Способ получения средства, обладающего литиолитическим действием

Номер патента: 1220563

Авторы: Альиця, Влодзимеж, Марян, Рышард, Тадэуш, Ханд

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК К 35/78 ИСАНИ ПАТЕНТ ук и Инст ки, Марян Коцур,ркишэвска,эуш Вроциньски а тднейры ича повторного т этиловый Спй сэфир о п. 2 то и л а е ольз 1, о т- исэтилои спирты выи лацетат, аце углерода.-5 атома 4, Спосо ю щ и й о пп. я тем 3, отлио полярные а ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(46) 23.03.86. Бюл, У (71) Польска Акадэмия Хэмии Органичнэй (РЬ) (72) Влодзимеж Густов Ханд К. Аталь, Алиця(56) Гаммерман А.Ф Гром И.И. Дикорастущие лекарственные растения СССР.М,: Медицина, 1976, с, 239.(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАЦАЮЦ 1 ЕГО ЛИТИОЛИТИЧЕСКИМДЕЙСТВИЕМ, включающий экстрагирование растительного сырья полярным растворителем, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью устранения побочного действия и расширения спектрадействия, в качестве сырья используют молотые семена фасоли видаЭо 1 сЬоз, а после экстрагировагия по.лученный экстракт обрабатывают кислотой, повторно экстрагируют растворителями, не смешивающимися с водой,далее нейтрализуют и концентрируют.2.Способ поп.1,о т л и ч а ю щ и йс я тем,что в качестве полярных растворителей используют эфиры, сложныеэфиры,кетоны,спирты,воду или ихсмесь Я 01220 органические растворители используютв смеси с водой при любом соотношении.5. Способ по и. 1, о т,л и ч а ющ и й с я тем,что экстрагирование проводят при температуре от комнатнойдотемпературы кипения растворителя,6. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку экстракта проводят минеральной .или органической кислотой концентрацией 0,5-257,преимущественно 1-57,7. Способ по пп. 1 или 6, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качествекислоты используют соляную, фосфорную, уксусную, хлорную, лимонную, мо.лочную кислоты или их смеси.8.Способ поп.1,о т л и ч ю ш и йс я тем,что обработку кислотой проводят при температуре от комнатной дотемпературы кипения реакционной смеси,9. Способ по пп. 1 или 6, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что обработку кислотой проводят при комнаной температуре в течение 0,5-14а в условиях повышенной температув течение 0,5-8 ч.10, Способ по п. 1, о т лю щ и й с я тем, что для экстрагирования используюэфир или этилацетат.11, Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что нейтрализациюпроводят концентрированным раствором гидроокисей щелочных металловили окисей щелочно-земельных металлов или аммония,12. Способ по пп. 1 или 1л и ч а ю щ и й с я тем, чтопользуют гидроокись натрия или калия или карбонат натрия или калия,в качестве нейтрализатора.Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения средства, активного при лечении литиаза мочевых путей.Цель изобретения - устранение побочного действия и расширение спектра действия.П р и м е р 1, 100 г молотых семян кормовой фасоли Во 1 сПоз ЬН 1 огиз, просеянных через сито с отверстиями 0,65 мм, подвергают экстра. гированию этиловым эфиром в аппарате Сокслета в течение 3 ч. Полученный эфирный экстракт сушат над сульфатом магния, а затем упаривают до получения 2 г продукта масляного вида желтого цвета, Полученный экстракт взвешивают в 100 г дистиллированной воды и в такой форме вводят крысам, которым до этого были введены в моче вой пузырь фосфатные камни человеческого происхождения. Установлено сильное действие, тормозящее рост камня по сравнению с контрольной группой.П р и м е р 2. Молотые семена фасоли Во 1 сйоз в количестве 100 г просеивают через сито с отверстиями 0,65 мм и подвергают экстрагированию при помощи 1000 мл смеси метилового спирта и воды в объемном соотношении 1;1 при температуре кипения смеси в течение 3 ч. Затем нагрев прерывают и смесь отставляют на 15 ч, после чего экстракт фильтруют и упаривают спирт под понио женным давлением при 50-60 С, а остаток дополняют водой до прежнего объема. Водный раствор подкисляют соляной кислотой до получения 37-ного раствора. Затем раствор нагревают при 80 С в течение 1 ч иоотставляют для охлаждения. ОсадоР фильтруют. Получается прозрачный кислый гидролизат вишнево-чайного цвета с рН 1-1,2, который нейтрализуется до рН 5,5 при помощи концентрированного раствора гидроокиси натрия, ОбразовавшийСя осадок фильтруют а прозрачный раствор стабилизируют добавкой 0,02 г ингибитора. Полученный таким образом гидролизат затем перерабатывают в форму фармацевтического средства. П р и м е р Э. Процесс проводится по примеру 2, однако для экстрагирования молотых семян фасоли при" меняется смесь этилового спирта иП р и м е р 8.Молотые семена Фасоли Во 1 ьсЬоз в количестве 100 г просеивают через сито с отверстиями 0,65 мм0 и подвергают экстрагированию при помощи 500 мл смеси растворителей ацетон - бутиловый спирт, в соотношении по объему 1:1 при температуре окружающей среды. Полученный экстракт фильтруют и упаривают растворители, Остаток разводят в 500 мл воды и перерабатывают в требуемуюформу Фармацевтического средства,5 10 15 20 25 30 35 40 45 воды в соотношении 1:1. Полученныйгидролизат упаривают до 1/4 объема.П р и и е р 4. Процесс проводится по примеру 2 с применением дляэкстрагирования молотых семян фасоли1000 мл воды. Полученный гидролизатупаривают досуха,П р и м е р 5. Процесс проводится по примеру 2, однако для кислогогидролиза применяют фосфорную кис.лоту. Полученный гидролизат упаривают до 2/3 объемаП р и м е р б, Процесс проводится по примеру 4, полученный кислыйгидролизат экстрагируют эфиром, азатем эфирный экстракт перерабатывается по примеру 1.П р и м е р 7. 100 г молотых семян индийской фасоли Во 1 сЬоз, просеянных через сито с отверстиями0,65 мм подвергают экстрагированиюпри помощи 500 мл этилацетата притемпературе окружающей среды в течение 7 дн, Полученный экстракт перерабатывают по примеру 1 или же упаривают этилацетат под пониженным давлением, а остаток дополняют водой допрежнего объема. Водный раствор подкисляют 257-ной лимонной кислотой дополучения 107-ного водного раствораи подогревают до кипения с поддержакием этой температуры в течение 2 ч.После охлаждения в кислый гидролизатдобавляют 100 г сахара и 0,2 г анисового масла, при этом получаетсяготовая форма фармацевтического препарата, или же его подвергают дальнейшей переработке, С этой целью кислыйгидролизат экстрагируют 500 мл хлороформа. После упаривания хлороформаостаток разводят в 300 мл воды инейтрализуют концентрированным раствором карбоната калия до рН 6, Полученный раствор перерабатывают в требуемую форму фармацевтического средства.,Составитель В. БрусиловскаяТехред Н,Бонкало Корректор Т.Колб Редактор О. Головач Заказ 1336/62 Тираж 660 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 или же водный раствор подкисляют15 мл смеси молочной и пропионовойкислот (массовое соотношение 60:40)и оставляют при комнатной температуре на 13 дн. Осажденный осадок фильтруют, а кислый гидролизат экстрагируют этилацетатом. Полученныйэкстракт концентрируют под вакуумомдосуха, а затем разводят в 500 млводы и подщелачивают при помощигидроокиси кальция до рН 5,5. Обра 220563 4зовавшийся осадок фильтруют, а прозрачный раствор стабилизируют 0,15 г сложного эфира оксибензойной кислоты. Полученный таким образом гидро 5лизат затем перерабатывают в требуемую форму фармацевтического средства.П р и м е р 9. Процесс проводится по примеру 8, полученный экстракт 10 кислого гидролизата экстрагируютгидроокисью аммония.

Смотреть

Заявка

2574202, 07.02.1978

Польска Акадэмия Наук и Институт Хэмии Органичнэй

ВЛОДЗИМЕЖ ГУСТОВСКИ, МАРЯН КОЦУР, ХАНД К. АТАЛЬ, АЛИЦЯ ОРКИШЭВСКА, РЫШАРД ОЛЬШЭВСКИ, ТАДЭУШ ВРОЦИНЬСКИ

МПК / Метки

МПК: A61K 35/78

Метки: действием, литиолитическим, обладающего, средства

Опубликовано: 23.03.1986

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1220563-sposob-polucheniya-sredstva-obladayushhego-litioliticheskim-dejjstviem.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения средства, обладающего литиолитическим действием</a>

Похожие патенты