Способ пенной флотации

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИалистИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 80,1097 СЮ В 03 0 1/02 НЫЙ КОМИТЕТ ССС Хеллстен рг (Швеция)ция)СОСН 2 СН 20 С -И(72) Карл Мартин Эдвини Андерс Нилльям Клинб(71) Берол Кеми АБ (Шв(54)(57) СПОСОБ ПЕННОЙ ФЛОТАЦИИ, вклю;чающий введение в пульпу этерифицированной дикарбоновой кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью ,повышения качества концентрата и выхода конечного продукта, в пульпу в качестве этерифицированной дикарбоновой кислоты вводят кислоту общей .формулы10971Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частности к способам пенной флотации.Известны способы пенной флотации, включающие введение в пульпу карбоноеых кислот или их солей 1 3.Недостатком этих способов являетСя низкое извлечение ценного компо.нента в концентрат и низкое качество концентрата, что вызвано низкой эф О фективностью используемых карбоновых кислот.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ пенной флотации, включающий введение в пульпу этерифицированной дикарбоиовой. кислоты общей формулы(ОС Н ) ОСР СОНгде К - С-С -алкильная группа;К - углеводородный радикалгс 2-б атомами углерода;и - целое число от 0 до 10. 25Эти соединения обладают повышенной пенообразующей способностью итребуют дополнительной противопеннойдобавки, например жидкого топлива 23.Недостатком известного способа 30являются низкие качество кЬнцентрата и выход конечного продукта из-заповышенного пенообразования.Целью изобретения является повышение качества концентрата и выхода конечного продукта,Поставленная цель достигается темчто по способу пенной флотации, включающему введение в пульпу этерифицированной дикарбоновой кислоты, в ка Очестве дикарбоновой этерифицированнойкислоты вводят кислоту общей формулыР СОСН Сн ОС-а -Соон,п 2 гг О 0 где К 1 в .С 1-Сг 1-алифатическая группа;К 2 - СН=СН- или фенилен,Группа К-С - может быть получена.1Оиз карбоновых кислот, таких как2-этиленгексановая, каприловая, каприновая, лауриновая, тиристиновая, паль-.метиновая, стеариновая, олеиновая,Ирицинолевая, линолевая, линоленовая,абиетиновая и дигидроабиетиновая кислота. Предпочтительными являютсяненасыщенные карбоновые кислоты. 2 2Этерифицированные дикарбоновые кислоты могут быть получены добавлением окиси алкилена к одному молю карбоновой кислоты формулыД- СООН,где К имеет укаэанное значение, для получения сложного моноэфира формулыЯ -СОЬН .0Эту реакцию предпочтительнее проводить при молярном недостатке окиси алкилена.При необходимости неэтерифицированная карбоновая кислота и/или любой этиленгликоль, которые при этом образуются, и/или любой сложный диэфир, могут быть выделены из реакционной смеси перед тем, как сложный моноэфир взаимодействует с ангидридом дикарбоновой кислоты формулыО С Р С ОГгде К 2 имеет указанное значение,в эквивалентных количествах или снебольшим избытком над сложным моноэфиром.Взаимодействие с ангидридом дикарбоновой кислоты может быть осуществлено при 60-1150 С. Конечное соединение " этерифицированные дикарбоновые кислоты - получают с общим выходом 807. от исходной монокарбоновойкислоты,Полученная этерифицированная дикарбоновая кислота обладает способностью селективно обогащать минералытипа окислов и солей, таких. какапатит Этосвойство может быть усилено в присутствии гидрофобного вторичного собирателя со средством кминеральным частицам, покрытым этерифицированной дикарбоновой кислотой.Этерифицированная дикарбоновая кислота добавляется в количестве 10-1500 г/труды, предпочтительно 50-800 г/т,а полярный собиратель в количестве0-1000 г/м, предпочтительно 5-750 г/т.При использовании этерифицированнойдикарбоновой кислоты. совместно с аполярным собирателем их соотношение может изменяться в широких пределах -от 1: 10 до 20: 1, предпочтительно от1:5 до 5:1. При осуществлении способа можнотакже добавлять регуляторы среды,1097182 3такие как карбонат натрия и гидрат окиси натрия, а также депрессоры и активаторы.Способ осуществляется следующим . образом, %В исходную пульпу вводят этерифицированные карбоновые кислоты и проводят флотацию.П р и м е р 1, Отходы апатитовых обогатительных фабрик, содержащие 413 1 п апатита, 6 Х кальцита, 107. железосодержащих минералов (главным образом гепатит) и силикаты, классифицируют по классу 98 мм, готовят суспензию при соотношении .Т:Ж 1: 1,5 и переносят в сосуд для флотации.В пульпу добавляют 0,5 г 383-ного раствора силиката натрия и выдерживают 5 мин.Приготавливают 1 Е-ный водный раст О вор.соединения0ОИ иРСОСН СН ОсСНСНСООН.25 где КС - ациловая группа жирной кислоты таллового масла, который затем нейтрализуют карбонатом натрия до рн 9, Затем в пульпу добавляют 30 мл и 0,6 г жидкого топлива.П р и м е р 2. Условия опыта аналогичны условиям примера 1, но в пульпу вводят 24 мл раствора и 0,6 г жидкого топлива.П р и м е р. 3. Для сравнения приготавливают 17-ный раствор соеди- З 5 пения 0нС Н О(СН СН О) ССНСНСООН,соответствующего известному соедине- О нию, и вводят в пульпу в качестве собирателя в количестве 30 мл. Осталь-. ные условия аналогичны примеру 1, за исключением жидкого топлива.П р и м е р 4. Условия опыта ана-ф 5 логичны условиям опыта, но указанный в предыдущем примере собиратель вводят в количестве 27 мл совместно с 0,6 г жидкого топлива.П р и м е р 5. Условия опыта. аналогичны условиям примера 1, но в качестве этерифицированной дикарбоновой кислоты вводят соединениеОИй СОСН 2 СН 20 ССЬНФСООН где КСп - ациловая группа из жирной кислоты таллового масла. 4Результаты по примерам 1-5 приведены в таблице.П р и м е р 6. Осуществляют ре" акцию 700 г (3,38 моль) кокосовой жионой кислоты с 141 г (3,20 моль) окиси этилена в присутствии 6,6 г. гидроокиси калия как катализатораопри 120 С в течение 3 ч. Полученный продукт, который представляет собой желто-коричневую жидкость небольшой вязкости при температуре несколько выше комнатной, содержит 72 вес.Х сложного эфира этиленгликоля и монококосовой жирной кислоты. Другие компоненты представляют собой сложный эфир этиленгликоля и дикокосовой жирной кислоты, мыло жирной кислоты, этиленгликоль и непрореагировавшую жирную кислоту. Затем к 40 г полученной по описанному способу реакционной смеси добавляют 18,5 г (0,19 моль) малеинового ангидрида. Температуру повьппают до 80 С и оставляют смесь,ов которой проходила реакция, на один час. Полученная реакционная смесь, которая представляет собой мягкую пасту, содержит 68 вес.Е соединения РСООСН СН ООСНСНСООН, в котором КСО в . ацильная группа (С 1 -ацил), иэ кокосовой жирной кислоты.П р и м е р 7. Осуществляют реакцию 609 г (1,84 моль) эруковой кислоты с 73 г (1,66 моль) окиси этилена в присутствии 3,5 г гидро- окиси калия как катализатора при 120 С в течение 3 ч. Полученный продукт, который представляет собой светло-желтую пастообразную жидкость,. содержит 75 вес.7. сложного эфира,этиленгликоля и моноэруковой кислоты, Другие компоненты представляют собой сложный эфир диэруковой кислоты и этиленгликоля, мыло эруковойкислоты, этиленгликоль и непрореагиро"вавшую эруковую кислоту. В 40 г полученной таким образом реакционной смеси прибавляют 12 г (0,12 моль) малеинового ангидрида. Температуру повышают до 80 С. В смеси проходит реакоция в течение часа. Полученная смесь, которая представляет собой мягкую пасту, содержит 68 вес.7 соединения РСООСН Сн ООСНСНСООН,г в котором ВСО - ацильная группа (Сгг-ацил), из эруковой кислоты.3 1097182 б.П р и м е р 8. Таким же образом, го раствора, содержащего 1,0 вес.%как в примере 1, кондиционированию полученного по примеру 2 соединения,подвергают апатит, содержащий хвосты нейтрализуют карбонатом натрия. Сотакого же вида, как и в примере 3. держание Р в полученном продуктеВ кондиционируемую пульпу добавляют 5 13, 2 вес.%; выход Р составляет 92%.40 мл водного раствора содержащего В результате последующей обработ 0,5 вес.% соединения, полученного по ки предварительного концентрата припримеру 1 и нейтрализованного карбо-, пятиступенчатой очистке получают ценатом, натрия, и 0,5 вес.% аддукта оки- левой концентрат, содержащий 16,9% Рси нонилфенолдиэтилена. Пульпу конди-. 1 О при выходе 65,1%ционируют еще 5 мин. Затем смесь подвергают предварительной флотации при Этими испытаниями полностью экс 20 фС и рН 9. Содержание Р в получен- периментально подтверждена такженом продукте 10,7 вес.%, выход Р со- группа Н"С:О, в Которой К-алифатиставляет 96,5%. 15 ческая углеводородная группа с 7-21Анализ соответствует содержанию атомами углерода.апатита 57,6%. Результаты сравнительного испытаП р и м е р 9. Испытание проводят ния предлагаемых и известных этеритаким же способом, как и предыдущее,фицированных дикарбоновых кислот даза исключением того, что 90 мл водно ны в таблице,Содержание этерифицированных Выход этерифицированныхдикарбоновых кислот, вес.% дикарбоновых кислот, % Пример 17,0 89,0 17,0 74,5 71,8 15,3 14,5 39,5 16,7 87,3 Таким образом,. использование способа позволяет повысить . ка честно концентрата на 2,5% и выход на 17,2%. Составитель Л. Антонова Редактор Н. Егорова Техред Л.Мартяшова Корректор О. БилакЗаказ 3848/43 Тираж 535 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5