Способ диагностики менингококковой инфекции

патен; "" антно т.биЬлирт,"саятека ц 1;,Е С А ОП И7793 Союз Соеетскик Социалистических Республик(45) Дата опубликования о 3 осударстеекаык комете СССР по делам изобретений и открытийсания 30.03.82 72) Авторы изоб етен вский, Н. А. Семина, С. В, 1 цабалин бцов, В. С. Цветков и Г, А, Ермолин дена Ленина институт усовершенствования льный научно-исследовательский институтэпидемиологии 54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НИНГОКОККОВОИ ИНФЕКЦ Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунохимической диагностике менингококковой инфекции.Известен способ диагностики менингококковой инфекции путем фиксации наполистироле менингококкового антигена,добавления исследуемой сыворотки, инкубации смеси с последующим отмыванием смеси, добавлением меченых ферментом антител к иммуноглобулинам исследуемой сыворотки, инкубированием реакционной смеси, повторным отмыванием и диагносцированием наличия менингококковой инфекциипо результатам реакции 11.Однако известный способ не позволяетдиагносцировать менингококковую инфекцию группы А,Способ осуществляют следующим обраом. В параллельные ряды лунок микротитровальной плашки вносят раздельно раст 5 воры менингококкового антигена и индифферентного для данного случая белка, причем рН обоих растворов одинаков и равен 5,2 - 5,4; содержание белка в обоих растворах одинаково и равно 18 - 20 мкг/мл.10 Плашки с содержанием в лунках инкубируют в течение 18 - 20 ч при 4 - 5 С.Содержимое из лунок удаляют, Лункипромывают от несвязавшихся белков и вносят в соответствующие друг другу параллельные лунки (одна из которых сенсибилизирована менингококковым антигеном, а другая - инертным белком) исследуемые сыворотки.Плашки инкубируют в течение 50 - 60 мин 20 при 37 - 38 С,Целью изобретения является диагностика менингококковой инфекции группы А.Эта цель достигается тем, что в качестве антигена используют полисахаридобелковый антиген группы А с содержанием белка 18 - 20 мкг/мл, фиксацию антигена на полистироле проводят при рН 5,2 - 5,4, 4 - 5 С в течение 18 - 20 ч, смесь инкубируют при 37 - 38 С в течение 50 - 60 мин, а реакционную смесь, полученную после добавления меченых антител, инкубируют при тех же режимах. и лунки оточных антитела сывороотмы белко к им ток,И при 3 С 0 мываяки отх антир ия В. И. Покр И. В. Р 1) Заявители Центральный о врачей и Центодержание из лунок удаляютвают от несвязавшихся сыворв, после чего вносят в лункимуноглобулинам исследуемыхмеченых ферментом,нкубируют плашки в течение 50 - 60 ми7 - 38 С.одержимое лунок удаляют, луют от несвязавшихся месячны771931 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред И, Пенчко Корректор И, Оснновская Редактор Е. Месропова Заказ 255/165 Изд.121 Тираж 717 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент тел и вносят в них раствор субстрата для фермента - метки,Результаты учитывают качественно визуально по разнице в окрашивании раствора субстрата в лунках, сенсибилизированных менингококковым антигеном, и в лунках, сенсибилизированных инертным белком, и характеризуют количественно по превышению разности экстинкций в этих двух лунках ошибок измерения используемого спектрофотометрического устройства.Предлагаемый способ позволяет выявлять в сыворотках больных антитела к эндемическому менингококку группы А в количествах, менее чем 0,01 мкг/мл. Способ диагностики менингококковой инфекции путем фиксации на полистироле менингококкового антигена, добавления исследуемой сыворотки, инкубации смеси с последующим отмыванием смеси, добавлением меченых ферментом антител к иммуноглобулинам исследуемой сыворотки, инкубированием реакционной смеси, повторным 5 отмыванием и диагносцированием наличияменингококковой инфекции по результатам реакции, отличающийся тем, что, с целью диагностики менингококковой инфекции группы А, в качестве антигена ис О пользуют полисахаридобелковый антигенгруппы А с содержанием белка 18 - 20 мкг/мл, фиксацию антигена на полистироле проводят при рН 5,2 - 5,4, 4 - 5 С в течение 18 - 20 ч, смесь инкубируют при 37 - 38 С в те чение 50 - 60 мин, а реакционную смесь, полученную после добавления меченых антител, инкубируют при тех же режимах. Источник информации, принятый во20 внимание при экспертизе: 1, Ргасй С. Л, 1 п 1 ес 11 оп РВеазез, 136, 1977,