Патенты с меткой «1-дизамещенного»
Способ получения катионного радикала 1, 1-дизамещенного 4, 4бипиридилия
Номер патента: 496731
Опубликовано: 25.12.1975
Автор: Джон
МПК: C07D 31/00
Метки: 1-дизамещенного, 4бипиридилия, катионного, радикала
...катионный радикал и имеет синюю окраску, перемешивают с помощью мешалки, вращающейся соскоростью 600 об/мин при одновременномбарботировании через реакционную смесьгазообразного хлора вплоть до,. полногопревращения катионного радикала до 1,1- -диметил,4-бипиридинийхлорида (64,3 г).Момент окончания реакции определяют поизменению потенциала на паре электродов(насьпценный кало мелевый электрод иплатиновый. электрод)погруженных в раствор. По достижении конечной точки цветраствора Изменяется от синего до темножелтого.Эффективность реакции 67%, считая назагруженную пиридиниевую соль. ле чего образовавшийся толуольный слой, отделяют в делительной воронке. Толуолпрактически чист и пригоден для последуюшего использования....
Способ получения солей 1, 1-дизамещенного дипиридила
Номер патента: 543346
Опубликовано: 15.01.1977
Автор: Джон
МПК: C07D 213/22
Метки: 1-дизамещенного, дипиридила, солей
...и, особенно, метил-, этил- или карбамидометилзаместители у атома азота пиридилового ядра.1,-Двухзамеценные дипиридиловые соли могут быть извлечены из реакционной смеси общепринятыми способами, например экстракцией смеси водой или разбавленными растворами таких кислот, как серная, соляная, фосфорная или уксусная кислоты, Затем водную фазу отделяют от органической и дипиридиловую соль извлекают из водной фазы при испарении воды,П р и м е р 1. В атмосфере азота при температуре 25 С к раствору 0,02 моля 1,1-диметил,1 дигидро,4-дипиридила в 50 мл толуола при перемешивании добавляют раствор 7 г сульфата церия в 125 мл 1 н. серной кислоты, От получаемой смеси отделяют водную фазу и спектрофотометрически устанавливают,...
Способ получения солей 1, 1-дизамещенного 4, 4-бипиридилия
Номер патента: 550978
Опубликовано: 15.03.1977
МПК: C07D 213/22
Метки: 1-дизамещенного, 4-бипиридилия, солей
...70 С. Эффективность реакции 88%.П р и м е р 3. Смесь 3,1 г хлорида метилпи рцдиния, 4,9 г цианцда натрия и 10 гбикарбоната натрия в 80 мл диметилсульфоксида нагревают в течение 20 мин при 70 С при перемешивании в атмосфере азота, Полученную коричневую смесь обрабатывают раствором 20 сульфата церия в разбавленной серной кислоте, образуется 1,1-диметил,4-бипиридилийион. Общая эффективность реакции 89%, считая на введенный хлорид метилпиридиния.Описанную методику повторяют с той раз ницей, что бикарбонат натрия не вводят в реакционную смесь. Общая эффективность реакции 85%, считая на введенный хлорид метилпиридиния.550978 Эффективность,;, Пример Растворитель 10 66 36 23 45 ДиметилацетамидДиметилформамидАцетон 15...