347967

34 Сове Советских Социалистических РеспубликИ РЕТЕНИЯ ПАТЕНту Зависимый от патента%сметет по де етеиий и открыт убликовано 10.Ч. УДК 632.954,2(088.8 юллетеньри Совете йииистрое СССРата опубликования описания 02.Х.19 Лвторыизобретения Иностр я, Мазао Миюанцыамото и Нобуо фуказавя)я фирман Байер АГблика Германии) за Заявител Иностранн фарбенфабрик Федеративная РесгГЕРБИЦИД Изобретествам дляв посевах вИзвестноразличныхкислоты,карбаминовными замессоединенияных растенних весьмаПредлагаизбирательнаминовой ксред ностью тении послед саживания недели послеего,бицидов 1 иновоэфира алкиль та Зти т сор- оследнового лкарб - СН 2 СН 25 - С - Ж,к е Й и К 2 - означают алкил или алкенилс числом атомов углерода не более 4, а Кь кроме того, может означать водород.Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью против сорных растений, произрастающих в посевах риса, например, против ежовника и болотницы. Их можно применять как до, так и после выходов растений, Зти соединения обладают меньшей фитотоксичностью в отношении риса, что позволяет применять их через одну - две гд сочями тиоч ние относится к химически борьбы с сорной растител озделываемых растений.применение в качестве гер тиоловых эфиров карбас например, этилтиолового ой кислоты с различными тителями при атоме азо эффективно подавляют ро ий, однако некоторые виды устойчивы к ним.ется применять в качестве ого гербицида эфиры ти ислоты общей формулы В зависимости от применяемых доз соединения приведенной общей формулы можно ис пользовать как гербициды избирательногодействия (2,5 - 5 кг/га) и как гербициды сплошного действия (20 - 40 кг/га).Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, О порошки, пасты или грануляты. Они приготавливаются известными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в препаративных формах находится в пределах 5 0,1 - 95 вес. %, предпочтительно 0,5 -90 вес. %. С целью расширения спектра действия этих соединений их можно применять в комбинации с другими биологически активными веществами или удобрениями.О Способы получения предложенных соединений основаны на реакциях:а) 2-фенилэтилмеркаптана (или его меркаптида) с карбамоилхлоридами;б) хлорангидрида 2-фенилэтилтиолугольной 5 кислоты с аминами;в) 2-фенилэтилгалогенпда скарбаминовой кислоты;г) 2-фенилэтилмеркаптана с изоцианатами.Предлагаются следующие соединения об щей формулы:М,М-диметил-фенилэтилтиолкарбамат;М,1 ч-диэтил-фенилэтилтиолкарбамат;347967 10 Опытные растения Доза, кг/га Ю Б О О о широколиствен-ные болотница ежовннк рис 0 0 0 52,51,25 5 4 3 5 4 3 20 О 0 0 0 О 0 554 52,51,25 25 52,51,25 Таблица 2 Показатель гербицидной активности, балл 00О. "30 5 5 4 - 5Соединение 52,51,25 Доза, кгга Опытные растения ежовникРис 00О 5 4 4. 52,51,25 631,5 5 3 4 3 2 - 3.ф Монохлориа, ротала, ложный очный цвет и т, д. П р и м е р 1. Сеянцы риса в стадии,З - 4 листьев пересаживают в подготовленную почву и после того как они пускают корни в эту почву высевают семена ежовника, широко- лиственных сорняков и болотницы. Затем почву обрабатывают предлагаемыми гербицидами в дозах 5, 2,5 и 1,25 кг/га и через три недели после обработки учитывают гербицидную активность, оценивая ее в пятибальной шкале: 0 - отсутствие повреждения растений, 1 - слабое повреждение растений, 2 - растения повреждены на 30%, 3 - растения повреждены на 30 - 50%, 4 - растения повреждены на50 - 80%, 5 - полная гибель растений.Для сравнения применяют известные гербициды; Х 1 М -диметил - бензилдитиокарбамат5 (соединение А); пентахлорфенол (соединение Б); метил-Х-(3,4-дихлорфенил) карбамат. П р и м е р .2, Послевсходовое применение,В почву, на которой произрастают растенияриса в стадии 3 листьев, высевают семенаежовнйка, покрывают их слоем почвы толщиной 5 мм и орошают водой. Через 8 дней5 после высевания воду, покрывающую почву наглубину 6 см обрабатывают предлагаемымисоединениями в дозах 6,3 и 1,5 кг/га, снижаютуровень воды до 2 - 3 см (в течение дня) и через две недели после обработки проводят учетгербицидной активности, оценивая ее по пятибальной шкале аналогично примеру 1,Для сравнения применяют те же известныегербициды (соединения А, Б и В),Результаты испытания представлены: - втабл. 2.347967 П р и м е р 3, Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединением в дозах 20, 10, 5, 2, 5 и 1,25 кг/га.Учет гербицидной активности проводят через 3 недели после обработки и оценивают ее по пятибальной шкале: 0 - отсутствие эффекта, 1 - легкое повреждение или замедление роста растений, 2 - отчетливое повреждение или задержка роста, 3 - большое повреждение или только 50% всходов, 4 - частичная гибель растений или только 25% всходов, 5 - полная гибель растений.5 Для сравнения применяют известный гербицид (соединение А),Результатытабл, 3. испытания представлены в Таблица 3 Показатель гербицидной активности, балл Опытные растенияА Результаты опытов свидетельствуют о более 10 высокой гербицидной активности предлагаемых соединений по сравнению с известными гербицидами этой группы. Кроме того, они обладают лучшей избирательностью действия в отношении возделываемых растений. У 1/ %-СН СН 2 Ь - С Предмет изобретения Применение эфиров тиолкарбаминовой кислоты общей формулы Составитель Р. СтрельцовТехред 3. Тараненко Редактор Д. Пинчук Корректор Е. Миронова Заказ 3340/15 Изд.1349 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 й О х х О х й О о о где К 1 и Кв - означают алкил или алкенил, счислом атомов углерода не более 4, а Кт, кроме того, может означать водород в качестве гербицида.