Способ получения 3, 5-дихлоранилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1149871
Автор: Жорж
Текст
(прототип) .ИЯ 3,5-ДИХЛОРри- или тетрано содержаениях 3 и 5,на активироГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТИРЬПИЗ,(56) 1. Патент ФРГ У 2 кл. С 07 С 87/60, 1979 (54)(57) СПОСОБ НОЛУЧЕ АНЙЛИНА гидрированием хлоранилинов, обязател щих атомы хлора в поло в присутствии палладия ванном угле, соляной кислоты и ката-литических количеств соли металла1 ба подгрупп Периодической системыпри нагревании и повышенном давлении, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью упрощения процесса,в качестве соли металла используютхлорид металла, выбранного из группы: висмут (Ш), олово (П), таллий ( 1)ртуть (П), а также сульфат серебра (1) или сульфат свинца (П), взятого в количестве, обеспечивающемконцентрацию металла 0,001-0,05 г фу ат/л, и процесс проводят при общемдавлении 3 бар в среде 49 -водногораствора соляной кислоты.1149871 1Изобретение относится к усовер- .шенствованному способу получения3,5-дихлоранилина, который используется в качестве исходного соединенияв различных областях органическойхимии, в том числе для синтеза медпрепаратов и гербицидов,Наиболее близким к изобретениюявляется способ получения 3,5-дихлоранилина гидрированием полихлор Оанилинов, обязательно содержащихатомы хлора в положениях 3 и 5в присутствии палладия на активированном угле и каталитическнх коли"честв сульфидов металлов 1 ва подгрупп ГГериодической системы (в частности, сульфидов серебра (1), свинца (П), железа (П), кобальта (П),никеля (П), марганца (П), кадмия (П)или сурьмы (П), взятых в количестве, 2 рОбеспечивающем концентрацию металлане менее 0,1 г ат/л, в среде 2 И-водного раствора соляной кислоты при .150-260 С и давлении 200 атм. ВыходОцелевого продукта - близкий к, количественному Я .Недостатком известного способаявляется сложность проведения процесса, связанная с использованиемвысоких давлений (200 атм), 30Целью изобретения является упрощение процесса получения 3,5-дихлоранилина, Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения 3,5 дихлоранилина гидрированием три- илитетрахлоранилинов, обязательно содержащих атомы хлора в положениях 3и 5, в присутствии палладия на акти рвированном угле и каталитическихколичеств хлорида металла 1 ба подгрупп, Периодической системы при на"гревании и повышенном давлении,в качестве соли металла используютхлорид металла, выбранного из группы: висмут (Ш), олово(П), таллий(1),ртуть (П), а также сульфат серебра (1) или сульфат свинца (П), взятого в количестве, обеспечивающемконцентрацию металла 0,001-0,05 г кат/л, и процесс проводят при общемдавлении 13 бар в среде 4-водногораствора соляной кислоты.1149871 Выход, 7 Продолжительностьпроцесса Соль металла Пример Формула Концентрация катиона, г ат/лЗаказ 1931/45 Тираж 384 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауаская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
2882800, 14.02.1980
Рон-Пуленк Агрошими
ЖОРЖ КОРДЬЕ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/60
Метки: 5-дихлоранилина
Опубликовано: 07.04.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1149871-sposob-polucheniya-3-5-dikhloranilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 5-дихлоранилина</a>
Способ количественного определения уксусной и молочной кислот при их совместном присутствии в электролитах химического никелирования
Номер патента: 702298
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах
...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...
Способ торможения коррозии металлов в кислотах при высоких температурах
Номер патента: 92605
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Балезин, Баранник, Бесков
МПК: C23F 11/10
Метки: высоких, кислотах, коррозии, металлов, температурах, торможения
...Напоихер, присадка КГ при 70" не тормозит растворения стали в серной кислоте, и при 85 становггс стимулятором растворения. Уротропин при 70 танюк( пе 3;,пп(ю(т мета; ., .,налоГчпо пе;ут себ 5 анилпн, хинолип, акридпп и (ранги( п(пств(, являкппиеся ингибпторами прп более низких темпе)азмр(хОсобенпос",описыва( мого способа тормок(ения норввозив металлов в кислотах при высоких температурах заключается в том, что в качестве ипгибиторов к кислотам добавляют дибромзамещепные ароматических аминов, например дибромдиметиланилин или дибромди. этиланилин. Добавки этих соединений в количествах 0,1 - 0,5% к 15",о-ной серной или 15%-ной соляной кислоте снияа(от растворение, например, стали 20, в 600- - 800 раз. Применяя указанные ингибиторы по...
Способ получения солей щелочных металлов карбоновой кислоты циклогексана
Номер патента: 210135
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 51/41, C07C 61/08
Метки: карбоновой, кислоты, металлов, солей, циклогексана, щелочных
...получить с количественным выходом чистую циклогексанкарбоновую кислоту, представляющую собой ценный промежуточный продукт для синтеза капро- .1 Я ЯТЯМ с 1 .П р и м с р 1, 3343 г водного раствора бснзоатя натрия, содерхкащего 1180 г (35,4 вес. %) бснзоата натрия, нагревают до температуры 180 С со 100 г никеля Рснея в явтоклявс емкостью 7 .с при давлении 200 ат.1 с,орда давление водорода упадет ниже 140 т его нагнетают до получения давления 200 ат. Эту операцгпо повторяют до достижения постоянного давления. В течение 8 час поглощается тсорепгческое количество водороды. После Охлс 1 ждсниЯ Реакционной мс 1 ссы до КОМнс 1 ТНОЙ ТЕМПСРс 1 ТУРЫ КЗТЯЛИЗЯТОР ОТСс 1 СЫ- вают от прсдукта гидрцрования, продукт гцдрцровяния подкисляют...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения 1, 1-диоксо-6-(замещенный метилен) пенициллановых кислот или их сложных аллиловых эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1508961
Опубликовано: 15.09.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 1-диоксо-6-(замещенный, аллиловых, кислот, металлами, метилен, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...натрия.Раствор 46 мг аллил-б(Е)-(М-ме-.тилпиррол-ил)метилен,1-диоксопеницилланата, 5 мг тетракис(трифенилФосфин)палладия (0), 4 мг трифенилФосфина и 1 мл метиленхлорида перемешивают в атмосфере азота в течение5 мин, Результирующую смесь разбавляют 1 мл этилацетата и прибавляют0,25 мл раствора 2-этилгексаноатанатрия в этилацетате. После перемешивания при комнатной температурев течение 1 ч смесь фильтруют, осадок промывают этилацетатом, диэтиловым эфиром.Получают 30 мг желтого твердогосоединения,Н ЯИР (О 0), 3 , ц, на млн; 1,50(Е)- и (Е)-изомеры,К раствору 310 мг (0,84 ммоль) аллил-альфа-(Фуран-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланата в 5 мл метиленхлорида прибавляют 0,14 мл(0,924 ммоль) трифторметилсульфонилхлорида и смесь...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорной кислоты
Следующий патент: Способ получения трео-2-окси-3-(4-метоксифенил)-3-(2 нитрофенилтио)пропионового сложного эфира и его вариант
Случайный патент: Поточная линия для изготовления теплоизоляционных пакетов