Способ получения глицирама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 827065
Автор: Степанова
Текст
1 п 182706 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Св 1 вв беввтских Социалистических Республик43) Опубликовано 07.05,81. Бюллетень45) Дата опубликования описания 07.05.81. ф. Степано етения мацевтический институ(71) Заявит тигорск ИЦИРАМ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН фармаенноств и сУдарстеенный комитет (23) Приорит Изобретение относится к химикоцевтической промышленности, а им к способу получения активных веще 3 растительного сырья.Известен способ получения глицирама 5 (аммонийная соль глицирризиновой кислоты) путем обработки корней солодки голой (01 уггЫгае д 1 аЬга ) раствором аммиака, затем серной кислотой с последующей экстракцией осадка ацетоном и очисткой. Вы ход целевого продукта 86 г на 1 кг сырья 1 Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта,Эта цель достигается тем, что перед об работкой сырья свежесобранные корни солодки голой ферментируют с водой при температуре 35 - 40 С в течение 22 - 26 час.П р и м е р, 25 г измельченных корней солодки голой (61 уггЫгае даЬга 1) фермен тируют со 125 мл дистиллированной воды при температуре 36 - 38 С в термостате в течение 22 - 26 час. После ферментации жидкость сливают, а сырье дробно обрабатывают 125 мл 0,25%-ного раствора амми ака (сначала 75 мл, затем 50 мл с 10-минутным перемешиванием). Операцию проводят в аптечных ступках. Затем сливают и процеживают. Полученные извлечения объединяют (220 мл) и обрабатывают кон центрированной серной кислотой при рН 1 - 3 (проба с универсальным индикатором). Время обработки 12 час. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, промывают дистиллированной водой и сушат при температуре 50 - 60 С в вакуум- сушильном шкафу в течение 20 - 25 час. Вес осадка 4,5 г. Затем осадок измельчают в ступке, просеивают через капроновое сито и экстрагируют 45 мл безводного ацетона в три приема (по 15 мл). Процесс проводят при нагревании на водяной бане с обратным холодильником в течение 3 - 5 мин при температуре 60 - 70 С. Из полученных ацетоновых извлечений осаждают триаммонийную соль глицирризиновой кислоты путем добавления в раствор концентрированного 25%-ного раствора аммиака до рН 7,0 - 8,0. Осадок отделяют на воронке Бюхнера, промывают ацетоном и прямо на фильтре обрабатывают 3-кратным по отношению к весу осадка количеством ледяной уксусной кислоты. Полученный технический глицирам высушивают в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 100 - 105 С. Выход целевого продукта 3,08 г, что позволяет получить из 1 кг сырья от 125 до 140 г глицирама.Полученный препарат широко применяется при лечении бронхиальной астмы, осо827065 Формула изобретения Составитель И. Губарева Техред А. Камышникова Корректор В; Петрова Редактор П. Горькова Заказ 732,3 Изд.315 Тираж 694 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бенно у детей, где гормональная терапияявляется нежелательной. Способ получения глицирама путем обработки корней солодки голой (61 уггЫкае д 1 аЬга 1.,) раствором аммиака, затем серной кислотой с последующей экстракцией осадка ацетоном и очисткой, о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, перед обработкой сырья свежесобранные корни ферментируют с водой при температуре 35 - 40 С в течение 22 - 26 час,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Автореф. дис. на соискание учен, степени д-ра фарм. наук. Пономарев В, Д.10 Исследование процессов экстрагированияи технологии препаратов корня солодки голой. Тбилиси, 1972, с. 30 - 32.
СмотретьЗаявка
2588225, 07.03.1978
ПЯТИГОРСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
СТЕПАНОВА ЭЛЕОНОРА ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: глицирама
Опубликовано: 07.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-827065-sposob-polucheniya-glicirama.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глицирама</a>
Способ получения поликарбонатов
Номер патента: 138030
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бесфамильный, Кострюкова, Котрелев
МПК: C08G 63/62
Метки: поликарбонатов
...(в дальнейшем называемый - эфир ДМ). Реакция протекает по следующей схеме:138030 После окончания реакции в реакционную смесь добавляют бензол (400 лл на моль взятого дифенилолпропана) и отмывают смесь от пири- дина до исчезновения его запаха. Затем, после полной отгонки бензола, эфир ДМ высаживают минимальным количеством метанола Для получения чистого продукта эфир ДМ один раз перекристаллизовывают из метанола, Температура плавления чистого эфира ДМ - 91, Число омыления, измеренное в лг КОН на мл эфира - 320, вычисленное - 325,6.Во второй стадии производят переэтернфикацию эфира ДМ. Процесс ведут в реакторе из нержавеющей стали в присутствии в качестве катализаторов, метилата натрия и тетрабутоксититаната.Реакция...
Способ получения нитропроизводных трихлор-1, 3, 5 трифенилбензола
Номер патента: 169098
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/12
Метки: нитропроизводных, трифенилбензола, трихлор-1
...стадия.бензола првании раствкислоты и к18 мл 94,6104%-ногодерживаютмассу медл уппабО писна Известен способ получения нитропроизводных галоид, 3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что 3-нитро-бромацетофенон обрабатывают раствором гидросульфата калия или серной кислотой при температуре 125 С.С целью расширения сырьевой базы для синтеза биологически активных веществ, красителей и взрывчатых веществ, предложен способ получения нитропроизводных трихлор,3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что паратрихлор,3,5-трифенилбензол или метатрихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нптрующей смесью, состоящей из 97,70/О- ной азотной кислоты и 104%-ного олеума при температуре 90 - 95-С в течение 3 час.При этом метатрихлор, 3,...
Способ получения непредельпых производньх пиперидина или его алкилзамещенных
Номер патента: 245107
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Махсумов, Сафаев, Турдымухамедова
МПК: C07D 211/14
Метки: алкилзамещенных, непредельпых, пиперидина, производньх
...и м е р 3. Получение 2-метилпиперидиноК-гептена.В трехгорлую колбу, снабженную мешал кой, капельной воронкой и насадкой ДинаСтарка, помещают 19,8 г (0,2 моль) 2-метилпиперидина, 11,41 г (0,1 моль) гептплового альдегида и 10 г прокаленного углекислого калия. Смесь, перемешивая, нагревают при 25 температуре 125 С в течение 16 час. После охлаждения продукт извлекают эфиром, промывают дистиллированной водой, затем 5%-ной соляной кислотОЙ и 5%-пым Водным раствором едкого кали, Эфирный слой сушат 30 пад прокаленныз 1 хлорстыл кальцием. ПсЗаказ 2650/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 регонкой в вакууме получают...
Способ получения ы, 8-дивинил-2-меркаптобензимидазола
Номер патента: 427010
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Абрамова, Скворцова, Тржцинска
МПК: C07D 235/28
Метки: 8-дивинил-2-меркаптобензимидазола
...960, 1632, 3050 ся , характерные ной группы. Исчезают полосы пог рактерные для Х-Н-связи (34 5-Н (2500 - 2600 сл ). Винильн азота и серы дают характерные спектре ПМР, который характер дующими параметрами (химичес м. д.; константа спин-спинового вия - 1, гц);427010 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Техред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 1737/466 Изд.792 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Исходным соединением для синтеза служит 2-меркаптобензимидазол, т. пл. 298 - 300 С.В стальной вращающийся автоклав емкостью 0,25 л,загружают 3 г 2-меркаптобензимидазола, 0,15 г СцС 1 и...
Способ получения терпеноидомалеиновой смолы исходного вещества для приготовления водорастворимого антисептического продукта
Номер патента: 1768577
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Ворков, Дегтяренко, Качеровская
МПК: C07C 51/567, C07D 307/77
Метки: антисептического, вещества, водорастворимого, исходного, приготовления, продукта, смолы, терпеноидомалеиновой
...Реакция экзотермична, температура реакционной смесии повышается до 160 С. Не дожидаясьснижения температуры реакционной смеси,включают обогрев и продолжают реакцию при температуре 170 С в течение 2 часов, Выход готового продукта 13,6 г, что составляет 99% от теории. Продукт светло-желого цвета, количество остаточного малеинового ангидрида 0,15%, кислотное число 247 мг КОН/г, температура размягчения 55-60 С, Спектральные характеристики такие же, как и в примере 1.П р и м е р 3, В реактор загружают 100 г терпентина, 43 г малеинового ан гидрида, 7,1 г (5%) катионита КУ, Смесь нагревают с перемешиванием до 100 С, затем обогрев отключают. Реакция экзотермична, смесь разогревается до 170 С. Далее ведут реакцию при температуре 170 С втечение...
Предыдущий патент: Способ профилактики эндогенногоинфицирования при острых лейкозах
Следующий патент: Способ получения урсоловой кислоты
Случайный патент: Способ автоматического управления процессом адсорбционной очистки сточных вод