: C01B 7/19, G01N 31/00

Метки: фтора

...щц обнаружения до 0,017, 1 табл.1409885 нагревании и последующего прямогопотенциометрического измерения кон-,центрации в фильтрате, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительностианализа, в качестве реагеита используют 2-87.-ную серную кислоту, насыщенную сульфатом натрия и в раствор.для прямого потенциометрическогоизмерения концентрации добавляют10-25 об.7. изопропанола. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения фтора, и может бытьиспользовано для анализа фосфатсо 5держащего сырья,Целью изобретения является повышение точности и чувствительности анализа.П р и м е р. Навеску фосфоритнойруды 0,5 г помещают в стакан.емкостью 200 мл, смачивают 1 мп воды, приливают 10 мл...

Номер патента: 1421254

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Бернард, Говард

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...кипящего слоя используют 2 кг спекшегося боксита.После реагирования горячие газыохлаждают, конденсируют и пропускаютчерез водные растворы для абсорбции 20фтористого водорода.В табл.1 представлены результатыпиросульфолиза отработанных катодныхотходов,Двуокись серы используют в количестве, близком к стехиометрии,Как следует иэ табл.1, при обработке катодных отходов воздухом и парами воды в присутствии двуокиси серы при 800 С достигается 97-987, извлечения фтора. Б табл,2 отражены данные по степени превращения фтора, содержащегося в отхоДах, во фтористый водород в зависимости от температуры нагревания.Как следует из табл.2, максимальная степень превращения Фтора, содержащегося в отходах, во Фтористый водород имеет место при 77.5-1050...

Номер патента: 1490069

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Астрелин, Богачев, Буряк, Кармышов, Костенко, Крупа, Манчук, Новиков, Родин, Супрунчук

МПК: C01B 7/19

Метки: извлечения, кальцийфторсодержащего, фтора

...глины. При этомУ = 3,05; о = 1,26. Смесь подвергаютпирогидролиэу в течение 30 мин прио1350 Г и парциальном давлении паровводы 100 кПа. Выделяющиеся фтористыегазы поглощают водой. Получают 99 гстекольного расплава, содержащего0,7 г фтора. Степень извлечения фто"ра 963.П р и м е р 5 (для сравнения процесс ведут без дополнительного введения шихтующих добавок). 100 г природного флюорита, содержащего,7:СаГ 84,24; ЯО 3,37; ЫО 11,94,62) подвергают пирогидролиэув течение 30 мин при 1350 Г и парциальном давлении паров воды 20 кПа.Выделяющиеся фтористые газы поглощают водой. Продукт пирогидролиэапредставляет собой спекшуюся массу,содержащую 5 г фтора. Степень извлечения фтора 88,П р и м е р 6, 128 г природногоФпюорита смешивают с 50 г...

Номер патента: 1530568

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Пищулин, Трухин

МПК: C01B 7/19, G05D 27/00

Метки: печи, плавикового, процесса, разложения, шпата

...и смеси кислот С к,о 4, температурами реакционной массы в первой зоне е, во второй зоне си третьей зоне с и концентрациями Фтористого25 ХС Е =1 1+002 ССа Е /С Е )-0,01 С,+0,01 -4, 7 (С И 504/С Сд Е ) +00004 з+0 ООс 1 сс30 /С 04Ограничениями являются: ограничениена массовые расходы входных потоковСс е =021 029 СН ЬО 4 =022 04035 ограничение на режимные параметрыпечи е =50-100; с=140-210; =210270пр 580-650 ар =570 600 игр =460-560, ограничение на температу"ру реакционного газа40 ср.г = 160-190,ограничение на остаточное содержание фтористого кальция и серной кислоты в отвале Хс е = 0,002-0,02, Хд,40= 45= 0,005-0,15, а также характеристики состава входных потоков:Сне=О 068-0,089 Ссае =095-0,96,С ,у =0,89-0,92.Расчетные и фактические...

Номер патента: 1535818

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Гришин, Пищулин, Хлебников, Щапов

МПК: C01B 7/19

Метки: жидких, кислых, металлов, отходов, переработки, производства, редких

...кг фтористого водорода ипи 626 кг 407.-ной ппавиковой киспоты.П р и м е р 3. В лабораторных условиях проводят 1 сспедоце 11 е в,пияния соотцошения обьемов кислых отходов и серной кислоты, а также параметров электрического тока на извпечение фтористоводородной кислоты и утилизации серной кислоты в процессе разно:еци ппавнк,вгс пата сорта М 95 Л. Смешение сдозрсваццьх копчеслв реаг.ч". в осу.;с тцпяпц в реек ГОРЕ-Смс ГИТЕ П" : 1 11 СВ .И ЭПЕКТродами из 1 гпя к котогьм псд,Го 1)ешипс еменць 1 зпк гри".".Г 1 й гэк с )омощь : Ирисорцсго осгу 11 го Папряже"ния,Прогрету 1 о до 200 С р акциоццуюсмесь 1)ь)ержнваот при этс,й температуре в сечение 3-4 ч. Отвап подверга)откопичествеццому анализу ца содержациссерной кислоты и фторипа кап...

Номер патента: 1549914

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Будаев, Власов, Родионов, Сигаев, Степанов

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...с внутренним обогревом подают реакционные компоненты (СаГ и НБО) после предварительного смешения в шнеке-смесителе при температуре окРужающей среды, т.е. смесь подают в печь в жидко- текучем виде при температуре окружающей среды. Расход флюоритового концентрата 9,0 т/ч, расход 923-ной серной кислоты - 7,6 мз/ч, время смешения 10 с. Одновременно с подачей реакционной смеси в печь шнеком-смесителем с расходом 0,44 мз/ч (соотношение по массе с реакционной смесью составляет 0,019:1) подают воду стру- ЗО ей через трубу, установленную в окно подачи сырья и топлива, на поверхность жидкотекучей массы на расстоянии 0,4-0,5 м от деки горячей головки. Температура реакционной массы в Зоне, прилегающей к загрузочной головке, не превышает 393 К. В...

Номер патента: 1731723

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Григорьев, Гришин, Микула, Пищулин, Романов, Щапов

МПК: C01B 7/19

Метки: жидких, кислых, металлов, отходов, переработки, производства, редких

...возможен электроискровой пробой в обрабатываемом растворе, термическое разложение растворенных веществ и загрязнение реакционного газа продуктами электротермолиза. В результате осуществления способа достигается снижение энергозатрат на выделение фтористого водорода из отходов на 20 - 30%, уменьшение абразивного износа барабана печи по длине 1 м от загрузочной головки в 1,3-1,5 раза, устранение загрязнения отвального гипса радиоактивными редкими металлами при получении фтористоводородной кислоты с высоким выходом по фтору и утилизацией серной кислоты на 95 - 100/фтористоводородной кислоты на 100% и фгора фторидов металлов на 96 - 97% из жидких кислых отходов.П р и м е р 1, Определение температурного режима обработки,В лабораторных...

Номер патента: 1731724

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Афонин, Гришин, Пищулин

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...реакционного газа серной кислоты до содержания серной кислоты 10 - 16% сернистым ангидридом до 2,5 - 3% при подогреве кислоты до 280 С.Предельные значения времени подачи подогретой кислоты на орошение и смешение 5 - 7 мин выбраны исходя из того, что при времени подачи менее 5 мин реакционная смесь проходит тестообразное состояние с возможностью настылеобразования, а верхнее предельное значение времени подачи 7 мин выбрано из-за сложности конструктивного оформления системы подачи и орошения через форсунки по трубопроводу внутри барабана на расстояние более 1,0- 1,5 м от загрузочной головки при диаметре печи 1,8 м и длине барабана 13 м,П р и м е р 2 (расчетный). 1000 кг плавикового шпата марки ФФА, содержащего 965 кг СаЕ 2, 15 кг...

Номер патента: 1757998

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Карелин, Кобзарь, Мерзляков, Ольшанский

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...90-99,2 ф ,Из результатов опыта 2 видно, что прииспользовании серной кислоты с концентрацией ниже 100/, имеющей в качестверазбавителя воду, полученный на первойстадии разложения твердый остаток образует плавы при дальнейшей его допрокалке,что делает невозможным проведение данного процесса в непрерывных условиях вовращающейся печиЧто касается опыта 1 с использованием75 Н 2304 по прототипу, жидкая фаза замеса сохраняется в течение длительноговремени (более суток), причем при его дальнейшем нагреве образуется плав.Из результатов таблицы также видно,что получаемый при использовании 75 Нг 504 фтористый водород имеет концентрацию всего 55;, в то время как при использовании обезвоженной 95 и 100 Н 2304образуется высококонцентрированный...

Номер патента: 1566651

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Куркумели, Молохов, Невар, Парфенов, Родин, Садковская, Середенко

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, газообразного, фтористого

...расходу, а также к загрязнению газообразного фтористого водорода и окружающей среды,Использование удельной мощности СВЧэнергии менее 7 кВт/м нерационально, так 15зкак реакционную массу практически невозможно нагреть до 120-150 С, время обработки значительно увеличивается, а степеньразложения снижается. Использованиеудельной мощности выше 50 кВт/м не разционально, так как при такой мощности наступает диэлектрический пробой, что можетпривести к выходу из строя СВЧ оборудования,П р и м е р. Во фтористопластовую емкость помещают 174 г фторида - бифторидааммония марки ЧДА и заливают 178 мл 9676Н 2504 (уд. вес, 1,835 г/см ), смесь тщательно перемешивают. Затем фторопластовуюемкость помещают в камеру СВЧ установки. 30Сверху через крышку СВЧ...

Номер патента: 1312920

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Куркумели, Молохов, Невар, Садковская, Середенко, Сорокин, Томаш

МПК: C01B 7/19, C01F 11/46

Метки: водорода, фторангидрита, фтористого

...кальций измельчают и здтваря от водой в количества 1,108 кг ф (25% ат веса дпгпдрпдд),11(ачпость образцов нд сжатие чец з 28 дней 325 кг/см .Степень пзнлеппппц Фтора пз псходнага сьрья 99,69%, степень утили зации Н БО пз отвального гипса 99,207П р и м е р 2. 2,553 кг плавикового шпата, содержащего, ьг: 2,477 СдГ ,0,031 СаСО, 0,020 Б.Оп 3,613 40 серной кислоты, содержащей 3,541 кг Н БО 4 и О 072 кг 11 О нагревают в барабанной вращающейся печи. 1 збыток серной кислоты ат стехпометрпп 4%,В результате осуществления пра цесса получают 5,0 СО кг отвального гипса, содержащего 0,625 кг 11,БО (2,5%), 0,088 кг Сдг (1,75%), и реакционный гдз, содержащий 1,255 кг НГ и 0,094 кг Н БО, Отвдлгппгй гипс 50 обрабатывают в СВЧ-поле удельпоп мощностью 50...

Номер патента: 1621378

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Белов, Ванин, Захаров, Лавелин, Матвеев, Нагель, Осадчих, Романов, Шром

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...осуществляют при температуре 220 С. Выделенный в газовую фазу фтори стый водород в количестве 0,487 кг очищают путем. абсорбции, конденсации и ректификации, а твердую фазу, содержащую 3,6 мас.% серной кислоты, остальное - сульфат кальция и непрореагировавший 15 фторид кальция, обезвреживают, подвергаяпрокаливанию при 320-350 С. В результате получают 1775 г побочного сульфата каль- ция, содержащего 0,40 мас,серной кислоты и 0,56 мас. фторида кальция, Потеря 20 фтора с побочным сульфатом кальция составляет 1,0. Выход НР 95,1 ф.П ример 2. К 1050 гплавиковогошпатамарки ФФуказанного выше состава добавляют при перемешивании 500 г рас твора, содержащего 60,0 мас.ф(, сернойкислоты, 8,0 мас.% фтористого водорода, 4,0...