Способ моделирования гидроцефалии головного мозга

Номер патента: 1745258

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Поборский, Хазанов

МПК: A61K 47/00

Метки: головного, митохондрий, мозга, препарата

...фосфорилирования (АДФ/0) в нормоксических и гипероксических условиях. Отмечено возрастание в нормоксии на 40-70;ь скоростей дыхания органелл во всех метаболических состояниях, увеличение на 1000/, диапазона дыхательной активности и снижение на 40% времени фосфорилировани я.Применение активаторов СДГ способствовало контрастированию различий состояния МХ в исследуемых условиях инкубации, Так, в нормоксических условиях еще больше возрастали скорости дыхания органелл, расширялся диапазон их функциональной активности на фоне снижения времени фосфорилирования. Очевидное ингибирование дыхательной активности МХ в гипероксии, сопровождающееся сужением диапазона функциональной лабильности, при неизменной степени сопряженности процессов...

Номер патента: 1766910

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Акопян, Бальян, Казарян, Мнджоян, Самвелян

МПК: A61K 31/195, C07C 237/42

Метки: активностью, аминомасляной, изобутоксибензоил, кислоты, литиевая, микроциркуляцию, мозга, обладающая, соль, улучшать

...фармакологии и патофизиологии, отражены в следующих примерах,П р и м е р 4. Влияние предлагаемого соединения на микроциркуляцию головного Изучение морфофункционального состояния капиллярной сети головного мозга осуществляется при помощи безыньекционного кальций-аденозинтрифосфатазного метода выявления микроциркуля горного русла, для чего 25 белым крысам в течение 5 дней внутримышечно вводят изучаемые вещества, После забивки животных готовят срезы мозговой ткани, специально обрабатываемые по указанному методу Измерение диаметра капилляров проводят при помощи микрометра МОВ-15 и высчитывают количество резко суженных (РСК) и нефункционирующих капилляров в 100 полях зрения, Величину диаметра капилляров выражают в микрометрах (мкм, об, 15,...

Номер патента: 1417242

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Ардашева, Князева, Константинов, Морозов, Сидорова, Слепушкин, Тюмянцева, Хавинсон, Чайка, Яковлев

МПК: A61K 35/34

Метки: вещества, восстанавливающего, миокарда, функцию

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕГО ФУНКЦИЮ МИОКАРДА, включающий двухкратную обработку измельченных сердец животных или жмыха сердец после выделения цитохрома "С" ацетоном при 0 5oС последовательно в течение 12 36 ч и 48 72 ч с последующей экстракцией 4 6%-ной уксусной кислотой в течение 12 36 ч в присутствии 0,5 г/л хлористого цинка, отделением образовавшегося осадка, обработкой надосадочной жидкости 2 4 объемами ацетона при 0 5oС, отделением осадка целевого продукта, растворением его в воде, фильтрованием и лиофилизацией.

Номер патента: 1480771

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф

МПК: A61K 31/429, A61K 31/4738, A61P 25/18, C07D 513/06

Метки: 7-тетрагидро-4н-бензо, 9-амино-5, виде, кислотно-аддитивных, рацемата, смеси, солей, тиазоло, хинолинов, энантиомеров

...231 г (897).П р и м е р 12. Получение 1-бензил-гекса гидроН-бензо д, е хинолин-она (соединение 12),Размешивают 231 г соединения 11(0,71 моль) вместе с 2,3 кг полифосфорной кислоты в течение 30 мин прио140-150 С. Прибавляют лед, добавлением гидроокиси аммония подщелачиваюти экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. Органическую фазу высушивают, упаривают и подвергаютхроматографии с использованием циклогексана и этилового эфира уксуснойкислоты в соотношении 3:1,Выход 118,5 г (607). П р и м е р 13. Получение этиленгликоля соединения 12 (соединение 13).Кипятят 118,5 г соединения 12 (0,43 моль), 89,8 г и-толуолсульфокислоты (0,47 моль), 29,6 г этиленгликоля (0,47 моль) и 3 л толуола в, течение 24 ч с водоотделителем. Выливают в...

Номер патента: 1814646

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Джон, Дэвид, Панкрас

МПК: C07D 233/58

Метки: имидазола, производных

...и выделяют це левой продукт, или в случае, когда В 6- СНгОН, его подвергают окислению с получением целевого продукта, где Я 4-СНО или СООН, или в случае, когда В 6-СНО в составе формулы П, возможно после алкилирования с производным формулы 1 восста181464 б ЗЗ 07.01,88 при й - СООН или группа М"зй М.1082 - н пропил или й-бутил,Вз О, СРэ или С 2 ГБ; Й 4 СООН, СНО илиСН 20 Него переводят в целевое соединение, где Р 1 -06,12.88 - при Вз-СООН или фенил, ос 15 тальные радикалы имеот указанные значения,Таблица 1 Т. пл. промежуточных соединений, йолученных из соединений формул Ю и 1 ЧТ, пл 0 С П име 162 - 163 139 - 143 СООСНз СООСЙз СН 2 ОК СН 2 ОН 6 л и ц а 1(щюдолжение) новить его с получением целевого продукта, где В 6 - СН 20 Н, или в...