Способ получения олигокарбонатакрилатов

П ИСА- К Союз Советскик Социалистических Республик(23) Приоритет -Опубликовано 05.05.80. Бюллетень М" .17 51)м К 2 С 08 С 63/62 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытийДата опубликования описания 080580(72) Авторы изобретения А.А. Берлин, Б. И. Коломазон, Г.М, Т.Я. Кефели, Ю.М, Альтшулер, Ю.Н. Н.В. Образцов, Я.Ю. Рекшинский, Ви В.Т. Шашкова Стронгин, А.В, ЕФимов, Буданов, В,А, Бобкона, . В . Маркова, В . И. Смирнов Ордена Ленина институт химической Физики АН СССРи Чернореченское производственное объединениеКорундим. М. И. Калинина(71) Заявители 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОКАРБОНАТАКРИЛАТОВ Изобретение относится к получению олигокарбонатакрилатов олигомерных соединений, содержащих карбонатные группы и ненасыщенные концевые группы акрилоного типа, способные к трехмерной полимеризации. При использовании известных способов переработки в полимеризационные материалы других классов полимеризационноспособных олигомеров, на основе олигокарбонатакрилатов могут быть получены полимерные материалы, обладающие комплексом ценных свойств.Наиболее близким к данному иэобре- тению по технической сущности к достигаемому результату янляется способ получения олигокарбонатакрилатов путем проведения неравновесной поли- конденсации бис-хлорформиатон глико лей или бис-фенолов с моноэфирами алкиленгликолей и кислот акрилового ряда в присутствии катализатора при минус 10-40 о С.Способ заключается н поликонден сации бис-хлорформиатов диоксисоединений с монометакриловым (акриловым) эфиром этиленгликоля в среде органических растворителей н присутствии аминов-катализаторов выделяющегося в процессе реакции хлористого водорода 1.Однако этот способ имеет ряд недостатков,так как применение н реакции в качестве катализаторов органических аминов существенно усложняет технологию, производства, требует надлежащих вентиляционных устройстн, оборудования, специальной регенерационной установки и дополнительных мощностей для переработки сточных нод. Цель изобретения - упрощение технологического процесса, улучшение санитарно-гигиенических и противопожарных условий производства, сокращение количества сточных вод, а также получение в процессе синтеза смесей олигокарбонатакрилатон.заданного состава и соотношения,Эта цель достигается тем, что в способе получения олигокарбонатакрилатов путем поликонденсации бис-хлорформиатов гликолей или бис-фенолов с моноэфирами алкиленгликолей и кислот акрилового ряда н присутствии катализатора при минус 1 0-40 фС, в качестве катализатора используют водные,растворы гидроокисей щелочных метал.лов концентрации 200-600 г/л.Реакцию поликонденсации проводят в водном растворе едкого натра или едкого кали концентрации 200-600 г/л при мольных соотношениях бис-хлорформиата алифатического диоксисоединения и гидроокиси щелочного металла от 1:3 до 1:4, а бис-хлорформиата бис"Фенола или суммы его с бис-хлорФормиатами алифатических диоксисоединений и гидроокиси щелочного металла от 1:4 до 1:б.При использовании в предлагаемом способе бис-хлорформиатов алифатических диоксисоединений реакцию целесообразно проводить при мольном соотношении бис-хлорформиата диоксисоединения и гидроокиси щелочного металла соответственно от 1:3 до 1:4 и в отсутствии органического растворителя.20В этом случае реакции поликонденсации как стадия смешения компонентов, так и стадия выдержки реакционной массы может быть проведена при нормальной температуре. С целью уве личения выхода целевого продукта в реакции поликонденсации, стадию сме- шения компонентов проводя при минус 3-10 С, а стадию выдержки реакционной массы при плюс 40 С. При Зо участии в предлагаемом способе бис-хлорформиатов бис-Фенолов мольное соотношение их и гидроокиси щелочного металла выбирают соответственно 1:б. При получении смесей олигокарбонатакрилатов на основе бис-хлорформиатов бис-фенолов и алифатических диоксисоединений мольное соотношение суммы названных бис-хлорформиатов и гидроокиси щелочного металла вибирают от 1:4 до 1:6,В этом случае, для более 40 полного осуществления реакции неравновесной поликонденсации,а также увеличения выхода целевых продуктов, проводят реакцию в присутствии органических растворителей в температурных пределах от -10 до +40 С.Для выделения олигокарбонатакрилатов по окончании проведения реакции поликонденсации органическую часть реакционной массы отделяют от 50 водной и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и отсутствия ионов хлора.С целью стабилизации олигокарбонатакрилатов в органическую часть после ее промывки, но до окончательного удаленияводы, вводят неокрашивающий ингибитор полимеризации в количестве 0,03 от ожидаемого количества целевого продукта, после чего осуществляют удаление остатков воды 60 и растворителя, при температуре меньшей или равной 400 С и остаточном давлении до 3 мм рт.ст,Для получения олигокарбонатакрилатов предлагаемым способом в ка честве бис-хлорформиатов пик. и:,единений используют бис-хлороряаты,этилен-, бутилен-, диэтилен-, триэтилен-, тетраэтиленгликолей, дифенилолпропана, неопентилгликоля, ксилиленгликоля и другие.В качестве моноэфиров алкиленгликолей и кислот акрилового ряда применяют моноакриловый эфир этиленгликоля, монометакриловый эфир этиленгликоля или диэтиленгликоля.В качестве органических растворителей используют низшие хлоралканы.П р и м е р 1 . Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля(ОКИ), В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным водянымхолодильником, термометром, капельнойворонкой и охлажденную в бане сосмесью льда и соли загружают 10 г(0,043 моля) бис-хлорформиата диэтиленгликоля, 17 г (0,130 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля ипостепенно в течение 1 ч при минусо3-10 С добавляют из капельной воронки 23 мл (0,130 моля) водного раствора едкого натра (230 г/л) . Мольноесоотношение реагирующих компонентовсоответственно 1:3:3.После окончания подачи щелочи температуру реакционной массы постепенно поднимают до 40 С и выдерживаютее 1 ч, после чего отделяют органический слой от водного,. промывают егодистиллированной вопой до рН 7 и отсутствия иона хлора.Затем добавляют стабилизатор бис(5-метил-трет-бутил-оксифенил) -(ОКИ). В условиях примера 1 для получения олигоэфира,взаимодействиюподвергают бис-хлорформиат тетраэтиленгликоля 10 г (0,0314 моля), монометакрилрвый эфир этиленгликоля12,3 г (0,0947 моля), 16 мл(0,0947 мля) раствора едкого натра (235 г/л) .Отсутствует 35 Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно 1;3:3.Получают 11,4 г (72) бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-тетраэтиленгликоля в виде прозрачного бесцветного продукта. 5Найдено,: С 52,95; Н 6,85.Вычислено,: С 52,21; Н 6,77Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 67,30Вычислено 63,16 10и= 1,4670Кйслотное число,мг КОН/гГидроксильноечисло, 0,03Общий хлор, ОтсутствуетП р и м е р 3, Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -диэтиленгликоля(ОКМ) . В условиях примера 1, носинтез олигоэфира (стадию смешенияи стадию выдержки) проводят при нормальной температуре.Получают 15,0 г (83) бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля в виде прозрачного бесцветногопродукта. 25и= 1,4650Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 78,3Вычислено 76,36Кислотное число, 30мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильное число, 0,05Общий хлор,% 0,01Найдено,: С 51,78; Н 6,70Вычислено,: С 51,66; Н 6,26П р и м е р 4, Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля(ОКМ), В условиях примера 1 дляполучения олигоэфира взаимодействиюподвергают 10 г (0,043 моля) бис-хлорформиата диэтиленгликоля, 12,3 г(0,095 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля и 23 мл (0,130 моля)раствора едкого натра (230 г/л).Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно 1:2 2:3.Получают 12,85 г. (71) бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля.и= 1,4658 50Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 73,6Вычислено 76,36Кислотное число,мг КОН/г Отсутствует 55Гидроксильное число, ОтсутствуетОбщий хлор, 0,01Найдено,%: С 51,36; Н 6,70Вычислено,%: С 51,66; Н 6,26. 0П р и м е р 5. Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля(ОКМ) . В условиях примера 1 дляполучения олигоэфира взаимодействиюл паподвергают А н и О043 музл/ бис65,этиленгликоля, 32 мл (0,130 моля)1 водного раствора едкого калия(230 г/л) . Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно1:3;3.Выход бис-(метакрилоилэтиленкарбо"нат)-диэтиленгликоля 13,70 г (76) .Бромноечисло,г Вг/100 г:Найдено 79,8Вычислено 76,36и= 1,4650Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильноечисло, 0,02Общий хлор ОтсутствуетНайдено,%: С 51,14; Н 6,65.Вычислено,: С 51,66; Н 6,26,П р и м е р б. Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -диэтиленгликоля(ОКМ), В условИях примера 1 дляполучения олигоэфира взаимодействиюподвергают 10 г (0,043 моля) бис-хлорформиата диэтиленгликоля, 17 г(0,130 моля) монометакрилового эфираэтиленгликоля и 34,5 мл (0,172 моля)раствора едкого натра (200 г/л) .Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно 1:3:4.Получают 15,4 г (85) бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля,и= 1,4651Бромное число, г Вт/100 г:Найдено 79,0Вычислено 76,36Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильноечисло, ОтсутствуетОбщий хлор, ОтсутствуетНайдено,%: С 51,72; Н 6,62Вычислено,%: С 51,66; Н 6,26,П р и м е р 7. Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -диэтиленгликоля(ОКМ), В условиях примера 1 дляполучения олигоэфира взаимодействиюподвергают 10 г (0,043 моля) бис-хлорформиата диэтиленгликоля, 17 г(0,130 моля) монометакрилового эфираэтиленгликоля и 8,7 мл (0,130 моля)раствора едкого натра (600 г/л) .Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно 1:3:3Получают 15,2 г (84) бис-;(метакрилоилэтиленкарбонат) -диэтиленгликоля.и до 1 4649Гидроксильное число ОтсутствуетБромное число, г Вг/100 г:Найдено 80,2Вычислено 76,36Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетОбщий хлор,ОтсутствуетНайдено,%: С 51,50; Н 6,89Вычислено,%: С 51,66; Н 6,26.l (ОКА) . В условиях примера 1 дляполучения олигоэфира взаимодействиюподвергают 7,2 г (0,031 моля) бис-хлорформиата диэтиленгликоля, 10,8 г(0,093 моля) моноакрилового эфираэтиленгликоля и 16 мл (0,093 моля)водного раствора едкого натра(235 г/л) . Мольное соотношение компонентов 1:3;3.30Получают прозрачный бис-(акрилойлэтиленкарбонат)-диэтиленгликоляс выходом 9 г (74).Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 83,4Вычислено 81,8 15и - 1,4675Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильноечисло,0,03Общий хлор, 0,01Найдено,: С 49,08; Н 5,29Вычислено,: С 49,23; Н 5,68П р и м е р 9, Бис-(метакрилонлдиэтиленкарбонат) -диэтиленгликоля д(ОКМ), В условиях примера 1 взаимодействию подвергают 10 г (0,043 моля) бис-хлорформиата диэтиленгликоля,22,5 г (0,130 моля) монометакрилового эфира диэтиленгликоля и 23 мл(0,130 моля) водного раствора едкогонатра (230 г/л) .Получают прозрачный бис-(метакрилоилдиэтиленкарбонат)-диэтиленгликоляс выходом 15,3 г (70).Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 73,45Вычислено 71,07Кислотное число,мг КОН/гГидроксильноечисло, 0,05Общий хлор, ОтсутствуетНайдено,%: С 52,31; Н 6,50Вычислено,: С 52,17; Н 6,77П р и м е р 10, Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-2,2 -диметилпропандиола,3 (ОКМ), В условияхпримера 1 для получения олигозфиравзаимодействию подвергают бис-хлорформиат 2,2 -диметилпропандиола,345,8 г (0,2 моля), монометакриловыйэфир этиленгликоля 78,1 г (0,6 моля),105 мл (0,6 моля) раствора едкогонатра (235 г/л). Мольное соотношениереагирующих компонентов соответственно 1:3;3, 55Получают 69, 3 г (83, 5) бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-2,2 -диметилпропандиола,3 в виде прозрачногобесцветного продукта.Бромное число, г Вг/100 г: 40Найденр 82,05Вычислено 76, 84Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетНайдено,%: С 54,89; Н 7,16, ю 5Вычислено,: С 54,80; Н 6,78Обцнй хлор,Отсутствуети = 1,4630Гидроксильноечисло ОтсутствуетП р и м е р 11. Получение бисв(метакрилоилэтиленкарбонат) -1, 4-бутандиола. В условиях примера 1для получения олигоэфира взаимодействию подвергают 43,0 г (0,2 моля)бис-хлорформиата 1,4-бутандиола78,1 г (0,6 моля) монометакриловогоэфира этиленгликоля и 105 мл (0,6 моля) раствора едкого натра (230 г/л).Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно 1;3;3,Получают 69,2 г (86,0) бис-(метакрилоксиэтиленкарбонат)-1,4-бутандиола.Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 82,3Вычислено 79,44Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильноечислои 1) - 1,4654и до - 1,177Наидено,: С 53,63; Н 6,80Вычислено,: С 53,73; Н 6,51.П р и м е р 12. Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-дифенилолпропана(ОКМ). В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным водянымхолодильником, термометром, капельной воронкой и охлажденную в бане сосмесью льда и соли загружают 10 г(0,028 моля) бис-хлорформиата дифенилолпропана, 10,9 г (0,084 моля)монометакрилового эФира этиленгликоля, 10 мл хлористого метилена и постепенно в течение 1 ч при минус 310 С добавляют из капельной воронки29 мл (.0,170 моля) водного раствораедкого натра (235 г/л) . Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно 1:3;6,Отсутствует После окончания подачи щелочи температуру реакционной массы постепенно поднимают до 40 С и выдерживают ее при этой температуре 3 ч, после чего отделяют органический слой от водного, промывают его дистиллированной водой до рН 7 и отсутствия иона хлора.Затем добавляют стабилизатор бисв(5-метил-трет-бутил-оксифенил) - -метан(басалкофен БП) в количестве 0,0042 г (0,03 от ожидаемого количества олигокарбонатметакрилата).Растворитель и воду отгоняют при 40 С и остаточном давлении 3 мм рт.ст. около 2 ч.Получают прозрачный, бесцветный бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-дифенилолпропана с выходом 13,4 г(88).Найдено,: С 64,18; Н 6,22Вычислено,: С 64,42; Н 5,46.Отсутствует 40 бО Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 56,8Вычислено 59,1пЭ 1,5300Кйалотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильное число, Ъ. 0,07Общий хлор,Ъ 0,05П р и м е р 13. Получение смесиолигокарбонатметакрилатов бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-дифенилолпропана и бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-тетраэтиленгликоля при соотношении компонентов смеси, вес.Ъ соответственно 25:75, В условиях примера12 подвергают взаимодействию 5 г 15(0,366 моля) водного раствора едкогонатра (250 г/л). Стадию смешения компонентов осуществляют при минус 8 -10 С.25Мольное соотношение суммы бис-хлорформиатов, монометакриловогоэфира этиленгликоля и едкого натрасоответственно 1:3:6. Получают прозрачный продукт - смесь бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -дифенилолпропанаи бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -(50) .Бромное число, г Вг/100 г:Найдено 65,1З 5Вычислено 62,0Кислотное число,мг КОН/гГидроксильноечисло,Ъ 0,09Общий хлор,Отсутствуети= 1,4740П р и м е р 14. Получение смесиолигокарбонатметакрилатов бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-дифенилолпропана и бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-тетраэтиленгликоля при соотношении компонентов смеси, вес.Ъ соответственно 75:25, В условиях примера 12подвергают взаимодействию 20 г50(0,455 моля) водного раствора едкогонатра (235 г/л). Мольное соотношениесуммы бис-хлорформиатов, монометакрилового эфира этиленгликоля и едкогонатра соответственно 1:3:б.Получают прозрачный продукт -смесь бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -) ФП р и м е р 15. Получение смесиолигокарбонатметакрилатов бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-дифенилолпропана и бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-тетраэтиленглчколя, при соотношении компонентов смеси, вес,Ъсоответственно 52,5:47,5. В условияхпримера 12 подвергают взаимодействию10 г (0,0284 моля) бис-хлорформиатадифенилолпропана в растворе 15 млхлористого метилена, 8,8 г (0,0276 моля) бис-хлорформиата тетраэтиленгликоля, 22 г (0,168 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля, 58,0 мл(0,340 моля) водного раствора едкого натра (235 г/л) . Мольное соотношение суммы бис-хлорформиатов, монометакрилового эфира этиленгликоляи едкого натра соответственно 1:3:бПолучают прозрачный продуктсмесь бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) --дифенилолпропана и бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -тетраэтиленгликоля свыходом 18,4 г (63).Брамное число, г Вг/ 100 г:Найдено 63,2Вычислено 60,9Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильноечисло,Ъ 0,047Общий хлор,Ъ 0,045П р и м е р 16, Получение смесиолигокарбонатметакрилатов - бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-этиленгликоля, диэтиленгликоля, дифенилолпропана при соотношении компонентов смеси,вес,Ъ соответственно 35:30:35, В условиях примера 12 подвергают взаимодействию 4,4 г (0,0235 моля) бис-хлорформиата этиленгликоля, 4,15 л(0,233 моля) водного раствора едкогонатра (233 г/л),Мольное соотношение суммы бис-хлорформиатов, монометакриловогоэфира этиленгликоля и едкого натрасоответственно 1:3:б,Получают прозрачный продуктсмесь бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -этиленгликоля, диэтиленгликоля,дифенилолпропана с выходом 16,5 гОтсутствует Вычислено 73, 3Кислотное число,мг КОН/г Отсутствуетиф найдено 1,4905, рассчитано поаддитивной схеме 1,4900.Общий хлор, 0,03П р и м е р 17, Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-тетраэтиленгликоля(ОКМ), В условиях примера 1 дляполучения олигоэфира взаимодействиюподвергают бис-хлорформиат тетраэтиленгликоля 10 г (0,0314 моля), монометакриловый эфир этиленгликоля10,7 г (0,0816 моля), 16 мл(0,0947 мо"ля) раствора едкого натра (235 г/л),Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно 1:2,6:3. 15Получают 11,1 г (70) бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-тетраэтиленгликоля в виде прозрачного бесцветногопродукта.Найдено,: С 52,78; Н 6,93 20Вычислено, : С 52, 21; Н б, 77Бромное,число, г Вг/100 г:Найдено 66,7Вычислено 63,16и= 1,466825Кислотное число,мг КОН/гГидроксильноечисло, мг КОН/г ОтсутствуетОбщий хлор, ОтсутствуетП р и м е р 18. Бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля(ОКМ) . В условиях примера 1 дляполучения олигоэфира взаимодействиюподвергают 10 г (0,043 моля) бис-хлорформиата дизтиленгликоля, 17 г(0,130 моля) монометакрилового эфираэтиленгликоля и 30,0 мл (0,150 моля)раствора едкого натра (200 г/л) .Мольное соотношение реагирующих компонентов соответственно 1:3;3,5. 40Получают 14,8 г (81,7) бис-метакрилоилэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля (ОКМ) .и"- 1,4662,Бромное число, г Вг/100 г: 45Найдено 81,6Вычислено 76,36Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильное 50число, мг КОН/г ОтсутствуетОбщий хлор,% ОтсутствуетНайдено,%: С 52,35; Н 6,51Вычислено,: С 51,66; Н 6,26.Ч р и м е р 19. Получение смесиолигокарбонатметакрилатов бис-(метакрилоилэтиленкарбонат-дифенилпропана и бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -(0,244 моля) водного раствора едкогонатра (250 г/л). Мольное соотношениесуммы бис-хлорформиатов, монометакрилового эфира этиленгликоля и едкогонатра соответственно 1:3:4. Получаютпрозрачный продукт - смесь бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-дифенилолпропана и бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-тетразтиленгликоля с выходом16,5 г (52,5),Бромное число, г Вг/100 г.Найдено 65,8Вычислено 62,0Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильноечисло,%Общий хлор,и до - 1,4735.П р и м е р 20. Получение смесиолигокарбонатакрилатов бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -дифенилолпропанаи бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) -(0,305 моля) водного раствора едкого натра (250 г/л), Мольное соотношение суммы бис-хлорформиатов, монометакрилового эфира зтиленгликоля иедкого натра соответственно 1:3:5.Получают прозрачный продуктсмесь бис-(метакрилоилэтиленкарбонат) --дифенилолпропана и бис-(метакрилоилэтиленкарбонат)-тетраэтиленгликоля свыходом 17,0 г (54,1) .Бромное число , г Вг/100 г:Найдено 65,2Вычислено 62,0Кислотное число,мг КОН/г ОтсутствуетГидроксильноечисло ОтсутствуетОбщий хлор,% 0,01и то 1 4743Предлагаемый способ позволяетулучшить санитарно-гигиенические ипротивопожарные условия производства;упростить технологический процесс неравновесной поликонденсации в связис применением неорганических оснований в качестве катализаторов, связывающих Выделяющийся при реакции хлористый водород, с возможностью проведения реакции при нормальной температуре и в отсутствие органических растворителей при синтезе олигокарбонатакрилатов алифатической природы;позволяет направленно получать в процессе синтеза смеси олнгокарбонатакри732291 14 Формула изобретения Составитель А. КалачевРедактор Н, Кравцова Техред,Ж.Кастелевич Корректор Е, Папп Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 1536/4 Филиал ППППатент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 латов заданного состава и в заданномсоотношении . Способ получения олигокарбонатакри 5 латов путем поликонденсации бис-хлорформиатов гликолей или бис-фенолов с монозфирами алкиленгликолей и кислот акрилового ряда в присутствии катализатора при минус 10-40 С, о т10 личающийс я тем, что, с целью упрощения технологического процесса, улучшения санитарно-гигиенических и противопожарных условий производстватв а, с окр ащени я к олич ес твасточных вод, а также получения в процессе синтеза смесей олигокарбонатакрилатов заданного состава и соотношения, в качестве, катализатора используют водные растворы гидроокисейщелочных металлов концентрации 200600 г/л. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРР 215497, кл. С 08 6 63/52, 1966