Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей

Класс 22 о, 1 Ха Яф ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАНИЕ способа получения нерастворимых в воде азо-красителей, К патенту ин-ной фирмы О, н. красочной промышленности, акц. о-во" (Е 6, ГагЬеп 1 пйщ 1 ге АЮепдезеПясйай), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному 8 сентября1926 года (ваяв. свид,11123).Действительный изобретатель ин-ец А, Цитшер (А, У 1 гзсйег). Приоритет от 11 декабря 1922 года на основании ст. 4 Советско-германского согпашения об охране промышденной собственности. О выдаче патента опубпиковано 30 сентября 1929. года. Действие патента распространяется на 15 яет от 30 сентября 1929 года.Предлагаемый способ получения нерастворимых в воде азо-красителей, основан на сочетании диазотетразо или диазо-азосоединений, не содержащих сульфо, или карбоксиловой группы, с ацил-ацетил-аминоазо, или ацил-ацетил-амико-азоксисоединениями общей формулы;У СО, СН., СО.ЖН,Р - Х - Р, где К и Р обозначают два одина-ковых или различных ароматических радикала, или их замещенные, 2 - алифатический, или ароматический остаток, а Х - азо- или азоксигрупп. Азокрасители из таких арилидов ацилуксусной кислоты до сих пор известны не были. Сродство этих азокомпонентов к растительному волокну допускает образование красителей на волокне по способу ледяного крашения, без предварительной сушки оплюсованного товара, "и получение таким путем вполне прочных к мылу окрасок. При смешении с субстратами, обычно применяемыми при фабрикации лаков, новые красители дают ценные пигменты. В качестве диазокомпонентов применяются: анилин, его гомологи и продукты замещения, как толуидины, анизидины, хлор- и нитро-анилины, хлор- и нитротолуидины,хлор в инит-анизидины, затем нафтиламины, амино-антрахиноны, амино-азосоединения, диаминовые основания, как дианизидин, дихлорбензидин, диаминодифениловый эфир, диамино - азо- и азоксисоединения и др. Неизвестные до сих пор ацил-ацетил-амино-азо- или азоксисоединения могут быть приготовлены нагреванием амино - азоили азоксисоединений с ацил-уксусными эфирами. Свойства некоторых полученных таким способом соединений указаны в нижеследующей таблице."х х й М Ухф осо хм мь Х Р о о)О Р1 О Р о ф м о х о о ) х о ЬРЬх о (й ф ь) х й И )х фО хс хм О Х й оо х о х((ъ йщ оЯо ьч Р ох о о х я й о О Х Р й ф 03 ) О Р М х х.(й й уф оххх ох 3о Р Р В ) х ф о у о й о )о Ой Ро3фй оО ОР Хочоф фО фх ВК хоф йо д оойх3(й,Ой йм хо сро хх оиС1 р,1 1 ф34 Бе и 20 куб, см ализаринового масла, основательно отжимают и, без предварительной сушки, проявляют диазораствором, нейтрализованным уксуснокислым натрием, содержащим в литре 3 г 5 - нитро - 1,2 - толуидина, Так получают с ацето-ацетил-амино-азобензолом желтые с ацетоацетил-амино - 3-нитро - азобензолом желтые с красноватым оттенком, яркие, прочные окраски. Новые красители могут быть также получены печатанием диазораствора по загрунтованному товару обычным способом, атакже по способу печатания нитрозаминами.В нижеследующей таблице приведены оттенки некоторых красителей, приготовленных указанным способом. П р и м е р 1 - 25,5 частей о-хлора- нилина диазотируют обычным способом и диазораствор вливают в щелочнпй раствор 64,5 частей ацетоацетил -4- амино -4-хлоразобензола, содержащий необходимое количество уксуснокислого натрия. По окончании сочетания краситель отфильтровывают, тщательно промывают и затирают в пасту Смешанный с обычно употребляемыми субстратами, он образует очень прочный желтый лак.П р и м е р 2. - Образование красителей на волокне, Хорошо вываренную и высушенную пряжу пропитывают раствором, содержащим в литре 10 г. ацето - ацетил -амино-азобензола, или 10 г. ацето-ацетил - 4 - амино - 3- нитро-азобензола, 15 куб. см раствора едкого натра Соединенное с Дназосоединение из Оттенок ацето.ацетил-амино. азобензоломо-хлор-анилина желтыйжелтыйжелтыйоливково-желтыйоранжевыйоранжево-желтыйжелто-коричневый То же То же (пример 2)То же То же То же То же ацето-ацетил-амино-азоксибензоломТо же То же То же 8-амико-антрахинонао-хлор-анилина,ацето ацетил.4.амино.4 хлоразобензолом (пример 1) То жежелтый 25-дихлор-анилина4 хлор,2-толуидииа. желтыйжелтыйжелтыйжелтыйоранжевыйоранжево-желтыйжелтый То же То же То же То же То же о-нитро-анилина5-нитро.1,2-толуидина о-амиио-азотолуола,а-амико.антрахинонао-хлор-анилина . ацето-ацетил-амикоиитро-азобензолом2,5-дихлор-анилина 4-хлор-толуидина. То жеТо же желтый желтый желтый о"нитро-анилина5-нитро,2-толуидин То жс1То же (пример 2 5-хлор,2-толуидина5-нитро,2-толуидина .4-нитро-нафтиламина о-амико.азотолуола .а.амино-антрахинонадианизидинао-амико-фенилового эфира. 5-ннтро.1,2-толуидина,З-нитро,4-толуидина . желтый с зеленоватым оттенком лимонно-желтый желтый оранжево-желтыйДиазосоединение из Соединенное с Оттенок То же оранжевый о-амино-азотолуола .з-амино-антрахинонар-толуидина. оранжево-желтый То же а цето-ацетил.о-аминоазотолуолом4-хлорЗ-толуидина.4-хлор-нитро-анилина То же То же То же 5-нитро,2-толуидинат-амино-азотолуола . о-фенетидин-диазо - т - нафгил а- мина То же красный а цето-ацетил-(4-амино-метил-фенил)-азонафта- лином о-аминофенилового эфира желтый желтый красновато-желтый б-хлор,2-толуидинао-нитро.анилина. То же То же Тнн. Коцннтерн Центрнздата Народов СССР.,1 енннград, Красная, 1,То же То же То же То же То же То же То же То же Предмет патентаСпособ получения нерастворимых, в воде азо-красителей в субстанции,на субстратах или на волокнах, отличающийся тем, что диазокомпоненты, на содержащие ни сульфо -, ни карбоксильных групп, сочетают обычными способами с ацил-ацетил-амино- ,желтый желтый желтый с красноватым оттенком красновато. желтый коричневато-оливково-желтый оливково-желтый оранжево-желтый.со,снг.со.нн.к.х.к 1, где А и Р означают два одинаковых или различных ароматических радикала, у - жирный или ароматический остаток, а Х азо -или азоксигруппу.