Состав для регулирования роста растений

Союз Советских Социалистических Респубпик(и) 584736 ИЗОБРЕТЕН ИЯ КПАТЕ Н Т У(33) осударствонныи кавитСовета Министров СССно авлам ивоорвтвннии открытийнь 4 2 2,1 2.7 7 сания вани Иностр Вернер Фери, Ганспет Дитер Ломанн, Герд(54) СОСТАВ для РЕГуЛИРОвАния РОСТА РАСТЕн Йзобрете ским средст вития расте Известно мулы н 1тся к химичеля роста и раз ие отнам коний примен- Н е силанов форв качестве 2 астенийспользоетилсил оста ртакже иетоксимовых харак егулятораИзвестно хлорметилди енения рос ий 121 . ание трина для из тик расте я эффективности роста предлагаю в качестве актив 0,0 вес.Ъ Д-гащей формул С целью повышен действия регулятор состав, содержащий ного вещества 0,5- логенэтилсиланов о Б оы 1 ор или бро гд 11-си=СИ и"о остаток- а-та-СН -СН 2-)(при условии, что только один из символов А и В может означать остаток.О%4 или в (И т если С означает 10 метилгруппу.ИВ, Гт и Вт означают независимо5друг от друга алкилостатки, эамещенные алкоксикарбонилом, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическими остатками алкилостатки, а также алке- нил-, алкинил-, циклоалкил- и циклалкенилостатки, эамещенные в соответствующем случае однократно илимногократно алкилом, алкоксилом, ал килтиогруппой и/или галогеном фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократноалкилбм, алкоксилом, алкилтиогруппойи/или галогеном бензилостатки;25К- алкил, который может быть эамещей алкоксилом, алкилтиогруппой,фенилом, циклоалкилом илигетероциклическим остатком, а также циклоалкил, циклоалкенил, алкенил, алкинилзамещенный в соответствующем случаеоднократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бепзил;Я - водород или имеет то же самое2значение, что й , но В и й могут образовать вместе с соседним атомом азота насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему;Я и Н - независимо друг от другайалкилостатки, замещеннье галогеном, алкоксилом, алканоилокси-, ароилоксиарилокси-, алкоксиалкокси-, алкенил,окси-, феноксигруппой, циклоалкилом, алкилтиогруппой и/или алкоксикарбонилом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, эамещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппои, алкилом, галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой, алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки и эамещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом и/или галогеном бензилостатки;й - группа - СО- йд, в которой ЫЕ - алкил-, алкенил- или алкинилостаток, галогеналкил-, или галогеналкенилостаток, замещенный фенилом алкил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замешен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил-, алкоксикарбонилалкил-, бензоалкилостаток, замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток,причем последний может быть эамещенв соответствующем случае галогеном,низким алкилом или алкоксилом, а также пяти- или шестичленный гетероциклический остаток. Под алкилостатками подразумеваются неразветвленные или разветвленные остатки, содержащие 1-18 атомов углерода, например метил, этил, ,и -пропил, изопропил, П -бутил, втор-бутил, п -гексил, п -октил, и -додецил, П .октадецил и т.д.; в особенности неразветвленные и разветвленные алкилостатки, содержащие 1-8 атомов уг лерода, образуют алкиловую часть алкокси-, алкилтио- или алкоксикарбо" нилзаместителей алкилостатка или фенилостатка. У галогеналкилостатков речь идет,об алкилостатках, содержащих 1-6 атомов углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/или бромом. Такими остатками являются, например, трифторметил, 2-хлорэтил, б-хлоргексил и т,д, Под алкенилостатками подразумеваются неразветвленные или разветвленные остатки, содержащие 3-18 атомов углерода, например пропенил-, бутенил-, октенил-, деценил-,гег.тадеценилостатки,Эти алкенилостатки могут быть замещены однократно или многократно галогеном, например фтором, хлором, бромом и/или йодом. йлкенилостатки, содер"жащие 3-6 атомов углерода, образуюталкениловую часть алкенилоксиостатков.Рггкинилостатки содержат преимуществен 1 Оно 3-8 атомов углерода в линейной цепи. Такими остатками являются, например 2-пропинил, 2-бутинил или 3-гексинил. Под циклоалкил- и циклоалкенилостатками подразумеваются моно- или15полициклические остатки, содержащие3-12 атомов углерода. Такими остатками являются, например, циклопропил,циклопентил, циклопейтенил, циклогексил, циклогексенил, бициклогептил ит.д,Галогенэтилсиланы формулы 1оказывают различным образом влияние нарост надземных и подземных частейрастений и обладают по отношению ктеплокровным незначительной токсичЖ ностью. Действующие начала не вызывают никаких морфологических изменений или повреждений, которые моглибы быть причиной гибели растения.Соединения не вызывают мутаций. Их30 действие отличается от действия гер- .бицидного действующего начала и отдействия удобрения. Их действие скорее соответствует эффектам, которыеможно наблюдать при применении зти 35 лена на различных частях растений.Предлагаемый состав оказывает влияние на вегетативный рост растений ина всхожесть, содействует образованию цветка, созреванию плода и возщ никновению отделительной ткани. У однодольных может быть обнаружено повышение кущения и разветвления и одновременно понижение роста в высоту.Кроме того, у обрабатываемых растещ ний усиливается опорная ткань стебля.Значительно понижается число нежелательных летних побегов у различныхрастений, например, тормойтся вегетативный рост винограда. Повые сое 6 О динения способствуют и секреции, например, у Негеа Ьцз 1 г.1 еп з 1 Звыделению млечного сока. Опыты указали, что они способствуют укоренению саженцев и черенков, а также иобразованию клубней у картофеля, Кроме того, прорастание покоящихся корневищ происходит одновременно, чтоявляется особенно важным у различныхмноголетних сорняков, таких как пырей,трава Джонсона, сыть, которые легкоможно уничтожить или подавить гербицидами. У семян, например, у семенного картофеля и бобовых растенийспособность к прорастанию при низкихконцентрациях улучшается, а при высо 66 ких концентрациях подавляется. У большого числа декоративных и культурных растений можно регулировать срок цветения и количество цветков, Этот эфФект играет важную роль, в особенности у ананаса. Если все кусты цветут одновременко, то уборку можно провес-. ти в течение сравнительно короткого времени. У тыквенных образуется больше женских цветков.Опыты также показали, что у плодовых деревьев происходит понижение количества цветков иплодов. Кроме того, например, у апельсинов, дынь, абрикосов, персиков, помидоров, бананов, черники, фиг, кофе, перца, табака и ананасов можно ускорить и улучшить созревание и окрашиванке плодов. Иэ-за образования отделительной ткани значительно облегчается абсциссия плодов и листьев. При применении высоких концентраций происходит дефолиация и у декоративных растений, какими являются хризантемы, рододендрон, гвоздики и розы.Объем к вид действия зависят от различных факторов, н особенности от нремени применения соединений относительно стадий развития растения и применяемой концентрации. Однако эти Факторы являются различными н зависимости от нида растения и желаемого З) эффекта. Так, например, следует обрабатывать газоны в течение всего периода роста; декоративные растения, у которых надо повысить, например, интенсивность цветения и количество М цветков - до образования цветков; растения, плоды которых применяются или используются - непосредственно после цветения или за определенный срок до уборки, 40Действующие начала примекяют в ниде твердых или жидких средств как для обработки надземных частей растений, так и для внесения в почву или распыления на поверхности почвы. 46Для обработки надземных частей растений подходят растворы или водные дисперсии, Для обработки почвы подходят наряду с растворами. и дис" персиями дусты, грануляты и другие Э препараты внесения в почву.П р и м е р 1. Листья бобов с черенками погружалк н 0,2-ный раствор 2-бромэтклдиметилгексилоксисилана Или 2-хлорэтилдиметилбенэилоксисилана. Через 6 дней определяется количество полученных опадений, Оно составило 45% и 67% соответственно испытываемым соединениям (за О опадения принят эффект от хлорметилсилака).Приготовление предлагаемых средств осуществляется общеизвестным образом при помошк интенсивного перемешинания и/или измельчения дейстнуюших начал Формулы 1 с подходяшимк носителями, в соотнетствуюшем случае с прибанлением инертных по отношению к действуюшим каналам диспергаторон клирастворителей,Диспергируемые н воде концентратыдействующих качал, т.е. смачиваюшиесяпорошки, пасты и змульсионные концентраты представляют собой средства, котооые можно разбавлять водой до любойжелаемой концентрации. Оки состоят кздействуюцего какала, носителя, в соответствующемслучае стабилизирующихдейстнуюцее начало добавок, поверхностно-активных вешестн и антизспенивателей и и соответствующем случае растворителей. Концентрация действующегокачала 5-80,Смачинаюшиеся порошки и пасты получают, перемешивая действующие начала с диспергаторами и порошкообраэными носителями н подходяШих устройствах до гомогенности, после чего их размалынают.В качестве носителей пригодны, например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известняк, известняковый грит, аттапульгит, доломит, диатомоная земля, осажденная кремневая кислота, силикаты щелочно-земельных металлов, силикаты алюминия, натрия и калия (полевые шпаты и слюда), сульфаты кальция и магния, окись магния, размолотые пластмассы, удобрение, как, например, сульфат аммония, Фосфат и нитрат аммония, мочевина, размолотые растительные продукты, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука, мука иэ ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки вытяжек иэ растений: активный уголь, и. т.д, как таковые или в виде смесей.В качестве диспергаторов можно применять, например, продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфоированных производных нафталина с Формальдегилом, продукты конденсации нафталина и нафталкнсульфоновых кислот соответственно с Фенолом и формальдегидом, а также соли лигнинсульфоновой кислоты со щелоч- ными и щелочноэемельными металлами к ее аммониеные соли, далее алкиларилсульфонаты, соли дибутилнафталинсульФоновой кислоты со шелочными и щелочноэемельными металлами, сульфаты спиртов жирного ряда, например, соли сульфатиронанных гексадеканолон, гептадеканолов, октадеканолон и соли сульфатированных гликолевых эФиров спиртов жирного ряда, натриевую соль олеилметилтауркда, дитретичные этилекгликоли, аммониевып хлорид диалкилдилаурила и соли кислот жирного ряда со шелочными к шелочноземельньвпи металлами. В качестве антивспенинателей используют, например, силикокы,584738 10 Формула изобретения или, -СНг-Сн -Х,или Щг 1 гК этим смесям можно также прибавлять стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионные, анионоактивные и катионоактивные вещества, обеспечивающие, например, прилипание действующих начал к растениям и частям растений (ирилипатели и клеящие вещества) и/или лучшую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергиру,емость (диснергаторы).Применяются, например, такие ве.щества: смеси олеинаизвестняка, производные целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметиллюлоза), оксиэтиленгликолевый эфир моно- и диалкилфенолов с 5-15 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-9 атомами углерода в алкилостатке, лигнинсульфоновая кислота, ее соли со щелочными и щелочноземельными металлами, полиэтиленгликолевый эфир (карбовакса), полигликолевый эфир спиртов жирного ряда с 5-20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-18 атомами углерода в части спирта жирного ряда, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид, поливинилпирроледеоны, поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида,а также латекс. Действующие начала и укаэанные добавки перемешивают, размалывают, пропускают и протирают через сито таким образом, чтобы в случае смачивающихся порошков величина зернатвердой части составляла не более0,02 до 0,04, а в олучае паст - не более 0,03 мм. Для изготовления эмульсионных концентратов и паст применяют названные выше диспергаторы, органические растворители и воду.В качестве растворителей используют, например, кетоны, бензол, ксилолы, толуол, диметрлсульфоксид и кипящие при 120-350 С фракции минераль ного масла. Растворители должны быть 4 бпрактически без запаха, нефитотоксичными и инертными. по отношению к действующим началам.Предлагаемые средства можно употреблять в виде растворов. Для этой цели действующее начало, соответственно, несколько действующих начал общей формулы Т растворяют в подходящих органических растворителях, смесях растворителей или в воде. В качестве органических растворителей можно применять алнфатические и ароматические углеводороды, их хлорированные производные, алкилнафталины, минеральные масла как таковые или в виде смесеи. Растворы должны содержать действующие начала в количестве 1-20.Пылевидные препараты, препараты для внесения в почву и грануляты соцержат твердые носители, указанные выше, и в соответствующем случае ста. билизирующие действующее начало добавки. Величина зерна носителей составляет для пылевндных препаратов целесообразно максимально м 0,1 мм, для препаратов для внесения в почву0,075-0,2 мм и для гранулятов 0,2 мм или больше. Концентрации действующего начала в твердых видах применения сос-. тавляют 0,5-80.Все названные концентраты действу ющих начал могут, кроме того, содержать светостабилизаторы и антиоксиданты. Состав для регулирования роста растений, включающий активное вещество и вспомогательные вещества, отличающий с я тем, что, с целью повышения эфФективности действия, в качестве активного вещества он содержит 0,5-80,0 вес.Ъ Д -галогенэтнлсиланы общей формулы 1 где Х - хлор или бром;11 аА - остаток "Ф-В,-И -О 1 га С""ЛЬ В - остаток, -3" В,-Н 1 . -09 а, СН Ма 3)гг0- остаток . Э фт )4 ЗЕН аИа при условии, что только один нз символов А и В может означать остаток-024 или -ОЙ 6 , если С означаетметйлгруппу,й Нз и Ц означают независимодруг от друга алкилостатки, замещенные алкоксикарбонилом, фенилом, циклоалкилом или гетероциклнческимиостатками алкнлостатки, а также алкенил-, алкинил-, циклоалкил- и циклоалкенилостатки, замещенные в соответствующем случае однократно илимногократно алкилом, алкоксилом, алкилтногруппой и/или галогеном фенилостатки и замешенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензилостатки;КЗ - алкил, который может бытьзамешен алкоксилом, алкилтиогруппой,фенилом, циклоалкклом или гетероциклическим остатком, а также циклоалкил, циклоалкенил, алкенил, алкинил, замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, длкоксиломр алкилтиогруппой и/или 8 галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно нли многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензил;Н 2 - водород или имеет то же самое значение, что йэ , но Я 2 и Я могут образовать вместе с соседним атомом азота насыщенную нли ненасыщенную кольцевую систему;я 4 и И 6 - независимо друг от друга алкилостатки, замещенные галогеном алкоксилом, алканоилокси-, ароилокси-, арилокси-, алкоксиалкокси-, алкенилокси-, феноксигруппой циклоалкилом, алкилтиогруппой и/или алкоксикарбонилом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил, алкинил, циклоалхил, циклоалкенил, замещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппой, алкилом, галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой, алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилам, алкоксилом и/или галогеном бенэилостат" ЗО ки;К - группа -С 0-%6, в которой К - алкил-, алкенил- или алкинилостаток, галогеналкил- или галогеналкенилостаток, замещенный фенилом 85 алкил- или алкенилостаток, причем Фенил может быть эамещен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил-, алкоксикарбонилалкил-, бензоалкилостаток, замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть эамещен в соответствующем случае галогЕном, низшим алкилом или алкоксилом, а также пяти- или щестичленный гетероциклический остаток.Приоритет по признакам:02,03.72 по соединениям Формулы 1ЛХ- СН -СН -Ы - Вгде Х - хлор или броМ;г 3Л - остаток13г%В - остаток 4ц3остатокметилгруппа.29,03.72 по остальным соединениям.Источники инФормации, принятыево внимание при экспертизе:1, Патент СШЛ М 3183076, кл.71-27,1965.2, Патент США В 3421881, клЬ 01 ф 5/ОО, 1969, Составитель И.ПайковаРедакто Л,Новожилова Тех ед А,БогданКо екто С.Шекмар3-,каз 4612/718 Тираж 756 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1.305 .оакюу ВРаУшСкая наб 4 Ь Филиал .ПП "Пате-.т", г, Ужгород, ул, Проектная, 4