Материал для пропитки конденсаторов

Номер патента: 525663

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Валуева, Громова, Пирожков, Проскуряков, Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматические, базовые, жидкости, масел, сложные, смазочных, эфиры

...Реакцию проводят в среде ксилола как азеотропного агента, Когда кислотное числостановится постоянным, а в ловушке прекра.шается выделение воды, реакцию заканчивают, Далее реакционную смесь пропускают2 ф через колонку, заполненную сильноосновныманионитом АВдля очистки от кислыхсоединений, Очищенный эфир Сушат над8 а 504, отгоняют ксилол и избыток спирта,а затем высушивают в вакууме. СвойстваЭ синтезированного эфира показаны в табл,3,4 и 5, там же приведены свойства других,аналогично полученных эфиров. 5256635придают эфиру повышенные термическую,термоокислительную и радиационную стабильность, Наличие кислородного мостикамежду двумя фенильными группами (дифенилоксидная группировка) улучшает низкотемпературные и...

Номер патента: 592824

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Клебанов, Шологон

МПК: C07D 301/02

Метки: 4эпоксициклогексановых, ароматические, бис-3, качестве, кислот, связующих, сложные, термостойких, эфиры

...ч реакционную смесь выливают в большойобъем холодной воды.Пиридиновый раствор (4,4-дифенилфталид)бис,4-эпоксициклогексанкарбоксилат многократно промывают водой, затем пиридин отгоняют в вакууме. Получают 51,2 г светлойочень вязкой смолообразной жидкости, Выод 96% от теоретического.Полученный продукт представляет собойсветлую, очень вязкую смолообразную жидкость. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 Найдено, %: С 76,17; Н 5,83.СзЛзоОьВычислено, %: С 76,41; Н 5,62.Б. Эпоксидирование и выделение аналогично примеру 1 и, Б.Эпоксипроизводное представляет собойтвердое вещество, т. пл, 106 - 110 С. Выход50 г (92% от теоретически возможного).Содержание эпоксидных групп, найдено14,9%, вычислено 16,1%.Найдено, %: С 78,31; Н 7,71.С 34 Н 3008.Вычислено, %. С...

Номер патента: 285637

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вернер, Рольф, Урсула, Харри

МПК: C07C 67/48, C07C 69/76

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот12, сложных, эфиров

...температуре, например равной 120 - 130 Сне прерывая процесса, например проведением промывки, удаляют алкоголь, образующийся прежде всего за счет омыления полуэфира, с помощью отгонки с водяным паром при давлении, меньшем 200 л,ц рт. ст.Требуемое количество перекиси водорода определяется в зависимости от интенсивности запаха и степени окраски (по степени загрязненности сложного эфира). Такое количество находится в пределах от 0,1 до 2,0 вес, /о, считая на теоретический выход сложного эфира. В широких пределах может изменяться и количество добавляемого раствора щелочи, который добавляется совместно с перекисью водорода в том случае, если обработка перекисью водорода осуществляется раздельно от нейтрализации. При применении 5 оо-ного...

Номер патента: 944505

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Вэйн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86

Метки: 1-диокиси, кислоты, пенициллановой, сложных, эфиров

...стандарт тетраметилсилан.П р и м е р 3. 1,1-диокись 3-фталидилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-диокисипенициллановой кислотц в 5 мл М,й-диметилформамида прибавляют 0,47 мл три.этиламина, после чего вводят 0,715 г3-фталидилбромида. Реакционную смесьперемешивают 2 ч при комнатной температуре и после этого ее разбавляютэтилацетатом и водой. Величину рН водной фазы повышают до 7,0 и слои разделяют, Слой этилацетата последователь. но промывают водой и насыщенным раствором хлористого натрия, выпаривают в вакууме и получают целевой продукт.Спектр ЯИР (в дейтерированном хлороформе) показывает поглощение при1,47 (синглет, 6 Н), 3,43 (мультиплет,1 Н), 4,45 (синглет, 1 Н), 4,62 (мультиплет, 1 Н), 7,40 и 7,47 (два синглета,1 Н) и 7,73...

Номер патента: 438177

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Триг, Фелькер

МПК: C07C 67/32, C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, сложных, эфиров

...возрастает до количественного превращения, Выход акрилового эфира увеличивается до 90 О/о от теоретического и более. При снижении количества закиси меди до 7,15 г (0,05 моль) и пропускании 7,5-кратного количества (0,375 моль) монометилмалеината, но с той же скоростью превращение составляет 87,5/о, а выход выделенного акрилового эфира свыше 75/, от теоретического. Во всех опытах введенную закись меди можно регенерировать полностью,П р и м е р 2. Получение этилакрила путем непрерывного декарбоксилирования закисномедной соли моноэтилиалеината.Уравнение реакции см, как в примере 1 (й - С,Нь).Опыт проведен в аппаратуре, описанной в примере 1. Соблюдались те же условия опыта, причем применяют 5,5-молярный избыток 5 10 15 20 25 30 35...