Эпоксидная композиция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(191 (11 3/02 ОСУДАРСТВЕПО ДЕЛАМ ИЗОБ Е ИЗ ТЕНИЯ ТОРСКОМЪ( ЕЛ ВУ ЭпоксидиановасмолаУказанньй 20-10 отвердител ННЫИ КОМИТЕТ СССР ТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(46) 23.05;86. Бюл, В 19 (71) Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева(53) 678.643 42 5 (088.8) (56) Маг 1 ппе 0 т. В 1 цс 1 егго, Аготпаг 1 с ашт.пе аЫцсгз Гог 1 т 18 Ь - регГогтпапс соаг.п 8. Модегп ра 1 пг аптек Соаг 1 п 8, Лц 1 у 1981, р. 36-38.Патент Великобритании У 1418894, кл. С 2 С, опублик. 1975. 9 4 С 08 С 59/40, С С 09 П 3 58(54) (57) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ дляпокрытий, вклюЧающая эпоксидиановуюсмолу и отвердитель на основе ароматического амина, о т л и ч а ю щ ая с я тем, что с целью улучшениятехнологических свойств композиции,в качестве отвердителя она содержитпродукт взаимодействия глицидилового эфира, этилцеллозольва, ароматического амина и эфирата трехфтористого бора при их молярном соотношении 1, 1-3,8: 1, 1-1,6: 110,0055-0,07соответственно с содержанием азота3,75-7,3 Х и гидроксильных групп 3,95,2 Е при следующем соотношении компонентов композиции, мас.ч.:1Изобретение относится к композициям на основе эпоксидных олигомеров и аддуктов ароматических аминов для получения защитных покрытий.Целью изобретения является улучшения технологических свойств композиции,П р и м е р 1, Получение отвердителя присоотношении 1,1:1,1;1:0,0055.Смешивают 30 г (0,2 моль) фенилглицидилового эфира, 18 г (0,2 моль)этилцеллозольва и 0,5 г (0,001 моль)эфирата трехфторнстого бора, Послеокончания экзотермического подъематемпературы в реакционную смесь вводят 20 г (О,18 моль) м-фенилендиамина, нагревают до 100 С и выдержиовают 30 мин. Получают продукт с содержанием нелетучих веществ 1002 притемпературе отверждения, вязкостью7,5 П, содержанием азота 7,3/, содержанием гидроксильных групп 5,2 .,П р и м е р 2, Получение отвердителя при соотношении 3,8: 1,6: 1: 0,04Смешивают 50 г (0,38 моль) бутилглициднлового эфира, 15 г (0,16 моль)этилцеллозольва и 0,7 г (0,004 моль)эфирата трехфтористого бора. Послеокончания экзотермического подъематемпературы в реакционную смесь вводят 10,8 г (0,1 моль) п -фенилендиамина, нагревают до 100 С и выдерживают 40 мин до полной убыли эпоксидных групп, Получают продукт с содержанием нелетучих веществ 100 при температуре отверждения, вязкостью 7,0 П, содержанием азота 4,7 .,содержанием гидроксильных групп 3,9 .П р и и е р 3. Получение отвердителя в соотношении 2:1, 1:1:0,07.Смешивают 30 г (0,2 моль) фенилглицидилового эфира, 10 г (О, 11 моль)этилцеллозольва и 1 г (0,007 моль)эфирата трехфтористого бора. Послеокончания экэотермического подъематемпературы в реакционную смесь вводят 20 г (О, 1 моль) диаминодифенилометана, нагревают до 100 С и выдерживают 30 мин до полной убыли эпоксидных групп. Получают продукт с содержанием нелетучих веществ 100% при 232669 2температуре отверждения, вязкостью 8,5 П, содержанием азота 3,75 , содержанием гидроксильных групп 4,33 ,П р и м е р 4. 100 мас.ч. эпоксидной смолыЭсмешиваютс 20 мас.ч, отвердителя из примера 1, Композицию наносят на стеклянные и металлические пластинки и отверждают при комнатной температуре.1 о П р и м е р 5,100 мас.ч.эпоксиднойсмолы 3-20 смешивают со 100 мас.ч.отвердителя из примера 2. Композицию наносят на стеклянные и металлические пластинки и отверждают при комнатной температуре,П р и м е р 6. 100 мас.ч. эпоксидной смолы Эсмешивают с 52 мас.ч.отвердителя из примера 3, Композицию20 наносят на стеклянные и металлическиепластинки и отверждают при комнатнойтемпературе,П р и м е р 7. Смешивают 100 мас.ч,эпоксидной смолы 3-40, 25 мас.ч.25 Сг Оз, 30 мас.ч, микробарита и35 мас.ч. отвердителя из примера 1.Композицию отверждают при комнатнойтемпературе,ЗО П р и м е р 8. Смешивают 100 мас.ч.эпоксидной смолы Э, 18 мас,ч, отвердителя из примера 2, Композициюотверждают при комнатной температуре.П р и м е р 9. Смешивают 100 мас.ч.эпоксидной смолы Эс 102 мас.ч, 35отвердителя из примера 3. Композицию отверждают при комнатной температуре.Характеристики отвердителей, композиций и свойства отвержденныхпокрытий на их основе приведены втабл.1-3Использование низковязкого отвердителя позволяет упростить процесс получения композиции естественного отвержцення, снизить температуру ее приготовления и исключить использование летучих органических растворителей, что приводит к упрощению технологии получения композиции.1232669 Таблица 1 Отвердитель показатели Известный Содержание основного вещества, 7. 85 100 100 100 700 8,5 Вязкость, П 7,0 Аминный эквивалент 100 150 200 150 Таблица 2 Композиция Извест- Предлагаемая по примерам Показатели ная Содержаниеосновноговещества,Х 85 100 100 100 100 100 100 Вязкост,П 280 150 60 Таблица 3 Покрытие Свойства Известное 10 12 55 81 51 82 85 80 20 Отверждение до степени 3 при 20 С, ч Содержание гель- фракции, 7, через 2 сут 24(не отверждается) Предлагаемый по примерам Предлагаемое по примерам4 5 6 7 8 91232669 Продолжение табл.3 Покрытие Сво редлагаемое по при 64 Тверд Мч,6 рочн даре кгс/с же очность пригибе, мм оставитель А,Станкевиехред М,Ходанич Корректор Е.Сирохман ор Г.Волкова аказ 273 ВНИИПИ Госу по дела 113035, Москзводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,сть порез 2 ссть при Известное Мягкое покрытие Тираж 470 Подписнорственного комитета СССРзобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3611562, 28.06.1983
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
СОРОКИН МИХАИЛ ФЕДОРОВИЧ, ШОДЭ ЛИДИЯ ГЕОРГИЕВНА, МИРЕНСКИЙ РОМАН БОРИСОВИЧ, ОНОСОВА ЛЮДМИЛА АЛЕКСАНДРОВНА, КУЗИНА СВЕТЛАНА ИВАНОВНА, ЕСЕЛЕВ АЛЕКСАНДР ДАВЫДОВИЧ, КАРДАШ НАДЕЖДА САВЕЛЬЕВНА, СКОРОХОДОВА ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА, ФИГОВСКИЙ ОЛЕГ ЛЬВОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 59/40, C08L 63/02, C09D 3/58
Метки: композиция, эпоксидная
Опубликовано: 23.05.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1232669-ehpoksidnaya-kompoziciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Эпоксидная композиция</a>
Предыдущий патент: Способ очистки бутадиенстирольной олифы
Следующий патент: Способ получения олигокарбонатметакрилатов
Случайный патент: Способ определения общего белка в моче