Способ получения бисфосфорилированных винилалкиловых эфиров

Номер патента: 351373

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габриел, Иностранна, Иностранцы

МПК: C10G 53/06

Метки: газообразных, крекинга, продуктов, сернистб1х, соединений

...углеводороды, имеющие более 4 атомов углерода. Фракция осцзина выводится по линии 6, фракция мазута - по лццци 7, Кондецсцруемая вода также разделяется.Смесь газовых углеводородов, имеющих 1 - 1 атома углерода, подается по линии ) в компрессор 9, а затем цо линии 10 - в поглоти- тельную колонну 11. 11 оследняя орошается тяжелыми углеводородами, вводимыми по линии 12. В верхней части колонны производят рекуцерацию легкой фракции, образованной смесью углеводородов, имеющих 1 - 3 атома углерода, а таккс, в случае необходимости, содержащей водород и инертный газ, такой как азот.Легкая фракция подается по линии 1) в устройство 14 десульфирования. Устройство орошается, например, водным раствором диэтаноламина, вводмлм но лциц 15, Этот...

Номер патента: 659599

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алешина, Гетманцев, Ерохин, Карпицкий, Нелин, Плюснин, Посаженникова, Румянцев, Сафонов, Юдин

МПК: C10G 23/02

Метки: жидких, непредельных, пиролиза, продуктов, соединений

...процесса полимеризации в присутствии перекисных соединений с получением малоценных высокоалкилированных ароматических соединений;многостадийность, высокая темпера- тура и низкая степень полимеризации в присутствии достаточно высоких П р и м е р 1. К 100 г продуктов пиролиза 49 - 172 20 С при перемешивании доб 0,05 г эфирата трехфтористо Ра ВРз (СН ) О. ЧеРез 4 ч мешинайие прекрашают, отгон углеводородную частьполим дукт отмывают от катализат и сушат.количестн треххлористого алюминия. Кроме того, треххлористый алюминий может вызнать н этих условиях процес сы алкилиронания ароматических угленодородон.Целью изобретения является упрощение технологии очистки.Поставленная цель достигается описываемым способом очистки жидких продуктов...

Номер патента: 183198

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, парафии-а, продуктов, соединений

...применяют двух- или многоатомные спирты или их смеси, или технические фракции высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (фракция диолов и триолов), или амины, или диамипы ароматического ряда.Используемые двух- или мспирты должны содержать от 2 дП р и м е р 1. Экстрагируют оюрафин следующего состава, %;жирные кислоты до 3%, спирты и эфиры до 2%, альдегиды и кетоцы до 5, неокисленный парафин до 45%.На экстракционную колонну высотой 2% л с насадкой из колец Рашига 1%(1% лтлт подают противотоком продукт окисления парафина и экстрагент. В качестве экстрагента используют двух- или мцогоатомные спирты, например диэтилецгликоль, или техническую фракцию диолов и триолов, образующуюся при синтезе изопрена....

Номер патента: 269157

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Железн, Фрейдин

МПК: C07C 27/34

Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, продуктов, соединений

...при подаче двухобъемов экстракта на объем оксндата, к которому для уменьшения удельного веса и облегчения процесса экстракцпи добавляют 30% (по объему) петролейного эфира, Экстрагент представляет собой смесь, содержащую 25% ацетона (по объему), 25% метанола и 50% воды. Добавляют петролейный эфир отчасти потому, что колонна работает в режиме пульсации при амплитуде 6 лм и частоте 180 об/,кин, Малая разность удельных весов оксидата и экстрагента может привести к эмульгированию в системе.269157 10 Пр едм ет изобретения Составитель В. НохринаТехред 3, Н. Тараиенко Корректор Л. С, Веденеева Редактор Н. Вирко Заказ 1881/2 Тираж 480 Подписпое ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 948887

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Айзенфельд, Миллер

МПК: C01G 41/00

Метки: анализа, вольфрама, переработки, продуктов, руд, содержащих, соединения, фазового

...шеелита БчЯ- сте с фильтром помещают в тот же стакан, приливают 30 мл О, 1-0,15 и. раствора едкого натра, 10 мл раствора пе- рекиси водорода и перемешивают 2,5- 3 ч при 55-60 С, Смесь отфильтровьлвают через фильтробумажную массу, стараясь не переносить осадок на фильтр. Осацок вторично заливают 30 мл 0,1- 0,15 н. раствора МаОН и 10 мл раствора НО и перемешивают 1-2 ч при 55- 60 С, Смесь отфильтровывают через тотоже фильтр, в тот же стакан, где проводится первое фильтрование и промывают2-3 раза горячей водой.фильтрат кипятят несколько минут дляразрушения перекиси воцородд.В обьештиенном фпльтрате определяют содержание вольфрама колориметрическимметодом, При определении колориметрическим методом фильтрат переносят в мернуюколбу...