Способ получения бензил-2, 2-диметокси ацетамидов

(11) Союз СоветскихСоцивпистическнхРеспублнк ВПТ 5 ,-. аФбй-10 К ПАУЕН 7 У(088. 8 публиковано 15057 летеньа опубликования описания 110579 2) Авторы изобретени Иностранцы он Гозеэ, Ги Россей и фредди Диддер(71) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-БЕНЗИЛДИМЕТОКСИАЦЕТАМИДОВ Изобретение относится к получения новых И-бензилсиацетамидов, являющихся 1 п ными продуктами при получе гидро,4-этеноизохинолинонов, используемых в медиц чения заболеваний нервной расстройства вестибулярног та и т.д.Известны соединения Фор зил,2-диметоксиацетамидов форму Х спос ,2-ди ромеж нии 1 3 (2 Н ине д систе о апп ток оч 4-ди)- ля леСН- СО -СН (ОСН) ра гд 0 0Си - б - к - СК В,Я 3 лкил па енный г= В- водород, алкил, алалкенил; циклоалкиарил,или аралкил,эуемые в качестве промежодуктов для синтеза 1,4-этеноизохинолин(2 Н)-оако изохинолоны, получаове соединений формулы 1аточно высокий выход - 4ью изобретения являетсяспособа получения новых 20 ф инил испол ных п ро,Од0 с Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытийВ 2 - водород галогенралкил С-Сб, алкоксигруппа С -Са нлиарил, не замещенный илизамешенный галогеном,алкилом С-Свили алк.охсигруппой С -Са 11водород, алкил С -С й,арил, аралкил, или циклоалкил,не замещенныйили замешенный галогеном,алкилом С-сй,одной или двумя алкоксигруппами С -Сб- водород анкил С-Саарил или аралкил,не эамещенный или замешенный галогеном, алкилом. С -С или алкоксигруппой С -Са . вленная цель достигается описпособом получения соедине3 бб 3299 4Для реакции получения 2,2-диметоксиацетилхлорида рабочая температура равна -70 ф С, а для второй реакции получения амида рабочая температура равна сначала (-)50 - (-)60 С,затем дают воэможность нагреться докомнатной температуры при постоянном перемешивании для завершения ре-,акции. Предпочтительным растворителем является хлористый метилен, однако можно использовать обычным способом другие хлорированные алифатические или ароматические углеводороды,Для получения вторичных В-бензил,2-диметоксиацетамидов общей формулы 1, в которой Н -атом водорода,можно проводить реакцию взаимодействия бензиламина формулы 1 У с 2,2 диметоксиацетатметилом формулы У, визвестных случаях в присутствии метилата натрия согласно уравнениюсоосн, - я)+сн онГя=н)ратным холодильником в течение 5 ч,Раствор охлаждают в ледяной ванне инейтрализуют метанольным раствором,насыщенным НС 2 (индикатор фенолфталеин), поддерживая температуру вышео30 С. Затем понижают температуру до20 С и добавляют 47,6 г (0,4 моль)свежедистиллированного БОСА. Оставляют на ночь, Фильтруют образовавшийся ВаСС и выпаривают метанол, Затемперегоняют осадок в вакууме.Выход 72 от теории,т.кип. 64,5 С/30 енка 0 (ОС ан): Н-МН 3 4 ний формулй 1 взаимодействием бенэиламина формулы 11ЙЛ 11 и) СН СНЮ- МНЕгде В- В 4 имеют вышеуказанные зна"чения,с производным 2,2-диметоксиацетила, предпочтительно с хлористым 2,2 диметоксиацетилом, полученным из 2,2 диметоксиуксусной кислоты и 1-хлор-В,В-триметилаллиламина формулы 11110(СН,О), Сн- Сохгде Х - хлор или метоксигруппа,при температуре от -70 С до комнатной в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта.Изохинолоны, получаемые на основесоединений Формулы 1, имеют выход63-85,ф%1,1 Щ-С Н,-НН,+(Сн,Я в котором Н, й и И имеют значения, указанные выше.Можно получать метил,2-диметоксиацетат известным способом (2). В двухлитровой трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельницей и механической мешалкой, проводят реакцию между 32,2 г натрия и 300 мл абсолютного метанола. Смесь кипятят с обратным холодильником и добавляют по капле 51,6 г (0,4 моль) 2,2-дихлоруксусной кислоты, Кипятят с обИК-спектр (КВг) (см )з (пл284ЯМР: (ССЕ 4 + тетраметилсил Для получения вторичных В-бензил- -2,2-диметоксиацетамидов (В 4 = Н) перемешивают при рабочей температуре эквимолярное количество эфира и амина или сначала добавляют эфир и затем вводят амин, в некоторых случаях в присутствии небодьшого остатка метилата натрия для смещения равновесия реакции, О ходе реакции судят с помощью ИК"спектроскопии, Для не" которых соединений реакционная смесь находится в виде блока и перекристаллиэацию проводят, например, в петролейном эфире. Получают таким образом амид в виде тонких игл. Можно также концентрировать раствор в пет ролейном эфире и разогнать остаток в вакууме. Лмид, полученный таким образом, представЛяет собой вязкое масло, которое кристаллизуется в некоторых случаях. 60Ниже приведены соединения, имеющие формулу 11 или 1 у Ю-бензил,2-диметоксиацетамидь(, отвечающие формуле 1, циклизуют в 3(2 Н)-изохинолоны с помощью нагревания в минеральных концентрированных кислотах. Эти иэохинолойы используют для получения фармацевтических продуктов, красителей, антиоксидантов .и продуктов для фотографии. 3(2 Н)-Изохинолоны могут быть использованы в качестве исходных продуктов для получения 1,4-дигидро,4- -этеноизохинолин-З(2 Н)-оны, 1,4-.Дигидро,4-этеноизохинолин-З(2 Й)-оны используют в качестве медикаментов для лечения заболеваний центральнойбб 3299 П р и м е р 1. В колбу Эрлейнмаиера вводят 10,7 г (0,1 моль) бензиламина и 13,4 г (0,1 моль) метил,2-диметоксиацетата и. проводят реакциюв течение 24 ч. Реакционная смесьпредставляет собой густую массу. Сы 5 рой продукт перекристаллизуют изпетролейного эфира и получают 12,8 гамида в виде белых тонких игл. Образец предназначенный для анализа,Ровоэгоняют при 65 С/0,03 мм рт.ст.0,Выход Б-бенэил,2-диметоксиацетами(па 61 от теории, т,пл. 51 С,онервной системы у человека, а такжеманиакально-депрессивных психозов,расстройств вестибулярного аппарата,психосоматических синдромов, невро"эов, расстройств, связанных со старостью организма, бредовых психозов,галлюцинаций и в качестве болеутоляющего средства. ЗЗОО(БН), 2940, 2830(ОСН ),1670+1520(СОМН), 1460 11115, 1070 (СО)у3445(ИН), 2850(ОСНэ),1695+1520(СОЯН), 1120,1075 (СО), 695синглет, Нц),4,70 (1 Н, синглет, Нь);4,4 (2 Н, дублет, Й, дН );3,37 (6 Н, синглет, Н 4)209 (Мф), 178 (-СН146, 121, 118, 106 (амин),91 (С Н +), 75, 47 (ЬФ 29,5) .(0,05 моль) с 6,7 г метил,2-диметоксиацетата (0,05 моль) в течение55 24 ч. Добавляют 69 мл петролейногоэфира, фильтруют осадок соли и удаляют растворитель. Разгоняют остаток при 140-145 С при давлении0,05 мм рт.ст. для анализа. Получают60 8,5 г продукта в виде бесцветногомасла, которое эатвердевает при30 С,Выход М-(2-хлорбензил)-2,2-диметоксиацетамида 71 от теории,Т.кип, 140-145 С/0,05 мм рт,ст,65 П р и м е р 3, Работают по методике примера 2, но заменяют о-мегилбенэиламин на с -п-бутилбенэиламин. Получают И-(с.-п-бутилбензил)-2,2-диметоксиацетамид с выходом 68 оттеории.Т.кип. 134 в 1 С/0,001 мм рт,ст,В нижеследующих примерах данныеЯМР указывают химическое смещение 0по отношению к тетраметилсилану, при60 Мс. ИК-спектр (КВг) (см ) ИК-спектр (СС 14 ) (см ) Масс-спектросколия: М/е121,Анализ.Вычислено, : С 64,55; Н 7,67;Н 6,27,С 2 Н 1 40 (223,274),Найдено, : С 64,60; Н 7,71;Н 6,24,фильтруют осадок солИ (ацетат беноэиламмония, т.пл, 145 С, 2,5 г (0,01 моль) и удаляют растворитель, Вязкий и бесцветный осадок разгоняют при 130-135 С/0,1 мм рт.ст. для анализа. Собирают 7,6 г продукта в виде бесцветного масла, ИК-спектры продукта до и после дистилляции идентичны. Выход 2,2-диметокси-Н- с -метилбенэил)-ацетамида 52 от теории. Т,кип. 130-135 С/О, 1 мм рт,ст,,е Н 5,79; Анализ.Вычислено, : С 60,23; ЕЕ 5,85,С 2 Н 1 т ЕЕО 4 (239,274) .Найдено, : С 60,20; Н ЕЕ 5,81. удаляют растворитель Получают 17 гсырого продукта и разгоняют егопрж158 С/0,001 мм рт.ст, Получают бесцветное вязкое масло, которое кристаллизуется при стоянии (13 г, 72).Образец для анализа, получают перекристаллизацией иэ петролейного эфи 50 раВыход 2,2-диметокси-ЕЕ-(4-метил-бензил)-ацетамида 92 (сырой продукт),72 (перегнанный продукт),Т.кип. 158 в 1 С/0,001 мм рт.ст.65 Т пл, 45,8 фС. Анализ,Вычислено, : С 57,98; Н 7,11;И 5,20.СЕ Н 49 ИО (269,3),Найдено, : С 57,95; Н 7,15;И 5,17. П р и м е р 7. Проводят взаимодействие 10 г (82,5 ммоль) 4-метилбензиламина с 12 г (90 ммоль) метил- -2,2-диметоксиацетата в течение 48 ч. Добавляют 100 мл петролейного эфира, 4 ильтруют нерастворимый продукт и И К-спектр (ССЕ ) (см ): 3450 (ИН), 2950, 2850,(СО), 985.МР (ССЕ 4) (см ) 7 67 7 0 (5 Н мультиплет Нц) е4,60 (1 н, синглет, нь) е4,45 (2 Н, дублет, Н, 3 = 6 Н)Е3,27 (6 Н, синглет, ЕЕА).Масс-спектроскопия: М/е 243 (МЕ), 208 (-СЕ), 155, 50 (амин),125 (тропилий), 75,47 (Мф 29,5),Анализ. 10 бавляют 70 мл петролейного эфира,Вычислено, : С 54,21; фильтруют нерастворимый продукт иИ 5,74. удаляют растворитель. Разгоняют осНайдено, : С 54,09; Н 5,65; тавшееся масло при 145 И 5,71. 147 ОС/0,001 мм рт.ст. Получают 10 гЕ 5 продукта в виде вязкого бесцветногоП р и м е р 5. Работают в при- масла,сутствии 8 г (58 ммоль) 3-метоксибен- Выход 2,2-диметокси-И-(3-метоксизиламина и 9 г (66 ммоль) метил,2- бензил)-ацетамида 72 от теории.-диметоксиацетата в течение 48 ч, До- Т.кип. 145-147 С/0,001 мм рт.ст.ИК-спектр (ССГ 4 ) (см): 3440(ИН, 2850(ОСН),1690+1515(СОИН), 1600,1465, 1455, 1435, 1265,1125+1070(СО)ЯМР (СПСЕз ): 7,4 - 6,65 (5 Н, мультиплет, Н );сн,о 4, 7 (1 Н., синглет, Н );4,4 (2 Н, дублет, Н);Ц 2 3 37 (6 Н сингМасс-спектроскопия: М/е 239 (М+), 207 (-СН ОЕЕ), 16(СО),151, 148, 136 (амин), 121 (тропилий),91,75 у 47 (МФ 29,5) .течение 3 ч. Реакционная смесь предН 7,16; ставляет собой густую массу. Перекристаллизовывают сырой продукт из720;35низкокипящей фракции петролейногоэфира (около 1 л) и получают 19 4 гРпродукта в виде белых игл. Образец,предназначенный для анализа, возгоП р и м е р б. Проводят взаимо- няют при 70 С/0,03 мм рт.ст,действие . 16,7 г 3,4-диметоксибен- ыход , -диметокси-ЕЕ-(3,4-диметзиламина (0,1 моль) с 13,4 г метил оксибенэил)-ацетамида 72,9 , 66329910ИК-спектр (Ссг 4 ) з 3440 (ИН), 2850 (ОСНЭ),1690+1515 (СОИН), 1115+1070 (СО) .ямР (СРСЕ ): 7,17 (5 Н сиьглет, Н);4,7 (1 Н, синглет, Н);СН а СН - 11 щ р щ 0 Е 1 4,41 (2 Н, дублет, Н , дбН.);3,39 (6 Н, синглет, Н,2,33 (ЗН синглет Н ),Масс-спектроскопияф М/е 223 (М+), 191 (-СНОН) (Мф 164),160, 135, 132 (СО) 120 .(амин),105 (тропилий), 75, 47, Мф 29,5. 0 15 П р и м е р 8. В колбу емкостью 50 мл, оборудованную магнитной мешалкой и снабженную отводом, связанным с ловушкой с НЯО 4, вводят 3,5 г (0,019 моль) бензогидриламина, 2,68 г 20 (0,02 моль) метил,2-диметоксиацетата и 1,5 г (0,03 моль) метилата натрия, Перемешивают смесь в течение 90 мин. Реакция слегка экэотермична,ИК-спектр (КВг, см): 3340 (ИН), 2870 (ОСН ),1650+1525(СОИН),1115+1060(СО), 690.7,2 (11 Н, синглет 2 СьН+ ИН,Н),6,23 (1 Н, дублет, Т=8 Нг, НЬ),4,7 (1 Н, синглет, Н ),3,36 (6 Н, синглет, Й,1)М/е 285 (М+), 253 (-СН 5 ОН) (МФ 225),222 (-ОСН ) 182 (амин), 167 (тропилий), 121, 104, 75, 47, МФ 29,5,ямР (СРсе ): Масс-спектроскопия Анализ,Вычислено, Ъ: С 71,55; Н 6,71;И 4,90,С(7 Н 19 ИО (285,346) .Найдено, Ъ: С 71,501 Н 6,741И 4,86.П р и м е р 9. Используют методику примера 8, но заменяют о -фенилбенэиламин на с(.-фенилметилбенэиламини используют каталитическое количестИК-спектр (КВг, см) во метилата натрия. Получают 2,2-диметокси-И- ( А -фенилметилбензил) "ацетамид с выходом 45 Ъ от теоретическогои т,пл, 108-110 С (изопропанол),40 Анализ,Вычислено, Ъ: С 72,5; Н 7,05;И 6,7,С 8 Н ИОЗНайдено, Ъ: С 70,62; Н 7,07;45 И 643320 (ИН), 1672 (СО амид),1528 (ИН), 758, 700 (бензил) .т,ЯМР (СРСР ): б, 7-7, 2 (11 Н, мул ьтиплеС Н -СН - НН-Со-СН(0 ГН )65 512 С Н + ИН, Нд) .д 1 ь д с дЯМР (СРСР ): 5-5,6 (1 Н, мультиплет, Аг -СН-, НЬ)4,65 (1 Н, синглет, СН (метокси) , Н )3,2 (6 Н, синглет, ОСН, Н 1),3,08 (2 Н, синглет, СН РЬ, Н ). азота. Обе колбы, а также вторую ампулу постоянного давления с рубашкой60охлаждают до низкой температуры с помощью бани со смесью изопропанола исухого льда.Пропускают ток азота через прогретый пламенем горелки аппарат. В первую колбу вводят 10 ми хлористого 65 метилена (высушенноо нал пятиокисью П р и м е р 10. Реакционный аппарат представляет собой первую колбу, снабженную магнитной мешалкой, ампулой постоянного давления, трубкой для подвода азота и трубкой соединения со второй ампулой постоянного давления с рубашкой, связанную со со второй колбой, снабженной магнитной мешалкой и трубкой для отвода Анализ.Вычислено, Ъ: С,64,55; Н 7,67;И 6,27,С Н 1, ИОз (223,274).Найдено, Ъ: С 64,53; Н 7 р 73И 6,17. и смесь окрашивается. Добавляют 40 мл смеси иэопропанола и воды и оставляют кристаллизоваться на холоду. Образованные таким образом кристаллы фильтруют и перекристаллизовывают из петролейного эфира, Получают 3,3 г (61) продукта в виде белых тонких игл. Образец для анализа получают возгонкой при 70 С/0,03 мм рт.ст. и перекристаллиэацией иэ петролейного эфира.Выход И-бенэгидрил,2-диметоксиацетамида без метилата натрия ничтожный, с метилатом натрия 61 Ъ от теоретического.Т,пл, 74,6-77 ф С.663299 12 фосфора), 0,1 мл триэтиламина и1,966 г (0,0147 моль) 1-хлор-М,И-триметил-пропениламина. Охлаждаютсмесь при -70 С и добавляют черезпервую ампулупостоянного давленияпо капле раствор 1,769 г (0,0147 моль)2,2-диметоксиуксусной кислоты в 10 мл 5хлористого метилена в течение часаи продолжают перемешивать реакционную смесь в течение 90 мин.Во вторую колбу вводят 15 мл хлористого метилена, 1,575 г 1 О(2 мл высушенного над едким кали),Переводят содержимое первой колбы(растнор в хлористом метилене образовавшихся хлорангидрида кислоты иизобутирамида) но вторую ампулу постоянного давления с рубашкой, охлажденную до -70 С и медленно добавляют этот раствор к раствору аминов,во второй колбе поддерживают температуру -50 С. Смеси дают прореагироовать при обычной температуре и продолжают перемешинать в течение 2 ч.Выпаривают растворитель, добавляют 170 мл сухого эфира и кипятят смесь 25с обратным холодильником в течение10 мин. Отделяют осадок и из фильтрата удаляют растворитель, Получаюттаким образом светло-желтую жидкость,из которой удаляют большую часть изобутирамида и избыток триэтиламинаотгонкой в вакууме (0,2 мм рт.ст.).Амид с минимальным количеством безводного эфира оставляют на льду в холодильнике в течение ночи. И-бензил,2-диметоксиацетамид кристаллизуется н виде белых игл.Выход 2,06 г или 67 (кристаллизонанный продукт: 61); т.пл. 51-52 сС.Этот продукт идентиченпродукту,полученному в примере 1,П р и м е р 11. Реакционный аппарат является таким же, как в примере 10. 15 Затем удаляют растворитель, добавляют 20 мл безводного эфира и 30 нагревают реакционную смесь с обратным холодильником и течение 10 мин.Затем фильтруют хлоргидрат триэтиламина, Отгоняют растворитель фильтрата выпариванием и получают таким об разом сиропообразный продукт краснокоричневого цвета. Удаляют в высокомвакууме большую часть изобутирамидаи триэтиламина и поднергают осадокперегонке в вакууме. Получают таким 40 образом И-бензил2-диметокси-И-ме/бтилацетамид, т. кип. 10 3-10 5 С при0,01 мм рт.ст.Выход 5,943 г или 77,6 теоретического выхода. 2930(СНз), 2830(ОСН),1660 (СдО), 1490, 1450,(НС (ОЬН), )+. ЯМР: СС 1с н сн н со сн(осн )3е ИК-спектр, пленка (см) П р И м е р 12, В тех же рабочих условиях, что и в примере 10, но заменяя М-бензиламин на И,М-дибензилИК-спектр (СС 6 ) см 1: 2А ЯМР (ССЕ 4 ) (ОН -СН)И- ОО-СН(ОСНОВ) 1а с Ь д Масс-спектроскопия: М В первую колбу вводят 10 мл хлорис" того метилена, высушенного над пятиокисью фосфора и 4,580 г 1-хлор- -И,(1-2-триметил-пропениламина (0,0343 моль), В первую ампулу постоянного давления вводят по капле при перемешивании 4,117 г (0,0343 моль) 2,2-диметоксиуксусной кислоты в растворе 10 мл хлористого метилена примерно в течение часа. Затем продолжают перемешивание в течение 90 мин,Во вторую колбу вводят 15 мл хлористого метилена, 4,157 г . (0,0343 моль) свежепрегнанного И-бензил-метиламина и избыток триэтиламина (5 мл высушенного над едким кали). Затем содержимое первой колбы (раствор хлорангидрида кислоты и образовавшегося триэтиламина в хлористом метилене) переводят во вторую ампулу постоянного давления с рубашкой, охлаждают при -70 С и добавляют постепенно этот раствор во вторую колбу в течение 45 мин поддероживая температуру -60 С. Дают смеси реагировать при обычной температуре при постоянном перемешивании в течение 6 ч..,238-40 (раложение) изо" метоксин фино ЗН 0 (раз" ожен)фат) П р и м е р 13. В тех же рабочихусловиях, что и в примере 10, но,заменяя В-бензиламин на соответствующие замещенные бензиламины, получаютпредлагаемые Н-бензил,2-диметоксиацетамиды, Соединения ( - У 11) идентичны соединениям, полученным в примерах 2-8,Для каждого полученного соединенияданы физическая константа, метод очистки и бенэиламин, служащий продуктом выхода: 301) 2, 2-Диметокси- (Б- с.-метилбензил)-ацетамид; т.кип, 130-135 С//0,1 мм рт.ст, очищают перегонкойи получают из сс. -метилбензиламина.2) Б-( Ф -и-бутилбенэил) -2,2-димет- )5оксиацет амид; т. кип. 134-136 С//0,001 мм рт,ст., очищают перегонкойи получают иэ с 4.-п-бутилбенэиламина.3) Б-(2-хлорбензил) -2 2-диметоксиаацетамиду т.пл, 140-145 С/0,05 ммрт.ст очищают перегонкой и получаютиз 2-хлорбензиламина.4) 2,2-Диметокси-Б-(3-метоксибензил)ацетамид; т.кип. 145-147 С//0,001 мм рт.ст., очищают перегонкойи получают из З-метоксибенэиламина.5) 2,2-Диметокси-И-(3,4-диметоксибенэил) -ацетамид; т.пл . 60 С, очищаюткристаллизацией (петролейный эФир) иполучают иэ 3,4-диметоксибенэиламина.30-н-Бутил(2 Н)-изохин 6-Метил(2 Н)-изохиноло 1-фенил(2 Н)-иэохинолон Ю-Метил(2 Н)-иэохинолонР 9 146) 2, 2-Диметокси-Б- (4-метилбензилг-ацетамид; т,пл. 45,8 С, т.кип. 158 С/ /0,001 мм рт.ст., очищают перегонкой и кристаллизацией (петролейный эфир) и получают из 4-метилбенэиламина.7) Б-бензогидрил2-диметокси 1вцетамид; т,пл. 74,6-77 С, очищают кристаллизацией (петролейный эфир) и возгонкой (70 УС/0,03 мм рт.ст,) и получают из бензогидриламина,8) Б-бензил-Н-п-бутил,2-диме-. токсиацетамид 1 т.кип, 96-97 фС/ /0,05 мм рт.ст очищают перегонкой и получают из И-бензил-М-и-бутиламина.9) И-бензил2-диметокси-И-Фенилацетамид; т,кип. 110-112 С/ /0,03 мм рт.ст очищают перегонкой и получают иэ И-бенэил"Н-фениламина.10) 2,2-Диметокси-Б-(3,4-диметоксибенэил)-Б-(3,4-диметоксифенетил) - -ацетамид; окрашенное масло, очищают хроматографией на колонке и получают из И-(3,4-диметоксибензил)-М-(3,4- -диметоксифенетил)-амина.Ьцетамиды,полученные в примерах, описанных выше, циклнэуют нагреванием в кислой среде при 70-95 С в 70- 80-ной серной кислоте или в поли/ фосфорной кислоте. Получают соответственно изохинолоны, свойства которых приведены в таблице.15 бб 3299 Формула изобретения Составитель Т. ПанкратоваТехред М. Келемеш Корректор Л. ВласенкоЗаказ 2733/62 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаущская наб. д. 45 Редактор Н. Потапова Филиал ППП Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ получения В-бензил,2-диметоксиацетамидов общей формулы 1к, Ен- У- СЕОк )Зз Вгде В = В 2 - водород, галоген, алкилС -С а, алкоксигруппаС -С или арил не заб Рмещенный или замещенный 1 Огалогеном, алкиломС -С или алкоксигрупоВ Водород алкил С С 6арил, аралкил или циклоалкил, не замещенныйили замещенный галогеном, алкилом С -С илиалкоксигруппой С -Сь,В - водород, алкил С-С 6,арил или аралкил, незамещенный или замещенный галогеном, алкилом .С-С 6, одной или двумяалкоксигруппами С-С .о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,бензиламин формулы 11В(Н)-СН-СНЕ-ИНВгде В( - Н имеют вышеуказанные зна 4чения,подвергают взаимодействию с про"изводным 2,2-диметоксиацетила Формулы 111(СНО) СН - СОХгде Х - хлор или метоксигруппа,при температуре от -70 еС до комнатной в среде органического растворителя с последующим выделениемцелевого продукта,