Способ борьбы с насекомыми и клещами

ОЛ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ: Союз Советских Социалистических республик(32 5.7 осударстаенный комн Совета йнннстров СС ао делам нзобретеннйн открытнй(72) Авторы .изобретения остранцы геборг Хамманн и Бернха(ФРГ) тер Лоре о майер странная фирм(ФРГ) 1) Заявител 54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕК КЛЕ 11 АМИ Изобретение отно сл Х - атом кн о ции 0,0001 - 10%. Действующее начал ции 0,01 - 1%,Новые эфиры или ридинметил - тиоло (ти Вой) кислоты формул нли эфироамиды тиоло новои) кислоты формуборьбы с их или их ся к областипутем обработ веществами,рода ийи серы, в концент частности о используют в ко сфора.ьбы с пасех эфирами эфироамиды 8 .он) - фосфорнои тполучают, 1,тион) . фосо лы омыми и кле 0,0 . диметил - оксо - 5, 63 . метил)метил- или аэитриазоло 4- дигидро триазинил и (азинфос. О остаточно ак. эффективности динения Э-М выше В , В и Химею означает водо очноземельногопособаЭто достигается тем, что попособу в качестве производных киспользуют соединения общей формуО нияи М5го, щевергаюгенмети предлагаемомуислот фосфоралыф, В где На означает гал в случае необходитора кислоты и в пр 25 разбавителя,ен,сти вутств исутствии акцеп. растворителя или утлерода, В - амино или алкил, алкокси, алкилами ждьй с 1 до 6 атомов утлерода,но, ка насекомыми и клещамибиотопа органическимипроизводными кислотИзвестен способ бощами путем обработкнли 0,0- диэтил- Б. (бенз - 1, 2, 3дитиофосфорной кислонофос) 11.Однако такие соетивны.Цель иэобретения -т приведенные выше значерод или эквивалент щелочно.металла или аммония, под. нного разложения с 2 - гало. тоиаэолопиридииом формулы578829 Действующие начала можно применять в видеих препаратов или приготовленных из них, готовыхк применению растворов, эмульсий, пены, суспензий, порошков, паст, растворимых порошков, пылевидных препаратов и гранулятов, Применяют ихобычно путем разбрызгивания, распыления, опы.пения, дустирования, рассеивания, окуривания, 10фумигации, поливания, протравливания или инкрустирования,Концентрации действующего начала в готовыхк применению препаратах можно варьировать вшироких пределах, В общем они лежат между 150,0001 и 10%, предпочтительно между 0,01 и 1%.Действующие начала могут быть применены способом распределения вещества с чрезвычайно низкимобммом, где возможно наносить препараты с со.держанием действующего начала до 95 или даже100%.В следующих ниже примерах испытывают предлагаемые действующие начала в отношении их эф.фективности против ряда вредителей по сравнениюс известными эфирами 0,0-диметил- или 0,0 - 2диэтил - 8 . (4 . оксо - бензотриазол - (3)илметил) - тионотиолфосфорной кислоты, обозначенными в дальнейших опытах буквами А и В, и посравнению с эфиром 0,0 . диметил - Б - (этилтиоэтил) - тиолофосфорной кислоты, обозначенной С,Новые испытанные субстанции обозначены в различных опытах поставленными в скобках цифрами,соответствующими порядковым номерам примеров(системное действие ).20Для получения препарата действу1 вес,ч. его смешивают с растворителацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч.лигликолевого эфира и разбавляют кодой до требуемой концентрации,Препаратом действующего начала и5тения фасоли (%са 1 аЬае), сильнобобовой тлей (Оогаа 1 аЬае), такимбы препарат попадал в землю, не смачиврастений. Действующее начало влитыпнями из почвы и таким обоаэомпораженные листья.Степень умерщвления определяютре 1 (см, табл, 2),тлей Оогаа ющего началам из 3 вес.ч, алкиларитшонцентрат, в ооливают распораженные образом, чтостье ается расте попадает в как в примеполучения.П р и м е р 1. Опыт с совкой 1.арЬудва. 35 Для получения препарата действующего начала 1 вес,ч. его смешивают с растворителем иэ 3 вес.ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат водой до нужной концентрации. 40Препаратом действующего начала обрызгивают листья хлопка (Ооваурвт Ыгвцтцп 1) до влажности росы и подсаживают на них гусениц 1.арйудта сх 1 дпа. Степень умерщвления определяют в процентах (100% означает, что все гусеницы умерщвлены, 0%.45 что ни одна гусеница не умерщвлена),и аблица 2 А) В) 1) 0,1 0,1 0,1 0,1(5) (б) (7) (8) (9) (11) 100 100 100 100 100 100 О,. О, ПримерЗ. клещом ТетгапусЬца, (у Для получения пре 1 вес.ч, его смешивают ацетона и с эмульгато лигликолевого эфира и дой до нужной концентр Препаратом деиству до образования капель р0,1 0,0 2) ции.ющего начала обрызгиваютастения фасоли (РЬааео 1 ца 10100 Препараты содержат между 0,1 и 95 вес.% действующего начала (предпочтительно между 0,5 и 90%) Деиствующие начала; их концентрации, срокопределения и результаты приведены в табл. 1.Таблица Опьп с бобовым паутинным стойчивый).парата действующего началас растворителем из 3 вес,ч.ром иэ 1 вес.ч. алкиларилпораэбавляют концентрат во.578829 при 40 - 50 С, охлаждают и фильтруют. Раствори- тель отгоняют и оставшееся масло поглощают в толуоле, Органическую фазу промывают нейтрально водой и раствором бикарбоната натрия, высушивают и отгоняют растворитель. Получают 73 г (70,5% теории) эфира О, О - ди - норм - пропил - Б- . 3 - оксо - триазоло - (4, 3 - а) - пиридин - (2)- -илметил 1 - тиолфосфорной кислоты в виде окрашенного в оранжевый цвет масла с показателем 10 преломления пп 1,5466.Получение8 Таблица 3 Э(СИО) Р-СВ 15 К 63 г (0,36 моль) аммониевой соли диэфира 0,0-днь 1 етилтионотиолфосфорной кислоты в 250 мл ацетона добавляют 55 г (0,3 моль) 2 - хлорметил-3 . оксо . триазоло (4,3 - а) - пиридина, причем наступает легкая термоокраска. Размешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем реакционную смесь выливают в воду. Выделяю. щееся застьвшее масло отсасывают, высушивают и перекристаллизовывают из смеси бензол/лигроин. Получают 64 г (70% теории) эфира 0,0 - диметил - Я 3 . оксо - триазол - (4,3.а) - пиридин - (2)(8 0,10,01 П р им е р 4. Опыт с предельной концентрацией (подопытные насекомые ТепеЬг 1 о то П тог,2 живущие в почве).Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч, его смешивают с растворителем из 3 вес,ч.ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат водой до требуемой концентрации.Препарат действующего начала интенсивно сме.шивают с землей. При этом концентрация дей.ствующего начала в препарате не играет никакой роли, решающим является только количество действующего начала на объемную единицу почвы,35 указанную в мг/л. Почву насыпают в горшки и оставляют при комнатной температуре.По истечении 24 час подопытных насекомых помещают в обработанную почву и через 2 - 7 дней40 определяют степень действия действующего начала, подсчитьвая мертвых и живых подопытных насеко.мых, и указьвают ее в процентах. Степень действия составляет 100%, если всенасекомые умерщвлены и 0%, если еще столько же насекомых живы, как в необработанной почве.При концентрации действующего начала (2), (6), (7), (8) и (9) 10 мг/л степень умерщвления насекомых ТепеЬго про П тог составляет 100%. Зо 0,Р - 6-Сн -У1С,Н 5 О Я 1 %р 1 Р -В-СН Получени 50 и1 1 ЗМ 10) гР- -;МК 77,5 г (0,36 моль) аммониевой соли диэфираО, 0 . ди . норм - пропил - тиолфосфорной кислотыв 300 млацетонадобавляют 55 г (0,3 моль) 2 -.хлорметил - 3 . оксо - триаэол (4,3;а) . пиридина,причем наступает слабое термическое закрашивание.Реакционную смесь при комнатной температуре60размешивают в течение ночи, затем в течение 1 час Таблица чопагйз), достигшие приблизительно 10 - ЗО см высоты, сильно пораженные паутиниым илн бобовым клещом (ТетгапусЬць игт 1 сае) во всех стадиях развития,Степень умерщвления определяют как в примере 1 (см. табл. 3),К 48 г (0,24 моль) натриевой соли эфироамида 0 - этил - тиолфосфорной кислоты в 300 мл ацетона добавляют 37 г (0,2 моль) 2 . хлорметил . 3 - оксом.- триазолопиридина и размешивают в течение 2 ласопри 50 С, отсасьвают теплую реакционную смесь и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в воде, обессоливают сульфатом натрия и извлекают посредством встряхивания с метиленхлоридом. Органическую фазу высушивают, отгоняют растворнтель н оставшееся масло затирают с эфиром. Масло выкристаллизовьвают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают 35 г (60,5% теории) эфиро амида 0 - этил - Я - 3 - оксотриазолопиридин - (2)- - илметил - тиолфосфорной кислоты стлл. 142 С.Аналогично получают соединения формулы (см. табл. 41- СоН - й(СНз) О 1,5740 -С,Н, -ОСг Н 8 - СН - СНз 8,5575- 85474 где й - означает алкил с 1рода 10й" -амино или алкил,но, каждый с 1 до 6 атомов угХ - атом кислорода концеции, равной 0,0001-10%.2. Способ по п.1, отличаюдействующее начало используют вравной 0,01 - 1%.Источники информации, принятпри зкспертизе:),Мельников Н.Н; Химия и технология песдов. М., "Химия", с, 546 - 547. до б атомов углеалкокси, алкиламиле рода;или серы в итра. щ и й с я тем, чтоконце итерации,Эые во внимание рмула изо ения 15 1, Способ борьб путем обработки их началом на основе отличающий с ы с пасеили нхтем, что,комыми и клеща биотопа действующим дных кислот фосфо с целью повышера,ния оставитель И. ЯловаТехред О. Луговая Го р Т, Рыбалова орре Тираж 75 ПИ Государственно по делам и 113635, МоскваПодписное и вСС Заказ 381 митета Совета Мии строретени и открызиа5, Раушская наб., д, 45 ЖППП ент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зффективности способа, в качестве производныхкислот фосфора используют соединения общейформулыХ фк 11ф,-ф-ф 4"