Способ регенерации щелочи из отработанного раствора, получающегося при облагораживании березового шпона

Номер патента: 511014

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вальтер, Дональд

МПК: C07H 15/16

Метки: линкомицин-2-фосфата, производных

...с меркаптаном фор;мулы Я ЬН, где Я- алкильная группа небф более чем с 20 углеродныли атомами, ноотличная от 3, и получают дитиоацетали.Полученные соединения можно подвергатьгидрогенолизу с последующим ацилированием,При выполнении предлагаемого способ ф линкомицин или аго аналоги (лучше в виде гидрохлорида) сначала конденсируют сароматическим альдегидом при слабом нагревании с получением 4,3-0-арилиденлинмицина, Если применяют гидрохлорид лин-мицина, то не нужен кислотный каталитор, так как сам гидрохлорид обеспечиет достаточный катализ реакции. Реакцию смещают в нужнюю сторону путем азеотропоного удаления воды органическим растворителем, например бензолом, толуолом,хлороформом, дихлорэтаном. Необходимостьв азеотропном растворителе...

Номер патента: 399118

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арнольд, Перси

МПК: C07J 5/00

Метки: 169134удк, 6(088, изобретениям, кл, описание

...хлористый водород, все растворяется. С:есь перемешивают 2 час, красный раствор смешивают с 35 мл 10%-ного раствора бисульфита патрии, перемешивают в течение часа, красная окраска исчезает. Метиленхлорпдпый слой псомывают водой, доводят 1,-ным раствором едкого натра рН до 8, затем доводят рЙ водой до 7 и упаривают под в:куумом.Остаток растворяют в 20 мл ацетона, раствор охлаждают, получают 3,5 г крпсталли;ескогс (п 1:измы) 16 а-метила-оксипрогестерона, т. пл, 180 - 182 С.П р и м е р 4. В охлаждаемый на ледяной бане раствор 8,4 г 21-ацетата 5 а, ба-оксидо 1 ба-метилпрегнантрнол, 7 а, 21-она.20 в 0 мл хлористого метилена приливают по каплям 2,6 мл 57,4-ной йодистоводоводпой кислоты ( мол. зкв.). Смесь застывает, образуя гель, который...

Номер патента: 1398771

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Дэвид, Иво

МПК: C07C 103/82

Метки: бензамидов, замещенных

...раствором карбоната натрия. Органическую фазу промьвают во- дой, сушат и растворитель выпаривают. Остаток кристаллизуется из этилацета" та и петролейного эфира, давая указанное в заголовке вещество т,пл.о1 113-115 С (0,37 г), В спектре ЯМР (90 МГц) в СОС 1 з наблюдались следующие резонансы, о: 9,8 (шир., с., 1 Н);8,16 (с, 1 Н); 6,4 (с, 1 Н); 4,96 (кв, Н); 4,4 (с, 2 н); 4,02-3,08 (шир. мультиплет, ЗН) 2,66 (м, 6 Н); 1,84 (с, ЗН); .1,6 (д, ЗН); 1,08 (т, 6 Н).Найдено, Х: С 54,91; Н 7,34; Н 14,97; С 1 9,45.13С, Н С 1 М ОВычислено,: С 55,05; Н 7,34;И 15,11; С 1 9,56П р и м е р 9, 4-.Амико в -хлорЫ-(диэтиламино) этил 1-2- (2-гид"рокси)-бут-ил оксибензамид (смесьтрео- и эритро-изомерон).Смесь 4-амино...

Номер патента: 1215619

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: "пьер, Винченцо, Франко

МПК: C07C 51/08, C07C 59/245

Метки: алкилтартроновой, галогеналкилтартроновой, кислот, сложных, эфиров

...Н ОН, 61,4 мл 96%-ной НФ 504 и 5298 дымящей Нг 904 при 20% 50, добавили при 0 С 0,72 моль 1-ацетокси,1-дицианоэтана (98,4 г). Реакционную смесь перемешивали при 0 С в течение 3 ч. При достижении ком онатной температуры добавили 1,4 моль Н 0 и кипятили в условиях частичной отгонки в течение 5 ч, удалив таким образом 30 вес.% реакционной смеси, Наблюдали образование(1 Н 4) Н 504 . Твердый остаток отфильтровали, промыли С Н ОН, и раствор упарили при понижейном давлении. Остаток смешали со 100 мл воды, и кислотный раствор нейтрализовали, добавив ИагСО . Его проэкстрагировали СНС 1 и осушили 11 аг 604, а затем. упарили. После пере-) гонки при пониженном давлении получили 103 г 2-метил-окси-диэтиламина (110 С/15 мм рт.ст. . Выход 76%.П р и м е...

Номер патента: 109912

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ермилова, Есаян, Карапетьян, Лебедев

МПК: C07C 29/34, C07C 33/048

Метки: ацетона, винилацетилена, диметилвинилэтинилкарбинола, едкого, кали, присутствии

...едкого кзл: с содержанием не менее 94 - 96% КОН). Смесь охла 1 кдаюто м. усО - 12 и в суспецзц;д т,ОН в вцнилацетилене прц э;ой темпер;,туре загружают Охляксп 10 до минус 8 - 10 смесь эквимолекулярных количеств (15 ,11 олей) ацетона и винилацетцлена. Подачу смеси ведут в "ечеице ЯО - 40 мин, так, чобы темперТура в реакторе была в пре л" х О 4. После 2 - ,5 час.иерем( шцвания в смесь добавляют лсяцу 10 воду в ГОлутдрном ког 1 и- Ч С,ПС (1 Г ВСС ГЦЕ 1 ЧЦ И ПЕРЕМЕ- швваю течение получаса. За.тем смесь оставляют стоять дляМ 109912 с) Предмет изобретения Стадарггз. 1 сысь к с. 16,.7 г О,"л ,1 ,. л. тг к 3 л 1;",л:Л:с ь ГОР. АЛЯТЫРз, ТОГ)2 ф 1 Ъ 2 И 1:С"С 1 СТ КУЛ.ТУЛ сУЛ:,с:Г)Й Г,С.Р.,; . расслаивания примерно ня полчаса....