Способ получения 2, 2, 4-триметил-8-л1етокси-1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
АНИЕ ТЕНИЯ О П ИЗО Союз СоветскихСоциалистически Республик К АВТОРСКО ВИ ЕТЕЛЬСТВУ видетельстваависимое от Заявлено 14.Ю 966 ( 1076578/23 2 р, 1/1 явкис присоединениеПриоритет МГ 1 К С 07 Комитет по делае зооретений и открытий при Совете Министров СССР-вторыизобретения А. Б, Шапиро и Э, Г. Розанцев ститут химической физики АН СССЗаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,4-ТР ИМ ЕТ ИЛ-М ЕТО КСИ,2,3,4-ТЕТРА ГИДРОХИ НОЛ И НАИзобретение относ ния соединения, кото нение в качестве инг зин от кислородного, старения.Предлагаемый спо метил -8- метокси -1,2 заключается во взаи с ацетоном в присутс сульфокислоты при щим псдрированием на никеле Ренея. бласти получет найти примеля защиты реи светового рос при охлаждении застывает вкристаллы с т. пл. 24 С.Получают 160 г Озонокса(7ретического, в пересчете на загрреакцию о-анизидин).Найдено, %: С 83,61; Н 8,96; Х 7Вычислено, %: С 83,42; 1-1 9,10,Г 1 олуче 1 шое вещество загружа 1пой вращающийся автоклав емкосливасот 300 лс г меганола и добапикеля Ренея. 1 идрирование провочальном давлении 200 ат и темперЧерез 4 час гпдрировапие заканчивлс разгонки продукта гидрировануые получают 145 г 2,2,4-триметил1,2,3,4-тетрагидрохинолсша с т.153 С (7,5 мм рт. ст,), который засохлаждении в виде бесцветных кт, пл, 32 С, Суммарный выход, в по-анизидин, 64,5%.Найдено, /о: С 82,67; Н 10,12; ИВычислено, %: С 82,52; Н 10,05; сцветньн. тся к о ое може битора д озонного% от теосженный в ения 2,2,4-тригидрохинолина и о-анизидинаили гг-толуол- С с последуюого соединения соб полу 3,4- тетр модействтвин йод180 в 1 получеш,Зь 7,42. етения дмет из метил-метоксиот,1 ичающ ссссся от взаимодейстСпособ получения 2,2,4-т,3,4-тетрагидрохинолина,1, Чтс О-апнас 1 дИП ПОдВЕр П р и м е р. В четырехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой с длинной трубкой и соединенными последовательно обратным воздушным и прямым с водяным охлаждением холодильниками, загружают 150 г о-анизидина и 6 г йода. Смесь нагревают до 190 С и при перемешивании постепенно по каплям добавляют 0,6 .г ацетона (конец трубки капельной воронки погружен в жидкосгь). Через 5 час реакция заканч 1 вается, Собранный в приемнике ацетон, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован. Оставшуюся в колбе реакционную массу разгоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 145 - 150 С (8 мм рт. ст.). После вторичной разгонки получают вещество с т. кпп. 148 - 150 С (8 мя рт. ст.), когоХ 7,48.от в сталь.тью 1 л, за вляют 16 г дят при наатуре 50"С, ается. Г 1 осия в Вику- -8-метоксиип. 152 - тываст прпристаллов с ересчете на196847 Составитель И. БочароваРедактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Г, Е. Опарина и А, П, Татаринпева Заказ 1937/2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 3вию с ацетоном в прцсутствии йода или а-толуслсульфокислоты при температуре 180 -190 С с последующим гидрированйем полученного соединения на никеле Ренея.
СмотретьЗаявка
1076578
А. Б. Шапиро, Э. Г. Розанцев Институт химической физики СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 31/10
Метки: 4-триметил-8-л1етокси-1, тетрагидрохинолина
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196847-sposob-polucheniya-2-2-4-trimetil-8-l1etoksi-1-2-3-4-tetragidrokhinolina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2, 4-триметил-8-л1етокси-1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолина</a>
Полифункциональные полициклические органосилоксановые соединения для получения блоксополимеров и способ их получения
Номер патента: 550406
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Андрианов, Макарова, Распопова
МПК: C08G 77/06
Метки: блоксополимеров, органосилоксановые, полифункциональные, полициклические, соединения
...со структурой 11.Найдено, %: С 38,80; Н 3,38; Ь 1 23,50; С 19,12.С 54 Н 583114010 С 17.Вычислено, %: С 37,91; Н 3,41; 8 22,98; С 1 20,72,П р и м е р 5, Эксперимент проводят по методике, описанной в примере 1. К раствору, содержащему 27,6 г (0,05 моль) тетрола в 500 моль циклогексанона, добавляют 42,2 г (0,20 моль) фенилтрихлорсилана в 50 мл циклогексанона при 20 - 22 С. Через 2 час вводят 16,4 г пиридина при 34 - 35 С. Осадок отфильтровывают, циклогексанон отгоняют, получают 57,.4 г продукта.При разгонке 54,2 г продукта получают 21,2 г (39,2%) вещества с т. кип. 305 - 307 С (при Р=1 - 2(10 -мм рт. ст.). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 бО б 5 6Найдено, /0. С 50,09; Н 3,44; % 18,79; С 1 16,40. Мол, вес 1040.С 42 Н...
Способ получения бром-иодистых комплексных соединений с наионогенными поверхностно-активными веществами
Номер патента: 640638
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи
МПК: A61L 2/18
Метки: бром-иодистых, веществами, комплексных, наионогенными, поверхностно-активными, соединений
...водой в весовом соотношении от 1: 5 до 1: 200.П р и м е р 6. 3,26 кг бромистого иода вводят в реактор, в котором находится 35,1 кг лаурилового спирта оксипропиле 640638нированного 20 молями окиси пропцлена, имеющего формулу СгНз - (ОСзНв) 20 -- ОН, не допуская, чтобы температура поднялась выше 60 С (45+ 5 С). С целью стабилизации комплексного соединения добавляют 1,30 кг бромистого натрия. В ре. зультате реакции получают бромцодистое комплексное соединение, имеющее формул СНгв - (ОСзНв)- ОН 1 - Вг НО - (СзНвО) зо - СНь растворимое в воде, без признаков разложения. Производительность реакции составляет 96,5 фо оттеории. В качестве вспомогательных веществ вводят 13 кг винной кислоты и 3,2 кг до. децилбензолсульфоната натрия. Для...
Способ получения соединения 5-метил-7(1, 2, 3 триметилциклогексен-2-ил-2) гептатриен (2, 4, 6) карбоновой кислоты
Номер патента: 93422
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Гусакова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов
МПК: C07C 51/09, C07C 61/22
Метки: 5-метил-7(1, гептатриен, карбоновой, кислоты, соединения, триметилциклогексен-2-ил-2
...1 о массу двухнормальнсй уксусной кпсЛ"а 93422 сухого очищенного ацетона и растирают так, чтобы все масло перемешалось с растворителем, Немедленно начинается кристаллизация. Оставляют на несколько часов в холодильном шкафу, отфильтровывавают и перекристаллизовывают один раз из ацетона. Получают транс- -5-метил -7(1,Г,З -триметилциклогексенчил) гептатривн карбонсвую кислоту с температурой плавления 156,5 - 157,5, выход 9,3 г, что составляет 36,2% на" -нанон. Анализ: Навеска мг НгО мг3,180 2,710Найдено С - 78,55% Вычислено С - 78,46% СОг мг9,160Н - 95%- 923% Из маточников при длительном стоянии выпадает цис-метил(Г,Г,З -триметилциклогексен -2-ил) гептат 1 риен-карбоновая кислота с температурой плавления 141 в 1. Англиз: Навеска...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 461500
Опубликовано: 25.02.1975
Автор: Хартмут
МПК: C07D 43/20
Метки: гетероциклических, соединений
...в высоком вакууме при 50 С. Продукт - сырец хроматографируют на 50-кратном количестве основной окиси алюминия (ак тивность П); изо-соединение удаляют метиленхлоридом; Х- (1-метиллизергил) -3-аминопиридин элюируют метиленхлоридом и 0,5/,- ным метанолом.Малеинат (из ацетона); т. пл. 176 в 1 С (разложение); (а) о = 45 + 2 С (с = 0,5; пиридин).Аналогично примеру 1 можно получать, исходя из лизергиновой кислоты, соединения, указанные в табл. 1.П р и м е р 7. И-лизергил-амино-хлорпиридин.К суспензии 3,25 г (10 ммоль) хлоргидрата хлорангидрида лизергиловой кислоты в 100 мл абсолютного метиленхлорида при отсутствии влаги при 0 - 5 С прибавляют в течение примерно 15 мин по каплям раствор 1,61 г (12,5 ммоль) 5-амино-хлор-пиридина, 3,5 мл (25...
Способ получения производных пиразола
Номер патента: 519132
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 231/16
Метки: пиразола, производных
...тел- пературе дефлегмации, Избыточный фосфороксихлорид затем отгоняют, к остатку добавляют пед, взбалтывают с хлористым метипеном, Органическую фазу подрчд промывают водой, насыщенным раствором бикярбонвта натрия и водой, вьсушивяют над сульфатом мя 1 ния, растворитепь отгоняют. Полученное красно-коГичневое масло перегоняют, 1 Хлорэтип- Э-метил-хлорциразолокипит при 72-75 С/8 мм рт. ст. в виде.,.бесцветной жидкости;И = 1,5092,йоК 132 мл концентрированной сернойокислоты при рвзмешивянии и 10 С по каплям добавляют всего 57,1 г 1-хлорэтил;3-метил- -хпорпиразолв, смесь охлаждвют до 0-5 С, при этой температуре по каплям добавляют 153 мл дымящейся азотнойкислоты, Продукт реакции выдерживают. 4 часа при этой температуре, размешиваютв течение...
Предыдущий патент: Способ получения сложных эфиров или нитрилов 2 алкилизоникотиновой кислоты
Следующий патент: Способ получения 2-трифторметил-6-амино-7, 8 фталоилакридона-9трифторметиламиноакридона)
Случайный патент: 265791