Способ получения циклопропанкарбонильного соединения

Номер патента: 113170

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: общей, соединений, формулы

...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 217023

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дроздов, Крешков, Московский, Пьетро

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: количественного, полинитроароматических, смесей, соединений

...по 1-2 капли. Строят кривую титрования в координатах объем титранта в мл - потенциал в мв, Точку эквивалентности находят методом касательных.Затрачено 1,50 мл рабочего раствора КОН. В табл, 1 приведены результаты количественных определений некоторых индивидуаль. ных нитросоединений предлагаемым способом. 31,0 32,2 44,2 24,4 20,1 23,3 22,6 23,9 27,2 32,6 19,9 21,3 24,7 30,6 28,1 30,7 33,3 31,8 44,7 38,6 40,4 53,8 45,3 54,9 48,8 42,2 24,1 32,4 22,6 34,5 31,3 32,8 44,6 24,0 20,4 24,0 22,9 23,5 26,8 32,8 20,1 21,725,0 30,3 28,1 31,1 32,2 31,5 43,7 38,2 41,2 53,5 44,7 55,5 48,2 43,0 23,6 32,7 23,2 33,9217023 Результаты определений некоторых ароматических полинитросоединений методом потенциометрического титрования в среде смешанного...

Номер патента: 1587054

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Васильвицкий, Шостаковский

МПК: C07F 3/02

Метки: магнийорганических, соединений

...проводятаналогично примеру 1. В качестве галгенида используют 60 г СНВг(0,51 М). Выход С, НМВВг 92%,П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1. В качестве глогенида используют 67 г (СН )СНВг(0,53 М) . Выход (СН ). СНМВВг 95%,П р и м е р 4, Реакцию проводят.аналогично примеру 1. В качестве галгенида используют 140 г (0,55 М)1587054 Формула изобретения Составитель О. СмирноваТехред Л.Олийнык Ьрректор М. Шароши Редактор Н. Рогулич Заказ 2398 Тираж 303 ПодписноеВНИИПИ Госдударствеиного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СГГР113035, Москна, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 СН 3. Выход реактива Гриньяра(Н 13 М 83) 92 ,П р и м е р 5. Реакцию...

Номер патента: 305649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 109/16, C07C 127/19

Метки: дифенилмочевины, дифенилмочевины12изобретение, неизвестных, общей, относится, производных, ранее, способу, формулы

...Н 0 Н Н или их аддитивных солей с кислотами, где 20 этил, бутил или пентил, отличаюцийся тем,К - низший алкил, преимущественно метил, что соединение общей формулы БР С 1 ф=СС=1 " 11 г- .ГЪ 41МН Н Я йЯ где К имеет вышеуказанные значения,А -- НИ - С - МН - , - НК - С - ХН - ,Я ХН диацетилдифенил) парабановой кислоты получают бис-гуанилгидразон-п,п-диацетилдифенилмочевины, который идентичен с описанным в примере 1 продуктом.5 Применяемое как исходное вещество бисгуанилгидразон Л,л- (п,п-диацетилдифенил) пар абановой кислоты может быть получен следу ющи м о бр аз ом.29,6 г п,п-диацетилдифенилмочевины сус пендируют в 300 мл хлороформа, добавляют по каплям 14,0 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 50 лил хлороформа и держат 6 час при...

Номер патента: 1157797

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Бухтиаров, Голышин, Кабанов, Кузьмин, Поливанов, Чернышев

МПК: C07C 13/15

Метки: ионных, общей, растворов, соединений, формулы, циклопентадиена

...этил - С НВг.При этом наблюдается образование бромистого 1магния, который выпадает из раство,ра электролита, После пропускания 1,18 А ч электричества ток выключают и продолжают црикапывание.галоидалкила еще в течение 20 мин, Общее " количество добавляемого бромистого этила эквивалентно количеству генерированного анидна - С Н - в процессе,синтеза (определяют по количеству пропущенного электричества, считая на одноэлектронный процесс восстановления), Затем реакционную смесь отфильтровывают от солей магния и обрабатывают пентаном, отделяют пентановый раствор и растворитель упаривают. Получают 3.1 г С Н .С .Н ., что составляет выход по току .и веществу 757, т.кип.97-99 С (лит.данные: т,кип.96-98 С), и 4,04 г ИуВг (выход по току 1007.)....