Патенты с меткой «диоксида»

Номер патента: 1393835

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Анохин, Воробьева, Галета, Дрозденко, Завирский, Лобко, Рябчикова, Снетков, Стремилова, Травников, Хомяков

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: диоксида, пигментного, титана

...содержацую 250-300 г(л в пересчете на Т 10 в 20-30 -ном растворе серной кислоты. Затем в реактор загружают порошок гидрида титана и перемешивают при нагревании, В зависимости от содержания хромофорных примесей в диоксиде титана и содержания водорода в гидриде титана процесс проводят в течение 20 - 90 мин, после чего суспензиюперекачивают на следующую технологическую операцию.П р и м е р 1, В 1 л 30%-ного раствора серной кислоты добавльпот гидроксид титана из расчета 300 г/л по Т 10, перемешивают и порциями вво 45 дят гидрид титана с содержанием водорода 0,4 , удельный расход которого составляет по отношению к ТО 2,5%,5 2нагревают до 80-90 С и выдерживают при перемешивании в течение 90 мин. После окончания процесса отбелки суспензию...

Номер патента: 1402914

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дрибинский, Казаринов, Лукин, Радюшкина, Рылов, Сергеева, Тарасевич, Шмаков, Яковлев

МПК: G01N 27/46

Метки: активный, газодиффузионного, диоксида, микроконцентраций, сероводорода, серы, слой, электрода

...ЗО ном электроде в отсутствии в анализируемом газе серусодержащих частиц, и измеряется величина фонового сигна,ла. Наличие диоксида серы в газе фиксируют по анодному току, протекающе,му через систему, величина которого ;пропорциональна концентрации диоксида серы.Применение в качестве носителя для пирополимера инертной в реакции 10 электроокисления диоксида серы сажи 12-100, на которую И 4-комплекс наносится из его раствора в диметилформ" амиде и тем самым равномерно распределяется между частицами сажи, обес печивает получение при пиролизе ста" бильного пирополимера с существенноменьшей степенью дисперсности посравнению с пирополимером, полученным без углеродного носителя.На чертеже представлена зависимость отношения сигнал/шум от...

Номер патента: 1406136

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Гузаирова, Доля, Лобко, Марченко, Михайлова, Ситко, Толстая, Травников, Тюстин, Холоденко

МПК: C09C 1/36, C09C 3/12

Метки: диоксида, модифицирования, пигментного, титана

...этого осадок репульпируют до концентрации 200 г/л ТЮг, добавляют в суспензию раствор гидро ксида натрия до рН 9,0 и вводят в нее эмульсию, приготовленную предварительно смешением полиэтилгидридсилоксана ПЭГС), воды и алкамона ОСв весовом соотношении 1:0,9:0,01 соответственно в количестве 0,6 Е расчете наПЭГС от веса диоксида титана, После перемешивания в течение 30 мин суспензию фильтруют, полученный осадокосушат при 200-350 С и микроизмельча 35 ют. Модифицированный таким образом пигмент диспергируется до 15 мкм в связующем в бисерной мельнице за .г 40 25 мин и имеет укрывистость 32 г/м и белизну 95,0 усл.ед в то время как.пигмент, полученный по известному способу, диспергируется в тех же условиях за 40 мин, имеет укрывистость 35 г/м...

Номер патента: 1407941

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Степаненко, Фесенко, Чуйко

МПК: C09C 1/36, C09C 3/08

Метки: диоксида, пигментного, поверхностной, титана

...80 80 350 38 Активирование 2 ч 94 80 80 340 97 80 80 450 400 63 96 80 20 80 64 97 150 400 39 80 160 400 Изобретение относится к производству пигментного диоксида титана, в частности к технологии его обработки органическими соединениями для по лучения пигмента с низкой фотохимической активностью, используемого в лакокрасочной промышленности.Целью изобретения является снижение энергоемкости способа, улучшение 10 условий труда при его промышленном производстве и исключение экологически вредных газообразных отходов.П р и м е р. В реактор кипящего слоя загружают диоксид титана и наг ревают его до 400 С при одновременной подаче воздуха, обеспечивающей режим псевдоожиженного слоя. Активацию ТО проводят в течение 2 ч, а затем охлаждают реактор...

Номер патента: 1413506

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Лошкарев, Маштаков, Черных

МПК: G01N 27/02

Метки: диоксида, карбонатных, породах, содержания, углерода

...и ниже. Берут навеску этого полидисперсного порошка в пределах 0,1-0,2 г с точностью 10,001 г. Исходя из массы Взятой навески берут отмеренный пипеткой раствор соляной кислоты в массовом отношении навески пробы к кислоте, равном 0,7-0,9. Например, масса взятой навески равна О, 100 г, Следовательно, кислоты необходимо взять по массе в пределах О, 1/0,7- О, 1/0,9 г, Разложение карбонатов при определении СО рекомендуют проводить раствором соляной кислоты с концентрацией 0,2 М и массой навески не более 0,3 г, Берут пипеткой 10 мп раствора соляной кислоты с концентрацией в пределах 0,3-0,4 М (1,1- 1,4 Е) и осторожно, не допуская разбрызгивания кислоты при выделении пузырьков СО, приливают к навеске. Если навеску взяли массой 0,200 г, то для...

Номер патента: 1414781

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Аввакумова, Макаров, Меркушев, Прохорова, Суворов

МПК: C01G 23/04

Метки: диоксида, стабилизации, суспензии, титана

...титанавводят суспензию оксида алюминия при250 С и рН между точкой нулевого заряда диоксида титана и оксида алюминия.При этом вследствие того, чторазмер агрегатов оксида алюминиядостаточно большой (900-1000 А ),время устойчивости суспензии непревышает 2-3 недель,55В предлагаемом способе предварительное кипячение суспензии диоксида титана до равномерного распределения оксида в воде обеспечивает распад курпных агрегатов и одновременно активирование диоксида титана, т,е, повышение его химической активности, В качестве стабилизатора применяют золь моногидроксида алюминия в форме псевдобемита при малярном соотношении А 10 эТ 101-3:1. Последующее кипячение проводят при перемешивании до образования устойчивого прозрачного золя, В этом...

Номер патента: 1416500

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Васильев, Гергаулова, Горбунова, Иванов, Кабанова

МПК: C09C 1/36

Метки: диоксида, лимонного, основе, пигмента, состав, титана, цвета

...елью изобретения является улучшение красящей способности, светостойкости и расширение цветовой гаммы пигмента лимонного цвета. 10П р и м е р. 50% диоксида титана анатазной модиАикации, 217 никеля углекислого (в пересчете на МО) и 257 триоксида сурьмы перемешивают с небольшим количеством воды, добавля ют предварительно приготовленную смесь 37: гидроксида калия и 17. карбамида (от общей массы смеси) и снова перемешивают. Пасту высушивают ио подвергают термообработке при 900 С 20 3 ч, измельчают и сушат. Полученный пигмент устойчив до 900 С и имеет красящую способность 130 отн, ед., светостойкость 0,67В таблице представлены составы и сравнительные характеристики пигментов, полученных из этих составов.Пигменты, полученные из предлагаемого...

Номер патента: 1421255

Опубликовано: 30.08.1988

Автор: Морис

МПК: C01B 11/02

Метки: диоксида, хлора

...р и м е р, В реактор загружают хлорат натрия, вступающий во взаимодействие с хлор-ионом в соляносерно кислой среде по следующей реакции Реакционная среда поддерживается при ее точкекипения под разрежением и рН = 2-4,8, Образующийся при этом сульфат натрия выпадает н осадок, а газовую смесь, содержащую диоксид хлора, элементарный хлор и пар, направляют в адсорбер, орошаемый водой, При этом из парогазовой смеси абсорбируется весь диоксид хлора и частично элементарный хлор, а остаточную газовую смесь далее направляют во вторую реакционную зону, в которой подвергают ее контактированию с диоксидом серы в водной среде в охлаждаемом абсорбере в пленочном режиме или наладочной колонне, В этой реакционной зоне при взаимодействии хлора с...

Номер патента: 1421397

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Добкина, Добровинская, Кузнецова, Ларионов, Лобас, Мирский, Мухленов, Петухова, Филиппова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02

Метки: диоксида, катализатор, окисления, приготовления, серы

...иэ данных, представленных в табл. 1.и 2, введение катионовСе, Рг и ЯЙ в состав катализатора в количестве 1-5 мас, , приволит к. увеличению механической прочности гранул катализатора на раздавливание до 25,4-26,7 МПа, а также к повышению термостабильности катализатора, характеризуется снижением активностиоза 10 ч термоиспытаний при 700 С на 1,20-5,0 , что приводит к увеличению 10 срока эксплуатации катализатора в1,5-2 раза. Формула и э обретения 15 1. Катализатор для окисления диоксида серы,включающийпентоксид ванадия,оксид калия, триоксид серы и диоксидкремния, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения механической 20 прочности и термостабильности катализатора, он допдлнительно содержитоксид церия, или оксид празеодима,или...

Номер патента: 1428437

Опубликовано: 07.10.1988

Автор: Комаров

МПК: B01F 3/04

Метки: водных, диоксида, растворов, углерода

...растворения газа в воде,На фиг,представлена принципиальная схема устройства для получения водных растворов диоксида углерода; на фиг, 2 - диффузор, конструкция которого позволяет изменять егоуго:1 раскрытия. 20Устройство для получения растворовдиоксида углерода в примере для технологии приготовления опресненнойпитьевой воды содержит емкость 1, выполненную в виде вертикального диффузора, установленного расширенной ча -стью вниз, с углом р-скрытия, лежаощим в пределах 30 - 90, сопло 2, расположенное в верхней части диффузора,причем емкость включена в циркуляционный контур, состоящий из эжекционного смесителя 3 и насоса 4 Устройство работает следующим образом.Част ь дистиллят а обще го потока и сдувочный диоксид углерода со 2-го...

Номер патента: 1428689

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Варшавская, Катаев, Кольцова, Коробов, Марков, Митрофанов, Сорока, Тапехин, Трандафил, Якушев

МПК: C01B 17/54

Метки: диоксида, серы

...рабочих местах 11,5 мг/м воздуха и конзцентрация серной пыли в воздухе расходного бункера над слоем серы 2,5 г/м.Таким образом при увлажнении мелкой фракции до влажности 0,55 г/м поверхности серы концентрация серной40 пыли выше предельно допустимой концентрации (ПДК 1 О мг/м воздуха) и.эвыше предела вэрываемости (ПВ 2,3 г/м"),;Ъ примерах 2-6 сохранены те же условия, что в примере 1, кроме содер- . жания влаги и ее доли, подаваемой на первую стадию увлажнения. Данные сведены в таблицу. . Как следует из таблицы, при подаче воды на первую стадию (пример 2)50 45 . (менее 50%) не происходит достаточного смачивания поверхности пылящей фракции и содержание серной пыр и э ли в воздухе рабочей зоны 10,5 мг/м что выше предельно допустимой кон"...

Номер патента: 1430081

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Гладкий, Некрасов, Солдатенкова, Федорова

МПК: B01D 53/50, B01D 53/73

Метки: газовых, диоксида, концентрирования, потоках, серы

...газа с концентрацией БО 10-20 об. . Закисленныйраствор (рН 3-3,5) содержит в твердойфазе только инертные примеси,ляются чистые кристаллы сульфита магния, Эту суспензию подают на Фильтрование. Кристаллы сульфита магния сушат и подают на термическое разложение в печь обжига. Фильтрат нейтрализуют обожженным магнезитом.При термическом разложении сульфита магния образуются диоксид серы(10"12 об. ), который используется на1закисление суспензии и на производство серной кислоты, и оксид магния,пригодный для,производства тугоплавких материалов, без примесей железас содержанием сульфитов не более0,3 мас.%.П р и м е р 2. Природный магнезит предварительно обжигали при 950 Св течение 3 ч, Оуспензия содержала3,60 мас,МяО и 0,08 мас.% и-амннофенола....

Номер патента: 1441139

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Борочин, Гриценко

МПК: F25B 11/00, F25B 29/00

Метки: диоксида, производства, тепла, углерода, холода

...теплоту твердому СО в ожижи.телях 2, при этом твердый СО переходит в жидкое состояние с повышением 0давления в замкнутом объеме и подается потребителю, а часть жидкого СОв количестве 1-37, через регулирующийвентиль 17 самопроизвольно под градиентом давления поступает через форсун ки 5 н зону конденсации водяных паровпотока дымовых газов на выходе изтеплоутилизатора 8, Ожижители 2 попеременно переключаются в процессеработы. Охлажденный сжатый воздух щпоступает в камеру 6 сгорания, кудаподается топливо; топливцо-воздушнаясмесь сжигается . и цымовые газы расгпиряются н турбине 7 с выработкойэнергии, Далее дымовые газы охлаждаются в теплоутилизаторе 8 до температуры точки росы, при этом вырабатываемая теплота отводится...

Номер патента: 1444297

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Борисенко, Когтев, Комаров, Никандров, Романова

МПК: C01B 17/58

Метки: диоксида, серы

...бензойная кислота,й серной кислоты Наименование Выход диоксида се" ры,Состав газа,. Температура в печи,С тноениеислоСо,углеводорода а; на вход- на углеводарод де выходе Уротропин 13 660 460 61,5 3,5 Отсутству,0 18,1 94ет13 660 480 57,0 2,6 2,2 17,3 17,2 89 13 700 450 65,0 Отсут- Отсутству,9 16,8 100ствует ет Изобретение относится к регенерации серной кислоты из отработанныхсернокислотных растворов, содержащих органические примеси.Цель изобретения - увеличение выхода диоксида серы и повышение егочистоты.Способ осуществляется следующимобразом.В отработанную серную кислоту,например, концентрацией 75 вводятпредельные или непредельные углеводороды в массовом отношении сернаякислота: углеводород, равном 13-29, иподают в печь, где...

Номер патента: 1444340

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Алейников, Прокудина, Стремилова, Хаконов, Хомяков

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: диоксида, пигментного, титана

...в. реактор емкостью5,0 л с раствором, полученным после20выщелачивания ильменитового концентратаРаствор содержит 186 г/л титана (в пересчете на ТО),42 и 63 г/лсульфата железа (111) и (11) соответственно (в пересчете на железо), 25370 г/л серной кислоты (в пересчетена моногидрат) и 20 г/л А 3.(ЯО) з.оРаствор нагревают до 60 С и ведутпроцесс при перемешивании до полноговосстановления ионов Ге , что опредеЗ+ляют по появлению в растворе 5-7 г/лионов титана (3+), Полученный раствор гидролизуют кипячением в присутствии 17-ных анатазных зародьппей.Осадок метатитановой кислоты отмывают 57-ным раствором НБО и во-.одой, сушат и прокаливают при 800 С30 мин. Пигмент диспергируют в агатовой ступке в течение 40 мин.40Готовый пигмент имеет...

Номер патента: 1446129

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Егоров, Ершов, Кузнецова, Степанова, Юмашева

МПК: C04B 35/22

Метки: волластонита, диоксида, серы, синтетического

...нецелесообразно, так как это ведет к накоплению свободного 80, Оксид бора, содержащийся в борогипсе, приводит,не толь ко к снижению его температуры плавления до 1220 С, но и резко интенсифицирует процесс образования воллатонита при охлаждении расплава.Химический состав электротермосульфатных (ЭТО) шлаков из борогипса в зависимости от температуры плавления предстанлен я табл,.1. Режим охлаждения шлака влияет наминералогический состав. При скоростиохлаждения 3-5 град/мин шлак состоитв основном из волластонита, При большей скорости охлаждения он может содержать двухкальцией силикат.Результаты испытаний способа получения волластонита из борогипсаприведены в табл.2.Для сравнения представлены результаты получения волластонита .по известному...

Номер патента: 1451097

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Бубнов, Добровольский, Клещев, Лукшина, Садыков

МПК: C01G 23/053

Метки: диоксида, титана

...подают в количестве 5,5 дм /мин на3 1 дмраствора. При переходе 407 исходного титана в гидролизат, гидролиз прекратился.П р и м е р 5 (вне заявляемыхпределов). Процесс ведут аналогичнопримеру 1, но используют 6%-ный раствор соляной кислоты, температурупроцесса поддерживают на уровнео55 С, а воздух в реакционный объемподают в количестве 0 5 дм /мин на1 дм раствора. Накопление гидролизата шло настолько медленно, что завремя проведения процесса выход Т 10.йсоставил 15%.Сущность данного предложения заключается в том, что в растворе минеральной кислоты, например серной,металлический титан превращается врастворимую соль: 2 Т 1+ЗН 80==Т 180) +ЗН,присутствии Воздуха продуваемого через сернокислый раствор, титан (1 ТТ) окисляется до...

Номер патента: 1472446

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Виноградов, Джапаридзе, Ефремидзе, Жигарновский, Коженков, Лазарев, Панасюк, Сихарулидзе, Суховерхов, Фалькенгоф

МПК: C01B 33/18

Метки: диоксида, кремния

...в результате реакции трихлорид мышьяка с остатком непрореагировавшего тетрахлорида кремния выводится иэ реактора и конденсируется н специальном контейнере. Смесь разделяют путем перегонки, тетрахлорид кремния возвращают в процесс, а трихлорид мышьяка гидролиэуют до окисполностью обезвожнвавт и таа щают в процесс.Выход готового диоксида кремния 39,1 г, что составляет 86% от теоретического, Содержание хлора в продукте отсутствует, Влагопоглощение продукта при 20 С и относительной влажности 85% составляет О, мас.% эа час. Потребляемая мощность установки 0,69 кВт/час на 100 г готового продукта.1472446формула иэ обретения отребляеКолич есво образовавшейсядвуокиси крем держа е хло Количе во про агиров шей тр окиси мышьяк Х мая энергия...

Номер патента: 1473833

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Косарева, Матрос, Паникаровских, Савелков, Сладков, Смирнов, Тумашов

МПК: B01J 8/04

Метки: аппарат, диоксида, контактный, окисления, серы, трехокись

...ребрами 8 (фиг. 4), и через отверстия в пластине 5 поступает в соответствующее кольцевое пространство сборника, из которого отводящим газоходом 12 направляется в клапан 13. В зависимости от содержания диоксида серы в исходном газе процесс окисления 50 г в 50 з может быть завершен и газ может быть направлен из клапана 3 на абсорбцию (в случае, если концентрация ЬОг в исходном газе ниже 3,5 об. о;), либо продолжен, для чего разогретый после первого слоя катализатора газ походит выносной теплообменник, в котором он охлаждается до необходимой температуры исходным газом, и затем описанным способом осуществляется окисление на втором слое катализатора и газ направляется на абсорбцию (в случае, если концентрация 50 г в исходном газе...

Номер патента: 1477454

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Берченко, Дымов, Карпова, Клюшенкова, Лейтес, Соколов, Харламов, Чернущик, Чехов

МПК: B01D 53/02

Метки: газа, диоксида, углерода

...водный раствор моноэтаноламина, регенерация которогоосуществляется в регенераторе-реку"ператоре, использующем тепло отходящего из кубовой части регенерированного раствора.Хемосорбционная очистка позволяет очистить газ до содержания диоксида углерода 100 см /м3/Конвертированный газ поступаетна очистку влажным. Основная частьэтой влаги поглощается ОА одновременно с очисткой газа от диоксида углерода, при этом концентрация воды вОА в нижней части абсорбера увеличивается и со временем возрастает. Длявывода воды из системы часть абсор3бента (в данном случае 10 м /ч) отводят на ректификацию и затем сконцентрацией 98 мас.% органическогокомпонента возвращают в систему. Этопозволяет поддерживать концентрациюводы в абсорбенте на уровне 5 мас.%.На...

Номер патента: 1478116

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Когтев, Никандров, Никандрова

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, воздухе, диоксида, фотометрического

...раствора уксусной кислоты (растло ешив-6, вы 1, пр лнен- едены е примерывиях пример Остальн ные в усло в таблице.По прот составляет теризуется ностью,ния ара опр еделСпособ ипу ошибк ,004 мг/л едостаточ о высокои то ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ фОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА АЗОТА В ВОЗДУХЕ(57) Изобретение относится к аналитической химии и может бИть использовано при анализе воздуха, отходящихгазов производств, выхлопных газовдвигателей. Целью изобретения является повышение точности определениядиоксида азота. Способ заключаетсяв пропускании анализируемого воздухачерез поглотительный раствор реактива Грисса, содержащий 10 - 30% этанола, и в измерении оптической плотности раствора при 550...

Номер патента: 1479802

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Браун, Васильев, Зукин, Рабинович

МПК: F25J 1/00

Метки: диоксида, жидкого, осушенного, углерода

...22 давления.Способ осуществляется следующимобразом,Газообразный диоксид углерода,частично очищенный от органическихпримесей, сжимают в трехступенчатомкомпрессоре 1 до давления 6,5 -7 МПа, освобождают от сконденсировавшихся влаги и масла во влагоотделителе 3, переохлаждают и сжижают вконденсаторе 4, Жидкий диоксид углерода непрерывно подают на автоматическую станцию 5 дросселирования,после которой температура потокаснижается до 251 К. В отделителе 6жидкости поток разделяется на газообразную и жидкую фазы. Газообразная фаза проходит через конденсатор 4и подается на всасывание во вторуюступень компрессора, Жидкая фазанакапливается в двух установленныхпоследовательно изотермических емкостях 7 и 8. При этом вентиль 1014 79802 формула...

Номер патента: 1490096

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Василенко, Кошелева, Кудрявский, Марченко, Смирнов, Тюстин

МПК: C02F 1/24, C02F 1/56

Метки: вод, диоксида, извлечения, кислых, сточных, титана

...атомов углерода вводят непосредственно во флотационную машину. Процесс флотации осуществляют 10-20 мин, пенный продукт отделяют. Соотношение АНП и АБДМА поддерживают в пределах 2,0-7,5: 1. При концентрации реагентов-собирателей 80 мг/л способ позволяет на 307 повысить коэффициент извлечения диоксида титана и увеличить концентрацию твердой фазы в пенном продукте до 250-296 г/л, 2 табл. гентов-собирателей АНПцессе флотации поддержлах 20-7,5:1.Концентрациятвердой фазыв пенном продукте, г/л Соотношение АНП: АБДМА 106,0 250,0 270,0 296,0 200,08,0 6,0 3,0 70 100 100 100 100 70 98 100 80 80 100 100 10 80 100 120 1,0:1,0 2,0:1,0 5,0:1,0 7,5:1,0 10,0:1,0 Прототип АДБМА Таблица 2 Концентрациятвердой фазыв пенном продукте, г/л Коэффици иэ влечени Т...

Номер патента: 1490127

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антонов, Герасимова, Жданова, Лаврененко, Мотов

МПК: C09C 1/36

Метки: диоксида, пигментного, титана

...процессочистки газов, образующихся при прокаливании, за счет уменьшения содержания свободного аммиака. 1 табл.1490127 гидроксида титана после ее перемеши вания в течение 1 ч вводят силикат натрия в количестве 072 8102 а через 10 мин сульфат алюминия 157. Л 1203 по отношению к Т 102. рИ суспензии 7,0. Суспензию перемешивают еще О, 5 ч,а затем фильтруют, осадок промывают водой (300 мл) а затем прокаливают при 850 С. Выход диоксинда титана 200 г. Извлечение из исходной соли 1002, 15Полученный диоксид титана имеет следующие малярно-технические характеристики: белизна 96, 5 усл .ед.; укрывистость 42,0 г/м, маслоемкость 27 г/ 100 г пигмента, содержание во дорастворимых солей 0,3 Я светостойкость 0,90 усл.ед. Содержание Т 102 97,07.В...

Номер патента: 1491809

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Бичурин, Дыменко, Пополитов, Черкасов

МПК: C01B 19/00

Метки: диоксида, перекристаллизации, теллура

...до температуры 80 С с температурным перепадом 10 С.Время выдержки кварцевого реактора в стационарном режиме составляет 3 сут. Исходная шихта при указанных параметрах растворяется и конвекционным движением переносится в объем раствора, где эа счет температурного перепада и испарения растворителя происходит кристаллизация диоксида теллура. Выход диоксида теллура составляет 977. от веса исходнойзагрузки. Чистота кристаллов диоксида теллура аналогична той, что в примере 1.П р и м е р 3. Процесс получения кристаллического диоксида теллура осуществляют аналогично примерам1 и 2. Технологические параметрыкристаллизации: температура 100 С,оо,температурный перепад 20 С, концент 35 40 45 50 55 рация водных растворов НС 1 и Н 0соответственно 6 и...

Номер патента: 1493304

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Бузанова, Мухленов, Старков, Якушева

МПК: B01J 20/20

Метки: газов, диоксида, серы, сорбента

...увеличивают температуру до 800 С и обрабатывают 20 мин активирующим газо1 ф 93304 Сравнение характеристик синтезированных образцов с прототипои Ремя арбо ниэй и 500 60 450 60 450 60 450 60 500 60 1 20 225 3 20 4 15 5 ЭО 6 20 00 50 81,8 60,5 60,0 25 15 15 15 15 30,0 30 23,420 423 20 60,0 20 80,025 80,0 21,0 203 56,7 53,3 60,3 60,0 450 50 750 0 800 0 800 20 22 Прототип 54 9диоксида углерода, Снижение температуры ведут также в токе диоксида углерода,В качестве основных характеристикобразцов, доказывающих достижениеэФФекта, использованы степень превращения диоксида серы в триоксид(Х, 7.) при следующих условиях: концентрация диоксида серы 0,5,"., водяных паров - 9,0 об,7, остальноевоздух, объемная скорость 200 минобъем сорбента-катализатора...

Номер патента: 1493614

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Буцкий, Зоря, Лавров, Лазарев, Панасюк, Фалькенгоф

МПК: C01B 33/12, C01B 33/18

Метки: диоксида, кремния

...его нагревают до 600 С в течение 2 ч.Химический анализ полученного ЯОне обнаруживает следов хлора в образце, 1 табл. ме в течение 2 ч для удаления следов газообразных продуктов реакции и непрореагированных исходных веществ.Таким образом получают 5,73 г Я 10, что составляет 95,7 от теоретического. Термогравиметрический анализ образца Я 10 показывает отсутствие убыли массы при нагревании до 1000 С. Химический анализ не обнаруживает в продукте следов хлора, В ИК-спектре поглощения образца не зафиксированы полосы, частоты которых соответствовали колебаниям ОН- групп. П р и м е р 2, Условия аналогичны описанным в примере 1, за исключением температуры опыта 60 С. Получают 5,93 г Я 10, что составляет 98,83 от теоретического. Химический анализ...

Номер патента: 1494947

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Кислухин, Лобашев, Черноземов

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, диоксида, сероводорода, углерода

...нисходящего прямоток скорости подачи раствора ал на в зону контакта 0,2-1,0 лективность извлечения Н 8 ляет 15,5-28,3 ед, 1 табл,Результаты опытов по предлагаемомуспособу и результаты экспериментовпо известному способу в абсорбере стремя зонами контакта, образованнымиитчатыми тарелками при укаэанных тем7 4чений (опыт У 14), и составляет 14,2 ед. Увеличение скорости подачи раствора МЭА больше 1,0 м/с (опыт У 13), несмотря на некоторый рост селективности, нецелесвобразно так как ведет к дальнейшему увеЛичению энергетических затрат на регенерацию раствора МЭА,5 149494пературе, давлении и скорости газа ваппарате, (опыты У 14-6) приведеныв таблице. Из приведенных данных видно, что при высокой относительной концентрации НБ в очищаемом газе...

Номер патента: 1494970

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Гришина, Добижа, Зазулина, Кряжев, Трухин, Шувалов

МПК: B01J 20/00, B01J 20/22

Метки: диоксида, извлечения, лития, марганца, основе, растворов, сорбента

...ЦЛ20,7%, стеарокс 920 14,2%, Из данной композиции формуют волокно через фильеру с числом отверстий 40, диаметром 0,08 мм в осадительную ванну, содержащую 5 Х-ный водный раствор ацетона, с последующей вытяжкой на 500 Х. Волокно промывают водой, высушивают. Сорбционную емкость определяют в динамических условиях. Полученный сорбент загружают в колонку диаметром 10 мм, высо" той 500 мм, через которую со скоростью 200 мл/ч пропускают раствор, содержащий БаС 1 3 г/л 1 НВО 200 мг/л К 804 200 мг/л, 1.1 С 1 15 мг/л. рН раствора для сорбции 8,3, сорбционная емкость по литию 11 мг/г, Процесс десорбции осуществляют 0,2 н ННОэ, После проведения 300 циклов сорбции - десорбции механическая прочность волокнистого сорбента составляет 100 Х сорбционная...

Номер патента: 1495288

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Кыдырбаев, Оспанов, Павлов, Сулейменов

МПК: C01B 17/50

Метки: диоксида, серы, фосфогипса

...Оф 45," Р 1,541 А 1 гОЭ 0,52в количестве 10,0 кг тщательно перемешивают с измельченным отвальным. 40шлаком с удельной поверхностью2500 смг /г в количестве 2,8 кг и составом, мас. : 810 г 58,0; Б 26,0;А 1 О 9,2; МО 060; СаО 0,80;83.С 2,2; С 0,4; Ре 2,80, 45Смесь гранулируют и проводят дегратацию до влажности 0,01 при550 С в течение 3 ч. Гранулы плавятв индукционной печи, при 1300 Св течение 15 мин, Содержание БОв технологических газах 92 об. .Вязкость расплава 2 П (0,2 Йс/мг). Количество шпака 7,6 кг. Фазовый состав, 7.: 2 СаО 810 г 40; СаБО 40;СагА 120 к 15 е Сареог 5 УО. 55Металлический кремний, присутст"вующий в отвальном шлаке ферросилиция, взаимодействует с фосфогипсоми ускоряет термическое разложение 8 4фосфогипса в расплаве...