Способ получения метилфенилкарбинола

Номер патента: 345158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Браун, Бринкманис, Латвийский, Овшович, Станкевич

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлор-пиридазона, 6всесоюзнаяпаиитно-техкйге, шбмблио-1гка

...при выделсиии дихлорфецилпиридазоца сточных вод, которые содержат 3 - 4% соляной кислоты и сильно токсичный 1-фецил-амино-хлорпиридазои-б, 15С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предлагается способ, по которому реакционную массу, полученную конденсацией гидрохлорида феиилгидразина с мукохлорной кислотой, обрабатывают сжиженным или газообразным аммцаком при давлении 7 - 10 атм и температуре 100 - 110 С в одном аппарате периодического или непрерывного действия,П р и м е р 1. В автоклав, снабженный скоростной мешалкой (турбина), барботажной трубой и обратным холодильником, загружают 1000 мл, предварительно нагретого до 40 С водного солянокислого раствора фенилгидразина (1000 г воды, 55 г 100%-ного...

Номер патента: 737401

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ельцов, Квитко, Ковжина, Панфилова, Певзнер

МПК: C07F 1/08

Метки: 1-метил2-хлор-3-формил-4, комплексные, метил)-аминометилен-5-х-пирролов, основе, полистирола, светостабилизаторы, соединения, фенил

...светостабилизируфщего эффектаво времени, Выделение Тинувина И приводит к загазованности атмосферы, и,являясь физиологически активным соединением, он оказывает вредное воздействиена человеческий организм.Цель изобретения - повышение активности светостабилизаторов попистиропа,Указанная цель достигается использо-,ванием"в качестве светостабилизаторовполистирола соединений формулы 1Комплексные соединения ( представляют собой кристаллиЧеские, высокоплавкие (250-300 С) йедетучие вещества,Они хорошо растворимы в органическихрастворитедйси легко смешиваются влюбых соотношениях с растворами полистирола. Синтез комплексных соединенийосуществляется спиванием нагретых спиртовых растворов солей металлов и амино-метиленовых производных 5-Х-пирропанов...

Номер патента: 1027165

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антисекреторной, метоксизамещенные, обладающих, оксиэтил)-1-метил-4, пиридины, полупродукты, противоязвенной, синтеза, соединений, фенил

...общей формулы (1), обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью ЯТаким образом, использование метоксизамещенных 5-(17"фенил)-окси" этил)-1-метил,5,6,7-тетрагидро- -(4,5-с)-пиридинов общей Формулы (1) позволяет получать биологически ак" тивные тиокарбамоильные производные 1"метил,5,6,7-тетрагидроимидазо- "(4,5-с)пиридина общей формулы (1) простым двухстадийным синтезом.П р и м е р 1. 5-(Р-п-Вератрил" -17-оксиэтил)-1-метил)5)6)7-тетрагидроимидаэо-(4,5-с)пиридин.К раствору 3,67 г 5-3,4-диметоксиФенацил-метил-имидазо"(4,4-с)пиридиния бромида в 100 мл водно-метанольного раствора (1:1) прибавляют частями в течение 2 ч при комнатной температуре, перемешивая, 1,2 г 1.1 ВН 4) затем смесь выдерживают 2 ц при 60 ОС на водяной...

Номер патента: 1689847

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Глухова, Столярова, Туманов, Фролова, Щербаков

МПК: C12Q 1/02, G01N 33/18

Метки: n-трибутилстаннил-4-хлор, водной, концентрации, среде, фталимида

...подавляетсяпри концентрации данного соединения2 мкг/мл. На среде рыбный агар с ч-трибутилстаннил-хлор фталимидом, введеннымв лунки, на газоне роста в В.зр 1 аегсиз 38620 образуются четкие зоны подавления отсутствия) его роста.В результате выполненных исследований установлена строгая полулогарифмическая зависимость между величиной25 диаметров зон подавления роста данноготест-микроорганизма и концентрацией соединения в растворе табл.1) при и = 9, Р==0,95.В интервале концентраций от 5 до30 100 мкг/мл зависимость размера диаметровзон отсутствия роста от концентрации вещества линейная,Предлагаемый способ осуществляетсяследующим образом,35 Готовят питательную среду из сухогопитательного агара, содержащего,: рыбный гидрализат 98;...

Номер патента: 988813

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бакланов, Бойкова, Короткова, Павлов, Смольников, Степанова, Юдин

МПК: C07D 213/02

Метки: водного, масляного, образующихся, оснований, переработки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоев

...3-этилпиридин 0,10 р 2-метилтав, мас,Ъ паральдегид 0,7; 2-пико- -5-этилпиридин 18,0; вода 21,0; . лин 4,19; 4-пиколин 1,15; лутидин 0,13; ВПО 9,6.3-этилпиридин 0,17; МЭП 65,76; во- Состав водного слоя, мас.Ъ паральда 0,14; ВПО 27,76. Колонна гетеро- , дегид 7,12; 2-пиколин 22,0; 4 пикоазеотропной ректификации работает Щ лин 3,3; 2,3-лутидин 0,05) 2,5-лутипод вакуумом: давление верха колонны .дин 0,03; 3-этилпиридин 0,05, 2-ме- , 240 мм рт.ст. при температуре верха . тил 5-этилпиридин 7,43; аммиак 9,13;40 С, давление куба 350 мм рт.ст. вода 50,9.при температуре куба 150 С. Масляный слой возвращают в точкуП р и м е р 2 (для сравнения). 5 питания колонны гетероазеотропной Выделение пиридиновых оснований и ;ректификации в качестве...