Способ получения производных бета-фенилзтиламина

Номер патента: 390065

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскеров, Ахмедов, Вейисов, Гаджиев, Горбань, Кулибеков, Халилова

МПК: C07C 49/78

Метки: алкоксиацетофенонов, фенилгидразонов, этанолили

...в теченйе 1 час 30 мин 4,4 г (0,02 моль) и-и гексоксиацетофенона.Колбу с реакционной смесью нагревают до 90 С 1 час 10 мин и при температуре 90 С выдерживают при перемешивании 2: час, После перекристаллизации из диэтилового эфира и высушивания,получают 3,53 г, 64,2% в расчете на исходный п-н-гексоксиацетофенон, эганолгидразина-п-н-гексоксиацетофенона с т. пл.45 50 55 60 65 49 С; мол. вес: найдено 273, вычислено для С 16 Н 26 М 20 278.Найдено, %: И 9,78,Вычислено, %: М 10,04.П ри мер 9. Синтез феннлгидразона и-этоксиацетофенонаВ колбу помещают 6,48 г (0,06 моль). феннлгидразина. При небольшом нагревании прибавляют по каплям в течение 1 час 3;28 г (О,02 моль) и-этоксиацетофенона. Колбу с реакционной смесью нагревают 3 - 4 час при...

Номер патента: 599502

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 9/12, C07C 335/32

Метки: вазоактивное, галоидгидраты, действие, метиларалкилизотиомочевины, проявляющие

...- Вг,СР,Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины являются физиологическиактивными соединениями. Они могутбыть использованы как лекарственныепрепараты с ваэоактивным действием.Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины общей формулы 1 получаютпри взаимодействии И-метилтиомочевины и соответствующих галоидпроиэводных в ацетоне при нагревании наводяной бане в течение 4-5 ч. Выделяют продукт обычным способом.Полученные соединения являютсякристаллическими веществами, некоторые из них очень гигроскопичны. Хорошо растворяются в воде, спирте, плохо в ацетоне, не растворяются в эфире.Данные элементарного анализа, темпе-ратура плавления и выход синтезированных соединений приведены в табл. 1,599502 Таблица 2 Сравнительная физиологическая...

Номер патента: 1160931

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Бэрри, Кеннет

МПК: C07C 87/54

Метки: дифениламина, производных

...образом.П р и и е р 11, Оценка действияпротив клещей и насекомых,Соединения оценивают по их действию против четырех разновидностейнасекомых и клещей согласно указанным методикам.Мексиканский жук и южный совкапроходный червь.Бобы с достаточно большой площадью зеленых листьев проращивают изсемян до растений, имеющих возраст4-6 дней. Затем эти растения опрыскивают рецептурой, содержащей испытуемое соединение в концентрации1000 ч/млн или ниже, опрыскиваюткак верхушки, так и нижние части листьев, причем рецептуру применяютв количестве 8-10 мл на растение.Затем растениям дают высохнуть, илистья обрывают. Листья помещают в пластиковые чашки Петри размером 100 х 20 мм, содержа" щие личинки мексиканского жука во второй возрастной стадии (Ерд 1...

Номер патента: 492079

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Ричард

МПК: C07C 169/30

Метки: трифторпрегнанов

...24 ч. получают 21- бром - 17 а - ацетоксц - 16 а - метил - 5 а, 6, 6- трифторпрегнан - 3,20-дион 11111 (23,68 г, выход 98%). ЯМР (СВС 1 з - ТМЬ), при 60 мгц, гц: 233(Я, 2, СОСН.Вг), 130(5, 3, ОЛс), 71, 73(с 1, 3, С - 19 СНз), 57, 50 (с 1, 3, С - 16 СНз), 49(5, С - 18 СНз). Идентичное соединение, приготовленное в подобных условиях, имеет т. пл. 230 в 2 С.з) Смесь 35 г ацетата натрия, 500 мл ледяной уксусной ецслоты, 25 г ацетата серебра, 2,5 мл воды ц 25,6 г дикетоца 1 У нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота ц в темноте в течсцце 1 ч. Получснцую черную смесь охлаждают ц отфильтровывают для удаления солей серебра. ф 1 пьтрат концентрируют в вакууме для удаления большей части уксусной кислоты. Вязкую массу твердых ве-...

Номер патента: 516342

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Хорст

МПК: C07C 69/52

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров

...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...