291391

29 39 Союэ Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патента-Заявлено 29.Ч.1968 ( 1244605/23-4 МПК А 01 п 9/20 Приоритет ЗОЛ 1.1967,7615/67, ШвейцарияОпубликовано 061971. Бюллетень3Дата опубликования описания 6.17.1971 Комитет по лелем аобретеиий и сткрыти при Совете Министров СССРУДК 632.952.2(088,8) Авторизобретени Иностранец Карл Гетци(Швейцария) Иностранная фирма Агрипат САаявите ГИЦИ 2 Известно испо цида замещенно(2-метил-хлор Предлагается гицида для борь ми замещенныйФ В; С В, 2 И К 4 -К 3 и Й 4 Вме азота образую ский радикал,льзование в качестве фунгиго амидина, И,И-диметил-М- фенил)формамидина.использовать в качестве фунбы с фитопатогенными грибаамидин общей формулы одинаковые или различные, означают незамещенный или замещенный алкил или алкенил, незамещенный или замещенный циклоалкил, незамещенный или замещенный арил или аралкил;одинаковые или различные, означают водород, незамещенный или замещенный алкил или алкенил, незамещенный или замещенный циклоалкил, незамещенный или замещенный аралкил;сте со связывающим их атомом т 3 - 7-членный гетероцикличекоторый наряду с атомом азота может содержать в кольце и другие гетеро- атомы, а также его соли с органическими или неорганическими кислотами. Это соединение является малотоксичным для растений и теплокровных по сравнению с известным.Указанные соединения могут быть получены путем взаимодействия амидоэфир-гидрохлорида с алкогольным раствором первичного или вторичного амина пли монозамещенных амидинов с первичными пли вторичными аминами при аммиачном отщеплении, а также при взаимодействии амидов с первичными или вторичными аминами в присутствии диалкилсульфатов или сложных эфиров бензолсульфокислоты.Фунгицидную активность предлагаемых амидинов определяют на основании следующих опытов.Действие против АИегпаг 1 а зо 1 ап 1 на помидорах.После трех- или четырехнедельного выращивания в теплицах помидоры сорта Лукуллус обрызгивают испытуемым веществом в виде раствора (концентрация 0,1% активного вещества), затем инфицируют стандартной споровой суспензией гриба. После пятидневного пребывания во влажной атмосфере при 22 С образуются маленькие черные инфекционные пятна на листьях. Показателем для оценки активности фунгицида служит число пятен,Условные обозначения:10 - отсутствие действия, одинаково сильное поражение так же, как и на необработанных контрольных растениях;9 - 1 - меньшее поражение по сравнению с контролем;0 - отсутствие поражения.К-Децил-Х-октилизобутанамидин 2 М-Додецил-Х-октилизо бутан амид 0 Х-Тетрадецил-Х-октилизобутанамидин 0 Х- (Октилметила мино) -этил-Х-октилизобутанамидин 2 Х-и-Гексил-М-октил+фенилэтанамидин 1 ох ххо охоохх хАо- ахооаохх М,М-Диметил-К- (2-метил-хлорфенил) формамидин (известный) И,К-Диметил-Х- (2-метил-бромфенил) -формамидин (известный) 1Вхх о о х хЯ о а Действие на Егуз 1 рЬе с 1 сйогасеагцгп (мучнистая роса огурцов) на огурцах (спггп 1 з за 1 гчпз) .Молодые огуречные растения после капель- ного опрыскивания 0,1%-ной суспензией действующего вещества, приготовленного из смачивающегося порошка, и подсушивания листьев опрыскивают споровой суспензией мучнистой росы огурцов и выставляют в теплицу при Действие против Во 1 гу 11 з с 1 пегеа на конских бобах (лс 1 а 1 аЬа),В чашки Петри, выстланные увлажненной фильтровальной бумагой, кладут по три хорошо развитых одинаковой величины листа ис 1 а 1 аЬа, которые подвергают капельному опрыскиванию раствором активного вещества (0,1% активного вещества).После подсушив ания листья инфицируют свежеприготовл ениной споровой суспензией гриба, После одно-, двухдневного пребывания во влажной атмосфере при 18 - 20 С на листьях появляются черные, вначале точечные пятна, которые быстро увеличиваются. Число и величина зараженных мест служат показателем активности испытуемого вещества.Х-Децилч-метилизобутанамидин 0 Х-Тетрадецил-Х-октилизобутанамидин 3М- (Р-Октилметиламино) -этил-М- октилизобутанамидин 2М-Додецил-Х-октил-Р-фенилэтанамидин 1И-Децил-М-октил+фенилэтана мидии 3И-Додецил-М-диметилизобутанамидин 0М-Бензил-М-диметилдодеканамчдин 0 И-Тетрадецил-Х-пентаметиленизобутанамидин 1Х,М-Диметил-М- (2-метил-хлорфенил) формамидин (известный) 10М,Х-Диметил-К- (2-метил-бромфенил) формамидин(известный) 1023 С. После 8 дней определяют степень поражения (доля поверхности листа, покрытой налетом мицелия). Обработанные листья для контроля сравнивают с необработанными 5 листьями.Х-Децил-Х-октилизобутанамидин 2 И-Бензил-М-октилизобутанамидин 1 М-Гексил-И-октил Р-фенилэтанамидин 2И,Х-Диметил-Х- (2-метил-хлорфенил) формамидин (известный) 10Х,И-Диметил-Х- (2-метил-бромфенил) формамидин (известный) 10 15 10 35 60 1 ж 11 В; О 13 1 ч ВДействие на 11 гоп 1 усез ар реп с 11 сц 1 а 1 цв(ржавчина фасоли) на бобах (рйазеоцз чп 1- даг 1 з).Бобовые растения в двулистной стадии 20 опрыскивают суспензией смачивающегося порошка до капельной влажности (концентрация 0,1% активного вещества). После просуш.ки опрыснутого покрова растения инфицируютсвежей споровой суспензией ржавчины фасоли 25 (5 растений на испытуемое вещество), помещают на один день во влажную камеру и затем выставляют в теплицу, где содержат при20 - 220 С. Результаты опыта оценивают почислу растений, пораженных ржавчиной после 30 8 - 12 дней.И-Додецил-Х-метилизобутанамидин 3Х,Х-Диоктилизобутанамидин 0М-Додецил-М-октилизобутанамидин 0Х-Тетрадецил-Х-октилизобутанамидин 3М-Гексил-И-октил+фенилэтанамидин 1Х-Додецил-К-диметилизобутанамидин 3Х-Октил-Х-ди-и-бутилизобутанамидин 0Х-Тетрадецил-Х-пентаметиленизобутанамидин 0 45 М-Додецил-Х-пентаметиленизобутанамидин 0Х,М-Диметил-М- (2-метил-хлорфенил) формамидин (известный) 8М,М-Диметил-К- (2-метил-бром фенил) формамидин (известный) 8Как видно, предлагаемые соединения обладают по сравнению с известными замещенными амидинами более высокой фунгициднойактивностью и меньшей фитотоксичностью.55Предмет изобретенияПрименение замещенного амидина общейформулыЗаказ 450/10 Изд. Хе 239 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобре 1 еиий и открытий при Совете Министров СССРМосква, гК, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова. 2 где К 1 и Кз - одинаковые или различные,означают незамещенный или замещенный алкил или алкенил, незамешенный или замещенный циклоалкил, незамещенный или замещенный арил или аралкил;К 2 и Ь в одинаков или различные,означают водород, незамещенный или замещенный алкил или алкенил, незамещенный или замещенный циклоалкил или незамещенный или замещенный аралкил;5 Кз и К 4 вместе со связывающим их атомомазота образуют членный гетероциклический радикал, который наряду с атомом азота может содержать в кольце и другие гетероатомы, а также его солей с органическими или неор ганическими кислотами в качестве фунгицида.