Антимикробное средство

(23) Приоритет -143) Оп блцковано 07,03,81. Бюллетень Ле 9 м изобретенийоткрытий под 614.48 (088.8 53) 45) Дата опубликования описания 22.05.81 ВСЕСОЮМАУцева, 1 Г 1 Вб .щ, 1:ткг фф;.ч,72) Авторы изобретени, Терехина, В, А. Янсон, Н. П. Соловьева, Г, М. ар Л. П, Чевокина, В, М, Андреев, И. И, ВольфензЯ Л, С, Упадова, Н. В, Мигукина и Г. И. Иванова сесоюзный научно-исследовательский инсти 1 гинтетических и натуральных душистых вещее. Заявител 54) АНТИМИКРОБНОЕ СТВ где й - алкил,изоалтсил от Сз д честве ацтимикробного средства. как медицине и ка т,микробиологи Антимикробную активностьпо отношению к бактериям, дрплесневым грибом: Езс 1 тег 1 сЫа1 пососсцз ацгецз, КеЬв(е 11 а аегод 1 да а 1 Ь 1 сопз, Сапд 1 да рагарз 11с 1111 цгп врес 11 з, РзецдогпопазАзрегр 11 цз п 11 тег. Характеристикробной активности 2-алхил,3-дприведена в табл. 1 и 2,диоксоланы обла. запахом и их ввоных композиций и менение 2-алкилмер 100 50 175 20 1 О 200 150 250 40 15 00 50 50 3 3 15 15 80 80 5 5 82,5 0 200260 2,6 1 2,4 Изобретение относит сается защиты изделий ческой порчи.Известные алкил,3 дают цветочно-зеленым дят в состав парфюмер отдушек 11.Цель изобретения в 1,3-диоксоланов общей формулы Состав электролита, г/л; режим и результаты электролиХлорид цинкаХлорид никеляХлорид аммонияУксусная кислотаПол иэтиленгликольСиреневый альдегидВератровый альдегидСалициловый альдегидАнисовый альдегидПлотность тока, А/дмВыход но току%Скорость осаждения, мкм/минМикротвердость. кг/мм 2Износостойкость, ед. проверяют ожжам и со 11, Яардепез, Сапорв 1 з, Реп 1- аегцрпоза а антимик- иоксоланов(по методу Хтлла)Стабильность А ипсл Таблица 2Аитимикрбиое действи 2-гексил,3-диоксоланов Интенсивность роста при продолжительности контакта 1 сут., 2 сут.3 сутИзучение токсических свойств 2-гексил,3-диоксолана проводили на лабораторных )кивотных: мышах, кроликах и морских свинках при различных путях поступления вещества в организм. Установили, что вещество является малотоксичным соединением, величина Р 1.ао превышает 6 г/кг массы тела (1 У класс токсичности по ГОСТ 12,1,007-76); кумулятивный эффект при повторном поступлении вещества в организм не выражен. Внесенне чистого вещества,в коныонктивальный мешок глаз кроликов вызывает слабое покраанение слизистых оболочек, 5%-,ный масляный раствор вещества не оказывает, видимых изменений. Вещество в чистом, виде и в виде 5%-:ного масляного раствора вызывает раздражаю 1 ций эффект,при нанесении на кожу кроликов, В опыте на морских свинках найдена пороговая (1%) и,недействующая (0,1%) концентрации продукта в подсолнечном масле по раздражающему эффекту. Кожно,резорбтивный эффект в опыте на мышах не выражен. Сенсибилизирующее действие, изученное на морских свинках, отсутствует.На ооновании,результатов токсикологического исследования содерканне 2-гексил,3-диоксолана в рецепторах готовых косметических;изделий допускают до 0,1%.П р и м е р 1, К 50 г казеинового клея добавляют 0,15 г 2- (1-этялпентил) -1,3-диоксолана (в спиртовом растворе). К контрольногму образцу добавляют только этиловый спирт. Образцы заражают Репс 11 цгп810182 Таблица 3Действие 2-гексил,3-диоксолана на микрофлору белкового гидролизата Интенсивность роста после внесения 0,15 О 1 о 2-гекспл- -1,3-диоксолана Обнаруженная микрофлора вскодныйобразец РепсПцгп срАзрегр 1 цз псеДрожжиГромположительные бактерииГрамотрицательные бактерии 0 0 0 0 О Таблица 4 Антимикробное действие 2-гексил,3-диоксолана в эмульсионном креме типа масло/водаИнтенсивный рост черезчерез 1 сут. ) 3 сут. Антпмикробное вещество Культура через7 сут.О10Бас 1 егспа со Бариососсиз аш епз иЬри:инкубируют в плотно закрытых б 1 оксах для предохранения от,высыхания в течение 12 сут. при 25 С. По,истечении этого срока, поверхность клея в,контрольном об,разце покрыта сплошным слоем плесени, в то время, как опытный образец, содержапи" 0,3% 2- (1-этилпентнл) -1,3-диоксолана, совершенно чист. П р и м е р 2. В образце пидролнзата желатины при высевах на чашки с мясопсптонным агаром и сусло-агаром обнаруживают разнообразную микрофлору (см. табл. 3), Через 1 сут. после внесения в этот образец 0,15% 2-гексил,3-диоксолана вся микрофлора погибла. Г 1 р и м е р 3. Приготовляют 3 образца косметического крема (тип эмульсии масло/вода): первый - без анти- микробных веществ, второй - содержащий 0,15% метилового эфира п-оксибензойной кислоты (ЭПОБК) и 0,05% лролилового эфира п-оксибензойной кислоты, третий - содержащий 0,1% 2-гвксил,3- диоксолана. Каждый образец искусственно заражают следующими культурами микроорганизмов; Еяс 11 ег 1 сЫа со 11, Ряецс 1 огпопая аегц 1 т 1 пояа, ЯарЫ 1 ососсця ацгеця, КеЬя 1 е 11 а аегодецея. Зараженные кремы помещают в термостат. Через 1,3,и 7 сут. в асептических условиях отбирают пробы, из которых приготовляют 100-кратные разведения в физиологическом растворе с 1% Твин 80, и делают высевы этих, разведений на мясопептонный агар. Результаты этих;исследований, представленные в табл. 4, свидетельствуют о более высокой активноспи 2-гек О сил,3-диоксолана в креме по сравнениюс применяемыми эфирами и-оксибензойной кислоты.П р и м ер 4. Приготовляют образцы казеинового клея (50 г), содержащие анти микробные вещества: 0,3% 2-бупил,3-диоксолана; 0,3% 2-гексил,3-диоксол аи а;0,3% 2- (1-этилпентнл) -1,3-диоксолана.Контрольный образец без антимикробных веществ.Образцы заражают культурой микроскопических грибов Реп 1 с 1111 цгп Яр, и инкубируют в закрытых бюксах для лредохранения от высыхания в течение 12 сут. при 25 С. По истечении этого срока поверх ность клея в контрольном образце покрытасплошным слоем плесени, в то время как все опытные образцы, содержащие по 0,3% антимикробных веществ: 2-алкил,3-диоксоланов совершенно чистые.810182 Ф о,р мула и зо бр етения 0щей формулы1 сдактор Л, Волкова Корректор С. Файн Заказ 771/646 Изд.399 Тнраж 712 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент Применение 2-алкил,3-диоксоланов позволит в парфюмерно-косметической промышленности улучшить качество изделий, увеличить гарантийные сроки хранения изделий, Их,можно использовать для .кремов, лосьонов и шампуней,Применение 2-алкил,3-диоксоланов обгде 1 х - алкил, изоалкил от С, до С 7, в качестге антимикробного средства. Источник,информации, принятый вовнимание при экспертизе: 1, Филиппова Г. М.;и др. Синтез циклических ацеталей и парфюмерная оценка их запаха, Масло-жировая промышленность, 1976, 6, с. 30 - 32.