Патенты с меткой «фаза»

Номер патента: 549736

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Баталов, Терпиловский, Туков, Хитрик

МПК: G01N 31/08

Метки: гахохроматографического, жидкая, неподвижная, разделения, смесей, углеводородов, фаза

...жидкой фазы обрабатывают 10%-ным раствором соляной кислоты, промывают водой, сушат и 0 прокаливают при температуре 1000 С в течение 6 час. Нанесение нефтяного сульфоксида на ИНЗпроводят в органическом рас творителе путем упаривания его при температуре 40 С на водяной бане при пеоиодн ческом перемешивании. В качестве растворителя используют диэтиловый эфир в количестве 15 - 20 мл на 1 г твердого носителя. После упаривания растворителя полученный сорбент загружают в хроматографическую колонку и подвергают термической обработ 549736ке при температуре 150 С в токе газа-носителя (гелия в течение часа. Г 1 олученный таким образом сорбент испытывали на хроматографе ЛХМ - 8 МД при газохроматографическом анализе смеси предельных и...

Номер патента: 557319

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Новиков, Нуртдинов

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, газохроматографического, жидкая, неподвижная, органических, разделения, смесей, фаза

...в частности, газо-хроматографичесим разделением сложных органических веИз известных неподвижных фаз наибольшей селективностью по отношению к разделению органических соединений, имеющих близкие температуоы кипения, обладают эфиры алкил (арил)фосфоновых кислот 3, Разделение на эфирах (арил) фосфоновых кислот осуществляется за счет дополнительного донорно акцепторного взаимодействия-ъ +Р = 0 группы неподвижной фазы с полярны ми группировками анализируемых органических веществ, При этом углеводородные радикалы эфиров алкил (арил) фосфоновых кис- И лот уменьшают специфичность межмолекулярного взаимодействия за счет экранирования- -тР = 0 группы, Однако эфиры алкил,(арил.) фосфоновых кислот имеют недостаточную селективность к разделению...

Номер патента: 587396

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Гридина, Дмоховская, Дорофеенко, Захарова, Сакодынский, Семина, Юдина, Южедевский

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, неподвижная, разделения, смесей, фаза

...фаз из-вестна зависимость селективности от молекулярного веса, например селективностьфазы ПЭГ 300 существенно отличается от 50селективности фазы ПЭГ 40000. Па фиг. 1-3 приведеныхроматограммы разделения смесей изомеров изопропипдифенила прииспользовании полимера с моле кулярным весом 100000, 300000 и 800000 ед, соответственно.Условия анализа во всех случаях одинаковы. Температура колонки ь= 150-300 С,о скорость повышения температуры в град/мин, детектор пламенно-ионизационный, длина колонки 2 м, диаметр 6 м, количество неподвижной фазы 20%, носитель - хроматон И- АЖНа фиг. 1 пики хроматограммы соответствуют;С - дифенил,- 3-изопропилдифенил + +4-иэопропилдифенил (ИП- дифенил; 4 -3,5+ 3, 3-дииэопропилдифен ил ( Д ИП-дифенил);2 -...

Номер патента: 611149

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Канивец, Киняев, Фарфель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, галогенов, жидкая, межгалоидных, неподвижная, разделения, смесей, соединений, фаза

...в качестве неподвижной жидкой Фазы газохроматографичес-ЗО кого разделения анализа смесей гагенов и межгалоидных соединений.П р и м е р 1. Растворяют 15 г гексабромбензола ( СВ) в 200 мл бензола с обратным холодильником. По окончании растворения через 2-3 ч в колбувносят 100 г твердого инертного вещества, например силикагеля, и бенэолиспаряют до исчезновения его запахапри непрерывном перемешивании суспенэии. Этой насадкой заполняют колонкуи хроматографируют пары брома. Содержание 0,04 хлора. При этом определенохлора в виде хлористого брома в количестве 0,0373. А при определении паров брома, содержащих 2,71 хлора,получены три пика: хлор, хлористыйбром и бром. Расчет по хроматограммепоказал, что содержание хлора в бромеравно...

Номер патента: 645697

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Григорьев, Кавера, Пашков

МПК: B01J 8/00

Метки: аппарат, жидкостьтвердая, массообменных, проведения, процессов, системе, фаза

...из корпуса 1 с разещенными в нем по высоте контактны- и устройствами 2, выполненными в видтарелок 3 с патрубками 4 и отбойным колпачком 5 над ними.Патрубок 4 разделен основанием тарелки на две секции 6 и 7 и снабжен пульсационной камерой 8, соединенной5 трубкой 9 для подачи жидкости в верхнюю секцию 6; а нижняя секция 7 снабжена трубкой 10 для отвода жидкости.Для предотвращения уноса гранулнижняя секция 7 патрубка 4 в верхнейчасти аппарата снабжена сеткой 11,Пульсационная камера 8 соедйнена с генератором 12 импульсов, Аппарат имеетштуцеры 13 и 14, соответственно, дляввода исходного продукта и вывода готового продукта,Аппарат работаетследующим образом.Исходный продукт, например катионитКУс кислотой, вводят в предваритедь-цно...

Номер патента: 654894

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Дмоховская, Карманова, Сакодынский, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, газохроматографического, кремнийорганических, неподвижная, органических, разделения, фаза

...Эльмер, модель 900 с пламенно-ионизационным детектором при различных температурах, а также в режиме программирования темпер атур. Газ-носитель - гелий, 25Предлагаемая высокомолекулярная КБС- фаза (мол. в. от 100000 до 1000000 ед.) по данным термогравиметрического анализа термостабильна до температуры 1000 С (начало заметной потери веса). Предлагаемые ЗО неподвижные фазы наносили на твердый носитель в количестве 20% от веса носителя. В качестве твердого носителя использован хроматон К - АЮ.Примеры разделения 35П р и м е р 1, НФ - силоксановый полимер с карборановыми группами в основной цепи (КБСмол. вес, 600000 ед,) а) смесь метил (пропил) диметилциклосилоксанов - Ртоп 40 где Р - метилпропилсилоксановое звено,.0 - диметилсилоксановое...

Номер патента: 658471

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Курлова, Милешкевич, Сакодынский, Семина, Цеханская, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...также в режиме программирования температур.35Ниже следуют примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие применение данного изобретения. Во всеХ приведенных ниже примерах неподвижная фаза наносилась на носитель хроматон И-АХ в количестве 20 от его веса. Длина колонки - 2 м, диаметр - 2 мм.Хорошее разделение смеси спиртов на пРедлагаемой фазе показано на при мере разделения смеси спиртов Сб-Сс при 1 = 90 - 215 С (6 град/мин)Сле. дует отметить хорошую Форму пиков и отсутствие хвостов, характерное для сильнополярных фаз (Фиг. 1) .Селективность Фазы продемонстрирована на примерах разделения иэомеров раЭличных соединений:1, смесь изомеров хлортолуоловиг. 2(ф )55В смеси присутствуют дихлортолуолы, три - и тетрахлортолуолы и, как видно из...

Номер патента: 708223

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Исмагилова, Новиков, Нуртдинов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...на хроматограм- ЗОме соответствуют элюировациЕО; 1-бромистого бутила, 2-третичного бутиловогоспирта, З-этацола, 4-вторичного бутанола, 5 - пропанола, 6 - изобутанола,7 - паров бутанола.3ВИд 1 тЕО, ЧтО СПИртЫ ЧЕТКО ОтдЕЛ 1 ПОТСяот бромистого бутила. При этом порядокэлюирования компоценгов определяетсяспособностью спиртов и бромистого бутиЩла к образованию межмолекулярцой водородной связи. Так, бромистый бутил ивторичный бутиловый спирт имеют близкие теыператтры кипения 1101,6 и 100 Г)Однако за счет образова 1 ее 1 я более сильнойводородной связи молекулы диэтил-циапэтилфосфиноксида с вторичным бутиловым спиртом время его удерживания(8 мин) значительно больше времениудерживания бромистого бутила (1 мин).ЯКоэфф 1 лциецт селективности...

Номер патента: 710008

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Егоров, Жерносек, Тузов

МПК: G01S 7/46

Метки: бинарной, закону, которого, манипулирована, некогерентной, несущей, подавленной, последовательности, псевдослучайной, сигнала, следящий, фаза, фильтр

...соединенные умножители 12, узкополосные УПЧ 13 и амплитудные детекторы 14, соединенные с входами сумматора 15, выход которого5 соединен с фильтром нижних частор 16, подключенным к управляемому тактовому генератору 17, выход этого генератора соединен с регистром сдвига 18, состоящим из. (и+1) триггеров. ОВыход и-го триггера регистра сдвига 18 соединен с фазовым демодулятором 5, а выходы (п+1) -го и (и) -го триггеров - с входами умножителей 12.Устройство работает следующим об разом. На вход смесителя 3 следящего фильтра поступает широкополосный сигнал с фазовой манипуляцией по закону бинарной псевдослучайной последовательности. На выходе фазо- Щ вого демодулятора 5 образуется сигнал, сжатый но спектру, который фильтруется узкополосным УПЧ...

Номер патента: 735993

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Белогай, Жетикова, Исмагилова, Коэмец, Мыльникова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, изомеров, неподвижная, перфторуглеродов, разделения, фаза

...осуществляют на сорбенте, приготовленном следующим способом. И-метилфениламид перфторэнантовой кислоты в количестве 15 - 20% от массы твердого носителя растворяют в диэтиловом эфире, а затем наносят на твердый носитель обычнымметодом. Растворитель упаривают на водяной бане с температурой 50 - 60 С. Приготовленный сорбент загружают в колонкуи устанавливают в термостат хроматографа.Качественный состав смеси определяютпо времени удерживания компонентов, количественный состав - по площадям пиковс использованием калибровочных графиков,Пример 1. Анализ пяти изомеров перфторгексена осуществляют на хроматографеЛХМс детектором по теплопроводности,Неподвижную фазу (Х-метилфениламид перфторэнантовой кислоты) в количестве 15%от веса носителя...

Номер патента: 771543

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алишоев, Березкин, Викторова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...для гаэохроматографического разделения. Хроматографирование проводят при температуре плавления кристаллогидрата или при более высокой, однако ниже температуры его О разложения. ОбЫчно в укаэанных усло виях такая неподвижная Фаза может работать в течение нескольких месяцев без Обезвоживания и изменения хроматографических характеристик. 15 Следует отметить, что искусственно обеэвоженная соль (при высокой температуре, в токе инертного газа) обнаруживала худшие хроматографи" ческие свойства по сравнению с исходным кристаллогидратом.,Особенно перспективно применение кристаллогидратов для разделения смесей углеводородов С" С (более широкая область применения к лучшая селективность, чем в аналога), хотя этк фазы могут быть использованы и...

Номер патента: 787982

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматоргафии

...камера 7 предварительного доаирования н выходной патрубок 8. Затвор имеет указатель доэвыполненный в виде выступа 9 на крьыке и делений 10 на корпусе,Затвор-дозатор работает следуюцнм образом.Поворотом крышки б относительно корпуса 1, совмещая прн этом выступ 9 с одним нэ делений 10, устанавливают требуемую дозу, Е:мкость 11 переворачивают на 180 О затвором вниз, н порошкообразный материал через отверстие 2 поступает, в камеру 7 пред" варнтельного дознрования н заполняет ее. Затем емкость возвращают в перво" начальное положение затвором вверх. При этом порошкообразный материал из камеры 7 поступает в основную измерительную камг ру 3 н заполняет ее нолностью так как гсьем камеры предварительного ло ирои ннн бои ьч787982 Формула...

Номер патента: 840733

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Березкин, Викторова

МПК: G01N 31/08

Метки: длягазовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...с 40 использованием солей серебра, растворенных в кристаллогидратах, в качестве неподвижной жидкой Фазы являетсявысокоселективным по отношению к непредельным алифатическим и ароматическим соединениям и гозволяет разделять высококипящие вещества. Высокуюселективность анализа доказывает различие во времени удерживания предельных и непредельных углеводородов. Так огексадекан (Т =. 287,5 д) выходит го- фраздо раньше гексадецена (Тх = 274),хотя .температура кипения у него выше,Ниже приведены примеры, иллюстрирующие применение способа. Хроматографический анализ проводят на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором на колонке 2 м х 3 мм, заполненной целитом С(60-80 меш,промытым кислотой), на который нанесен раствор АдМО в...

Номер патента: 842572

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Милешкевич, Николаев, Прилепшева, Сакодынский, Семина, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, газохроматог-рафического, икремнийорганических, неподвижная, органических, фаза

...жирного ряда С - С без перевода их в трифторацильные производные при температуре от 200 оС (6 мин) до 270 СО(16 мин) . На "Фиг, 6 показана селективность предлагаемой фазы напримере разделения технического изопропилдифенила (ИПДФ-иэопропилдифенил, ДИПДф-диизопропилдифенил,ПЦф-пропилдекренил, при этом достигают хорошее разделение изомеров,бифенила при температуре от 170 фдо 270 С за 6 мин со скоростью.5 град/мин). На фиг. 7 дана хроматограмма разделения алкилсульфохлоридов С - С,Эот примесей хлоралкановпри температуре от 100 до 250 фСсо скоростью 4 град/мин; на фиг. 8разделение смесиметил,3,3-трифторпропил(диметил) циклосилоксанов (Ф,О),представляющей собой сложную смесьсоединений (Ф-трифторпропилциклосиксаны, О-диметилциклосилоксаны)при...

Номер патента: 843070

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Андронов, Уралов

МПК: H02G 7/00

Метки: воздушной, линииэлектропередачи, расщепленная, фаза

...провод 1 и токонесущие п 35 2, расположенные по трем концеческим окружностям. При радиусшей концентрической окружностидиус меньшей соседней окружносй(0,6 - 0,7) й; а радиус в 20 ней окружности Р (0,6 - 0,7) й .Внутренние провода;располагаютсяна укаэанных расстояниях для того,чтобы напряженность электрическогополя поверхности каждого проводника 25 приобретала минимальное значение ибыстро уменьшалась в окрестностяхпроводника до единиц киловольт. В та-.ком поде отсутствуют условия длявозникновения сколько-нибудь эначи тельного объемного, заряда, а незначи843070 формула изобретения ставитель Л.Янвхред М.Коштура едактор А.Лежни Тираж 675 сударственного ам изобретенийосква, Ж, Р Подписноеомитета СССРоткрытийушская наб., д. 4/5 иал ППП...

Номер патента: 873120

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Дмитриева, Новиков, Фридланд

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...от массы носителя и попу 3 873120ценный сорбент после соответствующей термической обработки (с = 100 С) используют для газохроматографического разделения.Оценка селективности неподвижных фаз впределах разных гомологических рядов осущестВЛЯСТСЯ на ОСНОВС РЗЗНИЦЫ МЕЖДУ факторамиВ табл. 1 приведены значения факторов полярности и их разности предложенной неподвиж- о ной фазыв сравнении с известной. . Из табунацы 1 видно, что наиболее высокая селективнсстьнаблюдается при разделении на заявляемой. фазе ароматических углеводородов и нит ропарафинов, поскольку веттчина разности 154 данные табл. 2 показывают, что наиболее высокие значения констант Роршнайдера наблюдаются для метилэтилкетона (2) и нитрометана(и), а величина разности констант...

Номер патента: 879456

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Прилепшева, Сакодынский, Семина, Соколов, Федосеева, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, неподвижная, фаза

...188, 5 = 239.879456 Формула изобретения 20 25 3Ранее этот полимер применялся дляприготовления специальных каучуков ив хроматографии не использовался.Практические испытания неподвижнойФазы проводили, нанося ее в количестве 5 и 20 вес.Е на хроматон, длинаколонны 2 м и внутренний диаметр 2 мм,газ-носитель - гелий, детектор ионизации в пламени.Применение предложенной неподвижной фазы иллюстрируют следующие примеры.Смесь углеводородов С 6-С 2 о разделяли при изменении температуры колонныот 60 до 185 С со скоростью 4 С за минуту (фиг. 1).Смесь высших жирных спиртов фракцииСц - С 2 о раздеЛяли при изменении температуры колонны от 100 до 165 С за10 мин (фиг, 2)Высшие жирные кислоты Сцо и Саразделяли в интервале температуры 150200 С (фиг,...

Номер патента: 898320

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Бурилов, Зимин, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, неподвижная, разделения, фаза

...бензол,этанол, 2 - метилэтилкетон, О -нитрометан, 5-пиридин.В таблице приведены Факторы гГолярности, разности полярностей предлагаемых неподвижных фаз в сравнениис известными.Как видно из таблицы, предлагаемыеобъекты обладают сорбционными свойствами, факторы полярности полученныхнеподвижных фаз отличактся от известных. Сравнение разности полярностейпредлагаемых неподвижных Фаз с известными показывает, что во многихслучаях они более эффективны при разделении, чем приведенные в таблицеизвестные фазы,Из таблицы также видно, что посравнению с известной предлагаемаянеподвижная фаза (Р 1 и 2) обладаетбольшими значениями разности факторовполярности (1-1),(5-Х)и наименьшим(О"Х), Это позволяет проводить селективное разделение ароматических...

Номер патента: 918845

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Алиева, Арустамова, Исраелян, Маркарян, Султанов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...от 50 до 240 фС в течение 8-10 ц, после чего проводили анализ смеси моно (М;, Ь -) и ди. иэопропилнафталинов и изомерной смеси метилнорборнил-о-ксилолов.Эффективность разделения близко- кипящих смесей сложных ароматических соединений на ГДФ-кислоте рассматривалась в сравнении с результатами анализа этих же смесей на ранее полученной гептилфосфиновой кислотеОС 1 Р - ОН 12, применение которой не5 приводит к разделению - и 1- изопропилнафталинов и позиционных изомеров метилнорборнилксилолов.П р и м е р 1, На подготовленной стеклянной колонке (1,5 м х 4 мм) с ГДФ-кислотой на сферохроме осуществлен хроматографический анализ смеси моно с-, Р - и диизопропилнафталинов,йолученных от процесса алкилирования нафталина пропиленом. Анализ...

Номер патента: 918846

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: амино-и, ароматических, газохроматографического, гидроксильных, неподвижная, нитросоединений, разделения, фаза

...цель дост что в качестве неподвижно газовой хроматографии пр этил-тиенил(б-цианэтил)сид.Неподвижная Фаза получена путем взаимодействия этил-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике.Сущность изобретения заключается в том, что этил-тиенил-(Ь-цианэтил)- -фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 354 от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений.(Х) Структура (Х)Бензол Р) (я) Неподвижная фаза Этанол Нитроме- Пиридин тан Метилэтил кетон Диэтил-карбопро" поксиатилфосфиноксид6 74 2,95 2,82 3,42 Э3,47 5,72 Этил-тиенил. (ф-цианэтил)фосфиноксид 6,44 4,35 вижной...

Номер патента: 930115

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дамаева, Кириченко, Костылев, Кочетов, Марков, Рыбкина

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...Хроматографический анализ проводили на хроматографе "Цвет" в нзотермическом режи О ме и в режиме программирования. де930115Т а б л и ц а .1Неподвижная фаза Хг О Я Кремнийорганическийполимер (известный) 1,05 1,45 1,49 2,23 1,85 Полибериллийдифенилсилоксан 2,22 5,06 3,89 6,51 5,25 Полихромдифенилсилоксан 2,51 3,35 3,49 5,06 3,94 формула изобретения Применение кремнийорганическихполимеров общей Формулы СЬН СНСОО -Я 1-О-Ме -СОСИ,Редактор Т,Киселева ТехредМ, Рейвес Корректор С,Цомак Заказ 3456/55 Тираж 883 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тектором.служил катарометр, газ-носитель-гелий.П р и м е р...

Номер патента: 1007055

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бельтюков, Прытков

МПК: G01S 7/46

Метки: бинарной, закону, которого, манипулирована, несущей, подавленной, последовательности, псевдослучайной, сигнала, следящий, фаза, фильтр

...16 этого канала будетбольше, чем в другом канале. Аналогичная разность сверток, но когерентным образом, Формируется в третьемдополнительно введенном канале, которая складывается с некогерентнойразностью в сумматоре 17. Коэффициент усилителя когерентного каналарегулируется в зависимости от величины о, которая оценивается по количеству перескоков фазы пороговымустройством 24 и счетчиком 25, выходкоторого соединен со входом усилителя 23. Полученный сигнал ошибки осуществляет подстройку УТГ 19, в результате чего задержка генератора 20кодов соответствует задержке принимаемой последовательности,Устройство является адаптивным котношению сигнал/шум и промежуточным между когерентным и некогерентным, а степень близости его к томуили другому...

Номер патента: 1029296

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Липунцов, Чудин

МПК: H02G 7/02

Метки: воздушной, линии, расщепленная, фаза, электропередачи

...по обе стороны от поддерживающего зажима, причем каждыйиз двух балластов, закрепленных на последующем проводе, установлен на расстоянии1 )А,где 1 - расстояние между обращеннымидруг к другу торцами балластов,установленных на предыдущем ипоследующем проводах;А - расстояние между боковой поверхностью балласта, установленногона предыдущем проводе, и последующим проводом,таким образом, что на разных проводахбалласты закреплены на разных уровняхот поддерживающего зажима.При четном, более двух, числе проводов в ней на двух разных уровнях от поддерживающего зажима балласты установлены на нечетныМ и четных проводах.При нечетном, более трех, числе проводов в ней на непарном проводе балласты установлены на следующем большем уровне от...

Номер патента: 1051420

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Ардатов, Бурилов, Зимин, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, неподвижная, разделения, спиртов, углеводородов, фаза

...1,2,3-три-(диэтоксифосфоно)пропана, в качестве пластификатора, который наносятна хромосорб А (Фракция бОмеш)в количестве 20 От веса носителя (3(,Для приготовления сорбента используют растворы вещества в ацетоне,Носитель засыпают в ацетоновыйраствор ве 1 цества и помещают в термостат. Раствор упаривают при 80 Си постоянном перемешивании, Послеупаривания полученный. сорбент загружают в хроматографическую колонкуи в течение 5 ч при 120 С подвергают термообработке в токе газа-носителя, а затем испытывают на хроматографе "Цвет" с детектором потеплопровоцности.Условия испытания, 65 Длина колонки 3 м, диаметр б мм температура анализа 100 С, скоростьюг газа-носителя 45 мл/мин. В качестве газа-носителя используют гелий. При этих условиях...

Номер патента: 1052996

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Аликина, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...фаз. 25Цепь изобретения - подбор неподВижной фазы, обладающей высокой сепективностью в отношении всех трех указанныхзадач разделения.Укаэанная цепь достигается применением в качестве неподвижной фазы 10-нзопропил0-дигидрофенарсазинаФормулы Н И(СН 4) Аб СН(СН) дпягазовой хроматографииароматическихугпеводородов при раэдепении от кетонов,З 5пиридиновых оснований и спиртов.10-Изопропип,10-дигидроФеиарсазин,испопьэуемый В качестВе компонента необрастающих красок, попучают согпасцо ЫОценку сенективности предпагаемойнеподвижной фазы проводят по стандарт 1,10-Изопропип,10-дигидрофенарсазин 9 Я 2ной методике на основе анапиза этапонных сорбатовбензопа, метипэтипкетона,.Нитрометана и пирндина,10-Изопропиа,1...

Номер патента: 1056050

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Ананьева, Долгоплоск, Милешкевич, Сакодынский, Семина, Юдина

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, кремнийорганических, неподвижная, органических, соединений, фаза, хроматографии

...разделения попипропнценгпикопя с моп.массой 250 и технических высших. жирных киспот фрак- о пии С.-С 18 (фиг. 6). Из этих хроматограмм видно, что полное разаепение по-.пярных соединений возможно также без перевода их в бопее петучие и менее попярные производные, при этом пики рвз-5 депявмых соединений симметричны. Симметричные ники свободных. жирных киспот не получены ни на одной из известныхфвз, твк квк они попяриы и имеют высокие тюыпературы кипения. (дпя стеариновой кислоты т.кип. 291 оС при. 100 мм рт.ст.)На фиг. 7 показана высокая термостойкость и сепективность высокотемперв-, турюй фазы иа примере. разаепения высококипящих состввпяющих компонентов диэтипвминоэтипметакрипвта, На фиг, 8 081 4приведена хромвтограмма разцепения...

Номер патента: 1057851

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Валетдинов, Вигдергауз, Забиров, Зимин, Новиков, Сокольский

МПК: G01N 31/08

Метки: высокотемпературная, газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...8-ной перекисью водорода. На 35 , пример, к 19,3 с (0,1 г-моль) трис (р -циайэтил)фосфина при постоянном перемешиваниии охлаждении прибавляют 50 г (по теории 42,5 г ) 8-ного раствора перекиси водорода. Выделив40 ,шийся трис(р-цианэтил )-фосфиноксид отделяют и перекристаллизовывают из воды. Получают 20 г (выход 961 целевого продукта. Температура плавления 179-180 С,Найдено,: С 51,47, Н 5,79;Р 14,50,СУ Н 2 У 4 РО.Вычислено,: С 51,67 Н 5,72;Р 14,83,На чертеже показана зависимостьлинейных аналогов факторов полярности от температуры для предлагаемойнеподвижной фазы.П р и м е р. Трись-цианэтил)фосфиноксид наносят на носитель Цветохром(Фракция 0,3-0,2 мм ) в количестве до20 от веса носителя; Для приготовления сорбента используют...

Номер патента: 1097941

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вигдергауз, Карабанов, Кирш, Фомичева

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...неподвижная фаза характери-З 0зуется невысокой селективностью, аразность У-Х и 2-Х увеличивается не,достаточно и составляет 0,63-3,62и 0,21-1,46 соответственно.Цель изобретения - повышение 35селективности неподвижной Фазы.Поставленная цель достигается тем,что неподвижная Фаза для газовойхроматографии, состоящая из высокодисперсного адсорбента и органичес. кой высококипящей жидкости, содержит бутасил или диэтиленгликольаэросил при следующем количественномсоотношении компонентов, мас.%:Высококипящая органическая жидкость 5-90Бутасил или диэтиленгликольаэросил 10-95Органоаэросил с В=-СН 2-(СН 2) -СН 32 2имеет техническое название бутасил,ТУ 6-18-159-.73, а с В=-(СН)2 -О-(СН) -ОН - диэтиленгликольаэросил (АДЭГ ), Ту 6-01-923-75.Для...

Номер патента: 1111103

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Вигдергауз, Труфанова, Шарифьянова, Шитова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...его применение для получениябензола в качестве неподвижной жидкой фазы пестивидов (3),для газовой хроматографии 21, Физико-химические и хроматографическиеОднако данная неподвижная фаза характе- параметры предложенной неподвижной жидкойризуется недостаточной селективностью разде- фазы представлены в табл, 1,Таблнца 1 Назезнне не.лоцвианойззщкой фазы еыпера с(СНз)з-й - РЬ-СН=В-МСН-РЬ-й-(СНз)з 294,4 260.265 310 82 383 326 381 158 о в качестиламино-. анос хлородлину. 3 м,у 80 С,етектор мма с учетом дает результано 10,бли+т ау 55 0,4 3,43 1316,4. 42 О,Парахлортолуо 0,3 4 50,7 толуол Оценка полярности проведена по методуРоршнайдера с использованием логарифмических индексов удерживания бензола, зтанола,метилзтилкетона, нитрометана...

Номер патента: 1145288

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Ардатов, Бобров, Новиков, Харрасова, Центовский

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...фазы не применялись.Известно применение И,й-диэтиламионпевой соли й-хлорфенилтрихлорметыпфосфиновой кислоты в качестве ревгента органического синтеза 3 .Сущность изобретения заключаетсяв тои, что Я,й-диэтилвмиониевую соль 45Ь-хлор 4 иенйлтрихлориетилфосфиновойкислоты наносят на инертный или актиэмый твердый носитель в количествеЮот массы и полученный такимобрезоюю сорбент после соответствующей термической обработки используютдня газохроиатографического разделения смесей органических веществ.Условия испытания: длина колонки2 ООО ии, диаметр 3 ии, температура 55анализа 1 ОО С, скорость газа-носитеоля (гелия) 20/30 мл/мнн.при этих условиях определяют времена удерживания эталонных сорбентов и на их основе рассчитываются линейные...