Способ обогащения фосфоритов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 151)5 С 05 В 11/12 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР .(56) Авторское свидетельство СССРМ 290025, кл. С 05 В 11/12, 1971,(54) СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ФОСФОРИТОВ(57) Изобретение относится к способуобогащения Фосфоритов, применяемомув производстве удобрений, в химичесИзобретение относится к способу обогащения фосфоритов, применяемому в химической промышленности и в производстве удобрений, и может быть использовано для электротермии Фосфора,Цель изобретения - повьппение содержания Р О при одновременном создании необходимого модуля кислотности в готовом продукте.Способ осуществляют следующим образом.Исходные фосфориты предварительно обрабатывают соляной кислотой концент-, рацией 5-7% при 20-60 С и при Ж;Т =1:(1,5-2,0) с последующим отделением полученного осадка. Осадок соля- но-кислотного разложения подвергают вьпцелачиванию фосфорной кислотой, проводят отделение раствора от осадка, регенерацию. раствора серной кислотой с получением фосфорной кислоты и сме,801585310 А 1 2кой промьппленности и может быть использовано для электротермии фосфора. Фосфорит обрабатывают 5-7%-ной аоляной кислотой при 20-60 С и при Т;Ж= =1:(1,5-2,0) с последующим отделением полученного осадка, Полученный осадок подвергают выщелачиванию фосфорной кислотой с последующим разделением образовавшейся пульпы на нерастворимый осадок и фильтрат, с регенерацией Фильтрата серной кислотой и образовакием регенерированной фосфорной кислоты, которую подают на разложение нерастворимого осадка в присутствии фосФоритной мелочи, взятой в количестве, рассчитанном из равенства. 1 табл. С, щение регенерированной Фосфорной кислоты с нерастворимым осадком фосфорно- Б кислотного разложения и фосфоритной мелочью. Необходимое количество фосфоритной мелочи рассчитывают из равен-. стваС(СаО+М 80) +С"(СаО+М 80)" ф где С и С - соответственно количество осадка фосфорно-кислотного разложения идобавляемой фосфоритноймелочи, кг;1 иН.О и Н.О - соответственно содержа- феение нерастворимого остатка в осадке фосфорнокислотного разложенияи добавляемой фосфорйтной мелочи, доли;1(СаО+И 80) - соответственно содержакние оксидов кальция имагния В осадке фосфор 5но-кислотного разложения и добавляемой фосфоритной мелочи, доли;М - модуль кислотности обогащенного моносырья. 1 ОМ ц принимают например, равным0,76, тогда из равенства (1) можноопределить количество добавляемой фосфоритной мелочи,Содержание РО (28-347) в получае.15мом сырье можно регулировать количеством и концентрацией добавляемой насмещение регененированной фосфорнойкислоты,Влияние параметров обработки осадкащсоляно-кислотного выщелачивания фосфорной кислотой на процесс химического обогащения показано в таблице.П р и м е р 1. 66 кг сухого осадкасоляно-кислотного разложения Фосфорит 25нои мелочи составами Х РОь 27 2МяО 1,5; 83.0 22.,4; СаО 37,4; А 1, О3,2; Рейз 0,4; Р 1,4, смешивают с198 кг 40 Х-ной фосфорной кислоты, Раэоложение проводят при 60 С и продолжительности 60 мин, Степень извлеченияв раствор РОз 59 Х, М 80 41,2 Х,СаО 57 Х.Пульпу подвергают фильтрации. Отделенный от нерастворимого осадка раствор (фильтрат) в количестве 205 кгс содержанием РО 33,5/, обрабатывают 50 кг серной кислоты (95,07 отстехиометрии) с концентрацией 50 Х дляосаждения иона кальпия. Получают 40192,3 кг 407-ной фосфорной кислоты,60,8 кг полученного раствора Фосфорной кислоты направляют на получениесмешением обогащенного моносырья. Насмешение поступает полученный осадок 15Фосфорно-кислотного раэлоежния в колиестве 39,2 кг с содержанием,7.: РО18 8 Са 0 27,0 Х, МРО 1,49/, 810 г37,71 Х. Для получения обогащенногомоносырья, например, с Мк = 0,76 необ-,ходимо добавить 11 2, 8 кг фосфорит ноймелочи. Химсостав используемой Фссфоритной мелочи, Х: РО .18,8; (СаО++М 80) 40,0; Н .О 23,0, После сушки,грануляции и обжига полученных гранул(для удаления карбонатов, Фтор .иона,органических соединений и летучих) получаются гранулы моносырья (162,5 кг)й Мк = 0,76 и содержанием РО 32,5 Х. П р и м е р 2. 66 кг сухого осадкасоляно-кислотного разложения фосфоритной мелочи состава, Х Р Ов 26,4; М 801,3; 83.0 21,3; СаО 39,2; А 1 Оэ Зэ 0 фГеОз 0,6; Р 1,3, смешивают с 198 кг42%-ной фосфорной кислоты. Разложениепроводят при 80 С и продолжительностио,45 мин. Степень извлечения в растворРО 60,7 Х; МяО 43,3 Х; СаО 58,2 Х.Пульпу подвергают Фильтрации. Отделенный от нерастворимого осадкафильтрат в количестве 203,5 кг с содержанием РО 35,0 Х обрабатывают42 кг 60 Х-ного раствора серной кислоты. К 60 кг полученной 42 Х-ной фосфорной кислоты (всего получено 189,2 кг)добавляют осадок, полученный послеФосфорно-кислотного разложения в количестве 37,5 кг с содержанием, 7.: Р Ой18,3; СаО 27,11; МяО 1,3; ЯО37,49. Для получения обогащенного моносырья (М= 0,76) к этой смеси добавляют 107,4 кг фосфоритной мелочи.Получены гранулы мойосырья (158,4 кг)с М= 0,76 и содержанием РО33,4,П р и м е р 3, бб кг сухого осадка соляно-кислотного разложения фосФоритной мелои сосаа, 7: РО 526,5; МеО 1,2; БдО 22,3; СаО 38,9;А 10 2,7; ГеО 0,8; г 1,3, смешивают с 198 кг 40/-ной фосфорной кислоты.оРазложение проводят при 60 С и продолжительности 60 мин. Степень извлечения в раствор РО 58,4 Х, МяО 42,17,СаО 55,3 Х.Пульпу подвергают фильтрации. Отделенный от нерастворимого осадкафильтрат в количестве 202 кг с содержанием Р О 33,2/ обрабатывают 50 кг50 Х-ного раствора серной кислоты. К70 кг полученной 40 Х-ной Фосфорнойкислоты (всего получено 198,6 кг) до- .бавляют осадок, полученный после фосФорно-кислотного разложения в количестве 39 кг с содержанием, /: РО18,66; СаО 29,43; МяО 1,18; 81037,74. Для получения обогащенного сырья (М к = 0,76) к этой смеси добавляют 104,3 кг Фосфоритной мелочи. Получены гранулы моносырья (165,7 кг) с)Ч= 0,76 и содержанием РОь 33,12 Х,Преимуществами предлагаемого способа по сравнению с прототипом явля-ются получение обогашенного моносырьяс повышенным содержанием РО и необходимой модулью кислотности; повышение комплексности использования фос5 158 форитного сырья, Использование обогащенного моносырья в электротермии фосфора повышает производительность фосфорных печей в 1,1-1,3 раза со снижением расхода шихты и электроэнергии, при этом уменьшается количество образующихся отходов: шлака, шламов, газов и др, на 1 т производимого фосфора. Все это приводит в итоге к повышению степени извлечения фосфора (так как снижаются потери фосфора с отходами из-за уменьшения их количества) . 5310 6делением образовавшейся пульпы на нерастворимый осадок и Фильтрат с регенерацией Фильтрата серной кислотой и 5образованием регенерированной фосфорной кислоты, которую подают на разложение нерастворимого осадка в присутствии Фосфоритной мелочи, взятой вколичестве, рассчитанном из следующего равенстваСН.О. + СН.О.С(СаО+МВО) +С " (СаО+М 80)"Из данных таблицы видно, что с увеличением температуры и времени процесса концентрации кислоты степень извлечения РО, СаО и М 80 растет незначительно. 5 где М - заданный модуль кислотностиМобогащенного моносырья;,юС и С - соответственно количествоосадка фосФорно-кислотногоразложения и добавляемой фосФоритной мелочи, кг; Формула и з о б р е т ения Н,О.и Н.О. - соответственно содержание нерастворимого остатка в осадке Фосфорно-кислотного разложения и добавляемой фосфоритной мелочи, в долях;(Сай+МВО)и (СаО+М 80) - соответственно содержание оксидов кальция и магния в осадке ФосФорно-кислотного разложения и добавляемой Фосфоритной мелочи, в долях. Способ обогащения фосфоритов, включающий их химическую обработку соляной кислотой концентрацией 5-7 Х при температуре 20-60 С и при Т;Ж= =1:1,5-2,0 с последующим отделением полученного осадка, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения содержания РО при одновремен ном создании необходимого модуля кислотности в готовом продукте, полученный осадок подвергают выщелачиванию фосфорной кислотой с последующим разСтепень извлечения, 7. Время выщеКонцентрациякислотыХ