Способ обработки хлопчатобумажных тканей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1199845
Авторы: Губина, Лебедева, Мельников, Стокозенко
Текст
60 Едкий натрБисульфит натрия (38%-ный) Силикат натрия 6=1,4 г/см ) Смачиватель (препарат сульфосидна .основе оксиэтилированных амидов синтетических жирных кислот фракции С -С 1, со степенью оксиэтилирования 5-6) 2,0 2,0 2,0 отжимают до 100%-ной остаточной влажоности, запаривают при 100 С 30 мин, промывают горячей и холодной водой, кислуют в водном растворе серной кислоты с концентрацией 5 г/л, промывают, пропитывают водным раствором, содержащим, г/л: Перекись водорода 3,0Силикат натрия 8 Изобретение относится к текстильной промыШленности, а именно. к технблогии удаления нецеллюлозных примесей при подготовке к крашению и отделке хлопчатобумажных тканей,Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса обработки.Водорастворимые соли лигносульфоновых кислот используют в виде препарата КБЖ, содержащего.до 80 , нат- . риевых, калиевых или аммонийных со лей:лигносульфоновых кислот и представляющего собой отходы сульфитной варки древесной целлюлозы (концентрат сульфитно-дрожжевой бражки).П р и м е р 1 известный) . Суровую хлопчатобумажную ткань пропитывают при 70 С водным щелочным раствором, содержащим, г/л:(натриевая, калиевая или аммонийная) соли лигносульфоновых кислотСмачиватель (препарат сульфосид) 15.2,5 го продолжительность запаривания 20 мин,продолжительность запаривания после г 5пропитки раствбром перекиси водорода 20 мин. П р и м е р ы 3-9. Обработкухлопчатобумажной ткани проводят как в примере 2, но в условиях, указанных в таблице. Во всех примерах концентрации пропиточного перекисного раствора и условия обработки одинаковы. При обработке используют смачиватели: на основе смеси оксиэтилированных жирных спиртов С 1 О -С 18 состепенью оксиэтилирования 8-10 - препарат синтанол ДС; на основе 40 смеси оксиэтилированных моноалкилфенолов, где алкил Св.,о, а степень оксиэтилирования 10-12 - препарат ОП. отжимают до 100-ной остаточной 5влажности, запаривают при 100 С .Ф30 мин, промывают.П р и м е р 2. Обработку ведуткак в примере 1, но пропитку водным 10щелочным раствором проводят в присутствии водорастворимых солей лигносульфоновых кислот при следующей концентрации компонентов, г/л:
СмотретьЗаявка
3697315, 03.02.1984
ИНСТИТУТ ХИМИИ НЕВОДНЫХ РАСТВОРОВ АН СССР, ИВАНОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
СТОКОЗЕНКО ВАЛЕРИЯ ГЕРМАНОВНА, ГУБИНА СВЕТЛАНА МИХАЙЛОВНА, ЛЕБЕДЕВА ВАЛЕНТИНА ИВАНОВНА, МЕЛЬНИКОВ БОРИС НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
Метки: тканей, хлопчатобумажных
Опубликовано: 23.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1199845-sposob-obrabotki-khlopchatobumazhnykh-tkanejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ обработки хлопчатобумажных тканей</a>
Способ количественного определения фолиевой кислоты в препаратах
Номер патента: 1302135
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Букатова, Ивахненко, Палчков
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, количественного, препаратах, фолиевой
...слоя 1 смотносительно воды, Аналогичные измерения проводят для 0,4; О,б; 0,8;1,0 мл 0,01 н. раствора нитрита натрия в той же последовательности и длякаждого из объемов в отдельности.Калибровочный график строят, откладывая по оси абсцисс объем стандартного раствора нитрита натрия, а пооси ординат соответствующее значениеоптической плотности, Калибровочныйграфик строится в день проведенияанализа.Стандартный 0,01 н.раствор нитрита натрия готовят разведением О,1 н.стандартного раствора нитрита натрия,Срок годности 24 ч,0,37-ный раствор этакридина лактата готовят растворением 3 г этакридина лактата в 1 л горячей воды,Сохраняют в склянках оранжевого стекла в течение 30 дней,5 н. и 1 н. растворы соляной кислоты готовят разведением...
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Способ получения изомерных замещенных циклопропанкарбоновых кислот или их функциональных производных
Номер патента: 858559
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: C07C 69/747
Метки: замещенных, изомерных, кислот, производных, функциональных, циклопропанкарбоновых
...реакционнуюсмесь воды, льда и соляной кислоты,экстрагируют этиловым эфиром и послеобычных обработок койцентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением. Остаток очищают хроматографически на силикагеле, элюируя смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (90:10). Получают 5,46В 5 ь-циано-феноксибензилового эфира 1 й-раис,2-диметил-(2,2-ди( (фтор,2-дибромэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты.Анализ: Н Вг Г МОз (543,22).Вычислено,В: С 4,6; Н 3,5;Вг 29,4;М 2,6;Г 7Найдено, Ъ : С 49 1; Н 3 5;Вг 28,8;й 2,5;Е 6,7.ИК спектр (хлороформ). Поглощениепри 1745 см ", свойственное карбонилу( поглощенйя при.1615-1590 см-фсвойственные водородам ароматическихядер.Уф спектр (этанол).Перегиб при 230 ммк (Е( = 192);Перегиб при 269 ммк (Е( =...
Способ получения производных дегидроциклических иминокислот
Номер патента: 860697
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: A61K 31/44, A61P 9/12, C07D 207/20, C07D 211/70
Метки: дегидроциклических, иминокислот, производных
...получают 1-(2-этил-меркаптопропаноил)-(.-34-дегидропролин.П р и м е р 8. 1 в .(2-Меркаптопропаноил)34-дегидропролин.Предлагаемое соединение получаютаналогично описанному в примере 7способу, используя 1-(2-ацетилтиопропанойл)-(.-34-дегидропролинвместо 1-(3-ацетилтио-этилпропаноил)34-дегидропролина в результате чего получают 1-(2-меркапто 15 пропаноил)34-дегидропролин.П р и м е р 9. 1-(3-Ацетилтио-метилпропаноил)-0,-45-дегидропиперидин-карбоновая кислота.3-Ацетилтио-метилпропаноилхло 2 рид (5,4 г) и 2 н. раствор гидратаокиси натрия (15 мл) добавляют краствору 0,1-45-дегидропиперидин-карбоновой кислоты (4 г,) в 1 н.раствора гидрата окиси натрия (30 мл),охлажденному в бане со смесью ледвода, После перемешивания в течение3 ч при комнатной...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 497226
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Варшавский, Гуллер, Зинюк, Зотов, Копылев, Копылов, Лаптев, Новиков, Овсянникова, Позин, Репенкова, Хрипунов
МПК: C01B 25/22
...на поой пленки не- кальция, преу полугидрадрата сует образой и прочниликатау переход М. Е. Позин, Б. А. Ко Б. Д. Гуллер, Б, М, Ла В, А. Копылов, Т. Г. Г Ленинградский ордена Тринститут им, Ленсовета Изобретение относится к способу получения экстракционной фосфорной кислоты путем сернокислотного разложения природных фосфатов.Известен способ получения фосфорной кислогы путем разложения природных фосфатов серной кислотой с получением полугидрата сульфата кальция, по которому предусмотрена стабилизация последнего растворами, содержащими ион аммония.Однако этот способ не обеспечивает длительную стабилизацию полугидрата сульфата кальция и требует регенерации сточных вод, содержащих пон аммония,та в дигидрат; рН обрабатываемои среды...
Предыдущий патент: Устройство для принудительной подачи нити на кругловязальной машине
Следующий патент: Способ подготовки целлюлозосодержащих основных нитей к ткачеству
Случайный патент: Детектор огибающей амплитудно-модулированного сигнала