Способ борьбы с грибковыми микроорганизмами

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советскык Соцыапыстыческыи РеспубликГосударственный комитет СССР но делам изобретении и открытийДата опубликования описания 100780(72) Авторы изобретения ИностранцыДжеймс Ричард Бек и Джозеф Эндрю ЯнерИзобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства, конкретно к способу борьбы .с грибковыми листовыми фотопатогенными микроорганизмами на основе производства динитроанилинов,Известно, что 2,6-дихлор-нитроанилин эффективен против некоторых видов грибковых заболеваний (1).Одним из наиболее распространенныхфунгицидов является марганцевая соль этиЛЕибис.-(дитиокарбаминовой) кислоты (2, Однако указанные фунгициды недостаточно активны для борьбы с ложномучнистой росой и фитофторозом.Цель изобретения - изыскание новых способов борьбы с фитопатогенными микроорганизмами на основе производных динитроанилинов.Указанная цель достигается использованием способа борьбы с грибковыми микроорганизмами путем обработки их или их биотопов производными динитроанилинов Формулы 1:М где Х - й(Р ), М(Р 4)СН -тетероцикл,И=С(Р 5)0 Р" или И=СН 0 РР - Н или С - С -алкил,причем, когда В - Н, Р - Свторичной алкил, когда В Ф Н, Р представляет собой С -С 4 алкил, С - циклоалкил, С 4 - алкенил, хлорированныйалкил или хлорированный Сз - алкенил,один из радикалов Р представляет со 3бой Н, тогда как другой представляетсобой Н, фенилтиогруппу или С -С 4 алкоксигрупну, "гетероцикл" представляет собой остаток 2,5-диметилпирролидина, пиперидина, С -С алкилпиперидина, гексагидроазейина, 2,2-диметилазиридина или С 4 -Салкилпиперазьина, Рф-Н;Р - метил,этил или фенил,й - представляет собой метил, этилили бутил; Р. - этил, причем указанное соединение используют в виде жидкого состава, содержащего от 2000до 10 ч. соединения на 1 млн., илив виде дуста в композиции, содержащейот 0,05 до 5,0 вес.В соединения.Соединения формулы 1 получают известными способами.Формы применения препаратов на основе соединений формулы 1 обычные:дусты, смачивающиеся порошки, эмульсии и т-д.-ИН 20 Хорошие результаты получают при использовании жидких композиций, содержащих 2000 до 10 ч. на 1 млн. актинного соединения, при использовании дустов - с композициями, содержащими примерно от 0,05 до 5,0 или более (по весу) активного соединения, Активные соединения желательно наносить на пораженные фитопатогенными грибками участки полей в дозах примерно от 10 г до 2 кг/г, О Серии испытаний, описанные ниже, служат примером использования соединений этого типа для уменьшения как сферы действия, так и степени заболевания виноградной лозы ложномучнистой росой. В испытаниях соединения наносили в виде раствора или эмульсии, полученной смешением 70 мг испытуемого соединения с 1,925 мл смеси, приготовленной из 500 мл ацето О на, 500 мл этанола и 100 мл полиоксиэтиленсорбитанмонолаурата. Композицию, содержащую испытуемое соединение, разбавляли затем деионизованнойводой для палучения желаемой концентрации, которую измеряли в частяхна миллион, В этих испытаниях в качестве растения-хозяина использовалиУСз ч 1 пГега, а в качестве болезнетворного микроорганизма - Р 1 аыпорагачссо 1 а.Оценку степени воздействия испытуемых соединений на возбудителейгрибковых заболеваний у растений производили по пятибалльной шкале, причем 1 балл означает отсутствие фунгицидного эффекта, 5 баллов - полноеподавление грибковых микроорганизмов.Все испытания проводили в теплице,Поскольку условия испытаний в каждыйконкретный день могли различаться,в каждом опыте по испытанию соединений по изобретению проводили параллельное испытание эталона "Манеб"для сравнения результатов (этот принцип нашел отражение в том, как сгуппированы полученные результаты втабл, 1),747397 Продолжение табл.1 Соединение общей формулы 1 400 Ср Н 200 100 400 Манеб 200 100747397 Т а б л и ц а 2 80 58 89 59 90 79 72 48 90 78 87 80 50 100 н-С, Н 300 й,С(СН)0 СН н С Н 50 100 300 67 50 н-С Н 3 7 77 70 100 91 300 65 н-СН 100 76 86 300 81 СН С=СН С С 1 50 йН 52 100 80 81 300 Другая серия испытаний иллюстрирует эффект использования соединений Формулы 1 для защиты растений от Фитофтороэа (ржавчины), В этой серии испытаний в качестве растений-хозяев использовали томаты, выращенные на полевых участках, которые заражали фитофторозом, естественным путем болезнетворный микроорганизм Рйу 10 РН 1 ОГВПГ 851 дп 5), - ЗЧннг = Я н- С, Н В начале испытаний возраст растений около б недель. Испытуемые соединения наносили на растения 7 раз синтервалами примерно 7 дней, Эффективность борьбы с заболеванием оценивали 4 раза с интервалами 4-5 дней,начиная с конца последней серии опрыскивания растений испытуемых соединениями.Степень распространения Фитофтороэа на необработанных контрольныхучастках составляла при первом наблюдении 27, возрастая примерно до80 и выше при последнем наблюдении,Эффективность борьбы с заболеванием, достигнутая с помощью испытуемых соединений, оценивается в табл.2"степенью излечения", выраженной впроцентах по сравнению с необработанными контрольными растениями).Таким образом, указанные соединения обладают высокой Фунгицидной ак"ивностьюФормула изобретенияСпособ борьбы с грибковыми микроорганизмами путем обработки их или Соединения, использованные в этой серии испытаний, переводили в подходящую лекарственную форму - 25-ные смачивающиеся порошки (пасты), из которых готовили водные дисперсии, содержащие определенную концентрацию активного соединения, указанную в табл. 2. Дисперсии наносили на растения путем опрыскивания из расчета 1400 л/га. 52 23 56 33 77 47 23 30 67 40 82 77 52 68 68 65 84 67 53 23 72 53 72 57 49 43 65 47 62 53 их биотопа активноцействующим веществом, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления эффективности способа обработку ведут динитроанилиновым производными Формулыгфс Г13 гХ где Х - й(Р. )г, й(В )СН-гетероцикл,3й(Й) Й или й-СНОВ; В - Н или С-С -алкил, причем,когда 8" -Н;К - С вторичный алкил; когда й Ф Н, й - С-С -алкил, С4 циклоалкил, С, - алкенил, хлорированный Сг - алкил или хлорированный С - алкенил; один из радикалов В -Н, тогда как другой представляет собой Н, Фенилтиогруппу или С -04 алкоксиЗаказ 3979/55 Траж 723 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 группу, гетероцикл представляет собой остаток 2,5-диметилпирролидина, пиперидина, С -С алкилпиперидина, гексагидроазепина, 2,2-диметилазиридина или С -С алкилпиперазина,В - Н;+В - метил, этил или фенил;В - метил, этил или бутил7 / уВ - этил, причем указанное соединение используют в виде жидкого состава, содержащего от 2000 до 10 ч. соединения на 1 млн или в виде дуста в композиции, содержащей от 0,05 до 5,0 вес.Ъ соединения. Приоритет по признакам 23.06.75 приВ - водород или С -С-алкил, В - С . вторичный алкил; С -С -алкил, С 4 -алкенил, хлорированный С-алкил или хлорированный С-алкенил20 Вф- водород,гетероцикл - остаток 2,5-диметилпирролидина, пиперидина;В - водород;4В - метил,В - метил, этил;В - этил.19.03.76 при В - фенилтиогруппаЪС -С 4 алкоксигруппа;гетероцикл - остаток С -С -алкил 1 2пиперидина, гексагидроазепина, 2,2тилазиридина или С -С алкилпиперазина;В - этил, фенил;5В - бутил.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Мельников Н,Н, "Химия пестицидов". М., 1968, с. 104.2. Мельников Н.Н. "Химия пестицидов". М., 1968, с. 241 (прототип),