Смазка для металлических прессформ

Номер патента: 1835425

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Казанцев, Колесник, Султанович, Фелицин

МПК: C11B 7/00

Метки: жирных, кислот, разделения, фракции

...слерующим образом.Расплав жирных кислот охлаждают до температуры кристаллизации твердой Фазы. Смесь вырерживают при температуре кристаллизации в течение 3,5-4 часов. После окончания кристаллизации полутвердую массу смешивают с культуральной жидкостью, прер; варительно доведенной до рН=11,0- 12,0, той же температуры, цто и жирные кислоты, Сорержание липидов в культуральной жидкости колеблется в пределах 200-300 мг/л. Смесь выдерживают при температуре кристаллизации 15-20 минут и центрифугируют для разделения твердой и жиркой фазы. Иидкую Фазу декантируют. Твердую фазу извлекают из жиркости небольшим количеством хлороформа, Хлороформенный слой отделяют на делительной воронке, Хлороформ ураляют упариванием на роторном...

Номер патента: 333161

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина

МПК: C07C 51/00

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной

...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...

Номер патента: 1479490

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Липерт, Рощин, Фадеев

МПК: C07C 7/13, C10G 25/02

Метки: жидких, н-парафинов

...загружают в нижнюю чать, адругую половину - в верхнюю часть иведут процесс выделения н-парафи-.нов при поцаче газосырьевой смесидвумя противоположно направленнымипотоками в количестве 0,67 л в 1 чпри соотнощении водород-сырье 300:,"1 (об.) - подаче десорбента в расчете на весь цеолит 420 мл/мл цеолита и 1 ч, давлении в адсорбере 1,01,0 1 Па (избыточное), температуругазосырьевой смеси и десорбента наовыходе из испарителя ныдеркиваютс380 Г. 1 ипейная скорость газосырьейого потока составляет 4 см/с, времяпребывания продукта 30 с. Потоки денормализованного продукта, н-парафи нов и промежуточного продукта выводят сверху и снизу, объединяют и направляют в систему регенерации и сепарации. Начальная емкость цеолита допроскока по н-парафинам...

Номер патента: 484210

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Корская, Куранова

МПК: C07C 69/52

Метки: выделения, диокиси, жидкого, кислоты, линолевой, метилового, стереоизомера, эфира

...линолевой кислоты, путем адсорбционцой хроматографии на силикагеле с применением системы растворителей, в состав которой 20входит диэтиловый эфир. Адсорбциоцную хроматографию осуществляют в тоцком слое, степень его чистоты 94,5%.Однако по известному способу це удаетсявыделить целевой продукт в значительных количествах, а также он получается недостаточно чистым,Для интенсификации процесса выделенияжидкого эфира линолевой кислоты и повышения степени его чистоты по предлагаемому зО П р и м е р. 1 вес, ч. смеси двух стереоизомеров диокси метилового эфира линолевой кислоты, растворяют в петролинейном эфире, вводят в верхнюю часть стеклянной колонки диаметром 20 мм и, высотой 400 мм, заполненной 40 ч силикагеля КСК (степень...

Номер патента: 1262893

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бибичев, Гонцова, Моргунов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленного, парафина, синтетических

...34,5Содержание водорястворнмых кислотрмас.7, НетДалее с оксидатом проделывают теже операции, что в примере 1, и получают 198 г технической смеси кислот повышенного качества с показателями, аналогичными показателямкислот в примере 1, и 135 г технической смеси кислот более низкогокачества, аналогичных тем,. цто брали в примере 1. На выделение 198 гкислот затрачено 4; г карбоната натрия и на выделение 135 г кислот25,5 г гидроксида, что составляет60 г гидроксида натрия в пересчетена содопродукты.П р и и е р 3 (по прототипу).1000 г оксидата укаэанного в примере 1 состава в лабораторных условиях разгоняют при остаточном давлении 5 мм .рт.ст. в токе углекислогогаза на фракции по условиям прототипа и далее омьшяют все фракции раствором...