Способ очистки эритромицина

Номер патента: 128112

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Штольц

МПК: C12P 19/62

Метки: вьщёлёнйя, йособ, эритромицина

...в течение 16 час.Получают 60,5 г стью 843 ед/мл.Выход составляет итромицина с активно 2,5 изобретения Пр едм тличаюэритромицина, о лью упрощения п и улучшения каче фосфатного буфер оваренной солью ритромицин, котор з подщелоченного роцесгства це НОГО равысалиый очи- водного Известны способы выделения эритромицийа из нативного раствора,Для упрощения процесса выделения эритромицина из фосфатного буферного экстракта предлагается высаливать из буферного раствора поваренной солью технический эритро. мицин и очищать его осаждением из подщелоченного водного раствора.П р и м е р. Буферный экстракт (6,6 л) с активностью 8360 ед/мл и рН 6,0 насыщают 2 кг поваренной соли и нагревают при перемешивании до 30 С. Всплывающую на поверхность пасту...

Номер патента: 933001

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Масанори, Тадаказу, Такеси, Хирофуми, Цутому

МПК: G01N 33/48

Метки: активностью, двунитчатой, интерферониндуцирующей, обладающей, рнк, синтетической

...концентрированном растворе ЗЯС,в растворе БИС с концентрацией О, 1(рН 7,0) и т.д. Нерастворим в этаноле и ацетоне,Спектр ультрафиолетового поглощения. 0,02 мг/мл водного раствора,образца дают спектр ультрафиолетовогопоглощения, типичный для нуклеиновойкислоты. Максимум поглотительной спо.собности приходится на 260 нм, а минимум - на 230 нм.Цветовая реакция. Реакция положительна при проверке орсинолом и отрицательна для дифениламина и индола соответствует характеристике цве-товой реакции РНК,Реакция осаждения. К 0,5 мг/млводного раствора образца добавляютраствор этанола двукратного объемаи дают отстояться в течение болеечем одного часа при -20 С. В осадок выпадает почти 100 материала,Дабавление половины объема охлажденной...

Номер патента: 1819260

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: "пьер, Анри, Жан, Жан-Мари, Жан-Ноэль

МПК: C07C 217/54, C07D 403/12

Метки: аминоалкоксифенильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...С 1-С 4-алкилсульфонилокси ил и Со-С 1 о-арилсульфонилоксигруппа, вФФ от максимального сокращения)(-,2где А,Я 1 и Я 2 имеют указанные значения; 3Х - галоген, С 1-С 4 - алкилсульфонилоксиили Са-С 1 о - арипсульфонилоксигруппа, вприсутствии щелочного агента в среде полярного растворителя при температуре откомнатной до температуры кипения реакцианной смеси с последующим выделениемцелевого продукта в виде основания или соли.Способ по изобретению и фармакологическую активность полученных соединений 4иллюстрируют следующие примеры.П р и м е р 1. Получение 2-изопрои ил-(4-3-/К-метил-й-(3,4-диметокси-р-фенэтил)эминола пропилокси)бензолсульфонил)индолизин оксалата. 4а) 1-это ксикарбонил-изоп ропил-(4 метоксибензосульфонил)-индолизин.В 114 мл...

Номер патента: 372772

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сигеру, Такахито, Хиросуке

МПК: A61K 35/80

Метки: 372772

...осадок небольшим количеством воды, присоединяемым к кислотномч экстракту.К водному экстракту при перемешиваниипостепенно добавляют раствор основного ук суснокислого свинца до прекращения выделения осадка, оставляют на ночь, отфильтровывают выпавший осадок и осаждают избыток свинца пропусканием сероводорода, После отделения сернистого свинца и удаления избыт ка сероводорода продуванием воздуха фильтрат упаривают при пониженном давлении до сиропообразного состояния (около 50 мл), перемешивают с 2 л этилового спирта и оставляют на ночь в холодильнике, Выделившийся 25 при добавлении спирта осадок отделяют центрифугированием, промывают спиртом или эфиром и сохраняют для дальнейшей обработки.К щелочному экстр акту добавляют 10%-ную 30...

Номер патента: 532341

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Клаус, Михаель, Ханс

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, катализирующего, креатин, креатина, креатинина, мочевину, превращение, саркозин, фермента

...цецтрифугтровзцием и растворя.ют до 100 мл, в 0,02 М буферном растворе дноэтзцолзлинз с рН 8,0 ив течение 4 чпри плюс 4 С подвергают дцзлиэу против того же буферного рзствора.Обшиц выход препарата 64% с удельной активностью 303 единкцы/мг (см. табл 1) . Прц разрушении клеток с помощью улыразву5 кз выход крезтициц-змидогидролаэы можно новы532341 Таблица Результаты активности и выхода препарата ы (25 С)% Лисперсн 2,8 10 98,6 ени рхний слойлиэтиленнми 2,6 10 ерва авка изопропанола (верхний слоГ 16 10 32,6 6,6 Вторая добавка изопропанол (осадок) 8,5 1,97 10 6,9 роматография ЛЕАЕ - Сефад (эл ваты),59 а Оли ца азделение креатинин.амидогидролаэы и креатин.амидино.гидролазы на анионообменной смоле ДЕАЕ - Сефадекс о ццролаза лок,мг алия осле...