Способ уменьшения концентрации соли в воде

ц 650494 Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ ТУ(33) США СССРло делам иэабретеи Вюллет) Авторы зобретен 1 и Ицостра Леон Лазаре и Стефан 3(71) Заявител Ицостраццая фирма Стандарт Ойл Компани(54) СПОСОБ УЯЕНЬШЕНИЯ КОНЦЕНСОЛИ В ВОДЕ Н-С 1 - ОК О(45) Дата опублцкованц Изобретение относится к области уменьшения концентрации соли в воде.Известен способ уменьшении концентрации соли в воде путем смешения воды с водным раствором полимера до образования слоя воды, обогащенного солью, ц слоя обогащенного водой раствора полимера, разделения слоев с последующим мцогокпатным повторением процесса 111. По этому спосооу используются водные растворы виниловых и целлюлозных полимеров с высокой вязкостью порядка 340000.Недостаток способа заключается в том, что полимеры по известному способу легко 15 гидролизуются, и процесс очистки нестабилен, а также в том, что высокпе вязкости вызывают конструкционные трудцостц.Цель изобретения - упрощснце технологии процесса. 2Эта цель достигается тем, .:то в качестве полимерного растворителя используют водный раствор полимеров с мол. весом 800 - 20000, выбранных цз группы, состоящей из полимеров окиси .гилеца, окиси 2 пропилена, 1,2-эпоксцбутана, 2,3-эпоксибутана, окиси стпрола, эпигалоидгидрина, Х-(2,3-эпоксипроцил)-ппрролидоца, дцоксолана, триоксолана, оксетаца, .тетрагпдрофурана и глицидцловых эфпров формулы 3 где Я - водород, метил, этцл, пропил, изопропил, феццл цлц бензцл, цмс ошцй вязкость 500 - 1500 с.сг.Для обеспечения необходимого равновесия свойств полимерных раство)эцт;ст необходимо фиксировать молекулрш 5 вгс этого соединения в интервале около Х 0 - 20000, предпочтительно 1000 в 50.В разделительных стадиях по предлагаемому способу раствор соедцнецпц отделяют от водцой фазы, Предпочитают, цтобы удельный вес полимерного растворцтслм по возможности отличался от удельного веса водной фазы, хотя несущественно, кэк:.-,я из двух разделяемых фаз более плоэцэч, необходима разница в удельном весе. 11 спользуется разница около 0,03 плц более, предпочтительнее О,1 цлц более.При обычном получении цолмерных растворителей мономеры соедцця;от и тщательно перемешивают. Подсчитав:-ос количество катализатора, 484-ный водць:раствор фторборной кислоты добавл:; от в реакционный сосуд, который охлажд.:,ют в едяной бане. Во время реакции чр:з реак(о) - сгишком нсраствори)УЙ полимер для падсжиого опрсдс:1 спия коэффИиснта распределения;(в) - приведена постоянная коэффициента распределения дчя измерения ) мепьшения концентрации соли в фазе с бо.чьшим содержанием по. лимера (в завис 1 гмости от температуры и концентрации полимера. Она определяется как отношение концентрации соли в водной фазе, деленной на концснтрацшо соли в фазе с большим содержашгем нолимера);(г) - удельный вес, исходя из растворов 70 - 90 об. % в воде при 25 С - 1,080; вязкость раствора 70 об, % полимера в воде при 37,7 С равна 548,1 сст, на 90 об. % 967,9 сст;(д) удельный вес 1,100 величина экстраполирована на экспериментальных данных для 70 оо. % полимерного раствора при 35 С. ционный сосуд проводят азот и смесь перемешивают механической мешалкой. Смешанный мономер добавляют из дополнительной воронки к катализатору в реакционном сосуде. Скорость добавления моно- мера такова, что температура экзотермической реакции полимеризации не превышает ваданного уровня, При получении 10 оль продолькительностью добавления 1 - 2 ч температура реакционной смеси 40 - 70 С, По окончании добавления мономера реакционнуо смесь перемешивают в течение 15 тик и выдерживают 1 - 2 ч. Реакционную смесь (чистый бесцветный вязкий раствор) выливают,и добавляют приблизительно одинаковый объем воды. Подсчитанное количество едкого патра, необходимого для нейтрализации кислотного катализатора, добавляют к водному раствору полимера. Смесь нагревают до 85 - 90 С и водную фазу отделяют, пока смесь горячая. Затем дополнительно воду добавляют к полимерной фазе и смесь снова нагревают до 80 - 90 С, п)оводят разделение. Промывание повторяют, используя приолизптельно I, объема воды от первоначального, После конечного разделения полимерную фазу нагревают до ее чистоты (вода выкипает). Определяют количество воды, остающейся в полимерной фазе и подсчитызают выход полимера, исходя из веса подаваемого . юномера. Результаты ряда опытов показань: в табл. 1 - 3 ЕО - окись этилена; д - глицидол; ЕС)Е - зтилглицидиловый эфир; Р(дЕ - фенилглицидиловый зфир; Р - 1,3- диоксолан, ВО - 1,2-окись бутилсиа; РО- окись пропилена). Поскольку молярный процент мономера,включаемого в любой полимер, не является необходимым для исходного количества, то 20 исходное количество (подача мономера) иколичество образуемого полимера, устанавливаемое с помощью аналитического метода ядерномагнитного резонанса (состав полимера) представлены в таблиц; -(а) подсчитанный удельный вес, исходя из измерена растворов 70 и 90 об. о полс."с в -дс п 1 и -о(б) вязкость измерена на растворах 70 и 90 оо. ;, полимера в воде при 37.7 С,(в) величина экстраполирована пз экспериментальных данных 70 об. ; пол:;.".ери.о ра:ири Подача моиомсра. мол. %и .и 3 РСЕ . тельно(а) измерения свойств поверхности проведены ппи комнатной температр (25 С, кольцевым способом;(б) полимер - водная фаза (69 - 31 вес. %) при равновес:.и с 3.5%.ны.", в:дным раствором натрия, кажущееся натяжение на границе раздела фаз .5 оин/ся;(в) полимер - водная фаза (84,7 - 15,3 вес. %) при равновесии с 3,5%-иым водны;,: раствором хлористого натрия кажущееся натяжение на границе раздела фаз 0,блинг.ч. 40 40,0 20,0 20,0 30.0 40,0 40,0 5050,055.050 О50,00.75ОооО,0,760,64650494 Формула изобретения нь сН - сн - ОВ о Составитель В. Полякова Техред Н. Строганова Корректор С. файн Редактор А. Соловьева Заказ 55/53 зд. М 84 Тираж 1034 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Способ уменьшения концентрации соли в воде путем смешения воды с водным раствором полимера,до образования слоя воды, обогащенного солью, и слоя обогащенного водой раствора полимера, разделения слоев с последующим многократным повторением процесса, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве раствора полимера используют водный раствор полимеров с мол. весом 800 - 20000, выбранных из группы, состоящей из полимеров окиси этилена, окиси пропилена, 1,2-эпоксибутана, 2,3-эпоксибутана, окиси стирола, эпигалоидгидрина,М- (2,3-эпоксипропил) -пирролидона, диоксолана, триоксана, оксетана, тетрагидрофурана и глицидиловых эфиров формулы где К - водород, метил, этил, пропил, взо пропил, фенил или бензил, имеющий вязкость 500 в 15 сст. Источник информации, принятый вовнимание при экспертизе:15 1. Патент США3386913, кл. 210 - 22опубл. 1968,