Сорбент для поглощения окиси углерода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАНИЕИЗЬБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскикСоциалистическикРеспублик и 1882587(51)М, Кл,с присоединением заявки 1 Е В 01 1 20/22 В 01 0 53/02 С 01 В 31/08 3 Ъеударстиаай квинтет СССР аа делам нэобретеннй н открытн 11(72) Авторы изобретения Центральная научно-исследовательская лаборатория полимерных контейнеров и Всесоюзный научноисследовательский институт сийтетических смол(54) СОРБЕНТ ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ОКИСИ УГЛЕРОДА Изобретение относится к сорбентам для окиси углерода и может быть использовано для извлечения окиси углерода из кислородсодержащих газовых смесей.Известен сорбент для окиси углерода, содержащий диэтиловый эфир гема, пиридин и бензол или эфир 11,Недостатком известного сорбента является его низкая сорбционная емкость.Цель изобретения - увеличение сорбционной емкости сорбента.Поставленная цель достигается тем, что сорбент содержит дибензиловый эфир гема, пнридин и пилиарилат при следующем соотношении компонентов, вес.7:Дибензиловыйэфир 2,0-7,0Пиридин 0,4-1,5Полиарилат 91,5-97,6Нижний предел содержания дибензилового эфира гема в сорбенте соответствует возникновению заметной сорб- .ции, а верхний предел - границе получения гомогенного материала. Пределы содержания пиридина в сорбенте определяются образованием комплекса пнридина с дибензиловым эфиром гема в молярном соотношении 2:1.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 50 мп, снабженную воронкой, мешалкой и трубкой для подачи гара, загружают 1 О мп хлороформа, 0,12 г дибензилового эфира геминхлорида и 1 мп пиридина, Смесь переме" шивают 10-20 мин до полного растворения гемина. К полученному раство-.ру в токе инертного газа (азот, аргон) при перемешивании в течение 5 мин приливают свежеприготовленный раствор, содержащий 0,15 г дитионита натрия и 0,2 г едкого натра в 10 мп воды, и перемешивают еще 15 мин.Реакционную массу переносят втоке инертного газа на делительную воронку, дают отстояться 30 мин и882587 Сорбент Сорбционная емкость, мг/г 0,30 ИзвестныйПредлагаемый Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 0,50 1,40 1,30 формула изобретения Составитель Н,СтрогановаТехред И,Асталош Корректор Г.Назарова Редактор Г. Кацалап Заказ 10041/8 Тираж 570 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., де 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 определяют хлороформный слой, содержащий дипиридиновое производное дибензилового эфира гема. Хлороформныйслой сушат прокаленным сульфатомнатрия в инертной атмосфере исмешивают с раствором 3 г полиарилата ДВв 60 мл хлороформа, Растворитель вместе с избытком свободногопиридина испаряют в токе инертногогаза или отгоняют под вакуумом. 10Полученный материал содержит, Х:гема 3,6, пиридина 1 и полиарилата 95,4.П р и м е р 2. Получение материала проводят, как описано в примере 1, но раствор гема смешивают с раствором 1,5 г полиарилата ДВ в 30 мл хлороформа.П р и м е р 3. Прн полученииматериала используют 6 г полиарилатаДВ, растворенного в 120 мл хлоро-,форма. Состав материала, Х: гема 7,01пиридина 1,5 и полиарилата 91,5,П р и м е р 4. Получение материала проводят, как описано в примере 1,но в качестве полимера используютполиарнлат ДВ. Состав. материала,7:гема 3,6, пиридина 1 и полиарилата 95,4.В таблице приведены данные по сорбЭОционной емкости известного и предложенного сорбентов. Количество сорбированного газа определяется весовымметодом. Сорбционная емкость предлагаемогосорбента в 1,7-4,0 раза больше, чемизвестного. Сорбент для поглощения окисиуглерода, содержащий эфир гема иниридии, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения сорб-ционной емкости, он дополнительносодержит полиарилат, а в качествеэфира гема - дибензиловый эфир гемапри следующем соотношении компонентов, вес,Х:Дибензиловыйэфир гема 2,0-7,0Пиридин 0,4-1,5Полиарилат 91,5-97,6Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. .1, Аа, СЬеа. 5 ос., 1958, ч 80,р. 1109 (прототип).
СмотретьЗаявка
2887966, 04.01.1980
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ ПОЛИМЕРНЫХ КОНТЕЙНЕРОВ, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СИНТЕТИЧЕСКИХ СМОЛ
САВИЦКИЙ АНДРЕЙ ВСЕВОЛОДОВИЧ, ЖЕЛТУХИН НИКОЛАЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, АЛЕШИН НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ, БЕЛЯКОВ ВЛАДИМИР КОНСТАНТИНОВИЧ, КАРАЧЕВЦЕВ ВЯЧЕСЛАВ ГРИГОРЬЕВИЧ, КИСЕЛЕВА ЛИДИЯ АЛЕКСЕЕВНА, СМИРНОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01J 20/22
Метки: окиси, поглощения, сорбент, углерода
Опубликовано: 23.11.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-882587-sorbent-dlya-pogloshheniya-okisi-ugleroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сорбент для поглощения окиси углерода</a>
Способ получения сорбента для датчика на двуокись углерода в газовой фазе
Номер патента: 907006
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Гукасова, Жаданов, Капустин, Козуб, Корельская, Макарова, Ройзен
МПК: C08F 8/00
Метки: газовой, датчика, двуокись, сорбента, углерода, фазе
...Затем полученный анионит 2 зрастворяют в 0,1%-ном растворе тимолового синего в метаноле. Анионит с закрепленным на нем индикатором тонкойпленкой наносят на поверхность прозрачного датчика из стекла или сополимера ЗОстирола с дивипплбензолом,П р и м е р 1, Смесь 1 г полистирола, 10 мм монохлорметилового эфира,12 мл метиленхлорида и 0,5 г хлористого пинка выдерживают 1 ч при 20 С,оХлорметилированный полимер содержит2,7% хлора. Затем в реакционную смесьприливают 20 мл 20%-ного раствора воды в диоксане и выделяют продукт добавлением реакциопцой смеси в метанол. Для ополного удаления хлористого цинка продукт еще раз растворяют в диоксане ипереосаждают в воду.К хлорметилированному полистиролудобавляют 10 мл 20% ного раствора три-метиламина в...
Способ получения сорбентов на основе окиси алюминия
Номер патента: 706103
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Булачева, Гареев, Заплатина, Каган, Козел, Лимарь, Мухин, Старенченко, Тищенко, Шепеленко
МПК: B01J 1/22
Метки: алюминия, окиси, основе, сорбентов
...ведут в три стадии; при насыпной вес 0,25 г/см;120 - 250 С в течение 20 - 30 с, при 600 - размер частиц менее 1,5 мкм;800 С в течение 20 - 30 мин, и при 900 - суммарную удельную электропроводность51100 С в течение 20 - 30 мин. - 20 мк/см;рН воднои ыт жводной вытяжки - 7,0 + 0,5;в еакто с быст ходной мешалкой заливают вРемЯ до начала гидРатации не менее 12 ч;степень удержания на волокне (целлюлозе)4 - 10 л воды и одновременно гри включеннойль алюминия кг алюминий не менее 70%;10тангенс угла диэлектрических потерь (т 90) приазотнокислый 73,5; алюмоаммонийные квасцы107,5; алюминий сернокислый 65,4; алюминий исходного продукта (195,)0,001хлористый 47,4; и карбонатный осадитель, кг: продукта в смеси с сорбентом (тдб 2)карб нат аммония...
Способ получения ди-алкил-аминоэтиловых эфиров пиридин-3 карбоновой кислоты
Номер патента: 35836
Опубликовано: 30.04.1934
Авторы: Кацнельсон, Кнунянц
МПК: C07D 213/80
Метки: ди-алкил-аминоэтиловых, карбоновой, кислоты, пиридин-3, эфиров
...пахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 10 лм при 155 - 157 и при 20 ял при 168 - 170, Он может быть применим в химико. фармацевтической промышленности.Пример. К 20 г никотиновой кис. лоты постепенно приливается тионилхлорид в количестве, на 5% превышающем теоретическое количество. Масса нагревается один час на водяной бане, к ней прибавляется 30 сма бензола, который тут же отгоняется. Затем приливается бензол в количестве 100 см, и при размешивании к смеси прибавляются 2 моля диэтиламиноэтанола, Реакция идет с сильным выделением тепла, и бензол закипает. По окончании реакции смесь нагревается до кипения бензола на бане в течение трех часов. Содержимое колбы охлаждается, и при охлаждении приливается крепкий раствор поташа....
Способ получения s-эфиров пиридин-4-тио гидксимовой кислоты
Номер патента: 419523
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Кривенчук, Петрунькин
МПК: A61K 31/15, A61K 31/4425, C07D 213/70, C07D 213/76
Метки: s-эфиров, гидксимовой, кислоты, пиридин-4-тио
...1 Оль) 3- диметиламинопропант 1 ола -1 и к полученному растворупри перезешива 11; прибавляют,по частям суспензио 3,86 г (0,02 яголь) хлорг 1 драта пиридин - 4 - гидрокс 1 моилклорида в 10 11 л .1 етснО;1 а. В осдо выделяется хлорид калия, реакционная смесь разогревается, После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают метанолом фильтрат подкисляют раствором Хлористого водорода в метаноле до кислой реакции среды, растворитель упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют при нагзевав в смеси изопропанола с метанолом (80 мл + 22 ил), прибавляют 5 ил эфира и охлаждают. ВыдеЛИ. аСЬ ЗЯЗКс 1 Я МаССс 1, КОТОзс 1 1 СЗ.3 гССКО.1 ЬКО дисй закр 1 нсталл;зовалась. Осадок отфильтровыва 1 от, промываот изопропаиолом, вес 1,58 г. К фильтрату...
Способ приготовления катализатора на основе никеля для очистки водородсодержащих газов от окиси и двуокиси углерода
Номер патента: 440023
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Алексеев, Дьяконов, Егеубаев, Колесова, Крейндель, Соболевский
МПК: B01J 23/78, B01J 37/03
Метки: водородсодержащих, газов, двуокиси, катализатора, никеля, окиси, основе, приготовления, углерода
...фильтруемость полученного осадка и повышает механическую прочность катализатора.При полном растворении носителя образуется труднофильтруемый гелеобразный осадок.Введение алюмината кальция предотвращает образование геля и способствует повышению механической проч440023 х ха на ой мас- улучв обьента и ичеси Известн й 0-А 1 40 2 Предл а г 15 М0-А 10с добавкой 15 алюмината 20 кальция 7 65 емаазот -темпе 0 С.перевиде Формула изобретен личество ки ия глинозем ем 15-ного В суспенэию алюмината к тщательно ы пос йтратвора нозеаль пер ия имешиа,С 0 З,шиоПолучен промыв ают, при темперБф табл, катализ ато ным и пред ый осдекантуреприве док отфильируют и пр00-400 С.ены данные испытанчготовленных иэвестм способами,т ро вы в ают, окали вают 00...
Предыдущий патент: Способ обработки окиси алюминия для осушки непредельных углеводородов
Следующий патент: Способ получения сорбента
Случайный патент: Устройство для деления