Способ определения жира в мисцелле при экстракции дихлорэтаном жира из кости

Номер патента: 1678282

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Горшков, Коломойцев, Ногай

МПК: A23K 1/10

Метки: жира, кормовой, кости, муки, производства, сырой

...(водно-жировую эмульсию) и твердую (обезжиренную кислотную массу) фазы. Подачу суспенэии осуществляют так, чтобы влажность твердой фазы не превышала 30 оь и она имела порошкообразный вид, Температуру суспензии поддерживают на уровне не менее 90 С.Отстойное центрифугирование обеспечивает непрерывность процесса, более полное отделение жидкой фазы от твердой и практически исключает потери последней. При вращении ротора центрифуги со скоростью 2500 об/мин под действием центробежной силы твердая фаза отбрасывается к внутренней стенке барабана и конический шнек перемещает ее к разгрузочному окну, расположенному в узкой части барабана. Более легкая жидкая фаза вытекает из разгрузочного окна, расположенного в широкой части барабана....

Номер патента: 134360

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Скрыпник

МПК: A22C 17/04, C11B 1/12

Метки: агрегат, жира, извлечения, костей, трубчатых

...электродвигателя 10 переключают на командный прноор КЭПи в течение вссго процесса вьгплавки жира, который длится 3,0 - 3,5 часа, барабан вращается по заданному командным прибором режиму; 3 минуты барабан перемешает кости вперед к выходу, где шибср спуска закрыт, ггосле че М 1343 бОго останавливастся на о минут, а затем вращается в обратную сторону и все кости перемещаются в исходное положение, к загрузочному спуску, затем следует пятиминутная пауза и т. д до тех пор пока из костей не будет выплавлен весь жир и отделены отходы (мясига), В это время вода циркулирует и нагревается паром, поданным в эжектор 5. Струи во ды уносят жир к выходу в трубу 9, где часть его, которая выходит в виде неразрушенных мозговых кусочков, проходит...

Номер патента: 860740

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Большаков, Горбатов, Мамаджанов, Мюльбейер, Пироговский

МПК: A22C 17/04

Метки: жира, извлечения, кости, мяса, обваленной, остатков, отделения

...импульсов последовательно выдает импульсы прямоугольной формы с регулируемой амплитудой и частотой следования на электроды 6 и 7. При непрерывно следующих один за другим разрядах возникают сверхвысокие давления, вызывающие образование ударных волн в кожухах основной камеры. Процесс образования мощной ударной волны захватывает значительную часть вокруг канала, представляющую собой зону формирования переднего фронта ударной волны, размеры которой зависят от условий разряда и параметров контура. При этом, ударные волны, отражаясь от полусферической поверхности кожухов 5, укрепленных в верхней части с наклоном в сторону винтового конвейера 4, имеют направленное движение в сторону основной камеры е обрабатываемой костью. Ударные волны...

Номер патента: 940047

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Дятел, Кусова

МПК: G01N 27/52

Метки: кислот, органической, раздельного, серной

...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...

Номер патента: 1280541

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 21/51, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...