ZIP архив

Текст

(5)5 А 23 1. 2/00, С 12 С 1/ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ЕТЕЛЬСТВУ ВТОРСКОМУ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСОЛОДОВОГО ЭКСТРАКТА(57) Изобретение относится к пищевой промышленности. Целью изобретения является улучшение органолептических и лечебно- профилактических свойств экстракта, Готовят сусло; сгущают до содержания сухих веществ 65 мас., затем вносят 2;-ный водный экстракт аптечной ромашки в количестве 140 мл на 1 кг экстракта, или 5-ный водный экстракт календулы в количестве 190 мл на 1 кг экстракта, или 20/,-ный водный экстракт софоры японской в количестве 70 мл на 1 кг экстракта, или 1,60-ный водный экстракт зверобоя, пустырника, тысячелистника и чая зеленого байхового а при соотношении 1,8;1;2;2,5 в количестве 1410 мл на 1 кг экстракта. Затем смесь сгущают до содержания сухих веществ 74 мас.0 ь. тельность т приводит к веществ до вании этого отсутствуют требующие .имеет недосИзвесте та кукурузно щий декант нагрев и вь 48-50 мас,0 ь . концентрац обеспечить дового экстр ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Киевский технологический институтпищевой промышленности и Институтмикробиологии и вирусологии им. Д. К,Забо-.лотного(56) Якубович Ф.Ф.,Шакина И,А, Производство диетического солодового экстракта. МПищепром, 1967.Авторское свидетельство СССРМ 1395266, кл. А 23,3 1/16, 1986,Авторское свидетельство СССРМ 635127, кл. С 12 С 1/18, 1977,Изобретение относится к пищевой. про мышленности, а именно к технологии получения солодовых экстрактов, и может быть использована в производстве диетических и профилактических продуктов питания,Известен способ получения солодового экстракта предусматривающий предвари- тельное приготовление кукурузного солода, отлежку его, дробление, затиранйе дроб-. ленного солода с водой, ферментативный гидролиз затора, отделение сусла от твердой фазы затора и сгущение его под вакуумом.Недостаток известного способа заклю-. чается в том, чтоувеличивается продолжиехнологического процесса, что а потере биологически активных 50. Кроме того, при использоспособа в солодовом экстрактенезаменимые аминокислоты восполнения, и готовый продукт таточный выход, н способ получения концентраго экстракта, предусматриваю- й ацию кукурузного экстракта, паривание его до достижения . Недостаток способа в том, что ия готового продукта. не может длительного сохранения солоакта,ние 30 - 20 - 30-60-20 мин. Сусло осветляют вакуум-фильтрацией в энаэробных услови ях. Сгущение полисолодового сусла до экстракта происходит в вакуум-выпарных аппаратах при следующих параметрах: разрежение в вакууме 9,6. 10Па и 60 С,При достижении концентрации экс 15 20 25 30 по известному режиму, Гидролиз заторной массы производят при 35-42-52-63-70 ОС, 40 соответственно в течение 30 - 20-30 в 6045 50 55 Наиболее близким к изобретению является способ получения солодового:экстракта, согласно которому наряду с кукурузнымсолодом используют предварительно приготовленный и измельченный сухой овсяный и пшеничный солод соответственно всоотношениях 0,8:0,8;0,8 - 1,2:1,2;1,2, отделение сусла осуществляют вакуум-фильтрацией в анаэробнцх условиях, после чего вотфильтрованное сусло вводят 3 - 5% водного экстракта. солодовых ростков с содержанием сухих веществ 5-8%, сгущение подвакуумом производят в пленке 1.0-1,5 в течение 2 - 3 с, Полученный по этому способусолодовый экстракт обладает высокой пищевой и биологической ценностью, однако .не имеет определенного профилактического воздействия для предупреждения рядазаболеваний.Целью изобретения является повышение органолептических, биологических, дополнения профилактических свойствготового продукта за счет внесения биологически активных добавок в виде водныхэкстрактов растительного сырья.Способ получения солодового экстракта предусматривает приготовлейие сусла,внесение водного экстракта растительногосырья и сгущения сусла, водный экстрактрастительного сырья вносят в процессе сгущения сусла при достижении концентрациисухих веществ 65 мас.% и дальнейшее сгущение проводят до достижения сухих веществ 74 мас.%, а из водных экстрактоврастительного сырья используют 2%-ный 3водный экстракт ромашки аптечной в количестве 140 мл на 1 кг готового продукта или5%-ный водный экстракт календулы в количестве 190 на 1 кг готового продукта или2 О-ный водный экстракт софоры японскойв количестве 70 мл на 1 кг готового продуктаили 1,6%-нце водные экстракты зверобоя,пустырника, тысячелистника и чая зеленогобайкового при соотношении 1,8:1:2:2,5 в ко-,личестве 1410 на 1 кг готового продукта.Способ осуществляется следующим образом,Исходным сырьем для приготовлениясолодового экстракта является жизнеспособное зерно кукурузы, овса и пшеницы соспособностью проростания 92. Зерноэтих культур перерабатывают раздельно насолод по известной. технологии солодоращения, Полученный сухой солод отделяютмеханическим способом от ростков и подвергают обязательной 30-суточной отлежке(для завершения биохимического формирования), Получейные солода культур подвергают тонкому дроблению и затиранию сводой при соотношении массы солода и воды 1:4 при оптимальном, практически подобранном соотношении кукурузного, овсяного и пшеничного солодов 0,8:0,8:0,8 - 1,2:1,2:1,2. Засыпку солода и зэтирание с водой осуществляют по известному режиму, Гидролиз заторной массы происходит при 35 - 42-52-63-70 С и соответственно в течетракта 65% сухих веществ в него под вакуумом подают определенное количество биологически активных добавок, обладающих определенными профилактическими свойствами при некоторых видах заболеваний. После внесения биологически активных веществ продукт упаривают до концентрации 74 мас.%,П р и м е р 1. Жизнеспособное зерно кукурузы, овса, пшеницы со способностью прорастания 92% перерабатывают раздельно на солод по известной технологии солодоращения. Полученный сухой солод отделяют механическим способом от ростков и обязательной 30-суточной отлежке(для завершения биохимического формирования). Полученный солод культур подвергают тонкому дроблению и затирают с водой при соотношении массы солода и воды 1:4 при оптимальном подобранном соотношении кукурузного, овсяного и пшеничного солодов 0,8;0,8:0,8-1,2;1,2:1,2. Засыпку солода и зэтирание с водой осуществляют 20 мин. Сусло осветляют вакуум-фильтрацией в анаэробных условиях. Сгущение полисолодового сусла до экстракта проводят в вакуум-выпарных аппаратах при следующих параметрах: разрежение в вакууме 96 10 Па и 60 С,При достижении концентрации 65 мас.% в полисолодовый экстракт ромашкиаптечной в количестве 140 мл 2%-ного раствора на 1 кг готового продукта. После этого продукт упаривэют до концентрации 74 мас %Полученный обогащенный полисолодовый экстракт подвергают химическому анализу и органолептической оценке. Образец представляет собой однородную вязкую жидкость темно-коричневого цвета с приятным вкусом и ароматом настоя ромашки. В образце отмечалось полное сохранениепрофилактических свойств (по контролю снижения антител в крови), выявленных хамилюминесцентным методом.П р и м е р 2, Затирание и осветление проводят аналогично примеру 1. Перед сгущением в сусло. задают 140 мл 2-ного рас-.твора ромашки аптечной на 1 кг.готовогопродукта. Сгущение продукта проводят доконцентрации 74 мас.7 ь по примеру 1:,Образец представляет собой оДнород ную вязкую жидкость темно-коричневого цвета со слабо выраженным ароматом настоя ромашки, В результате длительного температурного воздействия в процесса.выпариеания (сгущения) на вносимый экстракт 15 ромашки профилактические свойстм последнего в значительной степени прмвлены не были,П р и м е р 3. Затирание, фильтрование 20 и упаривание проводят аналогично примеру 1, Прй достижении концейтра.- ции 72 мас.ф в продукт задают.водийй экстракт ромашки аптечной е количестве 140 мл 2-ного раствора на 1 кг готового рации 74 масОбразец имеет темно-коричневый.цвет.,недостаточно однородную консистенциа,расслаивающуюся при хранении, со вкусом 30 в толще продукта, не отличающимся от вкуса полисолодового экстракта. Вкус и аромат .ромашки аптечной отмечается лишь в верхнем слое образца. Профилактические свойства (хемилюминесцентный метод) 35 отмечаются лишь при использовании верхнего слоя образца, П р и м е р 4; Затирание, фильтрование и упаривание проводят аналогично примеру 1, При достижении концентрации 65 мэсф 6 в продукт под вакуумом задают 160 мл 2-. 40 ного раствора ромашки аптечной на 1 кг готового продукта. После этого продукт доупаривают до концентрации 74 мас,.При дегустации полученного образца в ротовой полости по истечении некоторого 45времени отмечается неприятная горечь; йе позволяющая использовать образец какпродукт питания. При этом выявлен лачеб-.ный эффект гипосенсибилизации. П р и м е р 5. Затирание, фильтрова ние, упаривание и внесенйе добавки при 65 мас.0 производят аналогично примеру 1, В качестве добавки используют водный экстракт календулы в количестве 190 ил 5 ного раствора на 1 кг готового продукта,Продукт доупаривают до 74 мас., Образец имеет темно-коричневый цвет,однородную консистенцию и обладает приятным вкусом и ароматом. При этом проявляется угнетающее действие на патогенную продукта. Продукт упаривают до концент-. 25 и .условно-патогенную микрофлору высева слизи из глотки, желудка, кишечника.П р и м е р 6, Затирание, фильтрование, упаривание и внесение добавки при 65 мас.0 производят аналогично примеру 1, В качестве добавки используют водный экстракт календулы в количестве 210 мл 5-ного раствора на 1 кг готового продукта. Продукт доупаривают до 74 мас;,Образец проявляет профилактические свойства (айалогично примеру 5), однако органолептические показатели продукта не позволяют испытывать его в качестве продукта питания,П р и ме р 7. Затирание, фильтрование, упаривание и.внесение добавки при 65 мас.производят аналогично примеру 1. В качестве добавки задают водные экстракты зверобоя, пустырника, тысячелистника и чая зеленого байхового в соотношении 1,8:1:2:2,6 в количестве 141.0 мл 1,60-ной смеси экстрактов на 1 кг готового продукта, Продукт доупаривают до 74 масОбразец имеет темно-коричневый цвет, вязкую однородную консистенцию, обладает приятным вкусом и ароматом трав, При этом полностью проявляются антиоксидантные свойства (хемилюминесцентный метод), в крови и на 7 и 14 день увеличивается количество солей тяжелых металлов.П р и м е р 8, Технологические операции проводят аналогично примеру 7 В качестве добавки используют 1430 мл 1,6-ной смеси экстрактов (см, пример 7). П родукт доупаривают до 74 масОбразец проявляет профилактические. свойства, однако имеет не свойственные данному виду продукта органолептические показатели,П р и м е р 9. Технологические операции проводят аналогично примеру 1. При 65 мас.; в продукт задают водный экстракт софоры японской в количестве 70 мл 2-ной концентрации на 1 кг готового продукта Продукт доупаривают до 74 мас,.Образец представляет собой вязкую однородную жидкость темно-коричневого цвета с приятным сладким вкусом й нежным ароматом софоры японской, Профилактические свойства оценивают по клиническим проявлениям: воспалительные процессы слизистых; изьязвления слизистых ротовой . полости; эррозивный гастрит (осмотр и гастрологическая оценка), которые заживали на 6-10 день раньше, чем у лиц контрольной группы, не получавших продукта.П р и м. е р 10. Затирание, фильтрование, упаривание и внесение добавки при 65 мас,производят аналогично примеру 1. В качестве добавки вносят водный экстракт1717078 софоры японской в количестве 90 мл 2- ной концентрации. Продукт доупаривают до 74 мас.,Образец полностьЮ соХраняет профилактические свойства, имеет темно-коричневый цвет, однородную консистенцию, однако появляющийся айтечный привкус не позволяет использовать продукт для широкого внедрения. Составитель Н.СмолякТехред М.Моргентал Корректор Э Лончакова Редактор О.Спесивых Заказ 825 Тираж Подписное , ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 Проведенные исследования показали, что внесение экстрактов растительного сырья на начальных стадиях технологического процесса получения полисолодовых экстрактов профилактического назначения нецелесообразно в результате значительных потерь биологически активных веществ; витаминов, ферментов, фитогормонов и соединений группы флавоноидов, вносимых с биологически активными добавками. Потери биологически активных веществ обусловлены длительными температурными воздействиями на экстракты растительнагосырья в ходе технологического процесса.В результате исследований установлено, что профилактические свойства вносимых экстрактов трав полностью сохранились лишь при внесении их на конечной стадии вакуум-сгуЩения при достижении концентрации сухих веществ полисолодового экстракта 65 мас,Однако при внесении экстрактов трав в продукт при концентрации 72 мас. не достигается его однородность, для обеспечения гомогенности необходимо производить интенсивное перемешивание, что повлечет эа собой усложнение конструкций аппарата и дополнительные расходы. на его эксплуатациюю. Таким образом, целесообразно осуществлять способ получения профилактического полисолодового экстракта пометодике примеров 1; 5; 7; 9, при этом экс 5 тракты растительного сырья наиболее эффективно задавать при достиженииконцентрации полисолодового экстракта65 мас после чего продукт упаривать доконцентрации 74 мас. О ,10 Использование предлагаемой технологии позволит. получить полисолодовый экстракт, обладающий общеукрепляющимдействием на организм и определеннымипрофилактическими свойствами при неко 15 торых видах заболеваний,Формула изобретения Способ получения полисолодового экстракта, предусматривающий приготовление 20 сусла, внесение водного экстракта растительного сырья и сгущение сусла, о т л и ч аю щ.и й с я тем, что с целью улучшения органолептических и лечебно-профилактических свойств экстракта, водный экстракт 25 растительного сырья вносят в процессе сгущения сусла при достижении его концентрации сухих веществ б 5 мас. , сгущение осуществляютдо содержания сухих веществ 74 мас., а в качестве водного экс тракта растительного сырья используют2 о -ный водный экстракт аптечной ромашки в количестве 140 мл на 1 кг экстракта или 5%-ный водный экстракт календулы в количестве 190 мл на 1 кг экстракта, или 2 о -ный 35 водный экстракт софоры японской в количестве 70 мл на 1 кг экстракта, или 1,бо -ный водный экстракт зверобоя, пустырника, тысячелистника и чая зеленого байхцвого при соотношении 1,8;1;2:2,5 в количестве 40 1410 мл на 1 кг экстракта.

Смотреть

Заявка

4724791, 27.07.1989

КИЕВСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ И ВИРУСОЛОГИИ ИМ. Д. К. ЗАБОЛОТНОГО

ИВАНОВ ВЛАДИМИР СЕРГЕЕВИЧ, ГУРКОВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, ДЕНИСОВ МИХАИЛ АЛЕКСЕЕВИЧ, КАЧАЛАЙ ДИНА ПОЛИКАРПОВНА, ЛЮБЕНКО ПАРАСКОВЬЯ ХРИСТОФОРОВНА, ТОКАРЕВА ВАЛЕНТИНА ИВАНОВНА, ЯКУБА НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА, ИССАКЯН ЛЮДМИЛА АЛЕКСАНДРОВНА, ХИЦЕНКО ИГОРЬ ИВАНОВИЧ, ОВСЯННИКОВА ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА, ПИЛИПЧУК ЛАРИСА РОСТИСЛАВОВНА, ЛУГИНА ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА

МПК / Метки

МПК: A23L 2/00, C12C 1/18

Метки: полисолодового, экстракта

Опубликовано: 07.03.1992

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1717078-sposob-polucheniya-polisolodovogo-ehkstrakta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полисолодового экстракта</a>

Похожие патенты