A01N 47/30 — их производные, содержащие группы

Номер патента: 426345

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Ронь

МПК: A01N 47/30

Метки: фунгицид

...атом галогена, предпочтительно атом хлора, а Кь Хз, Уг имеют значения, перечисленные выше,Форма применения новых фунгицидов обычная: дисперсии, растворы, эмульсии и т, д., содержащие по крайней мере одно из новых соединений формулы 11 в количестве от 0,005 до 80% по весу. Применяют новые соединения обычно в количестве 5 - 200 г активного вещества на 1 гл воды.Ниже приведены примеры, де аонстрирующие высокую биологическую активность новых соединений.П р и м е р 1. Антигрибковая активность на антракнозе фасоли (превентивное действие), результаты которой приведены ниже.Продукт СА 95 100) мкг/см1- (2-Этокситиокарбониламинофенил) -3-метоксикарбонилтиомочевина 251- (2-Метилтиотиокарбониламинофенил)-3 метоксикарбонилтиомочевина...

Номер патента: 1021453

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Макаров, Стахов, Яшина

МПК: A01N 47/30

Метки: белка, бобовых, зеленой, зерне, культур, массе, повышающее, содержание, средство

...соединение . И, й дяпромвл- -2,6-динитро 4-чрифторметилфениламин. (известное как гербипид трифторамын) при внесения в почву в количестве 0,3 кг на гектар повьвиает содержание белка в зеленой масе пшеншы на Х 4,7%, овсана 24,7%, сои - на 13,6%, .кукурузы , на 12% к исхаовму его количеству: в контрольных растениях 2 .. ЭОИзвестно, что сощввенве 3-хлор метиламвд-метеайлериановой кислоты(взвеетяое ЙВ гербкпид лейваеииар, . солан) при прймеиении; в аацентрапнв1-4 кгИОО лвтров иа гектар поиыпает 35 содерисвние белка.в зеленой массе сои (ообра(Ьианой в. фазе 3-4 настоящих листьев) только на 3-.11% по отнсепению к контролю. 88,61, 239,6182,87 179, 41арг условиях., в томи. условиямв (включаад а удобреиия яатр Данные об изменении...

Номер патента: 1110431

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Макаров, Стахов

МПК: A01N 47/30

Метки: белка, зерне, злаковых, культур, повышающее, содержание, средство

...белкакультур. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ПИСАНИЕ ИЗО(71) Институт почвоведения и фотостеза АН СССР(56) 1. Авторское. свидетельство ССУ 389764, кл. А 01 И 33/18, 1972.2. Авторское свидетельство СССРВ 380295, кл. А 01 М 33/06, 1971.3. Мельников Н,Н.; Новожилов К.Пыпова Т.Н, Химические средства защиты растений. Справочник. М "Химия", 198 д, с, 81. ЯО,11101110431 Обработка моноУвеличение Объекты Прибавка бел Контроль содержаниянезаменимык Содержание аминокислот в 7, отобщего белка линт рином.Содержака приобра- ботке аминокислот,7 ние амимоноли нурином,% ЯчменьПодмосковье 6,96 9,47 36,0 Треонин 0,332 0,545 Аргинин 0,380 0,526138 Полевицаметелки 18, 1 О 20,20 11,4 Составитель Д.СатароваРедактор В.Ковтун...

Номер патента: 792854

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Борисенко, Зарановская, Карабанов, Кудря, Лозинский, Петренко, Резвинова, Штепанек

МПК: A01N 47/30, C07C 157/09, C07C 87/10 ...

Метки: 2-окси-2, натрийсульфонатофенил, нитрофенил)-этил-тиомочевина, обладающая, растений, роста, свойствами, стимулятора

...он не может 30 найти применение из-за недостаточной и неустойчивой прибавки урожая зерна 121,Целью изобретения является расширение ассортимента стимуляторов роста растений, обладающих более высокой активностью и более широким спектром действия.Полезные свойства определяются химической структурой И в (и-натрийсульфонатофенил)-8 -/2-окси-(е 1-нитрофенил)/-этил/-тиомочевины, которая выражается следующей формулой: Ор1" Я - СН45ОН 5 И-С - ЪН О зобо.5 Соединение формулы 1 получают при реакции аминоэтанола с соответствую - ще замещенным изоцианатом при нагревании.П р и м е р 1, К раствору 0,91 г 1 в (И-.нитрофенил)-2-аминоэтанола в 10 мл метилэтилкетона (МЭК) прибавляют раствор 1,16 г.Юа-соли-изотиоцианатобензолсульфокислоты в 10 мл МЭК....

Номер патента: 1187703

Опубликовано: 23.10.1985

Автор: Карл

МПК: A01N 47/30, C07C 127/19

Метки: борьбы, сорняками

...2. Послевсходоотка в теплице. Опыт проводят по примеру 1, .лишь разницей, что обработку ак ми веществами осуществляют в. то мя, когда опытные растения нахо в стадии 2 - 4-х листьев. Гербицидныи эуально через Для сравнения эуют извести 3-(4-изопроп чевину).Результат табл. 2,и 3. эффект о28 дн послэффективнгербицидфенил)-1,тки,льрон -0 100 100 201187703 Продолжение табл.З Степпень повреждения растений, %, соединением, кг/га Опытное растение 1 д 1 0,2 1,0 Оф 2 1 фО Оь 2 1 э 0,2 1,0 20 70 100 10100 100 30 100 50 Хлопчатник 100 100 60 100 30 100 100 10 10 Лен 10 30 10 20 Картофель 20 30 10 10 40 100, 10 Соя Сахарнаясвекла 100 100 100 100 100 100 100 70 100 90 90 100 30 100 100 100 Капуста Подсолнечник 70 100 0 0 100 100 100 100 100 1000 0 0...

Номер патента: 1355110

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бруно, Дитер, Михаэль, Норберт, Райнер, Ульрих

МПК: A01N 35/10, A01N 37/22, A01N 41/06 ...

Метки: гербицидное, средство

...подают на лед и при помощи соляной кислоты доводят до значения рН 1, Экстрагируют метиленхлоридом, сушат органичес кую Фазу и получают 2,2 г (437 выхода) 2-(1-этоксииминобутил)-3-окси- (4-метокси-И-метил-сульфамоиламидо)- о циклогекс-ен-она с т. пл. 56-58 С (соединение 9). Соответственно получают следующие производные циклогексенона Формулы (1), приведенные в табл. 1.Гербицидное средство может быть приготовлено простым смешением ингре-50 диентов. После выращивания до достижения роста3-15 см растения подвергают обработкегербицидным средством состава, мас.Е:Активное вещество,приведенное втабл. 1 10,0Ксилол 83,7Продукт присоединения 8 моль окисиэтилена к 1 моль нонилфенола 6,3которое перед применением разбавляютводой до указанной в табл. 2...

Номер патента: 1428176

Опубликовано: 30.09.1988

Автор: Мишель

МПК: A01N 47/30, C07C 127/22

Метки: композиция, фунгицидная

...но без активного вещества. После высушивания в течение 4 ч каждое растение заражается 1 мл суспензии. спор (10 спор) Со 11 егогг 1 сЬцш 11 пс 1 ешцтйапцщ, вызывающих антракноз Фасоли, а затем растения подвергают инкубации в темне каждого вида грибка для различных концентраций активного вещества. Исходя иэ этих результатов для каждого вида грибка определяют минимальную концентрацию продукта, вызывающую от 95 до 100 ингибирования роста грибков (минимальную ингибирующую концентрацию).Результаты испытаний соединения указанной общей формулы (по примеру 1) приведены ниже.Грибки Мн ая1,6 50 7 дней при температуре около 22 С и80% относительной влажности,По истечении семи дней после заражения определяют минимальную ингиби 5рующую...

Номер патента: 1429922

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Герхард, Фолкер

МПК: A01N 47/30, C07C 127/19

Метки: борьбы, вредными, насекомыми

...25П р и м е р 2.,(проведение биологи ческих испытаний), В колбы Эрленмейера заливают водные препараты активного вещества нужной концентрации и затем помещают н них 24-дненные личинки ко маров - переносчиков желтой лихорадки(Летаев аррЮ .Через определенное время (вплоть до момента появления из личинок комаров) определяют процентное количест 35 во погибших личинок и соответственно количество появившихся комаров.При этом 100% означает 100%-нув гибель, личинок или отсутствие выпупиншихся комаров. Результаты испытанийпринедены в табл,2, где для сравнения представлены данные испытанийизвестных соединений, близких поструктуре, и указаны дозы соединений(кгга), в пересчете на разбрызгиваемый бульон, При дозе активного вещества 1 кг/га...

Номер патента: 1766911

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Баула, Иванова, Красуцкий, Промоненков, Сырова, Фокин, Юрченко

МПК: A01N 47/30, C07C 255/39

Метки: 1r-цис-2, 2-диметил-3-2, акарицидную, активность, инсектицидную, кислоты, проявляющий, хлор-2-ацетилвинил)-циклопропанкарбоновой, циано-3-феноксибензиловый, эфир

...12 г трихлорметилфенилртути в течение 25 ч, Фильтруют от выпавшего осадка, фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 3,3-уихлор,8,8- триметил-оксатрицикло(5,1,0,0)акта н-он (Ч), т, пл. 73-74 С, (аУ+ 90,0 (хлороформ, с 0,12), выход 880 ,Спектр ПМР (д, м,д,): 1,18 с (ЗН), 1,20 с (3 Н), 1,59 д (=7,4 Гц, 1 Н), 1,65 с (ЗН), 1,70 дд ( =7,4 ГцЛ =2,0 Гц, 1 Н), 1,82 с (1 Н).ИК-спектр (м, см ); 1745 (С=О), 2780- 3010 (С-Н),Найдено, %: С 50,97; Н 5,03, С 29,68.С 1 о Н 1202 С 2Вычислено, %: С 51,09; Н 5,14; С 30,16.Соединение ГЧ в количестве 3 г растворяют в 50 мл 5 о -ного раствора КОН в метаноле. Смесь выдерживают при 30 С в течение 2 ч, Метанол упаривают, остаток растворяют в 50 мл воды, Водный оаствор промывают...

Номер патента: 1775397

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко

МПК: A01N 47/30, C07C 255/39

Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир

...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...

Номер патента: 1825496

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Баскаков, Колобанова, Макеев, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Чкаников

МПК: A01N 47/30, C07C 275/28

Метки: 2-хлор-n-(4-метокси-6-метил-1, 5-триазин-2, n-4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2, активностью, антидотной, бензолсульфамиду, ил)аминокарбонил, льна, обладающие, посевах, производные, трифторэтил)фенилмочевины

Производные N-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил)фенил]мочевины общей формулыгде R1, R2, R3 = H, CH3, R4 = CH3, C6H4CH3-n, при этом если R1 = H, R2 = H, R3 = CH3, R4 = C6H4CH3-n или если R1 = CH3, R2 = CH3, R3 = H, R4= CH3,обладающие антидотной активностью к 2-хлор-N- [(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил] бензолсульфамиду в посевах льна.

Номер патента: 1743153

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Балеста, Баскаков, Колобанова, Свиридов, Чепа, Чкаников, Шаповалов

МПК: A01N 47/30, C07C 275/28

Метки: n-4-2-гидроксигексафторизопропил)фенил, n-этил-n, антидотным, действием, обладающая, рострегулирующим, фенилмочевина

N-[4-2'-ГИДРОКСИГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛ)ФЕНИЛ] -N-ЭТИЛ-N'-ФЕНИЛМОЧЕВИНА, ОБЛАДАЮЩАЯ РОСТРЕГУЛИРУЮЩИМ И АНТИДОТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ.N - [ 4- ( 2' - гидроксигексафторизопропил ) фенил ] - N - этил - N' - фенилмочевина формулыобладающая рострегулирующим и антидотным действием.

Номер патента: 1822133

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Баскаков, Епишина, Жирмунская, Константинова, Медведников, Мочалкина, Овсянникова, Свиридов, Спиридонов, Фридман, Чкаников, Шаповалов

МПК: A01N 47/30, C07C 275/28

Метки: n-4-(1-окси-1-амино)или, активность, алкил, нафтил)мочевины, проявляющие, росторегулирующую, трифторэтил)фенил-n-алкилn, этокси(карбонил)-2

...-И-зтил-Мэтилмочевины наблюдаются следующиеполосы; юсо 1695 и 1625 см, у с-г 11001300 см (табл. КВг); зон 3520 см 1 тд 3410 30см 1(разв, ССа),Свойства аналогично полученных соединений 3-6 представлены в табл. 1,П р и м е р 3. Получение М(1-окси-этоксикарбонил,2,2 -трифторэтил(фенил-М-изопропил-Й - в-хлоргексилмочевины (соединение7).В коническую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,2 г (6,56 х 10 а моль) этилового эфира 40трифторметил-п- изопропиламиноминдальной кислоты в 3 мл бензола и прибавляют покаплям 0,106 г (6,56 х 10 а моль) в-хлоргексилизоцианата при перемешивании, Реакционную массу выдерживают 24 ч при 45температуре 20 - 25 С. Отгоняют растворитель, продукт...

Номер патента: 1804056

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Баскаков, Константинова, Макеев, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Фридман, Чкаников

МПК: A01N 47/30, C07C 275/30

Метки: 2-трифторэтил, n-4-(1-окси-1-этоксикарбонил-2, активностью, антидотной, м-хлорфенилмочевина, метилn, обладающая, фенил-n, хлорсульфурону

...производные арилалкилмочевин формулы-со-и оос нгПроцесс проводят в бензоле при 20-25 С в течение 1-1,5 ч, Строение полученного соединения доказано методом ИК-спектроскопии, Соединение формулы 1 представляет собой белое кристаллическое вещество, устойчивое при хранении при 20-25 С, ограниченно растворимое в воде, хорошо растворимое в спиртах, кетонах и ароматических углеводородах. Соединение 1 в дозах 1 и 100 г/т семян льна обладает высокой антидотной активностью, защищая лен от фитотоксического действия хлорсульфурона и может быть использовано для выращивания льна на почвах, загрязненных остаточными количествами этого гербицида, Соединение 1 малотоксично для теплокровных, острая токсичность 1.Р 50 для белых мышей при...

Номер патента: 1811162

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Константинова, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Тарадина, Фридман, Чкаников, Шаповалов

МПК: A01N 47/30, C07C 275/28

Метки: 2-трифторэтил)-фенил-n, n-4-(1-окси-1-метоксикарбонил-2, активностью, антидотной, евины, кукурузы, метил-n-алкилмоч, обладающие, отношению, посевах, фасоли, хлорсульфурону

N-4-(1-Окси-1-метоксикарбонил-2,2,2-трифторэтил)фенил-N-метил-N'-алкилмочевины общей формулыгде R-CH3, C2H5, C4H9,обладающие антидотной активностью по отношению к хлорсульфурону в посевах кукурузы и фасоли.