Способ получения пикриновой кислоты нитрованием динитрофенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)до 821 эх . Класс 12 о, ЗоьСССР ОПИСАНИЕ ИЗО Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУА. И, Титов и Н. Г. Лаптев СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИКРИНОВОЙ КИСЛОТЫ НИТРОВАНИЕМДИНИТРОФ ЕНОЛАЗаявлено 31 мая 1949 г, за М 398312 в Гостехнину СССРПри производстве пикриновой кислоты цз дшштрохлорбензола известным способом процесс ведут таким образом, что после превращения дипитрохлорбензола в ддднитрофеддол, последний нитруют до пикриновой кислоты нитрующей смесью цли азотной кислотой в среде сернои кислоты. Практический выход продукта, считая на дцнитрофенол, при этом не превышает 83%, Остающаяся после выделения тшкрцновой кислоты отработанная кислота, содержащая, кроме серной кислоты, азотную кислоту, растворенную пикриновую кислоту, побочные ддродукты нитрования и тому подобное, подвергается операциям деиикрацци и депитрации, что сильно усложняет производство ц требует добавочного оборудования.Описываемый способ но сравнедппо с известным иовьшдает выхол д.родукта, Это достигается тем, что для ддддтрадддддд применяют азотнудо кислоту 50%-ной концентрацииПример 1, 20 г дцнцтрофенола смешивают со 100 г 49%-ной ддддслотьг ц при энергичном перемепшианиц нагревают 3 час прц 70 - 80 и 1 - 1,5 час при 100. Образовавшееся вначале масло постепеддно ддсддеходят в кристаллическую массу. По охлаждении кристаллы пикрцноддой кислоты отфильтровывают, промыватот на фильтре небольшим количеством холодной воды и в случае необходимости дополнительно подверг д ают ооработке острым паром, после чего сушат до постоянного веса црц температуре около 60. Получают 20.0 г пикриновой кислоты (80,3% от теоретического) с т. застыв. 121 Л=.Основной фильтрат подкрепляют окислами азота до концентрации / %С 49 ю-нодд кцслотьд, При повторном пцтрованшд 20 г динптрофеиола подкрецлешдой азотной кислотой от первой нитрацци получают 20,9 г пикриновой кислоты (84,0% от теоретического) с т. застьдв. 1213. Условия повторного нцтрованця и последуюпдей обработки те же, что ц д.дя первого нитрованияМ 82150 Предмет изобретения Способ получения пикриновой кислоты нитрованием динитрофснола азотной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, для нитрации применяютазотную кислоту ниже 50%-ной концентрации. Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр, 50 Редактор А. В, Нечайкин Инфо 1 оицпончо-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Заказ 2250 Подп. к печ. 10/1 Пг.Тираж 250. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография Л 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Пример 2, 20 г динитрофенола смешивают с 200 г азотной кислоты.Реакцию осуществляют, как в примере 1, но к концу операции проводят ф дополнительно выдержку в течение 15 мин. прп т, кип, около 100. Поохлаждении получают 19,1 г пикриновой кислоты с т, застыв. 121,3. Отработанную кислоту подкрепляют до 30%-ной концентрации окислами азота и вновь проводят нитрование 20 г динитрофенола; прп использовании отработанной кислоты получают 21,0 г пикриновой кислоты с т, застыв, 121,2.
СмотретьЗаявка
398312, 31.05.1949
Лаптев Н. Г, Титов А. И
МПК / Метки
МПК: C07C 201/08, C07C 205/24
Метки: динитрофенола, кислоты, нитрованием, пикриновой
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-82150-sposob-polucheniya-pikrinovojj-kisloty-nitrovaniem-dinitrofenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пикриновой кислоты нитрованием динитрофенола</a>
Способ получения метакриловой кислоты и ее производных
Номер патента: 143389
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов
МПК: C07C 57/065
Метки: кислоты, метакриловой, производных
...быть выделена с количественным выходом минеральными кислотами (НгЯО, НзРО 1, НС 1, НЫОз н др.), а также органическими кислотами, имеющими константу диссоциации большую, чем метакриловая кислота, например, молочная кислота, а.оксиизомасляная кислота, фталевая кислота и др.2 СН = С - СООХН, - ,-Н гЯО,-+2 СН, = С - СООН + (ХН,)г ЯО,СН, 1 или СНя С СООЛ Н + СНз С СООН + ОН СН, СНзСНг С СООН 1 СНз С СООМН 4ОНВ случае вытеснения метакрнловой кислоты из ее аммонийной солп а-оксинзомасляной кислотой, образующуюся аммонийную соль а-оксиизомасляной кислоты снова подают на дегпдратацию. Смешанный кальций-фосфатный катализатор для процесса дегидратации готовят осаждением растворов азотнокислого кальция и хлористого кальция аммиачным раствором двух...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 383276
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 69/44
Метки: адипиновой, кислоты
...цз рс 11 кциоццой среды.П р и м ср 1. А. К 9370 г ццклогексацового раствора п 1 дроперекцсц, полученного окпслеццем и.1 клогексяца В жидкой фязе Оез кятализатора при помощи це богатого кислородом воздуха и предварительно обогашецного, приливают 368 г волы при 25 С и перемешивают в течение 1 лин. Отделяют водную фазу от органической. Зту огерацию повторяют еше два раза,Собранные водные растворы дважды промывают, используя для этого каждый раз по 460 лл ццклогексаца, Собирают 1227 г раствора, Анализ одцой алцквоты показывает что сца содержит 0,76 ло,ь 6-гидропероксцгсксацово кислоты ц 0,09 ло.ь Ядцпцповой кислоты.Четырежды экстрагцруют 650 г водного раствора пр 25"С, расходуя каждый раз по 00 лл этилацетатя, затем объединенные...
Способ получения себациновой кислоты
Номер патента: 1111685
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Казунори, Тосиро, Юудзи
МПК: C07C 67/08
Метки: кислоты, себациновой
...метилового полуэфира адипиновой кислоты в вытекающем потоке составляет 17 г, что соответст 55 вует 812-ному извлечению. Процент извлечения определяют по следующему уравнению: ность 615 г/л содержание водыйЗХ; эффективный диаметр 0,350,55 мм; обменная способность 1,5или более мэкв/мл смолы, выдерживаемая температура 1 ОО ОН-тип, пригодный предел рН 0-9), регенерированной до ОН-типа, заливают растворомэлектролита, из которого извлеченыметиловый спирт, метиловый полуэфирадипиновой кислоты и его соль калия,Таким образом, обработанный анионитпомещают в колонку внутреннегодиаметра 155 мм и длиной 1000 ьм. Колонка снабжена рубашкой. Через колонку с аяионитом сверху вниз пропускают 200 г масляного слоя, из коОбменная емкость проскока где В -...
Способ получения монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 119875
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 51/27, C07C 53/16
Метки: кислоты, монохлоруксусной
...на 100/О, либо в виде димера, либо в виде водных растворов мономерного хлоруксусного альдегида с концентрацией 55 - 90/О, полученных путем ректификации технических растворов монохлоруксусного альдегида, вносят 20 мг (0,1% от веса альдегида) инициатора окисления: порошкообразный кобальт, медь, свинец и др. или соль азотистой кислоты натрия или калия. Затем в колбу заливают азотную кислоту в количестве 25,3 г, считая на 100% (1,5 моля на 1 моль альдегида), Концентрация азотной кислоты зависит119875 Предмет изобретения 1. Способ получения монохлоруксусной кислоты путем окисления монохлоруксусного альдегида азотной кислотой, отл ич ающи йс я тем, что, с целью увеличения выхода и ускорения реакции, процесс проводят при температуре не...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 294317
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эдмунд
МПК: C07C 51/295, C07C 53/00
Метки: карбоновых, кислот
...солей минсральной кислотой.Полученные карбоновые кислоты используются как органические промсжуточныс продукты, например, при изготовлении синтетических смазочных веществ.Во всех опытах водная смешанная щелочь содержит 1,04 г щелочи на 100 г смеси,11 р и м е р 1. 40 ч. таблстированного едкого кали помещают в сосуд из мягкой стали, снабжонный мешалкой и карманном для термометра. Выпускное отверстие сосуда соединяют с воздушным холодильником, снабжснным аппаратом Дина-Старка. 1 емпсратуру повышают до 340 С, и и перемешанной щелочи,в течение 230 вин регулярно прибавляют 50 г. метилизобутилкетона, затем нагревают еще 30 11 ин. После постепенного прибавления воды для растворения калийных солей и охлаждения смеси получают 4,5 ч. исходного...
Предыдущий патент: Способ пропитки кож эмульсиями из полиакриловых эфиров
Следующий патент: Способ получения химически чистого и реактивного ацетона
Случайный патент: Устройство для автоматической поверки стрелочных измерительных приборов