Способ получения буры
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 633806
Авторы: Алехин, Каверзин, Кожевников, Копылов, Никольский, Плышевский, Савиных, Стержнева, Ткачев, Футорянский
Текст
Соеой Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДИЕЛЬСТВУ 1 633806 Е) Дополиительиое к авт, свил-ву2) Заявлено 22,04.76(21) 2351058/23 2присоединением заявки3) Приоритет 5) М. Кл С 01 В 35/1 2 Государстеенный камнтет Сааета Мнннстрао СССР аа делам нэабретеннй н открытнй5) Дата опубликования оиисаддидд 26,11,78 С, Плышевскый, Б. Л. Никольский, футорянский, И, И, Стрежнем,Г. Копылов, Л, М, Ллехиы я Л, О. Кожевников(72) Лвторы изобретения К, Каверзин, Ю В, Ткачев, Л.Ю. Г. Савиных, Г,(71) Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕЕЕИ 5) БУРЫ дят в одну кыслоту ьонентов б дрье н сода, равныхПроцесс прово льзуют борную отношениях комт борокалыдиевое сь 1:( 1,55-6, 14) д(0сталню, нспри весовыхорная кислот по Белесообразноснй компонентов соотношеданным таблицы,Изобретение относится к способамполучения буры, которая применяется,например, в пронзводстве керамики, стекловарении.Известен способ получения буры путемразложения борсодержашего сырья содойн бнкарбонатом натрия в автоклаве прио120-130 С с последующим отделениемнерастворимого остатка н консталлнза-,цией из фильтрата при 40-50 С буры Е 1,Однако для такого способа необходимоиспользовать оборудование, работаюшеепод давлением.Известен также способ получения бурыпутем разложення борокальпиевого сырьякислотой (серной, соляной, азотной )опрн 90-95 С с последующей обработкойполученного раствора борной кислотысодой прн 80-100 С, отделением шлама н кристаллизацией продукта прн 1520 С 12,Однако такои процесс сложен - пвух-. стаднйный, и продолжителен (2-3 часа),Цель изобретения - упродненне проддесса н сокраддденне его прололжнтельностн,Это достигается предложенным способом получения буры, заключающимся в разложении борокальциевого сырья борной кислотой н содой при весовых соотношениях компонентов борная кислота, борокалыдневое сырье н сода равных 1:(1,55- 6,14):( 0,78-2,60) с последуюдцим отделением шлама и крнстаплизациейд продукта.633806 Соотношение борная кислота,борат кальция и сола Тип бората 99,5 99,0 1:1,89:0,87 1;1,55;0,78 1;2,31;0,95 1: 1,45:0,86 1:2,40:1,09 1:2,10;0,95 1:1,70;0,85 98,5 Сад.а,Оп Н,О 86,4 87,7 94,2 94,3 1:4 ф 07;1 ф 8 1 1:2,72:14 1:6,14:2,6 1;2,65: 1, 16 1:6,25:2,74 1:4,34: 1,90 1:3,78: 1,71 99,6 98,8 99,1 2 сао. Эв,о,а н,о 88,9 68,6 91,8 92,0 гружают 49,5 г дикальциевого гексабората 2 Са 0 ЗВ 09 Н 0 (сод, в сух. В О, - 41,68%) и 13,15 г Н ВО .Разложение сырья по примерам 1 и 2 составляет 98,5-99,5%,формула изобретения Способ получения буры путем разложения борокальпиевого сырья кислотойои содой при 80-100 С с последующим отделением шлама и кристаллизацией продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и сокрашения его продолжительности, разложение ведут борной кислотой при весовых соотношениях компонентов борная кислота, борокальциевое сырье и сода, равных 1:(1,55-6,14):(0,78-2,60),Источники информации, принятые вовнимание при експертизе:1. Патент Германии % 71310,кл. 12 с 35/900, 14.06,1892.2. Позин М. Е, Технология минеральных солей. ЛХимия, 1974, с, 343,Тираж 613 Подписноерод, ул. роектиая,Из приведенных данных видно, что при Мсоотношениях реагентов, находящихся внеинтервала соотношения борная кислота,борат кальция и содв, равного 1::(1,55-2,31):(0,78-0,95) для боратов типа СаО,ВО и НО и соотношения, Иравного 1;(2,72-6,14):(1,4-2,6) дляборатов типа 2 СаО 3 ВОуй М 0 выходВО в готовый продукт уменьшается.Предлагаемый способ позволяетупростить процесс благодаря исключению 4 фстадии фильтрации и сократить его продолжительность до 1 часа,П р и м е р 1. В сосуд с мешалкойзаливают 500 мл оборотного растворабуры, содержащего 1,25 % В Од и 3 % фЮЙО СОя и растворяют при температуре85 С 22 г соды. По окончании растворения в сосуд загружают 48,5 г дибората кальция СаО. В 0 6 Н 0.(сод. всух, В 0 - 29,8%) и 25,7 г Н ВО, фРеакционную смесь перемешивают в течение 1 часа, после чего отделяют твердую фазу - мел от раствора и из фильтрата выкристаллнзовывают буру.П р и м е р 2 . В сосуд при усло- ффвиях таких же, как и в примере 1, заЦНИИПИ Заказ 6697/21 филиал ППП Патент", г. Ужго Выход В 0 в готовый продукт, Ъ
СмотретьЗаявка
2351058, 22.04.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
КАВЕРЗИН ЕВГЕНИЙ КУЗЬМИЧ, ПЛЫШЕВСКИЙ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, НИКОЛЬСКИЙ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТКАЧЕВ КОНСТАНТИН ВАСИЛЬЕВИЧ, ФУТОРЯНСКИЙ АЛЕКСАНДР ЯКОВЛЕВИЧ, СТЕРЖНЕВА ИРИНА ИГОРЕВНА, САВИНЫХ ЮРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, КОПЫЛОВ ГЕННАДИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, АЛЕХИН АНАТОЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, КОЖЕВНИКОВ АНАТОЛИЙ ОСИПОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 35/12
Метки: буры
Опубликовано: 25.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-633806-sposob-polucheniya-bury.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения буры</a>
Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен
Номер патента: 569560
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Алексеева, Евстигнеева
МПК: C07C 101/22
Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров
...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Предыдущий патент: Способ получения сорбента для поглощения соединений серы из сточных вод
Следующий патент: Способ получения сульфата аммония
Случайный патент: Многоканальный ассоциативный оптический коррелятор для запоминающего устройства