2, 2-дизамещенные 1, 3, 4-триазабицикло (4, 1, 0)-гептан-5-оны и способ их получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 681808
Авторы: Еремеев, Калвиньш, Лиепиньш, Трапенциер
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 7/04 С 0 3(51) С 0 ПО ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ВИДЕТЕПЬСТВ Н АВТОРС.Калвиньш,ьш асного Знаого синтеза цто вой щей 3 4-ТРИАЗАБИИ СПОСОБ,ИХ1,3,4 три5-оны обще где К ицения,в спирто анные выше знаимеют бытке к и среде и соб по п,2, о т л и ц тем,что процесс про С щ и и спри 60-8 Ж АРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ СССРЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(46) 23.10,83 Бюл. Н 39 (72) П.Т.Трапенциер, И,Я А,В.Еремеев и Э.Э,Лиепин (71) Ордена Трудового Кр мени институт, органическ АН Латвийской ССР(57) 12,2-Дизамещенные азабицикло 4, 1, 01 гептанчормулы ЯО 68180 где =2- СНили и й вместе сатомом углерода, заместителями которого они являются, образуют алициклиз 5 или 6 углеродных атомов,2. Способ получения соединений поп.1, о т л и ц а ю щ и й с я тем,гидразид 1-Н-азиридин- карбоно-,кислоты нагревают с кетоном обФормулы 11808 2упаривают досуха и остаток кристаллиэуют из ацетона, Получают 1174 г(с, СО); 67,6 (с, С 2); 32,8 (С 5)24,6 (т, С 7), 25,2 и 25,0 м.д. (квСНэ),ИК-спектр, см ": 1670 (СО), 3180и 3270 (МН).Найдено, 3: С 508 Н 77Н 29,6Вйчислено, ф: С 51,1; Н 7,8;М 29,8.П р и м е р 2. 2,2-Циклогексанопиро-триазабицикло 4103 гептан-он.25 К 10,1 г (0,1 моль) гидразида азиридин-карбоновой кислоты добавляют 39,2 г (0,4 моль) циклогексанонаи реакционную смесь нагревают при60-80 С в течение 10-15 ч, избытоккетона отгоняют при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из ацетона.Получают 14,1 г (711) бесцветныхкристаллов, т,пл, 149-150 С,ПМР-спектр (в ДМСОь)Ъ ; 8,4(1 Н, д1=2,8 Гц, СНэно); 2,301 Нм СьН) 178 (1 Н з5 6 ГцСН о); 1,50 м,д, (1 ОН с, протоныэкэоциклогексанового кольца). где В и В имеют указанные выше значения,35 в спиртовой среде или в избытке кетона.Процесс предпочтительно проводят при 60-80 С.оСпособ получения 2,2-дизамещенных,3,4-триазабицикло 41,0 1 гептан-онов отлицается простотой и хорошими выходами целевого продукта.П р и м е р 1. 2,2-Диметил,3,4- -триазабицикло(4,1,03 гептан-он.К 101 г (1,0 моль) гидразида азиридин-карбоновой кислоты в 200 мл метанола добавляют 58 г (1,0 моль) ацетона в 100 мл метанола и реакционную смесь нагревают в течениео 50 10-20 ц при 50-60 С,реакционную смесь1 ВНИИПИ Заказ 8072/3 Тираж 418 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 681Изобретение относится к синтезунового класса гетероциклических соединений, а именно 2,2-диэамещенных13,4-триазабицикло 41,0 гептан"онов, которые могут найти примене"ние в качестве биологически активныхсоединений,Указанный класс соединений в лите.ратуре не описан и способ получениятаких соединений не известен,Предлагаются 2,2-диэамещенные1,3,4-триазабицикло 4,1,03 гептан-оны общей формулы 1 де к=к 2 СНили ки В вместе с атомом углерода заместителями которого они являются, образуют алицикл иэ 5 или 6 углеродных атомов.2,2-Дизамещенные,3,4-триазабицикло.4,1,0 Згептан-оны формулыполучают при нагревании гидраэида 1-Н-азиридин-карбоновой кислоты с кетоном общей формулы 11 Спектр " С (в ДМСО-д ), Е; 169, 1
СмотретьЗаявка
2580792, 10.01.1978
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА АН ЛАТССР
ТРАПЕНЦИЕР П. Т, КАЛВИНЬШ И. Я, ЕРЕМЕЕВ А. В, ЛИЕПИНЬШ Э. Э
МПК / Метки
МПК: C07D 487/04
Метки: 0)-гептан-5-оны, 2-дизамещенные, 4-триазабицикло
Опубликовано: 23.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-681808-2-2-dizameshhennye-1-3-4-triazabiciklo-4-1-0-geptan-5-ony-i-sposob-ikh-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">2, 2-дизамещенные 1, 3, 4-триазабицикло (4, 1, 0)-гептан-5-оны и способ их получения</a>
Комплексное соединение хлорида цинка с гидразидом 4-3-(1, 5 дифенил-4, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой кислоты как люминофор
Номер патента: 631518
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Литвинов, Осипов
МПК: C07F 3/06
Метки: 4-3-(1, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой, гидразидом, дифенил-4, кислоты, комплексное, люминофор, соединение, хлорида, цинка
...выражается формулой (1) .Соединение формулы (1) люминесцирует в зеленой области спектра( Я 509 нм) и имеет квантовый выход0,84 в растворе диметилформамида.указанное соединение получают взаимодействием гидразида 4-(3-(1,5-диФенил,5 - дигидропиразолил -1,8-нафФормула изобретения гпй Р 11О р. ак лю ятые во Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Красовицкий Б.М., Боло Органические люминофоры, Л., 1976, с. 331.2. Авторское свидетельств Р 398591, кл. С 09 К 11/06,ин Б мия у СССР1971. Составитель О.СмирноваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко Корректор Е.дичинска 283/26 Тираж 517ИПИ Государственного комитетапо делам изобретений113035, Москва, Ж, Раушска аказ ЦПодписноеСовета Иинистрои открытийя наб д. 4/5 илиал...
Эфиры 5-хлор-2-кетобицикло2, 2, 1-гептан-7-карбоновой кислоты и способ их получения
Номер патента: 962281
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яря
МПК: C07C 69/757
Метки: 1-гептан-7-карбоновой, 5-хлор-2-кетобицикло2, кислоты, эфиры
...растворителя значительно повышает безопасность труда и улучшаетусловия работыВ предлагаемом способе при приготовлении бисформиата (соединениео1 П)используется меньшее количествомуравьиной кислоты, которая послеокончания реакции отгоняется и послеподготовки снова используется дляпроведения реакции. Этим снижаетсярасход муравьиной кислоты, экстракционных реагентов, повышается степень чистоты и выход требуемого продукта ОП) и значительно снижаютсятребования к очистке сточных вод.Трицикленовая кислота (соединение Ч) переводится в требуемыйхлоркетоэфир (соединение ) под действием метанольного раствора хлористого водорода с высоким выходом,причем продукт очищается перекристал.лизацией из воды или водных растворов,Известным же пособом...
Комплексное соединение ацетилсалициловой кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную, противоязвенную и жаропонижающую активность
Номер патента: 1566700
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 53/00, C07J 63/00
Метки: активность, ацетилсалициловой, глицирризиновой, жаропонижающую, кислотой, кислоты, комплексное, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющее, соединение
...Г Л . Г цце 5 О т(.тпсдлициГ цои кцсл(т,оП рИ МС р 2, Рт ( ;Г Гдццйраздраждн)Гего д йгт Гц Г ц(.цстуноболочку желудка, Р, (лр,( О дг(с гвие комплекс, (АГК+К цг; ц тук)оболочку желудка цГ, и т цд крыс;(х 55в дозах 50 и 375 мг/.; Грц Гцхкрдтном ВВедении В жел д)к ц с.;,)( ГниС аЦЕтИЛСаЛИЦИЛОВОЙ Кс.сТОЦ Ц ЛО 1 Е150 мг/кг. Известно, ч ц л( цие при двух кратном введении в желудок. Введение комплекса (АСК+ГК) в равной доче 150 мг/кг - 2 раза е уменьща" ет количество дегтрукций слизистой оболочки желудка, Введение же пред.Гагаемого комплекса в доче 375 мг/кг двухкратно (в данной дозе комплекса содержится 50 мг аспирина) статистически цдчительцо снижает количество деструкций сличиг.той оболочки желудка, Изучено ждроцониждюпее действие...
Способ получения эфиров клавулановой кислоты
Номер патента: 656522
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Кристофер, Мартин, Томас
МПК: A61K 31/424, A61P 31/00, C07D 503/08, C07D 503/18
Метки: кислоты, клавулановой, эфиров
...как в примере 4. С фракциями, дающими интенсивные красные пятна, поступают как в примере 4, Фракции 8-13, содержа-щие основное количество целевого эфира, объединяют, упаривают в вакууме, остающееся масло (79,3 г) хроматографируют на колонке (10 х х 45 см), наполненной силикагелем(Н, тип 60, МегсК) элюируя смв"сью хлороформ - этилацетат (8:2),Фракции собирают, как указано выггге,и получают 45,9 г масла чистотой62 (по данным ЯМР-спектроскопии).Полученное масло хроматографируютна колонке (6,9 х 45 см), наполненной сефадексом (Яерйайех ЬН 20) всмеси циклогексан - хлороформ (1;1) .Фракции упаривают и получают 27,6 гбесцветного масла чистотой 95 (по, 10 данным ФМР-спектроскопии).П р и м е р 6. Получение бензилклавуланата.150 л...
Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты как исходное сырье для получения биологически активных соединений
Номер патента: 797218
Опубликовано: 27.06.2014
Авторы: Икрина, Киреева, Симонов, Сморякова
МПК: A61K 31/22, C07C 69/65
Метки: 6-бромсорбиновой, активных, биологически, исходное, кислоты, пропиловые, соединений, сырье, эфиры
Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты общей формулы BrCH2(CH=CH)2COOR, где R=H-C3H7, изо-C3H7 ,как исходное сырье для получения биологически активных соединений.
Предыдущий патент: Способ управления электрошлаковым переплавом
Следующий патент: Патронный фильтр