Устройство для центрирования труб

Номер патента: 1706391

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Деннис, Роберт, Рональд

МПК: C07K 5/06

Метки: норстатин, норциклостатинсодержащих, пептидов

...эфир гександикарбоновой кислоты (0,10 г) конденсируют с 0,10 г хлоргидрата сложного изопропилового эфира РЬе БеСув пог-с-Бга используя методику ДЭК как описано в примере 21. Хроматог" 1р" ия на Б О;, ( 1 с1;: Н ,; );ъзваляет п"учить 95 нг исто. прдуктаЯМР (300 мГц, СТГ 1 Л: 1,41(м.,Н),; 5,01 (м., 1 Н),Р. Сложный иза"рапилавый эфир .карбсксиутилкар он 1 л РЬеБеСувпагс-Бса,Раствор 90 мг вышеуказанного сложного т-бутилсвога эфира в 2 мл трийторуксусной кислоты и 2 мл СН С 1перемешивают при комнатной температуре в. течение 1 ч. После стандартнойобработки кислота - основание сыройматериал оцицают хроматографией (9:1СНС 1.МеОН) с получением 52 г чистого продукта,ЯМР (300 Мгц, П)С 1) Л: 2,08(с., 3 Н),: 4,40 (м.,Н); 4,73...

Номер патента: 321167

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абраменко, Жир, Крылова, Курепина, Сенникова, Таищева

МПК: C09B 23/16, G03C 1/12

Метки: 5-фенилтиофено, красителей, остатком, полиметиновых

...15 Пример 9. Получение 3,3,9-триэтил-мЕтокси,5- 5" - фенилтиофено - (2",3") 1 тиатиСжНзв 1%з азолокарбоцианинйодида (краситель 9),Вычислено, /: 1 21 56, Смесь 0,4 г этилметилсульфата 2-(р-метиЛПри введении в 1 л галогенидосеребряной меркаптобутенил) - 5 - метоксибензтиазоЛаэмульсии 26,5 мг красителя получают фото (О 001 гм), 0,39 г йодэтилата 2-метил,5-5 графический материал, сенсибилизированный фенилтиофено-(2,3)гиазола (О 001 гм), 0 1 гк зоне 540 - 680 нм с мак- нм с максимумом при 625 ям. триэтиламина (0,001 гм) и 6 мл безводногор р,уч ние 3,3,7-триэтил-ме- этилового спирта нагревают на кипящей во-, -"-ф иофено - (2,3 ) , тиазоло- дяной бане в течение 30 мин, охлаждают Иселенакарбоцианинйодида.)р ц а инйодида. 25 краситель...

Номер патента: 608478

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/36

Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных

...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...

Номер патента: 735170

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Льюис, Уильям

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22

Метки: ациламидо-3-метилцеф-3, ем-4-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...первичногокислого фосфата фенила и 0,114 мл(1,4 ммоль)пиридина нагревают с обратным холодильникомв 50 мл высушенного диоксана, не содержащ.го перекиси, и конденсат пропускают черезколонну осущающего вещества (основной окисел алюминия Уэлм, 30 г), после чего его возвращают в реакционную колбу. Новшествомявляется то, что процесс сопровождается ана.лизом методом,тонкослойнои хроматографии.После нагревания с обратным холодильникомв течение 8 ч в реакционной смеси не остаетсясовершенно исходного продукта, Раствор охлаж.дают примерно до ЗОС и сливают с 82,5 млводы нри перемешивании. Образующийся твердый9 7351 осадок удаляют путем фильтрации, промывают 100 мл воды и неотжатый осадок суспензируют со смесью зтанол-вода, взятой в соотношении...

Номер патента: 745360

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Брайан, Митчел

МПК: C07C 87/28

Метки: производных, фенилалкиламина

...четвертичную аммониевую срль.и обычно является кристаллическим и выделяется при желании фильтрованием и перекристаллизацией.П р и м е р 1. М-Нонил-фенилбутиламин. Раствор 30 г 4-фенилбутилхлорида и 77 г нониламина нагревалиопри 100 С в течение 48 ч. Реакционную смесь охладили, добавили в 5 л водЫ. Затем водную реакционную .смесь подще" лочили 5 н. раствором едкого натрия. Водный щелочный раствор экстрагиро" "вали, несколько ваз диэтиловйм эфи" ром, экстракты соединили, раствори- тель отогнали в вакууме и получили масло, его перегнали и получили 30,2 г М-(нонил)-4-фенилбутиламина.П р и м е р 2. М-Нонил-М-фенилбутиламин, К холодному (5 оС) раствору 28,2 мл 90-ной водной муравьиной кислоты добавили порциями в течение 10 мин раствор 30,2 г...