Гербицид

Союз Советских Социалистических Республик. Кл. судврственнын комет света Мкнкстров ССС оо делам кзобретенкйк открыток(088.2) а опубликования описани 6,01.7 72) Авторы ф. М. Харрасова, А, Н, Квсихин, В. В. Антипина, В. В. Лукин, изобРЕтенин Р. Б. Султанова Г И. Рахимова, Б. Д. Чернокальский и В. Д, Ефилс 1) Заявит азанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова 54) ГЕРБ нистой, арикислоты о финистой Изобретение относится к химически дствам для борьбы с нежелательно алкил- н диарий формулы Г иров фоно Х ров 2,4- лоэтилнны слот): фосфитов на я пентаари- .хлорфеноксиэтилды могут вния под влия т и растени ноксиуксус ную ки- стнтебно не активным твует и культурнтник, дажкг/га),неения итоток ичности и отношению кления гербиности дейстдставляюший культурным растдной активностия, предлагаетсясобой производны иям и иэбир ербицид сильрилфосфо растительностью.Известен гербицид насфористой кислоты (смешадихлорфеноксиуксусной нили бутялфосфористой китетраоксиметилциклогексатрита; ди- и трис,4-дифосфитов,Однако известные гербизультате гидролиза и окисем микроорганизмов почвьвращаться в 2,4-дихлорфеслоту, которая являетс,тльным гормоном и воздейтолько на сорные, но и нарастения, такие как хлопчзначительной дозе (О 012С целью сниж ф где Ат - фенил или тт - замешенныйфенил, 3 - нафтил; К -алкоксигруппа счислом атомов углерода 2 - 5, этилфенилили й, - замешенный фенил; Х - алкоксигруппа с числом атомов углерода 2-5, С Н О 6 5или (С 2 Н 5)2 Ж -группа.- рорма приготовления препарата обычная;в виде дуста, концЕнтрата, эмульсий, раствора.Гербицидные свойства были проверенына трех культурах: фасоли, овсе и горчице,Результаты приведены в таблице,Испытания проводили по двум направлениям (поверхностная обработка растенийметодом опрыскивания и внесение соединений в почву), Препараты применяли в видеводной эмульсии с ОП, Гербициднуюактивность соединений оценивали по следу ющей системе: 0- отсутствие активности,488575 слабо действовали на фасоль, но полностью уничтожали горчицу. Высокую гербицидную активность на фасоли показали бутиловый эфир ъ - толилфосфонистой кислоты, этиловый эфир- нафтилфосфонистой кислоты, Н - амиловый эфир - бромфенилфосфонистой кислоты, этиловый эфир д, -толил;этилфосфонистой и фениловый эфир и, - хлорфенилэтилфосфонистой кислот (соединения 3,5,9,17 и 18), а также диэтиламидфъ = хлорфенилэтилфосфинистой кислоты (соединение 21), Уже в дозе 10 кг/га они полностью уничтожают фасоль,15 Гербицидная активность эфиров арилфосфонистых арилэтил = и диарилфосфинистых кислот Доза,: Поверхностнаякг/га:об а от а Почвенноев еФормула соединения фасол,-" фасоль : горчица 6 Р (03 Ю 2 2 и СНзСаНР ГОСгйс)г и, -СН,С,НРГПСНч 4),4 Й -СНСЯ Иц Р 10 Сяц"Н)а 5,( -Г ЦР(ОС Н )6 О 0 0 0 0 0 0 О ХХХ ХХХ ХХХ к СН,Сйц (СаН) РОСеН19 и -СГСа Н (СаНц) РОСайв 20, СС, Н(С,Н,) РОС,Н п СЕС Н лайз) РНМгй)а 22 ДН,)а РОСИ, -Н 23 ( -8 СН) КС Нк 24 (и - 82 С 6 Нйг РО 3 Н 7 25 (и С 1 СУЙн)а РОС 469 Й55овса и гороха (50-91%) и полной гибели свеклы и горчицы. По характеру действия это соединение является обшеистребительным. Остальные соединения на овес не дей ствовали.- слабые повреждения растений, ХХ - си.п яые поврежденил растений, частичная гибсп и непродуктивные растения, КХХ - по-:ная гибель расгений.При поверхностной обработке растенийизученные соединения проявляли герГипидную активность. В дозе 25 кг/га некотсрые эфиры в, - топил- д - нафтил- иЬ - хлорфенилфосфонистой кислот сильно повреждали фасоль и полностью уничтожали горницу соединение 2,5,6,7 и 1 1).,Эфиры диарилфосфонистых кислот (соединенчя 23,24 и 25) в дозе 10 кг/га 10251010251012551010102510101010101101101101010101010 Соединением, действующим как на однодольные, так и на двудольные, оказался буталовый эфир И - толилфосфонистой кислоты (соединение 3), который в дозах ;25 и 10 кг/га приводит к большой гибели ХХХХХХХХХХХХХХХ396ХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХЮИХХХХХХХХХХХ48857." Р - Х,Составитель А ШелестенкоТехред М, Ликович КорректорС, БолдижарПодписное Редактор О Кузнецова. Заказ 1108 Тираж 619 ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская набд. 4/5 филиал ППП "Патент г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 Все изученные соединения при почвенном внесении были мало эффективны. Наовес ни одно из испытанных соединенийне действовало. Сильные поврежденияфасоли в дозе 10 кг/Ра вызывали эфиры 5и амиды юС - нвфтилфосфонистой кислоты(соединения 12,16-21 ). Полностью уничтожал фасоль фениловый эфир фенилэтилфос- Яфонистой кислоты (соединение 15),Таким образом, можно заключить, чтоизученные нуклеофильные эфиры арилфосфонистых, арилалкил- и диарилфосфонистыхкислот являются активными гербицидвми 15: контвктчого действия,При этом соединение тем активнее,чемболее нуклеофильным оно является. Этотфакт говорит о том, что по-видимому.гербицидное действие изученных соединений 20связано с нарушением окислительно-восстановительных процессов в растениях подвлиянием нуклеофильных эфиров кислот трехвалекгного фосф ура. а также про-,ктов нхгидролизв, содержаших группировку Р(0) Нь обладвюших сильными восстановительным;:свойствами. Предмет изобретения Гербицид, предстввляюший собой произвсдные врилфосфонистой, врцлалкил .- и диарилфосфинистой кислот обшей формулы где Яу - фенил или ц," замешенный фенил, 1 - нвфтпл;К - влкоксигруппв с числом атомов углерода 2 - 5, этилфенил или Н - замешенный фенил;Х- алкоксигруппа с числом атомов угппрппп 2-5, С Н О-ипи (С Н-груп 5па,