Способ получения диосгенина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 633528
Авторы: Кинтя, Перепелица, Разумовский
Текст
ОЛ ИСААКИЕ ИЗОБРЕТЕЛИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ) П итет -ликовано 251178. Бюллетень И 43 Госуаарственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 53) УДК 577.15.0(45) дата опубликований описан 11,7 72) Авторы изобретения ерепелица, П. К. Кинтя и П азумовский 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОСГЕНИ 100 мл. Органический экстракт упаривают в вакууме. Остаток перколируют через слой окиси алюминия 2-й степени активности в системе хлороформ-метанол-вода (65:35:10), а затем элюат, содержащий стероидные гликозиды, упаривают на роторном испарителе, растворяют в воде и пропускают через колонку с сефадексом Г.В результате получают 5 г хроматографически чистой сапониновой Фракции. Контроль за:степенью очистки осуществляют методом тонкослойной хроматогра" фии, адсорбент-силикагель Л 40:100 (ЧССР), система хлороформ-метанол-во" да (65:35:10), проявитель - концентрированная серная кислота,Полученную приведенным способом сапониновую фракцию растворяют в 5 л цитрат-фосфатного буфера (рН 4,5), приливают 1-2 мл 0,1 н раствора хлористого магния и 2 мл толуола и инкубируют с ферментным препаратом из Аврег(з 1- Ьв п 1 рег ВКМт.,-33 при 30-32 в течейние суток прн концентрации ферментного препарата 2 от веса субстрата.Затем в инкубационную среду вносят 10-ную серную кислоту (1:2 от объема среды) и проводят гидролиз в кругло- донной колбе, снабженной мешалкой и ся к фармацеви и касаетсяактивных весырья.учения диосгениания метанолом ном надземной стелющиеся Тг 1 - едующим гидро- и выделением од диосгенина от сухого расИзобретение относи тической промышленнос получения биологическ ществ из растительногИзвестен способ по на(1)путем экстрагиро обезжиренной дихлорэт части растения якорцы Внбцэ сеггеь 1 г 1 в Х с посл лизом серной кислотой целевого продукта. Вы составляет 0,15-0,20 тения.Однако известныйчивает высокого выхдукта.Цел теда цел од пособ не обеспе а целевого прония - повышение выхоукта.ся тем, что после проводят Ферментативепаратом из Аареер 1- 100 г сухого иобезжиривают30 час, экстр одным метанолоатуре, затем рдосуха в вакуяют в воде и оиями бутанола ь изобре евого пр достига гировани аботку экстра яную обр прбил п 1 дег,Пример,ченного растенияформом в течение48 час 70-ным вкомнатной темперритель упариваютЭкстракт раствортывают 3-мя порц змельхлороагируютм приаствоуме.брабапо(71) 3 аВВйтЕЛИ Отдел микробиологии АН Молдавской ССР и Институт химАН Молдавской ССР633528 Составитель В.БрусиловскаяРедактор Й.Разумова Техред З.Фанта Корректор М,Демчик Заказ 6651/б Тираж 661 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 обратным холодильником, при 110 СВ течение 10 час. После окончания гидролиза колбу охлаждают проточной водой. Выпавший осадок гидролизата фильтруют, растворяют в дизтиловом эфире,промывают водой, нейтрализуют 50-60 мл5-ного раствора бикарбоната натрияи упаривают на роторном испарителе. В результате получают 2 г светло- желтого кристаллического вещества. Его дважды перекристаллизовывают иэ 10 абсолютного метанола и получают 0,5 г химически чистого диосгенина с т.пл.203-204 ,с 1 - 120 (с 1, хлоро" Форм).Выход диосгенина, считая на воздуш ный-сухой вес сырья, колеблется в пределах 0,5-0,6. Предлагаемый способ обеспечиваетувеличение выхода диосгенина в 2-2,5раза,Формула изобретенияСпособ получения диосгенина путем зкстрагирования Метанолом обезжиренной дихлорэтаном надземной части рас" тения якорцы стелющиеся Тг 1 Ьо 1 ц 8 1 еггез- ) 1 зХ с последующим гидролизом серной кислотой и выделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения выхода целевого продукта, после экстрагирова.ния проводят ферментативную обработку препаратом из АерегрИиз пдег.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1.Медицинская промышленность СССР. М., 1965, 19/3/, с. 46-48.
СмотретьЗаявка
2361010, 03.05.1976
ОТДЕЛ МИКРОБИОЛОГИИ АН МОЛДАВСКОЙ ССР, ИНСТИТУТ ХИМИИ АН МОЛДАВСКОЙ ССР
ПЕРЕПЕЛИЦА ЭЛЬМИРА ДМИТРИЕВНА, КИНТЯ ПАВЕЛ КОНСТАНТИНОВИЧ, РАЗУМОВСКИЙ ПЕТР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: диосгенина
Опубликовано: 25.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-633528-sposob-polucheniya-diosgenina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диосгенина</a>
Способ получения хлорпроизводных 4(5)-нитроимидазола
Номер патента: 479767
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Енейкина, Орлов, Фассахов, Шарнин
МПК: C07D 49/36
Метки: 4(5)-нитроимидазола, хлорпроизводных
...С 1 23.34, 23,75;К 27,57, 27,28.СзН 2 С 1 Хз 02.Вычислено, %: С 1 24,06; 1 ч 28,47; С 24,50.П р и м е р 2. К 12,8 мл (0,14 моль) хлор окиси фосфора при перемешивании прикапывают 1,6 мл (0,02 моль) пирид,ша при 10 - 15 С, а затем порциями добавляют 3,16 г (0,02 моль) 4,5-динптроимидазола так, чтобы масса сильно не разогревалась, Затем темпе- ЗО ратуру доводят до 80 С и выдерживают 2 час.479767 Предмет изобретения Составитель Г. Жукова Техред В. Рыбакова Редактор 3. Горбунова 1(орректор В. Гутман Заказ 235/461 Изд.918 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Твн. Харьк, фвл. пред. Патент Далее раствор охлаждают, выпавший осадок...
Способ получения амида гептадиин-4, 6-овойкислоты
Номер патента: 210139
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 231/06, C07C 235/76
Метки: 6-овойкислоты, амида, гептадиин-4
...омыления нитрилов в данном случае совершенно не приемлем вследствие крайней неустойчивости гептадиин,6-нитрила, а омыление в присутствии щелочной перекиси водорода,при нагревании или при комнатной температуре, но без разбавления растворителем не позволяет получить значительного количества диацетиленового амида,Если проводить реакцию омыления с помощью щелочной по лакмусу 5%-ной переГЕПТАДИИН, 6-ОВОЙкиси водорода в атмосфере азота при комнатной температуре, используя для разбавления метанол, то выход гептадиин,6-амида составляет 80 о/о,П р и м е р. 5 г (0,05 моль) гептадиин,6- нитрила растворяют в 200 мл метанола. Затем к раствору прибавляют 250 мл 5%-ной НвОо и несколько капель 6 Х чаОН до щелочной реакции по лакмусу. Реакционную...
Способ получения оксимкарбаматов
Номер патента: 280353
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ройстон
МПК: A01N 47/12, C07C 271/60
Метки: оксимкарбаматов
...температуре всю ночь, а затем фильтруют. Фильтрат упаривают до небольшого объема и получающуюся кристаллическую массу фильтруют, промывают смесью метиленхлорида с гексаном (50:50) и сушат на воздухе, получая продукт в виде бесцветных кристаллов, имеющих т. пл.90 - 92 С,П р и м е р 2, 1-(3-Цианопропилтио) аце. тальдоксим-М-метилкарбамат.4,6 г натрия растворяют в 150 лл метанола и в полученный раствор пропускают сероводород при 0 С в течение 1 час. По каплям добавляют раствор, содержащий 9,3 г 1-хлорацетальдоксима в 100 мл простого эфира, и смесь перемешивают в течение 2 час. Раствор затем упаривают до густой смеси, которую промывают эфиром (3)(100 лл) и упаривают досуха после сливания эфира.Полученное твердое вещество растворяют в 150...
Способ получения галогенпрегнадиенов
Номер патента: 332622
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг
МПК: C07J 5/00
Метки: галогенпрегнадиенов
...окси- (2-тетрагидропиранилокси) -3,20 - диоксопрегнадиен.Аналогичным способом из Л 4-ба-фтор,9 а,11 Д-трихлор - 16 а-метил - 17 а, 21-диокси,20-диоксоп реги адиена получают введением в реакцию с 2,5-дигидрофураном Л"-6 а-фтор,9 а, 11 Р-трихлор - 16 а-метила-окси - 21- (2-тетрагидрофуранилокси) - 3,20 - диоксопрегнадиен, с простым метилвиниловым эфиром - Л 4-6 а-фтор - 2,9 а,11 Р - трихлор -16 иметил - 17 сс-окси - 21-(1-метоксиэтокси)-3,20- диоксоп реги адиен, с фенилвиниловым простым эфиром - Л 4-6 а- фтор - 2,9 а,11 Р- трихлора - метила-окси - 21- (1- феноксиэтокси) - 3,20-диоксопрегнадиен, с и-бутилвиниловым сложным эфиром - Л 4-6 а-фтор,9 а, 11 Р-трихлор - 16 а-метила-окси- (1- и-бутоксиэтокси) - 3,20-диоксопрегнадиен, с...
339048
Номер патента: 339048
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих
МПК: C07D 221/26
Метки: 339048
...бензоморфан в виде легко кристаллизующегося масла, т. кип. 198 - 204 С,0,1 мм рт, ст,Аналогично получают из 5-этил,9-диметил-гидрокси-б,-бензоморфана и хлорацетонитрила 5-этил,9-диметил-цианметокси,7-бензоморфан, т. кип. 190 - 193" С/ О,1 мм рт. ст.П р и м е р 5. 3,9 г 2-,циклобутилметил,9-диметил-13-этоксикарбонилпропокси- 6,7- бензоморфан растворяют в,смеси 20 мл абсолютного эфира и 10 мл абсолютяого метанола, затем добавляют при перемешивании 4,9 мл 2 н. метанолового раствора метилата натрия и после добавки 0,2 мл воды в течение 12 час перемешивают при комнатной температуре. Раствор упаривают досуха под вакуумом в ретационном нспарителе. Остаток состоит пз натрисвой соли 2-,циклобутилметил,9-диметил-13 -...
Предыдущий патент: Способ лечения больных ревматизмом в неактивной фазе заболевания
Следующий патент: Удлинитель к безыгольному инъектору
Случайный патент: Пустотообразователь