C01B 7/14 — йод

Номер патента: 133465

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Балло, Бутц, Денисов, Лепилина, Прыткова

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...йод загружают в аппарат для сублимации. Всю поверхность загруженного йода т 1 цательно покрыва 1 от одним слоем фильтра Петрянова, Возгонку йода производят в вакууме при остаточном давлении пе более 5 - 6 мм рт. ст, и температуре 95 - 98. Пары йода в процессе возгонки, пройдя через слой фильтра, осаждаются на охлаждаемой поверхности приемника. Температура воды, охлаждающей приемник, должна быть не ниже 15. По окончании возгонки, когда на дне аппарата остается 3 - 5% исходного йода, даот остыть аппаратурес затем снимают вакуум и извлекают приемник с Йодом.Йод снимают с поверхности приемника шпателем из органического стекла в тару, которую герметически закрывают.Предлагаемый новый метод очистки Йода позволяет получать йо высокого...

Номер патента: 136720

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Жиделева, Фарфель, Яворский

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, йода, природных, рассолов

...Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Л. Комарова Формат бум. 70 Х 08,l,Тираж 500 ЦЫИ нри Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 26Объем 0,17 уел. и. л,Цена 3 коп Полн. к пеи. 2.1 гЛак: 297 З Типография ЦЬТИ Комитета по дедам изобретений и открытии при Совете МинистровГССР, Москва, Петровка; 14.:1 Предмет изобретения.Способ извлечения иода из природных рассолов путем подкисления кислотоЮ, окисления и пропускания рассолов через анионоооменную смолу с дальнейшей десорбцией иода, отл и ч а ю щи й ся тем,что, с целью снижения расхода кислоты, поглощение иода ведуг приврН - 6 с пощщрю сильноосновной анионообменной смолы, например, типа ЛВви десорбируют иод со смолы водным...

Номер патента: 136721

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дианов, Ксензенко

МПК: C01B 7/14

Метки: йода, йодовоздушной, смеси, улавливания

...циркуляции нс превышает 7 - 8%, Коэффициенты сорбции предлагаемого сорбента в цпркуляционном процессе при плотности орошения 1,2 - 1,3 мз/час и скорости газовой фазы 0,5,11/еек составляют 25 - 30,и/час, При установившемся режиме работы сорбционной башни получают растворы, содержащие 100 г/и йодистого натрия, причем часть полученного раствора отбирают на получение йода (перевод йодистого натрия в элементарный йод осуществляют известным способом), а остальную, большую часть, после добавления содово-сульфитного раствора, возвращают в процесс, Степень использования сульфита составляет 8%. Преимущество предлагаемого поглотителя по сравнени 1 о с применяемым в настоящее время сернистым газом состоит в том, что поглотительные...

Номер патента: 143783

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Асриева, Койфман, Мачулкин, Панах-Заде, Петрова, Попов, Фарфель, Фурман, Шенкер, Шимонова, Яворский

МПК: C01B 7/14

Метки: буровой, воды, йода, нее, получении

...соли железа, образу 1 ощие вверху отстойника легко отстаиваемую суспензию, а внизу - осадок.Г 1 роъодя через дырчатую решетку 4 и затем суспензионный слой, находяшийся во взвешенном состоянии в нижней части отстойника, во да очищается от примесей и от выпавшего осадка.Над взвешенным слоем осадка образуется осветленный слой воды, из которого чистая вода вытекает непрерывно по желобу 5.Верхний уровень взвешенного осадка фиксируется нижними кромками окон 6, через которые избыток осадка перетекает и уплотняется в нижней части отстойника, из которого непрерывно выводится в приемную емкость 7 для регенерации.Для регенерации осадка применяют серную кислоту, которая поступает в приемную емкость 7, в результате чего образуется раствор...

Номер патента: 148384

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Балло, Бутц, Денисов, Лепилина

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...- т 5. 10 -,10 -1. 10 - "148384Пр,имер, Фильтр Петрянова марки ФПП смачивают этиловым спиртом и на 3 - 4 час погружают в 5%-ный раствор диэтилдитиокарбамата натрия После пропитывания фильтр отжимают и сушат в течение 24 - 30 час при комнатной температуре. Одним слоем приготовленного таким образом фильтра покрывают поверхность продажного реактивно. го йода, загруженного в аппарат для сублимации. Возгонку йода производят в вакууме при остаточном давлении не более 5 - 6 мм рт, ст, и температуре 98 - 100, Пары йода в процессе возгонки, пройдя через слой фильтра, осаждаются на охлаждаемой поверхности приемника, Температура воды, охлаждающей приемник, должна быть не ниже 15. По окончании возгонки, когда на дне аппарата остается 3 - 5%...

Номер патента: 161698

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 7/14

Метки: 161698

...имеющий насадку 12 для гашения конвекционных токов, в котором поддерживают температуру 140 - 150 С. Здесь йод конденсируется и по сифону И перетекает в кювету 14 испарителя 1 о, где перегонка происходит так, как описано выше.Неконденсирующиеся примеси из конденсатора 11 удаляют через холодильник 1 б и фильтр 17. Пары йода из испарителя 15 через фильтр-патрон 18, заполненный грапулированным окислителем (йодаты, перекиси и т. д.) для разрушения паров органических веществ, поступают в конденсатор 19, откуда по сифону 20 передаются на кристаллизацию,При необходимости получения более чистого продукта число ступеней перегонки может быть увеличено.Кристаллизация расплавленного йода может быть осуществлена по-разному. Расплавленный йод выливают...

Номер патента: 162115

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 7/14

Метки: 162115

...161 Ъ.1964, Ьоллетснь СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЙОДА ИЗ ПР Известен способ выделения йода из при- РОДНЫХ ВОД ПОДКИСЛСНИЕМ ЩЕЛОии 1 ЫХ ВОД ССР- ной кислотой и окислением йодидов окислнтелями, в качестве которых могут быть применены хлор, нитрит натрия, озон, нитроза и др.Предлагается пропесс окисления йода нитрозилсерной кислотой, являющейся промежуточным продуктом сернокислотного производства по башенному способу,Применение нитрозилсерной кислоты в качестве окислителя имеет преимущества перед другими окислителями, поскольку достигается оолее высокая степень окисления йода (65 - 82% ) и исключается стадия подкисления природных вод.Проверку предлагаемого способа проводили на синтетическом растворе, имеюшем состав, близкий к составу...

Номер патента: 170982

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кузнецова, Тургель

МПК: C01B 7/14

Метки: йода, регенерации

...0,2411 г йода в пробе и 1,9288 г его в исходном растворе.5 3. Титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора - хромата калия; на титрозаиие было затрачено 19,2 мл титрованного раствора, что соответствует 0,2436 г йода в пробе и 1,9488 г его в исход- О ном растворе.170982 Предмет изоб ретения Составитель В. СафоноваРедактор П. Вербова Техред Ю. В. Баранов Корректор Л, В. Тюняева Заказ 1136/6 Тираж 675 формат бум. 60 ХЮ/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Из трех приведенных методов анализа первый дает лишь ориентировочные и притом завышенные результаты, так как наряду с пиридинйодметилатом при...

Номер патента: 171392

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01B 7/14

Метки: 171392

...связывание примесей. Процессы очистки, расфасовки и упаковки в таких аппаратах не являются непрерывными. Для выгрузки очищенного йода процесс должен быть приостановлен, аппарат разгерметизирова н и р азобр ан.Предложенный аппарат отличается от известных тем, что оц снабжен помещенным внутри приемника теплообменником и ампулой для готового продукта. Кроме того, приемник выполнен в виде цилиндра с воронкообразным концом, соединенным с ампулой,На чертеже изображен предложенный апматор 1 через штуцер 2 загруищенный йод и сорбент для связымесей. Через кран 10 с помощью соса из аппарата откачивают зозебуемого остаточного давления и обогрев водяной бани 3, В тепло и кожух 7 подают холодную войода, пройдя слой сорбецта и щий элемент 4,...

Номер патента: 220237

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кондратьева, Левин, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: йода-132, отделения, теллура-132

...форме в качестве элюанта используют смесь ров аскорбиновой кислоты и бика натрия. 2. Способ по п. 1, отличающийся т растворы аскорбиновой кислоты и би 1 та натрия концентрацией 0,5 - 5% бер ношении от 0,1: 1 до 1: 1 по объему, теллу. ем элюцелью йодида, раство. рбоната ем, что сарбона. ут в от Изобретение относится к области получения растворов, содержащих радиоактивный йодв форме йодида.Известный способ отделения йодаот теллура, находящегося,на смоле в хроматографической колонке, состоит в элюировании дистиллированной водой. При этом выход йода90%. Однако такой пар не может быть непосредственно использован в медицине:при внутривенном введении в организм.С целью, повышения выхода йодав форме йодида предлагается в качестве элюанта...

Номер патента: 231532

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Залесский, Иванов, Институт, Козырева, Левин, Харламов, Шубн

МПК: C01B 7/14

Метки: выделения, йода-131, носителя

...окислении йодадо элементарного состояния перекисью водорода с последующей дистилляцией, Однако применение перекиси водорода усложняет процесс, так как требуется разрушение избытка НзОз до дистилляции, и приводит к загрязнению продукта, что особенно нежелательно при использовании препаратов йодав медицине.Для упрощения процесса и повышения химической чистоты и удельной активности препарата предлагается растворение облученной мишени проводить в обезвоженной фосфорной кислоте с последующей дистилляцией йодапри температуре"-240 С в токе воздуха, что обеспечивает окисление йодида кислородом воздуха до элементарного состояния. Использование обезвоженной кислоты позволяет лимитировать объем конденсата при дистилляции и тем самым получать...

Номер патента: 250885

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балло, Звонцова, Лепилина, Нисельсон, Опихалов, Родин

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...(8000 г) от исходной загрузки. Первую часть этой чистовой фракции отбирают со скоростью 600 - 800 г/мс (флегмовое число 30 - 25). После отбора половины этой фракции скорость отбора постепенно уменьшают, доводя к концу процесса до 200 - 300 г/час, На всю ректификацию затрачивают около 20 час, включая время на разогрев установки, расплавление йода и установление равновесия. Вторую часть головной фракции ипорцию исходного технического йода зают в куб к кубовому остатку от предьректификации. Кубовый остаток удаляюпостыл после проведения 5 - 8 последовных ректификаций. Таким образом, выхщенного продукта в установившемсяводстве составляет не менее 95%. С целью пнения йоданого эластириала с малропласта,В таблицео содержанветствии с п30...

Номер патента: 385906

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 7/14

Метки: выделения, йода, растворов, технических

...4159 - 64 омесям),П е ме Изобретение относится к области очистки йода до квалификации чистый (чда).Известен способ выделения йодид-иона из технических растворов, содержащих нафтенаты, путем сорбции на среднеосновном анионите в ОН-форме и соленых формах сильноосновных анионитов с последующей десорбцией раствором соли, например )чаС 1.Недостатком известного способа является низкая очистка йодид-ионов от нафтеновых соединений, так как аниовиты сорбируют наряду с йодидом и нафтенат-ионом, который при последующей солевой десорбции переходит в раствор вместе с йодид-ионом.Предлагасмыц способ отличается от известного тем, что сорбцию проводят на сильноосновном анионите, например АВ.в ОН-форме, из щелочных растворов с рН 8 - 14, а частичную...

Номер патента: 394295

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волоховска, Казаков, Прилепко

МПК: B01D 15/04, C01B 7/14

Метки: вод, извлечения, йода, природных

...из природных рассолов и попутных вод нефтедобычи,Известен способ извлечения йода из природных вод адсорбццей ца ациоцитах АВ = 17, .1 КА =400 с предварительным по цсислением природных вод минеральной кислотой и окислением йод-ионов хлором или солевым окислителем с последующей десорбцией йода.К недостаткам известного способа относятся невысокая насыщаемость анионитов йодом в динамических условиях, увеличенный расход десорбата при десорбции и малая плотность ионита.Для уменьшения расхода десорбата и повышения степени извлечения йода предлагается в качестве иоцита применять ферроциапидцоорганичсский катионит.Стсцсць извлечения йода повышается в 2,5 разя, расход десорбата уменьшается, я 80 а дссорбцроваццого йода переходит в крепкие...

Номер патента: 339130

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Волкова, Волоховская, Губанова, Демина, Казаков, Майзлина, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, йода

...применять сильноосновной анионит АМП.По предложенному способу предварительно подкисленную и окисленную по йод в ио воду в динамических условиях пропускают через синтетический органический анионит АМП с величиной зерен 0,6 - 2,0 мм.Пр и м е р. Через ионообменную колонку, заполненную анионитом АМП в С 1-форме, со скоростью 20 - 22 час -пропускают растворсоли, содержащей 40 - 44 мг молекулярногойода, Процесс сорбции осуществляют до техпор, пока проскок йода на выходе из колонныне достигнет 25%, При этом насыщение анионита йодом за 286 час работы составляетг йода415 в 4 против 160 и 208 для изкг ионитавестных анионитов АВи 1 КАсоответственно, Далее колонну переключаютна циклдесорбции. В качестве элюанта используютсульфиднохлоридный...

Номер патента: 422688

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Казаков, Коберняк, Овчинникова, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, йода

...до иодидов и десорбции их растворами электролитов. После десорбции на ионитах остается значительное количество иодидов, которые смывают водой и возвращают на повторную адсорбцию. Во избежание потерь иода окисление оставшихся в ионите иод-ионов до молекулярного иода осуществляют нитритом натрия или газообразным хлором. Недостатком известного способа является выделение токсичных веществ (Хо, С 12 и др,), что ухудшает условия труда, приводит к разрушению матрицы ионита и к потерям иода. П р и м е р 1. Окисление под 15 ческих усл овп я х.Через ионитную колонку, содержащую 1 О ганионита АВили ФЦИО в иодидной (1 - 1 форме, при насыщении подидом 50 г/кг и при рН 2 пропускают 0,05 н. раствор иодата ка лия в отношении объем раствора: объем...

Номер патента: 300058

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Куанышева, Куленов, Пашков, Такежанов

МПК: C01B 7/14

Метки: 300058

...промывке органического (100 мл) 10 мл раствора ХазЮ 3 получают водный раствор с содерда 35,1 г/л. Этот раствор можно ть для экстракции йодидов металных растворов или для выделения вестным методом йода металлин д едмет изобретени Изобретение относится к технологии извлечения йода из промышленных растворов.Известен способ экстракции йода, оксиленного перекисью водорода, трибутилфосфатом в присутствии соляной кислоты. 5Однако этот способ отличается значительым расходом окислителя - перекиси водороа и невысокой степенью извлечения йода.Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью сокращения расхода окислителя, про цесс окисления и экстракции проводят одновременно за счет предварительного насыщения трибутилфосфата перекисью водорода в...

Номер патента: 476219

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Герасименко, Маркович, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, йода

...известного способа относятся длительность процесса десорбции, низкое содержание иода в полученных концентратах, многокомпонентный состав десорбирующих агентов и деструкция ионитов.С целью интенсификации процесса предложено в качестве десорбирующего агента применять 1,0 - 1,5 М раствор муравьинокислого натрия и вести процесс при 50 - 55 С. Увеличение концентрации муравьинокислого натрия (больше 1,5 М) ведет к перерасходу реагента, а повышение температуры (больше 55 С) - к частичному разрушению матрицы ионита,р и м ер 1. В десорб дартного типа загружаионита АВ-8 с нась та и подают 1 н. раство атрия с удельной об /об нонпта час при 50 С.рез 14 час полу,ают к ие 22 г/л иода. Остат в ионпте не превышае воздушно-сукой ион и ок иода на...

Номер патента: 509529

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гончаров, Захарова, Костромитинов, Русенко

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...течение 10 мцц в испаритель, . предварительно нагретый до 300 оС, Парыйода и воздух пропускают с помощью вакуум 25 ного насоса через асбестовый фильтр высоотой 5 см, нагретый до 400 С, Асбест активцруют кипячением в течение 3-4 час в ,15-20%-ной соляной кислоте, затем в во,де в продолжении 0,5-1 час, некооп, его прокалцвают при температуре 400-600 оС в течение 1 - 2 час, Кристаллцзаицю паров йода осуществляют в кона нсаторе прц температуре 20 оС ц остаточном давленцц 80 мм рт. ст. В приемнике готовой продукции получа 1ют 93, 1 г и сорбцруют анцоцитом АВ - 17-8.в виде паров 2,9 г йода,1 Готовый продукт имеет следуюций со став: содержание основного вещества99,83%, нелетуних веществ - 0,023%. Потери йоца составляют 1,54%, возврат...

Номер патента: 559891

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Кузнецов, Некрасов, Черемухин, Черемухина

МПК: C01B 7/14

Метки: иодных, концентратов, органических, примесей

...продукта 99,8/о. Изобретение относится к способу очисткииодных концентратов от органических примесей и может быть использовано в иодной промышленности,Известны способы очистки иодпых концептратов от органических примесей путем фильтрации их через сильноосновной анионитАВили через асбестовую ткань. Однакотакие способы не обеспечивают высокой степени очистки концентратов от органических 10примесей, при этом происходят значительныепотери йода (до 10 - 12%). Кроме того, способ многоступенчатый, необходимо также применение растворов для десорбции, имеет малую производительность и быстрое забивание 15фильтрующей ткани.Известен также способ, включающий подкисление йодных концентратов до рН=1,5,коагуляцию специальными глинами,...

Номер патента: 606809

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Биншток, Гончаров, Некрасов, Якунина

МПК: C01B 7/14

Метки: иодных, концентратов, органических, примесей

...избежать возврата йода.Целесообразность выбранных параметров процесса обосновывается табл. 1, 2 и 3.В табл.1 приведены данные по фильтрации йодных концентратов при различной последовательности фильтрующих пе",9 О г,4,регородок (концентрация органических примесей в исходном растворе 274 .мг экв/л 1 скорость фильтрации 35 м 7 м.ч толщинка слоев КУи АГ 3 по 7 см),В табл.2 приведены данные по фильтрации йодных концентратов-от органических примесей при различной толщине фильтрующих перегородок (концентрация органических примесей в исходном растворе 27,4 мг экв/л последовательность (О фильтров КУ,бязь (1 слой), АГ-З, бязь ( слоев), скорость фильтрации 35 м/м чВ табл. 3 приведены данные по фильтрации йодных концентратов при различ ных скоростях...

Номер патента: 598301

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Алексеев, Зайцев, Золотов, Тихонов

МПК: C01B 7/14

Метки: иод-123, содержащих, соединений

...частицами мишениксенона. транспортировкой его токомогаза через систему очистки, поглощениемоиз газового потока при -196 С в стеклянных ловушках, выдерживанием при этойтемпературе до превращения в йодивовлечением поопеднего 111, при етомдля повыщения эффективности поглощенияксенонаиспользуют невысокую скорость потока газа и громоздкую системуловушек,Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемому результату является способ получения соединений, содэржаших йод, выделениемиэ облученной ускоренными частицами мишени ксенона, транспортировкой его 2 током газа к ловушке с активировапным углем, поглощением при нюкой температуре, вакуумной дистилляцией ксенона- -123 в присутствии элементарного ксеиона в сосуд небольшого...

Номер патента: 808359

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Вахрушев, Жуков, Лебедев, Фомин

МПК: C01B 7/14

Метки: иода

...собу, применяемому в промышленности, г.е. при выделении йода. хлором, что обеспечивает повышение скорости (снижениевремени) фильтрования и повъаиение качества целевого продукта, Применениесовместной дозировки реагентов и расходов их в найденных интервалах увеличивает выход йода в виде кристаллов до 95- 99%, что примерно на 10% выше, чем:визвестном и не менее, чем в способе с выделением йода газообразным хлором.В указанных интервалах получен целевой продукт реактивной квалификации чистый" по ГОСТ 4159-61 содержащий основного вещества 99,5-99,9 масс.% хдо ридов и бромидов - менее 0,015 масс.% и нелетучего остатка - менее 0,05 масс.%, вне указанных интервалов дозировки реа,гентов, а также при их раздельной дозировке, получается готовый...

Номер патента: 827376

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Агафонова, Бухолдина, Зерницкий, Классен, Комогорцев, Пичугина, Черемухина

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, иода

...добавляют полимер соли 2-метил-винилпиридина и диметил сульфата (ППС) формулы827378 стаивают в течение 20 и 240 мин, содержа-.ние иода в продуктах сгущения определяют по стандартной методике.Для сравнения проведены опыты с при менением только крахмала, Результатыэтих опытов, приведенные в таблице, показывают, что совместная обработка раствора иода крахмалом и ППС существенно увеличивает извлечение иода и скорость выде ления иодо-крахмальной взвеси из жидкойфазы по сравнению с обработкой раствора иода только крахмалом. гИзвлечение иода после отстаивания, %через 20 мин через 240 мин ППС крахмал 0,6 0,6 06 500 550 600 Известный 70,5 70,4 70,5 442 76,1 89,3 97,1 98,6 98,7 1 5 15 25 35 45 Предлагаемый 500 500 500 500 500 500 Как видно из...

Номер патента: 613573

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бахарев, Лаушкина, Лошаков, Нахутин, Растунов, Смирнова

МПК: C01B 7/14

Метки: азота, газов, иода, окислы, радиоактивного, содержащих, удаления

...в газе на выходе барботера при различных условиях,Из приведенных данных видно, что во всех опытах были получены коэффициенты очистки выше 10, что является достаточным для предварительной грубой очистки газа от иода, По мере накопления в сборнике отработанную кремний органическую жидкость ПМСпереносят в сосуд для отдувки окислов азота. Через 100 мл отработанной жидкости в течение 10 мин барботируют чистый воздух со скоростью 2 л/мии (3 см/с). Отдувку окислов азота проводят при температуре 20 - 25 С. В табл. 2 приведены данные по уносуокислов азота и иода из отработанной кремиийорганической жидкости ПМС. Примечание, Концентрация окислов азота в газовой смеси 41 об. (о, Концентрация иода в пазе 411 мг/м. Учитывая, что при отдувке окислов...

Номер патента: 960116

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Соложенкин, Усова, Швенглер

МПК: C01B 7/14

Метки: иода, реагент

...Пример. В делительную воронку помещают 5 в 1 мл анализируемого раствора иода 0,3 - 3 г хлористого калия, 0,3 мл 5 10 з М раствора иминоксилксантогената калия, 5 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют 5 мин. Экстракт (приблизительно 0,5 мл) помещают в ампулу, записывают спектр ЭГ 1 Р на радиоспектрометре марки РЭи измеряют интенсивность дублета в квинтетном сигнале ЭПР. Количество иода определяют по калибровочному графику, Шкалу стандартов можно приготовить двумя способами:1. Разбавлением крепкого раствора иминоксилдиксатогенида в четыреххлористом углероде получают растворы, содержащие 2 - 30 мкг иминоксилдиксантогенида вмл СС 14 и измеряют интенсивность сигнала по 1;22 1,14 1,25 1,24 2,48; 2,35 2,58 2,472,45 2,45 250...

Номер патента: 1239090

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Крачак, Ксензенко, Никашина

МПК: C01B 7/14

Метки: анионита, выделения, иода

...Т О, 003; С 1 0,47; БО 412, разделяют на две части в соотношении 0,85:О,5. Большую часть (4,4 мл) Фильтрата (0,85 от всего объема) смешивают 50 мл раствора после хпоридной десарбции, Выпавшие кристаллы йода отФильтровывают (ЧТ стадии). Выходйода на этой стадии составляет253 мг сг анианита или 63 от исходного содержания в анионитеМеньшей частью ильтрата (0,8 мл) обрабатывают отрегенерированный анионит для окисления йодида, оставшегося в анионите после 1 Ч стадии. Анио 1 О 2 О 25 30 35 40 0 4 Я нит при. перемешивании в течение 3-5 чконтактирует с этим раствором до прак.тически полного отсутствия йода вжидкой Фазе, концентрация йода менее 10 г-ат/л (ЧТТ с адия). Фильтрат этой стадии сбрасывают, а анионитконтактируют с 54,М мл Фильтрата...

Номер патента: 1244087

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Дубик, Овчинников, Ряполов, Сушин, Таран, Щерблюк

МПК: C01B 7/14

Метки: выделения, йода, растворов

...потерям продукта. с;Выделение йода по вариантам 2-4позволяет значительно снизить потерийода при сохранении качества продукта. на уровне квалификации "чистый".Потери продукта при использовании для 50обработки кристаллического бихроматаменьше, чем при использовании раствора реагента.П р и м е р 2. В кристаллизаторподают 6 м раствора (массовая кон 087 2центрация йодида 25 г/л) и обрабатывают вначале частью кислоты, затемкристаллическим бихроматом натрия,после чего дозируют остальную частькислоты, Расход кислоты (общий) 1,0 тна 1 т йодида, бихромата - 0,35 тна 1 т йодида, Температура растворао40 С. Выпадающие в осадок кристаллыйода отделяют от раствора, промываюти обезвоживают в соответствии с известными способами.Результаты экспериментов...

Номер патента: 1263616

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Безрукова, Кузьмин, Перевозникова, Сахарова, Холкин

МПК: C01B 7/09, C01B 7/14

Метки: брома, извлечения, йода, природных, рассолов

...содержащий 1269 г/л йодаи 2 моль/л хлорида кальция, встряхивают с 0,3 М раствором соли высшихизокарбононых кислот триалкилметиламмония в толуоле при равных объемахФаз, при 40 С в течение 10 мин, После экстракции получен раствор состава, г/л; З 3, 12,10, (33, 0,59 5 1 О 15 2 О 25 30 35 4 О 45 50 55 коэффициент распределения йода 20,5)При обработке этим же растворомэкстрагента водного растнора, содержащего 12,69 г/л йода и 4 моль/лхлорида кальция, йод полностью переходит в органическую фазу.П р и м е р 4. Исходный водныйраствор, содержащий 7,99 г/л бромаи 6 моль/л хлорида кальция, встряхивают с 0,24 моль/л растворомди(2-этилгексил)фосфата триалкилметиламмония в толуоле при соотношении объемов фаз 1:1 и 40 С в течение 10 мин, После...

Номер патента: 1381115

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде

МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40 ...

Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов

...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...