Способ получения дисазокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 145862
Автор: Эрмано
Текст
Лв 145862 СССР ПАТЕНТУ одпаская группа М 9 Заявитель иностранная фе ори Йазионали АфНА,С.п, А,нде Кол рмано Гаэтан транс твительны СОБ ЛОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОКРАСИТЕЛ/23е Министров ССС Заявлено 15 июня 1960 г. за6701Комитет до делам изобретений и открытий при Сов публиковаио в Бюллетене изобретений6 за 196 В целях расширения ассортимента посредственного (субстантивного) окра лефиновых волокон, предложены крас нием соответствующего производного щим сочетанием с соответствующей а ни я (1); красителеи, пригодных дл ивания синтетических п тели, получаемые диазоти 4-амипоазобензола и после осоставляющей общего с-ЕЧ=ЬЕ ы метильным оста г. тическое кольцо, а Й - тола, 5, 6, 7, 8-тетра. торых бензольные ядра могут быть замешен или содержать в одном ядре тетрагидроарома ток Х, Х-диметил.м -толуидина, 4-хлор 1-наф о.нафтола или 5, 6, 7, 8.тетрагидро-нафт П р и мер 1, Диазотируют известным способо тилазобензола и полученное таким путем в раствор тетрагидробетанафтола, который чителя, растворенного в 200 мл воды, 15 г р Ьомэ) и 45 г 30%.ного раствора аммиака. Ре ол а.м 22,5 г 4.амино-2- диазосоединение вво. приготовляют из 16 г аствора едкого натра акция протекает очень в кокомостагидрдимедятсмяглг )45 быстро. Осаждающуюсь дисазокраску отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции, сушат и получают коричнево.желтый поро. шок (температура плавления 38) с формулой (2):Этот краситель окрашивает полиолефиновые волокна в краснооранжевые огтснкц.П р и м е р 3, Из 4 а мино.2,3-дил 1 стилазобензола и тетрагидроальфанафтола проводяг синтез по примеруи получают краситель, имс. ющий формулу Г 4): Этот краситель окрашивает полиолефццовые волокна в ярко-красный цвет.Тем же методом, но применяя в качестве исходцых веществ 4-амино 2,3-диметцлазобензол илп 4-амино,2-диметнлазобензол, получают оранжевые красители, обладающие аналогичными свойствами и несколько более желтым оттенком.П р и м е р 2. Диазотируот известным способом 10,7 г мета-тацидцна и к полученному диазосоединени 1 о добавляют раствор 14,7 г тетра. гидроальфанафтиламина в 300 ил воды и 13 г 30%-ной соляной кислоты. Смесь выдерживают при О и прц этой телюературе нейтрализуют свободную мцнеральцую кислоту, добавляя по каплям 50%-ный раствор уксусно.кислого натрия. По окончании этой реакции смесь подогревают до 60, охлаждают и фильтруют. Отжатый на фильтре осадок помещают в 400 мл воды, добавляют 30 г 30%-ной соляной кислоты и диазотируют аминоазосоединение соответствующим количеством ни-, трита.Полученное таким путем диазосоедицецис добавляют к раствору 14,5 г И, Х-диметил-лета толуидица в ЗО,цл воды и 15 г 30%-ной соляной кислоты. Полученную смесь нейтрализуют раствором уксусно- кислого натрия,Образовавшийся краситель отфильтровывают, промывают и сушат, Он плавится при 153 - 154 и имеет формулу (3):145862СН,11с. 11 С Н1 1С 1, - СНЗи г мцс ратуру планлс ци 164 - Гоаб".Крас цтель окрасццвает полипропилецовос волокно в оранжевый оттенок.П р и м ер 4. Спите:с проводят, как описано в примере 2, и получают пролукт взаимолействця мета.толуцлцца с тетрагцлро-альфа-цафтиламццом и цолучеццое лцазосоедицецце вводят в раствор, солержащцй 17 г 1 хлор-нафтола, 15 лсл раствора едкого натра (36" гомэ) ц 35 г 30%-ного раствора аммиака, 300 мл волы,В результате происхолящей реакции получают краситель, имеющий температуру плавления 194195 и формулу (5):он 1 сч; ху;-СН СН1 1СН - СНЭтот краситель окрашивает полиолефицовые волокна в фиолетовый оттенок.Предмет изобретенияСпособ получения лисазокрасителей для крашения полиолефиндвых волокон, от,ч ц ч а ю щи й с я тем, что лцазотированием соответст. вуюшего производного 4-амино-азобензола и последующим сочетанием с соответствующей азосоставляющсй получают днсазокрасители общей формулы:сле бецзольные ядра могут быть замещены метильцым остатком цлисолсржать в одном ядре тетрагцлроароматцческое кольцо, а К - остатокХ, Х.лиметил.и-толуидина, 4-хлор 1-нафтола, 5, б, 7; 8-тетраг 1 чрона.фтола или 5, 6, 7, 8.тетрагидронафтола.
СмотретьЗаявка
670166, 15.06.1960
Азиенде Колори Назионали Аффини Акна С. П. А
Эрмано Гаэтани
МПК / Метки
МПК: C09B 31/06, C09B 31/10
Метки: дисазокрасителей
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-145862-sposob-polucheniya-disazokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дисазокрасителей</a>
Способ защиты металлов от коррозии в воде и водных растворах
Номер патента: 160073
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Метсик, Певкур, Томберг
МПК: C23F 11/08
Метки: воде, водных, защиты, коррозии, металлов, растворах
...Подписная гоуппа М 112 Заявитель Институт сланцев совнархоза ЭССРСПОСОБ ЗАИИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ В ВОДЕ И ВОДНЫХ РАСТВОРАХИзвестны ингибиторы коррозии металлов, которыми являются органические вещества, такие, как альдегиды, амины, тиомочевина и другие.Предлагается для защиты от коррозии углеродистой стали в воде и водных растворах кислот применять в качестве ингибитора сланцевый деэмульгатор, изготовляемый по СТУ-1 Куйбышевским СНХ.Действие ингибитора было испытано авторами в водных растворах серной кислоты и неорганических солей, в сточной воде сланце- перерабатывающего комбината при рН от 2,0 до 7,4. Введение 1 - 10 г/л сланцевого деэмульгатора уменьшает скорость коррозии углеродистой стали в 2 - 15 раз. Предмет изобретения Способ...
Способ получения замещенных в положении 7 производных амино дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 461509
Опубликовано: 25.02.1975
Автор: Ян
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/22
Метки: амино-2, дезацетоксицефалоспорановой, замещенных, кислоты, положении, производных
...и 17,2 мл (0,17 моля)сс-николина растворяют в 35 мл 1,2-дихлорэтана и перемешивают в течение часа прикомнатной температуре, образуется смесьдиметилхлорсилилового эфира сульфоксида феноксиметилпенициллина и ди-(феноксиметилпенициллинсульфоксид) - диметилсилиловогоэфира. Смесь нагревают в течение 16 час при80, охлаждают до 0 и перемешивают с вод.ным буферным фосфатным раствором рН 7.Затем раствором едкого кали рН смеси доводят до 7,2,Отделяют водный слой, подкисляют 4 н, соляной кислотой до рН 1,5 и экстрагируютэтилацетатом. Этилацетатный слой экстрагируют водой при рН 7,2, Воду из водного экстракта удаляют путем азеотропной дистилляции под вакуумом с н-бутанолом. Конечныйобъем оставшегося, раствора 25 мл, Оставляют до утра...
Способ получения амино(диметилфосфоновой)кислоты
Номер патента: 595331
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Коноплева, Сушицкая, Темкина, Цирульникова
МПК: C07F 9/38
Метки: амино(диметилфосфоновой)кислоты
...сульфат-ионов).Выделение целевого продукта ведут известными приемами, например, после упариванпя реакционную массу (сироп) при перемешиванип выливают в абсолютный спирт (этиловый), выпавший смолообразный продукт растирают в ступке с абсолютным спиртом до обр азования порошкообразного продукта.Пример. 46,9 г (0,157 моль) ампно(трпметилфосфоновой) кислоты растворяют прп перемешивании в 80 г (0,583 моль) 70%-ного раствора серной кислоты, нагревают до 140 СРедактор Л. Герасимова Подписное Заказ 364/11 Изд. Мо 344 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 и выдерживают прн перемешивании в течение 10 ч. Полученный...
Способ аналитического разделения амино-с и амино-ц-кислот
Номер патента: 42552
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Бунцельман
МПК: C07C 309/50, G01N 31/16
Метки: амино-с, амино-ц-кислот, аналитического, разделения
...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...
Способ очистки сточных вод от аминов
Номер патента: 644736
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Андреев, Анищенко, Байраков, Кирикилица, Реутова
МПК: C02F 1/28
...стоков через слой природного цео лита.Для повышения адсорбционной емкостиприродного цеолита его предварительно обрабатывают 1%-ным раствором соляной кислоты. Адсор бция аминов цеолитом в водной среде протекает необр атимо. О бр аботанный цеолит не регенерируется ни кислотами, ни щелочами, Под действием атмосферных осадков десорбция амина с цеолитом не происходит, Подготовленный к работе цеолит можно непосредственно подавать в хвостовой насос, где в процессе перекачки хвостов в хвостохранилище про: исходит практически полное поглощение амина цеолитом.Редактор Т. Пилипенко Заказ 100/10 Изд.126 Тираж 1034 Подписное ИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Предыдущий патент: Лампа накаливания для фар
Следующий патент: Способ получения жидкости для гидравлических машин и смазочных материалов
Случайный патент: Автоматический затвор для регулирования горизонта воды