Способ моделирования гиповолемической гипотензии

,ЯЦ 1319827 Д 59 4 А 61 В 10/00 17 САНИЕ ИЗОБРЕТЕ ТОРСНОМУ СВ ЕПЬСТ(54) СПОСОБ МОДЕ ЧЕСКОЙ ГИПОТЕНЗИИ (57) Для устранен вия кровопотери н дыхания у животно пусканием из бедр риальное давление рт.ст. и поддержи уровне дополнител ми в течение 1 ч. ривенно вводят гу 40 мг/кг. о дейст нешнего я побочно функцию о свободн иной арте снижают две ж кровории артео 40 мма этом ландин ают его н ными кров В этот пе имин в до пусканияиод внуте 35 адзе Г.М. Н ри шоке и к а, 1966,орные мехаих коррек- тояниях ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ(56) Петров И.Р., Васобратимые изменения пвопотере. Л.: Медицинс. 68-73.Базаревич и др. Медианизмы регуляции дыханияция при экстремальных соМ.: Медицина, 1979, с.58 ЛИРОВАНИЯ ГИПОВОЛЕМИ9827 Таблица 1 60 мингипотенПериод после введения препарата, мин Показатель сходное зии 10-15 60 130 ИОД Ж ДО 7. ЧД, Х 100 118 108 88 100 137 122 120 100 100 121 ПО, 7.ЮО % 100 Серотонин крови, мкг/мл 0,14 ф 0,01 7,1+1,00,20 5,0+1,2 3,7+О, 7 ИАО А крови Серотонин слизистой кишечника, мкг/г 1,90+0,17 2,02+0,23 2,04+019 1,42-"0,11 ИАО А слизистой кишечника 1,2210,35 0,78+0,17 1,6+0,24 0,97+0,2 МАО Б слизистой кишечника 2,1710,23 1,3810,161,6 т 0,14 2,1710,20 П р и м е ч а н и е: а - Р ( 0,05 по сравнению с исходным состоянием; б - Р с 0,05 по сравнению с 60 мин гипотензии. 131Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию гиповолемической гипотензии.Цель изобретения - приближение модели к патологии человека и устранение побочного действия кровопотери на функцию внешнегодыхания за счет восстановления активности серотонинергической системы.Способ осуществляют следующим образом.После премедикации собак (атропин, промедол) и введения гепарина свободным кровопусканием из бедренной артерии артериальное давление снижают до 40 мм рт.ст. и поддерживают его на этом уровне дополнительными кровопусканиями в течение. 1 ч. В этот период у животных, как правило, развиваются изменения функции внешнего дыхания и снижается активность серотонинергической системы. Для устранения этих изменений животным на этомфоне внутривенно вводят гутимин в дозе 35-40 мг/кг.В табл.1 представлены результатыисследований функции внешнего дыхания дыхательный объем - ДО, частотадыхания - ЧД, минутный объем дыха ния - ИОД, потребление кислорода П,и использование кислорода - КИО),содержания серотонина и моноаминоксидазной активности (ИАО) крови ислизистой тонкого кишечника, полу ченные у 12 собак через 1 ч гиповолемической гипотензии и на этапах контрольного времени после введения гутимина в дозе 35, 38 и 40 мг/кг.Введение гутимина в указанных дозах 20 вызывало одинаковые изменения изучаемых показателей.Т а блица 2 Время Порядок эксперимента 92 оЛапоротомия. Взяты кровь и слизистая тонкогокишечника на аналиэ. Спирография,9 49 Начало кровопускания,9 , Закончено кровопускание. Выпущено 120 мл крови. 952Дополнительно выпущено 10 мл крови, 10 з Дополнительно выпущено 10 мл крови.10 Дополнительно выпущено 10 мл крови.22 1 О Дополнительно выпущено 10 мл крови. и 10 Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника 48 на анализ. Спирография. 110 Начато введение гутимина 40 мг/кг,Бь10 Закончено введения гутимина,ю11 Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ. Спирография. Бо11 Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ, Спирография. 3 131Из табл, видно, что через 1 ч после кровопускания у животных наблюдается уменьшение ДО на 12% и увеличение ЧД на 22%. Снижается потребление и использование кислорода соответственно на 1 б и 15 . Одновременно с. этим отмечается значительное уменьшение содержания серотонина в крови при возросшей активности МАО А крови. В слизистой тонкого кишечника содержание серотонина также достоверно снижено, а активность МАО А повышена. Активность МАО Б оставалась без изменений,Через 10 и 60 мин после введения гутимина показатели внешнего дыхания и содержание серотонина в крови и слизистой тонкого кишечника соответствовали их величинам в исходномсостоянии, Активность МАО А кровибыла уменьшена в 1,9 раза через10 мин после вливания гутимина и в1,4 раза через 1 ч. Активность МАО Аи Б слизистой тонкого кишечника че 9827 4рез 1 О мин после введения гутиминабыла уменьшена соответственно в 1,7и 1,Э рата, а спустя 1 ч - в 1,4 и1,5 раза, Таким образом, такая направленность изучаемых показателейубедительно свидетельствует о том,что гутимин, ингибируя активностьМАО А крови, МАО А и Б слизистой тонкого кишечника при гиповолемической10 гипотензии, восстанавливает уровеньсеротонина в этих же объектах ивследствие важной роли последнего врегуляции дыхания оказывает нормализующее влияние на функцию внешнего15 дыхания,П р и м е р, Собака, самец 7 кг,премедикация: промедол 2 - 2,0,атропин 0,1 . - 1,О. 20В табл,2 представлен протокол эксперимента, В 9 ч 48 мин артериальноедавление составляло 110 мм рт.ст.,с 9 ч 50 мин до 11 ч 50 мин40 мм рт.ст.5 1319827 6 В табл. Э и 4 представлены данные. активности МАО и функции внешнегопо изменениям содержания серотонина дыхания в процессе эксперимента. Т а блица 3 Кровь Этапы исследования Ткань слизистой тонкого кишечникаСеротонинюмкг/мл МАО А МАО А МАО Б Серо- тонин 1 мкг/г 0,14 4,54 4,3 Исходный60 мин гипотен 1,0 3,9 7,6 2,54 4,4 3,2 эии 10 мин послевведения гутимина 0,14 4,3 2,0 2,72 3,7 60 мин послевведения гутимина Э,04 0,14 6,5 0,5 Таблица 4 Этапы исследования Показатели, Х1 1 1 1 ДО ЧД МОД ПО КИО 100 100 100 100 100 Исходный 60 мин гипотензии 80 66 70 122 120 10 мин после введения гутимина 101 100 100 99 101 60 мин после введения гутимина 103 106 98 103 105 Формула изобретения Способ моделирования гиповолемической гипотензии путем свободного кровопускания иэ бедренной артерии собак, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью, приближения модели к патологии человека и устранения побочного действия кровопотери на функ цию внешнего дыхания за счет восстановления активности серотонинергической системы, животным на фонегипотензии внутривенно вводят гутимин в дозе 35-40 мг/кг.