Способ получения магнезиального цемента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(1) 1 С 04 В 9/20 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЬфСОЮЗ СОВЕТСКИХГ ОЦИА ЛИСТИЧЕСНИ Х:-= РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ .ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Тульский государственный педагогический институт им. Л.Н.Толстого(56) Авторское свидетельство СССРР 61817, кл. С 04 В 9/20, 1940,801433926 А 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНЕЗИАЛЬНОГОЦЕМЕНТА(57) Изобретение относится к промышленности строительных материалов,преимущественно к производству магнезиальных цементов. Целью изобретенияявляется повышение прочности и снижение усадочных деформаций. Навескуобожженного гидросиликата магниясмешивают с оксидом магния в соотношении 1:(2-4), а затворение ведут либо 50-707,-ной НБО 4, либо 28-35 Х-нойНС 1. Прочность цемента в 28 сут составляет 40,2-62,5 МПа. 1 табл.43392 б бавляют оксид магния и перемешивают до получения цементного теста плас" тичной консистенции.Результаты приведены в таблице.Из данных таблицы следует, что при осуществлении предложенного способа достигается увеличение прочности и снижение,усадочных деформаций. При использовании предложенного способа достигается снижение расхода дефицитного магния на 20-333,Формула изобретения Способ получения магнезиального цемента путем обжига гидросиликата магния из группы: серпентинит или хризотил-асбест или их смесь при температуре б 00-800 С и затворения в растворе, содержащем С 1 и ЯОз, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения прочности и снижения усадочных деформаций, обожженный гидросиликат магния смешивают с оксидом магния в соотношении 1;(2-4)з а затворение ведут либо 50-703 Н 280, либо 28-357, НС 1. Прочность цемента при сжатии, ИПа, ввозрасте 7 и 28 сут, твердеющего привлажности возлухв О н 98/Е Состав цемента 28 сут 7 сут 7 сут 28 сут О 1 9 В 098Известный состав (магнезнвльный)Серпентинояая порода (температура обжига 600 С)ьрвствор хлорида магния 4,5 -1,79 -2,03 -1,89 -2,37 10,5 8,0 Серпентиноввя порода (температура обжига 600 С)+раствор сульфата магния 5 э 3 -2115 -)в 79 -2 а 39 -1 е 97 6,9 5,0 Иагнезивльный цемент по предлагаемому способуОбожженный кризотилвсбест оксид магния"1:2+502-ный растворсерной кислоты-0,42 62,5 70,2 Обожженный кризотиласбест 1 оксид магния 1;2352-ный раствор соляной кислоты 402 +0103 ф 2149 +003 +300 81,0 17,1 50,2 Обожженный крнзотил"асбест: окснд магния Изобретение относится к промьппленности строительных материалов, преимущественно к производству магнезнальных цементов.5Цель изобретения - повышение прочности и снижение усадочных деформаций,Способ осуществляют следующим образом. )ОДля,изготовления контрольного состава цемента используют высокотемпературный оксид магния и раствор хлорида магния плотностью 1 з 2-1,22 г/смз с водотвердым отношением 0,5-0,7, а 15 ,также используют раствор сульфата магния плотностью 1, 17-1, 27 г/см . Для изготовления цемента по предлагаемому способу используют оксид магния высокотемпературный, хризотиласбест камерных сортов, обожженный при б 00-800 С, растворы соляной кислоты 20-357-ной концентрации или сер,ной кислоты 50-70%-ной концентрации. 25Навеску обожженного хризиотил-асбеста перемешивают с раствором кислоты в течение 30 мин, после чего доОбожженный хрнзотил"асбест; оксид магния14+702-серная кислота 44,0 Деформация цемента, И, в возрасте 7 и28 сут, твердеющего при влажности воздука 0 и 98 ХХ1433926 Продо:жение таблицы Лрояность цемента при сяатии, %а, ввозрасте 7 и 28 сут, тверлеюзхего прнвлаяности возлуха 0 и 9822.ы Лефориация цеиента, П, в возрасте 1 н28 сут, тверлехяеего при алазностн воздухха 0 н 9822 Состав ценента 0 98 0 98 981 ф 4+352"ная солянаякислота 54,7 450 80,0 60; 2 +0,36 +0,8 ь +0,36 +0,801 Обоззе Ннзп 1 хризотиласбест охсиц иагния1:4+282-ная соляная 65,0 48,0 +0,3 +0,85 е 0,33 +0,89 41,4 49,8 кислота Составитель А.КулабуховаРедактор И.Сегляник Техред М,Дидык Корректор М. Пожо Заказ 5511/25 Тираж 594 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
4152872, 27.11.1986
ТУЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Л. Н. ТОЛСТОГО
ВВЕДЕНСКАЯ ИРИНА ВИТАЛЬЕВНА, ЗЛОТСКИЙ МОИСЕЙ АБРАМОВИЧ, КРОЙЧУК ЛЕВ АБРАМОВИЧ, СМИРНОВА НАТАЛЬЯ КОНСТАНТИНОВНА, СОЛОВЬЕВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ, ШАХОВ ЮРИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C04B 9/20
Метки: магнезиального, цемента
Опубликовано: 30.10.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1433926-sposob-polucheniya-magnezialnogo-cementa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения магнезиального цемента</a>
Способ выделения пищевых кислот из сброженных растворов
Номер патента: 257407
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов
Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных
...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...
Способ извлечения азотной кислоты из травильных растворов
Номер патента: 1428408
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Гнусин, Дрейман, Заболоцкая, Заболоцкий, Савельева, Смирнова
МПК: B01D 13/02
Метки: азотной, извлечения, кислоты, растворов, травильных
...ниже, степень загрязнения азотной кислоты солями цинка, равная 0,18, в 2-6 раза больше, коэффициент разделения, равный 3,1, н 2-7 раз меньше, а удельная производительностьг-экв(0,001 ) в 10-50 раз меньше, чемч дмпри остальных значениях плотноститока.При плотности тока 1 А/дм степеньконцентрирования возрастает до величины 1,47, однако степень загрязнения азотной кислоты солями цинка(0,14) в 2-5 раз выше, коэффициентразделения (4 1) в 2,5 раз ниже иудельная производительностьг-экв(0,04 ) в 4-10 раз ниже, чем прич дмпри плотности тока 3-10 А/пм2Как видно из табл, 2,при наступлении предельного тока (3 А/дм )степень концентрирования азотной кислоты, коэффициент разделения и удельная производительность резко возрастают. При этом удается...
Экстрагент для извлечения салициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1518798
Опубликовано: 30.10.1989
МПК: G01N 33/18
Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент
...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...
Экстрагент для извлечения 2, 3, 4-тригидроксибензойной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1616921
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09
Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент
...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...
Предыдущий патент: Вяжущее
Следующий патент: Способ изготовления керамзита
Случайный патент: Устройство для измерения магнитных свойств горных пород