Способ обогащения пиколиновой фракции каменноугольной смолы бета-пиколином

Номер патента: 1365684

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C02F 5/14, C07F 9/09

Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры

...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 1257513

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Вольберг, Шарикова

МПК: G01N 31/12

Метки: аэрозолей, кислоты, серной, сульфатов

...температуре нижег 09 эО С начинает возрастать величицахолостой пробы и снижаться выход диоксида серы при ацализе, т.е. ухудшаться чувствительность и точность.Верхняя граница цагрена 1050 Сотемпература, выше которой быстро начинает сокрашаться срок сттужбы печи.Таким образам, пттэмальцой является 35температура 950-1050 С,Пример приготовления катализатора.10 г драблецога легканесцага огнеупорного кирпича (фракция 0,25 400,5 мм) смешивается с 20 г расплавленного н кристаллизациоццай наденитрата кобальта СО(ЕО) 6 НО и выисушинается прц периодическом помешивании при 150 С, а затем прокалинает о,о,ся при 700 С в течение 2 ч.Пример реализации способа.Способ был реализатэан с помощьюустановки, собранной из доступного иизготовляемого серийно...

Номер патента: 77921

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Шульман

МПК: C01B 17/69, G01N 31/16

Метки: кислоты, объемного, серной, сульфатов

...и иодометрическим путем; амперометрического титрования - раствором нитрата свинца.Однако каждый из этих способов имеет недостатки, например, длительность анализа, неточность ре:зультатов, необходимость наличия точных приборов и др.Предлагаемый способ объемного определения серно 1 кислоты и сульфатов устраняет указанные недо. статки, очень прост и значительно ускоряет процесс анализа в сравнении с весовым методом определения серной кислоты при контроле тальванических ванн.При этом накапливающиеся в электролите для анодирования железо и алюминий не оказывают влияния на результат титрования.Отличительной особенностью нового способа является типрование серной кислоты и сульфатов раствором нитрата свинца ,в присутствии иодида калия.По...

Номер патента: 408906

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 17/90, C01C 1/24

Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата

...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...