Патенты с меткой «щавелевой»
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 634549
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Досовицкая, Досовицкий, Каретник, Коптелов, Коптелова, Масалова, Обморнов, Островская
МПК: C07C 55/06
Метки: кислоты, щавелевой
...происходит в окислитель ном реакторе, куда загружают окислительную смесь, состоящую из 30-40 серной кислоты и 20-24 азотной кислоты, а также 0,001-0,01 пятиокиси ванадия в качестве катализатора. 20 После подогрева реакционной массы до 50 С при вакууме 10-30 мм вод.ст.озагружают этиленгликоль. Затем реакционную смесь прогревают в течение 15 мин при 70 С, охлаждают до 30 С 5 и выделяют из нее щавелевую кислоту,П р и м е р. В реактор емкостью 15000 л, представляющий собой сварной аппарат из стали 1 Х 118 Н 9 Т с коническим днищем, рубашкой, змеевиками и нижним спуском, рамной мешалкой, делающей 22-24 об/мин загружают 17875 кг ( 12500 л )окислительной смеси, приготовленной в стадии абсорбции окислов азота на основе маточных растворов...
Ди -оксисукцинимидный эфир щавелевой кислоты в качестве реагента для синтеза -оксисукцинимидных эфиров защищенных аминокислот
Номер патента: 1133272
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин
МПК: C07D 207/404
Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров
...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...
Несимметричные эфиры щавелевой кислоты в качестве душистых веществ с цветочно-фруктовым запахом
Номер патента: 1150247
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Арончик, Аульченко, Бельфер, Бурдин, Гиршович, Кирова, Клауцанс, Комрас, Крон, Рийкурис, Федотова, Янсоне
МПК: C07C 69/36, C11D 9/44
Метки: веществ, душистых, запахом, качестве, кислоты, несимметричные, цветочно-фруктовым, щавелевой, эфиры
...и применению геранилацетата, а также 13-ных растворовСМС, ароматизированных указанныаиСДВ.Запах фенилэтил-, 2-этилгексил,изоамил-, 4-трет-бутилциклогексилэтилоксалатов и фенилэтилизобутирата не изменяется при нагреванииодо 100 С и при выдерживании при100 С в течение 15 мин.оПри нагревании геранилацетата иводного раствора СМС, содержащегогеранилацетат, при температуре вьюше 80 С появляется кислый запах.Таким образом, использование Полученные соединения испытывают на пригодность для ароматизации то 45 варов бытовой химии.Испытания включают определение стабильности запаха оксалатов в составе моющих средств (СМС) и исследование ароматизирующих свойств и суб 50 стантивности композиций, содержащих оксалаты. 3 11т. кип. 112-113 С (1 мм...
Способ получения олигоэфиров щавелевой кислоты
Номер патента: 404365
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Алкснис, Бейнарович, Грузин, Деме, Дундурс, Миклашевич, Мисане, Озола, Силис, Стирна, Сурна
МПК: C08G 63/12
Метки: кислоты, олигоэфиров, щавелевой
...щавелевой кислоты путем поли- конденсации щавелевой кислоты с гликолем или его смесью с многоатомным спиртом, причем поликондеясацию осуществляют в присутствии органического соединения, образующего азеотроп с водой и нерастворяющего Я смесь исходных реагентов и олигоэфира.Однако известный способ затруднителен из-за необходимости работы с вредным органическим соединением ц в присутствии которого осуществляется поликонденсация.Кроме того, требуется длительное время для его осуществления, так как из полученного олигоэфира необходимо щ удалять органическое соединение, загрязняющее олигоэфир.Для упрощения процесса поликонденсации его осуществляют, нагревая исходные реагенты вначале при темпе- роратуре 65 С и давлении 150 мм рт.ст.,...
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 1227621
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Бляхман, Досовицкий, Якубсон
МПК: C07C 51/235, C07C 55/06
Метки: кислоты, щавелевой
...серной кислоты, а также ПП, в количестве1720 ч, непрерывно отводят из верхней части теплообменника, охлаждаоют до 20 С и направляют на орошениеабсорбера, где происходит укрепление концентрации азотной кислотыокислами азота, образующимися приокчслении, до 207 Бремя пребыванияжидкости в теплообменнике -испарителе 20 мин, Выход щавелевой кислотысоставляет 897 (710 мас.ч.1,Т,пл. 189 С.П р и и е р 2. Синтез и выделение щавелевой кислоты ведут аналогично примеру 1, Фильтрат и промывные воды, содержащие 4% азотной кислоты, 407 серной кислоты и 117 ППи щавелевой кислоты, в количестве551950 мас,ч, подают в трубчатый испа.ритель с падающей пленкой жидкостипри абсолютном давлении 8 мм рт,ст. 21 2Жидкость стекает по трубкам испарителя и закипает при...
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 1447810
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Коваль, Кулик, Ломова, Мороз
МПК: C07C 51/275, C07C 55/06
Метки: кислоты, щавелевой
...продукта, Максимальный выход щавелевойокислоты при 75 С достигается при ч-часовой продолжительности реакции,П р и м е р 1. К сухой навеске молотого растительного сырья (отходы с/х производства, древесные опилки и т.п.), предварительно охлажденного да 0 С в бане с ледяной водой, при; капыиают расчетное количество 70%-най азотной кислоты с 0,01% пятиокиси ванадия в расчете на сухую навеску при непрерывном механическом перемешиванпи в течение 55 мин, Смешение осуществляют в круглодонной колбе, снабженной водяной баней с автоматическим подо ревом, мешалкой, термометрам, патрубками для пэдачи азотной :;.ислаты, ввода воздуха и вывода отха,:ящих газов, которые поглощаются 20%-ным раствсрам едкого натра в паглатителях. За время...
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ определения муравьиной щавелевой и фосфорной кислот
Номер патента: 1658088
Опубликовано: 23.06.1991
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, муравьиной, фосфорной, щавелевой
...1:1 дорН не более 2,5, и титруют потенциометрически спиртовым раствором гидроксида калия с концентрацией 0,1 моль/дмз,При изменении соотношения фильтрат;ацетон (1:10) скачок потенциалов, соответствующий концу титрования серной кислоты, нефиксируется точно,До достижения значения потенциала +220(Э В) титрование проводят беэ записипромежуточных значений изменения потенциалов (для быстроты анализа), далее с записью изменения потенциала послекаждого приливания раствора объемом по0,1 смз.До первого скачка потенциалов (конецтитрования избытка серной кислоты) израсходовано Чз = 3,00 см, до второго скачкапотенциалов (конец титрования муравьинойкислоты) израсходовано Н 4 = 3,52 см тит 3ранта.П.5. Расчеты:5.1, Массовую долю муравьиной...
Гошава ди(2-фурил)силанат кристаллогидрат гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s -ди(2-фурил)силаната и способ его получения
Номер патента: 1680713
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C08G 77/26
Метки: гомо, гошава, ди(2-фурил)силанат, ди(2-фурил)силаната, кислоты, кристаллогидрат, морфолиниометил-s, щавелевой
...анализом; по изменению относительной интенсивности полос ю Я-С фурил (731 см / ю С = 0(1767 смв ИКС; попоявлению сигналов неэамещенного фурана в спектрах С ЯМР при проведении реакции в растворе ДМСО. 3Соединениенерастворимо в ацетоне,диметилформамиде, ацетонитриле, тетрагидрофуране, спиртах, хлороформе, бензоле, но растворимо в диметилсульфоксиде(ДМ СО), 3Для определения среднестатистическойстепени и-мериэации и среднестатистического .значения молекулярной массы получаемогосоединения использован расчетный метод,основанный на вычислении характеристик 4полимера исходя из размеров кристаллов.Другие известные в настоящее время методы для данного класса соединений неприемлемы,2 э.згде Кб - коэффициентравный 1,57;1 к-ла - длина...
Гомо щавелевой кислоты s -аминиометил-s, s диэтоксисиланаты гощава диэтоксисиланаты и способ их получения
Номер патента: 1710561
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07F 7/10, C08G 77/26
Метки: аминиометил-s, гомо, гощава, диэтоксисиланаты, кислоты, щавелевой
...Соот ною ени исходного вещества 1 и продукта его гидро за 1 туа а: 11 Уа) 1:0 3:1 1:1 бэ 84 6,47 6,09 5,66 5,43 5,18 0 а Нг акэтотзэ40,15 6 н 5С.гфНйагггМ 1с,йгто 0,8136 12 571 С 8 НаеНОт 8134,85 5,37 Стен 1 агготзд5,1710561 6 лорода кислоты окаэьщается на расстоя ты элементного аналиэа лриясдены я нии 2,1-2,3 А от атома кремния, ,табл.2,Соединения растворимы в Я%СО, но 1 Спектр 1 рС ЯИР, ДАССО-Йр 8, м.д,е не растворимы в ацетоне, диметилфор+. 18,0 (СН 9)р 56,1 (81 СН)р 4610 фее), мамидеацетонитриле, ТГФ, спйртах,58,8 (ОСН 2), 161 5 (СОО)5 : хлрроформе, бензоле и других органиспектр 2981 ЯИР, ДисО-Й, , м.д.г ческих растворителях, -170, 1.Степень ц-меризации соединения 1 определена по методике опредепенйя мотО ДанныеС, 83. ЯИР...
Гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s дигидроксисиланат гощава дигидроксисиланат и способ его получения
Номер патента: 1710562
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07F 7/10, C08G 77/26
Метки: гомо, гощава, дигидроксисиланат, кислоты, морфолиниометил-s, щавелевой
...80(4), 447-454, , : который может найти применение в каН.Я. Вгайаг, Ч.,Ь. КоИаЪазапаои-:. честве стабилизирующей добавки к смайаг, Т,М, АпппаЪЬач,-1 пйап, Х.СЬе;. зочным маслам. Цель - разработка спо:;ви.зСгУ, 1985, 24. А, 873-874; : . соба получения нового соединения. ПоЯ.Р, ЕгсЪа 1 с, Е. Ьлер 1 пз, Ч, КуаЬо.-. лучение ведут реакцией гомо 1 щавелеча, Е. Ьц 1 сечсз.-ЧСЬ 1 пСегпаСхопа 1 вой кислоты Я 1-морфолиниометил-Яю.,Я 1- зушрозоа оЕ Гигап сЬепазСгу, АЪзС.в ;: дигидросиланата с водой в органичесгасСз, Кдда, 1988, р, 101,. , ком растворителе. Выход 1007, т.разл. (54) ГОМО 1 ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Я 1-МОРФО%100 С. Брутто-ф-ла СТН, ИОтЯх.ЛИНИОМЕТИЛ-Я 1, Я -ДИГИДРОКСИСИДАНАТ ,:2 с. п. ф-лы.5Данные С, Зь ЯИР подтверждают О...
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 1806127
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Бражников, Каверин, Крутова, Погодин
МПК: C07C 51/25, C07C 55/06
Метки: кислоты, щавелевой
...Врезультате варьирования скорости и количества подаваемых веществ был получен оптимальный вариант, приведенный в табл, 2 (опыт 2 и для сравнения опыт 1, соответствующий действующему промышленному варианту), В опыте 1 кислотная смесь была заранее приготовлена и состоя-, ла из регенерированной кислоты и добавленных азотной и серной кислот, В смеси содеркалось 21;4 азотной и 41 серной кислот. В первом промышленном реакторе смесь находится 2,5-3 ч, за этот промежуток времени подавалась по каплям кислотная смесь и 707 ь от рассчитанного количества этиленгликоля, И затем добавлялись оставшиеся количества этиленгликоля и кислотной смеси, при этом реакционную массу выдерживали еще 3 часа. В опыте 2 в колбу добавляли по каплям...