Электрохимический способ определения концентрации эритромицина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСециалистическизРеснублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлеио 230781. (21) 3320170/18-25 И) М. КИ.з с присоединением заявки М - ,6 О 1 й 27/48 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторыизобретения Л.М.Широкова и А.К.Чарыков ъ.Ленинградский ордена Ленина и ордена ТрудовогоКрасного Знамени государственный университет ". - :им. А.А.Жданова(54) ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИЭРИТРОМИЦИНА 20 Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к электрохимическим методам анализа эритромицина, и может применяться при технологических методах получения эритромицина (Эр) и контроле за его качеством.Известен способ определения Эр микробиологическим методом анализа 1 3 10Однако анализ занимает много времени, требует для своего выполнения специально оборудованной лаборатории, трудоемок, результаты плохо воспроизводимы.Известен способ определения концент- . рации эритромицина, согласно которому определение Эр спектрофотометрическим методом основано на измерении оптической плотности раствора Эр при длине волны 236 нм после нагревания . его в слабощелочной среде 2 3.Однако известный спектрофотометрический метод .определения Эр длителен. Время единичного выполнения анализа составляет около двух часов.Целью изобретения является повышение экспрессности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения концентрации Эр измеряют ток вос-,ЗО становления Эр на ртутном капающем электроде на фоне 4-7 М водного сернокислого раствора в области потенциалов 0,2-1,4 В.Прямо пропорциональная зависимость тока восстановления Эр от его концентрации наблюдается в диапазоне 210 - 2.1 ФМ (фиг.1).Максимальный ток восстановления Эр наблюдается при концентрации серной кислоты 4-7 М (фиг.2). Дальнейшее возрастание кислотности снижает ток восстановления, ведет к нестабильности измеряемого сигнала. В указанной области потенциалов наблюдается восстановление эритромицина и, соответственнополярографический пик.П ри м е р. Нанеску Эр, например 0,0040 г Эр,растворяют в раство-. ре 4 М.серной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят до метки раствором серной кислоты той же концентрации (раствором фона). Далее 5 мл приготовленного раствора переносят в полярографическую ячейку, проводят деаэрацию током водорода в течение 15 мин, и снимают полярограмму в области 0,2-1,4 В, Кбличество Эр определяют по градуировочной кривой.987503 Выполнение анализа занимает максимально 25-30 мин,т.е. в 3-4 раза быстрее, результаты хорошо воспроизво димы, по точности не уступают оптическим методам.Предлагаемый полярографический метод значительно сокращает время 1 Взято Эр, г Найдено 0,0041.0,0102 0,0200 20 Источники информации, принятые,во внимание при экспертизе 1. Якобсон Л.М., Свирская С.И.,Свинцова Е,М. Антибиотики. М 25 Медгиз, 1958, 9 2, 382. Гров Д.С., Рендал В.А, Руководство по лабораторным методам исследования антибиотиков. М., Медгиз,1958, 134, (прототип). Результаты определения эритромицина приведены в таблице. 0,0040 0,0111 0,0182 Формула изобретенияЭлектрохимический способ определения концентрации эритромицина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения экспресности, измеряют ток восстановления эритромицина на ртутном капающем электроде на фоне 4-7 М водного сернокислого раствора в области потенциалов 0,2-1,4 В. анализа эритромицина с сохранением необходимой точности.Полярографический способ определения эритромицина может найти применение в фармакологической промышленности, при технологических методах получения эритромицина и контроле за его качеством, при медико-биологических и биохимических исследованиях. Эр, г Е9 ф 10 "(п = 8)987503 с ,лГлФ ф УР ФжйФ/ ф% ф ис. Р Л Васильгунова оставитеехред,С.Ми рректор Г.Решетни Редакт ва писно илиал ППП фПатентф, г. Ужг Проектная аэ 10285/31 Тираж 871 Под ИНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/
СмотретьЗаявка
3320170, 23.07.1981
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. А. ЖДАНОВА
ШИРОКОВА ЛАРИСА МИХАЙЛОВНА, ЧАРЫКОВ АЛЕКСАНДР КАРПОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: концентрации, электрохимический, эритромицина
Опубликовано: 07.01.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-987503-ehlektrokhimicheskijj-sposob-opredeleniya-koncentracii-ehritromicina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Электрохимический способ определения концентрации эритромицина</a>
Способ электрохимического анализа растворов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1206672
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Айдашкина, Бек, Замятин, Клетеник, Матвеев, Полякин, Тарасова, Хлопцев
МПК: G01N 27/48
Метки: анализа, растворов, электрохимического
...подачи электрода по направляющей 11 на 5-10 мкм в направлении резца последний, поворачиваясь, осуществляет срезание с торцовой (рабочей) части индикаторного электрода тонкого (около 10 мкм) поверхностного слоя. По окончании обновления рабочей поверхности индикаторного электрода (срезания поверхностного слоя) электропривод отключается и вращение вала с резцом прекращается до нового цикла обновления, который определяется заданной программой.П р и м е р 1. Потенциометрическое определение рН.Для выполнения анализа используют графитовьк стержень диаметром 0,5 мм, а активный слой готовят из смеси, мас,7.: эпоксидная смола 85; электроактивный реагент (хингидрон марки ч.д.а.) 15,Для осуществления предлагаемого способа исследуемый раствор...
Фульгуратор для спектрального анализа растворов
Номер патента: 66276
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Русанов
МПК: G01J 3/10
Метки: анализа, растворов, спектрального, фульгуратор
...части сосуд имеет отверстие б, предназначенное для введения в сосуд исследуемого раствора,Исследуемый раствор в количестве от 1 до 10 мл наливают на дно фульгуратора через отверстие б, Изгиб сифона 2, предназначенного для удаления раствора из фульгуратора, остается выше уровня жидкости и последняя не выливается из фульгуратора.После внесения в ,фульгуратор раствора производят впуск воздуха из компрессора в пульверизатор 1. При этом происходит вбрызгивание раствора в промежуток между электродами 7, что приводит к смачиванию концов электродов. После этого впуск воздуха в пульверизатор прекращают, и воздух направляют в трубку 3.Выходящая из трубки 3 сильная струя воздуха продувает фульгуратор и удаляет образовавшийся во время работы...
Устройство для кондуктометрического анализа растворов
Номер патента: 150695
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 21/41, G01N 27/06
Метки: анализа, кондуктометрического, растворов
...точки падения и интенсивности светового потока. Для исключения влияния интенсивности светового потока на выходной сигнал (что вызывается различной окраской растворов) в оптической системе применен светофильтр. Выходной сигнал при концентрациях компонентов, встречающихся в фенольном производстве, пропорционален только концентрации фенолята натрия (связанного фенола).Кондуктометрическая часть прибора состоит из генератора, усилителя, измерительного моста, датчика и индикатора. Датчик кондуктометра и кювета рефрактометра объединены в одно целое. Индикатором является микроамперметр типа Мс нулем в середине шкалы. Измерительный мост является основным узлом кондуктометрической часги прибора и работает по принципу балансировки. Датчик с...
Способ анализа растворов электролитов
Номер патента: 434300
Опубликовано: 30.06.1974
МПК: G01N 27/02
Метки: анализа, растворов, электролитов
...состав трехкомпонентного раствора электролита путем измерения его электропроводности при двух различных температурах и находят состав графическим илп математическим путем.Отличие данного способа состоит в том, что обе температуры измерения переменные. В качестве таких переменных температур используют тмпературы фазового перехода системы из жидкого состояния впарообразное (/ - температура кипения) и из жидкого в твердое (/, - температура замерзания). Указанные температуры являются характерными для каждого сочетания концентраций компонентов, т. е. обусловлены составом исследуемой смеси,Прп определении состава трехкомпонентной системы в данном случае функциональные связи удельная электропроводпость - состав434300 15 Предмет изобретения...
Эталон для анализа растворов билирубина оптическими методами
Номер патента: 640180
Опубликовано: 30.12.1978
Автор: Большев
МПК: G01N 21/00
Метки: анализа, билирубина, методами, оптическими, растворов, эталон
...желчно- пигментного обмена в организме человека, и может найти применение при определении билирубина крови, плазмы и сыворотки, 5Известно определение билирубина колориметрическими методами с использованием в качестве эталона окраски растворов бихромата калия 11.Недостатком применения известного эта лона является нестойкость растворов бихромата калия к длительному хранению и недостаточное соответствие его оптических свойств свойствами растворов билирубина в щелочной среде. 15Цель изобретения - обеспечить стойкость растворов бихромата калия к длительному хранению и соответствие его оптических свойств свойствам раствора билирубина в щелочной среде. 20Для этого в качестве эталона для анализа растворов билирубина оптическими...
Предыдущий патент: Полярограф переменного тока
Следующий патент: Способ увеличения электрической прочности воды
Случайный патент: Способ гашения пены сернокислых растворов титана