Способ получения 5-метокси-или 5-бензилокси-(4 арилвалерил)триптаминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 445661
Авторы: Лагидзе, Насаридзе, Талаквадзе
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 07 е 1 27/62 21) 1880089/23 4 осударственный комитетСовета Миниотроа СССРоо делам изобретенийи открытий 32)Приоритет Опубликовано 05. 1 %Дата опубликован547.754.07. Лаги Р. Лагидзе, Л, Я. Т и но-исследовательский институт экспериментальной и клнническохирургии 1) Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-МЕТОКСИ- ИЛИ 5-БЕНЗИЛ-ОКСИ- Ц -(4-АРИЛВАЛЕРИЛ) ТРИПТАМИНОВ особу полу 1 зобретение относится марименен енности. оторые когут найтиевтической; промьпнлИзвестен способ ченияных ме олучения жирноар го мелатонина ф атического произво лулы С,н,и, а ения 1 б ме- але- ме- леган в тослеизполученных соедие,ых жирноароматических производтонина ( р 1 -ацетилмексамина),взаилодействием фенилуксусной кислоть мексамином при 210-225 С в течениео1 час. Однако по такому способу нельзя получить аналоги мелатонина с более чем двумя углероднымиатомак 1 и в боковойцепочке н различными заместителями вароматическом ядре,Целью изобретения является получениевысокоэффективных жпрноароматическиханалогов мелатонина с более длинньтлибоковыли цепочками: и различными алкильными зал 1 естителями в ароматическом. ядре н изучение влияния длины цепочки,положения ароматического ядра в цептакже характера, количества и положалкильных групп в ядре.Предлагается способ получения 5 токси- или 5-бензилокси- й -(4-арилрил)-триптаминов взаимодействием 5токси- или 5-бензилокситрнптаминовкодоступными в настоящее врел 1 я хлогидридаки 4-арилвалериановых кислосреде органического растворителя сдующим выделением целевого продуктвестными приемами.Основные показателинений приведены в таблицВ ИК-спектрах этих соединений наблю-, дается полоса поглощения амидной группы в области 1528 1650 см.П р и м е р. Получение 5-метокси-Щ(4 фенилвалерил)-триптамина (соедине-.,ние 1).В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной ворон кой, вносят 1 г мексамина в смеси 15 мл бензола и 8 мл 0,5 н. раствора едкого натра, Затем к реакционной массе при комнатной температуре прикапывают 1,5 г хлорангидрида 4-фенилвалериановой кислоты в 15 мл бензола и смесь нагревают при перемешивании в течение 40 мин доо80 С, Далее смесь нейтрализуют разбавленной соляной кислотой до слабокислой реакции и продукт извлекают хлороформом.Хлороформный экстракт промывают водой,сушат над безводнымсульфатом натрия ирастворитель отгоняют. Получают 1,52 гбсоединения 1.Соединения 2 6 получают аналогично,Предмет изобретения10, Способ получения 5-метокси- или 5-,органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1880089, 06.02.1973
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ
ЛАГИДЗЕ ДЖУАНШЕР РАМАЗОВИЧ, ТАЛАКВАДЗЕ ЛУИЗА ЯШАЕВНА, НАСАРИДЗЕ ИЗОЛЬДА ВАХТАНГОВНА, ЛАГИДЗЕ РАМАЗ МИТРОФАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 27/62
Метки: 5-бензилокси-(4, 5-метокси-или, арилвалерил)триптаминов
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-445661-sposob-polucheniya-5-metoksi-ili-5-benziloksi-4-arilvaleriltriptaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-метокси-или 5-бензилокси-(4 арилвалерил)триптаминов</a>
Способ получения катионного радикала 1, 1-дизамещенного 4, 4бипиридилия
Номер патента: 496731
Опубликовано: 25.12.1975
Автор: Джон
МПК: C07D 31/00
Метки: 1-дизамещенного, 4бипиридилия, катионного, радикала
...катионный радикал и имеет синюю окраску, перемешивают с помощью мешалки, вращающейся соскоростью 600 об/мин при одновременномбарботировании через реакционную смесьгазообразного хлора вплоть до,. полногопревращения катионного радикала до 1,1- -диметил,4-бипиридинийхлорида (64,3 г).Момент окончания реакции определяют поизменению потенциала на паре электродов(насьпценный кало мелевый электрод иплатиновый. электрод)погруженных в раствор. По достижении конечной точки цветраствора Изменяется от синего до темножелтого.Эффективность реакции 67%, считая назагруженную пиридиниевую соль. ле чего образовавшийся толуольный слой, отделяют в делительной воронке. Толуолпрактически чист и пригоден для последуюшего использования....
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1331418
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: A01N 43/10
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...дне (дневное ипи эквивалент. ное ему освещение).Оценку гербицидного эффекта осуществляют через 21 день. Эта оценка включает визуальное определение степени и качества ущерба, нанесенного различным посеянным растениямЭффективность способа при довсходовой обработке представлена в табл. 2 - 4.Таким образом, предлагаемый спо- соб является высоко эффективным,Таблица 1 Физико-химические показатели Т.пл. 82-84 СТ,кип,115 С (1 мм рт.ст.).Г и, 1,5280 сн,Т.пл. 54-55 С Т.кип. 148-150 СТ.пл. 49-50 С Сн Сн(СН )СН ОСН Т.пл. 24 С 1 О Т. кип. 168-17 ООС (0,05 мм рт.ст.) СН 12 сн с(=иосн ) сн сн Ос н Таблица 2 Поражение, Х, при обработке 5 кг/га соединения30 20 40 30 40 30 50 70 Лен юОбработанные растения Ашагап. гейгоГ 1Сарзе 11 а Ь.р.СЬепор. а 1 Ь.Са...
Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей
Номер патента: 615859
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Терез, Шандор
МПК: A61K 31/485, C07D 489/08
Метки: 3-алканоилокси-производных, 3-алкиоксиили, 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина, солей
...и выпаривают досуха при температуре 55ниже 60 оС. Остаток перекристаллизовывают,из ацетона, получают 6-дезокси -б-азидо-окси,8-дигидроизомор,фин, т. пл. 222-223 С. П р и м е р 4, Э условиях примера2 вместо хлорангидрида И толуолсульфокислоты используют в том же соотно",шении хлорангидрид метансульфокислоты,получают кристаллический 3-О-ацетил-окси-0-мезил, 8-дигидро морфин,т. пл. 179181 С,П р и м е р В. 10 г 6 О-фозилили 6"О-меэилпроизводного, полученногосогласно примеру 2 или 3, растворяют в300 мл 0 -метилпирролидона и подвергают ацидолизу в условиях примера 3, получают б-дезокси-б-азидо-окси,8-дигидроизоморфин, т, пл, 222-223 С.оЭту реакцию можно приводить также вгексаметилфосфортриамиде.П р и м е р . 6, 1,5 г...
Способ получения 9-дезокси-9 -метиленизостеров или их лактонов или их солей
Номер патента: 1053745
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франко
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 9-дезокси-9, лактонов, метиленизостеров, солей
...(25 ип)- и 25 мл ЗОЪ-ной перекиси водорода.Полученную смесь нагревают при 600 Св течение 2 ч, охлаждают и разбавляют бензолом (400 мл), Органический слой промывают 1-ным НаСО,насыщенным раствором сульфата натрия, насыщенным Бас 1,выпаривают досуха, получая неочищенный бицикло(4,3,0)нонан-б(3)-З-диокси-З-ДМТБснлильный простой эфир ( 20,3 г).Раствор полученного спирта в смеси75:25 бензол-ДМСО (150 мл) обрабатывают последовательно 16 г дициклогексилкарбодиимида, 2 мл пиримкдинаи 1 мл трифторуксусной кислоты приперемешивании. Через 5 ч полученнуюсмесь разбавляют бенэолом (400 мл),водой (50 мл), раствором щавелевой 60 кислоты (6 г)в воде (75 мл) и после дополнительного перемешивания втечение 30 минут Фильтруют. Органическую фазу промывают...
Способ получения отвержденных фторсодержащих продуктов
Номер патента: 1660584
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: C08G 59/40
Метки: отвержденных, продуктов, фторсодержащих
...сСН 20 Н-концевыми группами СГЗЯОЗР и(С 2 Н 5)зй. П роду кт с кон це вы миСН 20302 СГз группами вступает в реакциюс15о 0 СОСНсоснзатем проводят гидролиз и дегидратацию суксусным ангидридом с мол, массой 694,Отношение ангидрид - эпоксидные группы20 равно - 0,4.После деаэрации в вакууме смесь подвергают отверждению при 150 С в течение10 ч и при 180 С в течение 2 ч,В полученной смоле содержится 13,925 мас,7 о фтоРа, темпеРатУРа стеклованиЯ150 С; диэлектрическая постоянная 3,4; абсорбция воды 0,3 мас,б после 96-часовогопогружения при 100 с,П р и м е р 3 а (сравнительный). Процесс30 ведут по примеру 3, но используют вместосоединенияангидрид метилнадиевойкислоты при укаэанном отношении ангидрид-эпоксидные, Абсорбция воды полученной смолы...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 2-дизамещенных триптофолов
Следующий патент: Способ получения 4-амино-3, 5, 6трихлорпиколиновой кислоты
Случайный патент: Способ получения полибензоксазол имидов